基因在染色體上、伴性遺傳復(fù)習(xí)課件

第2節(jié)基因在染色體上第2節(jié)基因在染色體上1基因在染色體上薩頓的假說假說核心：基因在染色體證據(jù)：基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)基因分析圖解果蠅體細(xì)胞的染色體圖解基因在染色體上呈線性排列孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因在染色體上薩頓的假說假說核心：基因在染色體證據(jù)：基因與染2一、薩頓的假說（類比推理）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代攜帶給下一代的。-------基因位于染色體上。依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。內(nèi)容如下：一、薩頓的假說（類比推理）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代攜3項(xiàng)目基因染色體體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目雜交形成配子、受精體細(xì)胞中來源在配子形成時(shí)成對(duì)存在成對(duì)存在含成對(duì)基因中一個(gè)含成對(duì)染色體中一條保持完整性獨(dú)立性相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合基因染色體體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目雜交4二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)①實(shí)驗(yàn)者：摩爾根

②材料：果蠅③實(shí)驗(yàn)過程：紅眼雌×

白眼雄（F1）紅眼F1雌雄交配F2紅眼（雌雄）白眼（雄）

3:1④現(xiàn)象：白眼的性狀總是與雄性相聯(lián)系二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)①實(shí)驗(yàn)者：摩爾根5XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。⑤理論解釋XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄6驗(yàn)證：XwXw白眼XXWY紅眼XWXwYXWXw紅眼（雌）XwY白眼（雄）驗(yàn)證：XwXw白眼XXWY紅眼XWXwYXWXw紅眼（雌）7⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上⑦測(cè)定基因位置：一條染色體上含有多個(gè)基因?；蛟谌旧w上呈線性排列。⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上一條染色體上含有多個(gè)基因。基因在染8雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解果蠅有4對(duì)染色體，其中3對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體。其中♀用XX表示，♂用XY表示。雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解果蠅有4對(duì)染色體，其中3對(duì)是常染色體9控制紅眼和白眼的基因位于Ｘ染色體上控制紅眼和白眼的基因位于Ｘ染色體上10基因在染色體上、伴性遺傳復(fù)習(xí)課件11第3節(jié)伴性遺傳第3節(jié)伴性遺傳12概念：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象成為伴性遺傳。分類伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳：特點(diǎn)伴X隱性遺傳：特點(diǎn)性別決定的類型：ZW型應(yīng)用---蘆花雞母系遺傳概念：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)13系譜圖分析一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循分離規(guī)律；與其它的常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律。遵循規(guī)律圖例說明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示世代婚配、生育子女系譜圖分析一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循分離規(guī)律；遵循規(guī)律圖例說明□141、致病基因與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb伴性遺傳之伴X隱性遺傳1、致病基因與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒152、色覺基因型分析性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳之伴X隱性遺傳男性患者多于女性患者2、色覺基因型分析性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常色盲正16（一）正常女性純合與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒×3、遺傳特點(diǎn)父親的X染色體一定傳給女兒（一）正常女性純合與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲X17（二）色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1女患者的父親和兒子一定患病XbY（二）色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常18交叉遺傳XXBbXXBBbXXBXYBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYBXXBbXBYXXBBXYB男性色盲基因只能從母親那里傳出，以后只能傳給女兒----交叉遺傳交叉遺傳XXBbXXBBbXXBXYBX191、交叉遺傳（男性的色盲基因只能從母親那里得來，以后只能傳給女兒）2、男性患者多于女性患者3、女患者的父親和兒子一定患?。ㄅ「缸硬。┌閄染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：伴性遺傳之伴X隱性遺傳實(shí)例：血友病，果蠅的白眼1、交叉遺傳（男性的色盲基因只能從母親那里得來，以后只能傳給20女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常2、基因型分析伴性遺傳之伴X顯性遺傳1、顯性致病基因與它的等位基因都只存在于X染色體上女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)21一抗維生素D佝僂病家系圖3、遺傳特點(diǎn)伴性遺傳之伴X顯性遺傳一抗維生素D佝僂病家系圖3、遺傳特點(diǎn)伴性遺傳之伴22XY×男患者DXX女正常ddXYdXXdD女全患者男全正常XY×DXX女正常ddX23伴性遺傳之伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性，部分女性患者較輕（3）男患的母親和女兒一定有病（男病母女?。?4)男患者與正常女性結(jié)婚，女兒全患病，男性全正常伴性遺傳之伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳病的特24三.伴Y遺傳:致病基因存在于Y染色體上特點(diǎn):1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患三.伴Y遺傳:致病基因存在于Y染色體上特點(diǎn):25性別決定的類型生物中普遍存在著兩種性別決定類型：XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。ZW型：雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有個(gè)兩異型的性染色體(ZW)，雄性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。性別決定的類型26鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵子鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生27BbbbbB蘆花非蘆花蘆花非蘆花BbBbbbbB蘆花非蘆花蘆花非蘆花Bb28四、母系遺傳：母病子必病，母正常子必正常實(shí)例：線粒體肌病，神經(jīng)性肌肉衰弱，運(yùn)動(dòng)失調(diào)及眼視網(wǎng)膜炎70頁四、母系遺傳：母病子必病，母正常子必正常實(shí)例：線粒體肌病，神29正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性別決定正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性別決定30（二）女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲伴性遺傳之伴X隱性遺傳×（二）女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能31

1、確定一對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）是常染色體遺還是傳伴X遺傳

適用條件一：已知性狀的顯隱性。

基本思路：用“隱雌×顯雄”XaXa×XAY【(aa)

分別和(AA、Aa)】進(jìn)行雜交，觀察分析F1性狀。

結(jié)果結(jié)論：（1）若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，雄性個(gè)體全部是隱性性狀，說明一定是X染色體遺傳，（XaXa×XAY）。

（2）若后代雌雄個(gè)體全部都是顯性性狀，說明一定是常染色體遺傳，（aa×AA）。（3）若后代雌雄個(gè)體既有顯性性狀，又有隱性性狀，說明一定是常染色體遺傳。（aa×Aa）

1、確定一對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）是常染色體遺還是傳伴X遺傳32

例題1：自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病性狀受隱性基因b控制。

（1）若想利用一次雜交實(shí)驗(yàn)探究該抗病性狀的遺傳屬于伴X遺傳還是常染色體遺傳，那么應(yīng)選的雜交親本性狀為：父本___________，母本___________。

（2）預(yù)測(cè)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：

①________________________________________。

②________________________________________。

不抗病、抗病若后代雌雄中均有抗病與不抗病植株，則抗病為常染色體遺傳

若后代雌株全為不抗病，雄株全為抗病，則抗病性狀為伴X遺傳；

例題1：自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型332、一對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）僅是X染色體遺傳還是常染色體的遺傳

適用條件：已知性狀的顯隱性和基因型?；舅悸罚河媒M合“雜合顯雌×純合顯雄”【XAXa×XAY（XAYA）】進(jìn)行雜交，觀察分析F1性狀。

結(jié)果結(jié)論二：若子代中的雌雄果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀，說明此等位基因位于常染色體上，Aa×AA若子代中的雌果蠅全部表現(xiàn)為顯性性狀，雄果蠅出現(xiàn)性狀分離，說明此等位基因位僅位于X染色體上。

2、一對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）僅是X染色體遺傳還是常染色體的遺34XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。⑤理論解釋XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄353,根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8灰身：黑身雌3：1直毛：分叉毛雌4：0雄3：1雄1：13,根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷灰身、直毛灰身、分叉毛36(2)已知雌雄個(gè)體均為純合子：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，若正交反交結(jié)果相同，與性別無關(guān)，則是常染色體的遺傳；若正交反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀(或2個(gè)性狀)和性別明顯相關(guān)，則是伴X遺傳。如果蠅紅眼和白眼。XWXW和XwYXWY和XwXw(2)已知雌雄個(gè)體均為純合子：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，若37第2節(jié)基因在染色體上第2節(jié)基因在染色體上38基因在染色體上薩頓的假說假說核心：基因在染色體證據(jù)：基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)基因分析圖解果蠅體細(xì)胞的染色體圖解基因在染色體上呈線性排列孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因在染色體上薩頓的假說假說核心：基因在染色體證據(jù)：基因與染39一、薩頓的假說（類比推理）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代攜帶給下一代的。-------基因位于染色體上。依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。內(nèi)容如下：一、薩頓的假說（類比推理）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代攜40項(xiàng)目基因染色體體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目雜交形成配子、受精體細(xì)胞中來源在配子形成時(shí)成對(duì)存在成對(duì)存在含成對(duì)基因中一個(gè)含成對(duì)染色體中一條保持完整性獨(dú)立性相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合基因染色體體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目雜交41二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)①實(shí)驗(yàn)者：摩爾根

②材料：果蠅③實(shí)驗(yàn)過程：紅眼雌×

白眼雄（F1）紅眼F1雌雄交配F2紅眼（雌雄）白眼（雄）

3:1④現(xiàn)象：白眼的性狀總是與雄性相聯(lián)系二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)①實(shí)驗(yàn)者：摩爾根42XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。⑤理論解釋XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄43驗(yàn)證：XwXw白眼XXWY紅眼XWXwYXWXw紅眼（雌）XwY白眼（雄）驗(yàn)證：XwXw白眼XXWY紅眼XWXwYXWXw紅眼（雌）44⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上⑦測(cè)定基因位置：一條染色體上含有多個(gè)基因?；蛟谌旧w上呈線性排列。⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上一條染色體上含有多個(gè)基因?；蛟谌?5雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解果蠅有4對(duì)染色體，其中3對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體。其中♀用XX表示，♂用XY表示。雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解果蠅有4對(duì)染色體，其中3對(duì)是常染色體46控制紅眼和白眼的基因位于Ｘ染色體上控制紅眼和白眼的基因位于Ｘ染色體上47基因在染色體上、伴性遺傳復(fù)習(xí)課件48第3節(jié)伴性遺傳第3節(jié)伴性遺傳49概念：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象成為伴性遺傳。分類伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳：特點(diǎn)伴X隱性遺傳：特點(diǎn)性別決定的類型：ZW型應(yīng)用---蘆花雞母系遺傳概念：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)50系譜圖分析一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循分離規(guī)律；與其它的常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律。遵循規(guī)律圖例說明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示世代婚配、生育子女系譜圖分析一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循分離規(guī)律；遵循規(guī)律圖例說明□511、致病基因與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb伴性遺傳之伴X隱性遺傳1、致病基因與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒522、色覺基因型分析性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳之伴X隱性遺傳男性患者多于女性患者2、色覺基因型分析性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常色盲正53（一）正常女性純合與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒×3、遺傳特點(diǎn)父親的X染色體一定傳給女兒（一）正常女性純合與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲X54（二）色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1女患者的父親和兒子一定患病XbY（二）色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常55交叉遺傳XXBbXXBBbXXBXYBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYBXXBbXBYXXBBXYB男性色盲基因只能從母親那里傳出，以后只能傳給女兒----交叉遺傳交叉遺傳XXBbXXBBbXXBXYBX561、交叉遺傳（男性的色盲基因只能從母親那里得來，以后只能傳給女兒）2、男性患者多于女性患者3、女患者的父親和兒子一定患?。ㄅ「缸硬。┌閄染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：伴性遺傳之伴X隱性遺傳實(shí)例：血友病，果蠅的白眼1、交叉遺傳（男性的色盲基因只能從母親那里得來，以后只能傳給57女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒?、基因型分析伴性遺傳之伴X顯性遺傳1、顯性致病基因與它的等位基因都只存在于X染色體上女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)58一抗維生素D佝僂病家系圖3、遺傳特點(diǎn)伴性遺傳之伴X顯性遺傳一抗維生素D佝僂病家系圖3、遺傳特點(diǎn)伴性遺傳之伴59XY×男患者DXX女正常ddXYdXXdD女全患者男全正常XY×DXX女正常ddX60伴性遺傳之伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性，部分女性患者較輕（3）男患的母親和女兒一定有病（男病母女?。?4)男患者與正常女性結(jié)婚，女兒全患病，男性全正常伴性遺傳之伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳病的特61三.伴Y遺傳:致病基因存在于Y染色體上特點(diǎn):1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患三.伴Y遺傳:致病基因存在于Y染色體上特點(diǎn):62性別決定的類型生物中普遍存在著兩種性別決定類型：XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。ZW型：雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有個(gè)兩異型的性染色體(ZW)，雄性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。性別決定的類型63鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵子鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生64BbbbbB蘆花非蘆花蘆花非蘆花BbBbbbbB蘆花非蘆花蘆花非蘆花Bb65四、母系遺傳：母病子必病，母正常子必正常實(shí)例：線粒體肌病，神經(jīng)性肌肉衰弱，運(yùn)動(dòng)失調(diào)及眼視網(wǎng)膜炎70頁四、母系遺傳：母病子必病，母正常子必正常實(shí)例：線粒體肌病，神66正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性別決定正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性別決定67（二）女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲伴性遺傳之伴X隱性遺傳×（二）女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能68

1、確定一對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）是常染色體遺還是傳伴X遺傳

適用條件一：已知性狀的顯隱性。

基本思路：用“隱雌×顯雄”XaXa×XAY【(aa)

分別和(AA、Aa)】進(jìn)行雜交，觀察分析F1性狀。

結(jié)果結(jié)論：（1）若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，雄性個(gè)體全部是隱性性狀，說明一定是X染色體遺傳，（XaXa×XAY）。

（2）若后代雌雄個(gè)體全部都是顯性性狀，說明一定是常染色體遺傳，（aa×AA）。（3）若后代雌雄個(gè)體既有顯性性狀，又有隱性性狀，說明一定是常染色體遺傳。（aa×Aa）

1、確定一對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）是常染色體遺還是傳伴X遺傳69

例題1：自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病性狀受隱性基因b控制。

（1）若想利用一次雜交實(shí)驗(yàn)探究該抗病性狀的遺傳屬于伴X遺傳還是常染色體遺傳，那么應(yīng)選的雜交親本性狀為：父本