藥物分析含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算課件

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=V×T×F×平均片重W×25.00/100×標(biāo)示量×100=14.93×0.003429×0.985×0.10620.2125×0.1×25.00/100=100.8%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=V×T×F×1

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：煙酸片含量測(cè)定（中國藥典2000年版）

取本品10片,精密稱定為3.5840g,研細(xì),精密稱取0.3729g,置100mL錐形瓶中,置水浴加熱溶解后,放冷.加酚酞指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液（0.1005mol/L),滴定至粉紅色,消耗25.20mL.每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)12.31mg的煙酸.求供試品中煙酸的標(biāo)示百分含量（0.3g/片）.標(biāo)示量%=V×T×F×平均片重W×標(biāo)示量×100=25.20×12.31/1000×0.1005/0.1×0.35840.3729×0.3=99.9%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：煙酸片含量測(cè)定（中國藥典22

復(fù)方乙酰水楊酸片中乙酰水楊酸的含量測(cè)定方法如下：取本品（標(biāo)示量為0.2g/片）20片，精密稱定，其重量為10.2114g，研細(xì)，精密稱取片粉1.0321g，置分液漏斗中，加水15ml，搖勻，用氯仿振搖提取4次（20、10、10、10ml），氯仿液用同一份水10ml洗滌，合并氯仿液，置水浴上蒸干，殘?jiān)又行砸掖?0ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L、F=0.9850）滴定，消耗滴定液21.95ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的乙酰水楊酸。求復(fù)方乙酰水楊酸片中乙酰水楊酸的標(biāo)示百分含量。

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算復(fù)方乙酰水楊酸片中乙酰水楊酸的含量測(cè)定方法如下：取本品（標(biāo)3

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算

V×T×F×平均片重標(biāo)示量%=×100W×標(biāo)示量21.95×18.02/1000×0.9850×10.2114/20=×1001.0321×0.2=96.4%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算4

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算2分光光度法—(1)百分吸光系數(shù)法VB2片含量測(cè)定（中國藥典2000年版）取20片稱重0.2408g,研細(xì),精密稱取0.0110g,置1000mL容量瓶,

加冰醋酸5mL與水100mL,加熱溶解后加4%NaOH30mL,用水定容到刻度,照分光光度法，在444nm測(cè)吸光度為0.312.=323.計(jì)算標(biāo)示量%.（10mg/片）E1%1cm標(biāo)示量%=0.312×1000×0.2408/20323

×100×0.0110×0.01×100=105.7第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算2分光光度法—(1)百分吸光系5對(duì)乙酰氨基酚片的含量測(cè)定：取本品(規(guī)格為0.5g/片)10片，精密稱定為5.2500g，研細(xì)，精密稱取0.0450g，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml及水50ml，振搖15分鐘，加水至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法在257nm波長處測(cè)定吸收度為0.610。已知對(duì)乙酰氨基酚的吸收系數(shù)(E1%1cm)為715，求對(duì)乙酰氨基酚片的標(biāo)示百分含量。

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算對(duì)乙酰氨基酚片的含量測(cè)定：第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算6

A×平均片重標(biāo)示量%=×100E×100×W/D×標(biāo)示量

0.610×5.2500/10=×100715×100×0.0450/250×5/100×0.5

=99.5%

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算

7

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算

——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A供

×C對(duì)×Dv×平均值_A對(duì)×W×標(biāo)示量×100%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A8分光光度法——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A供

×C對(duì)×D×W_A對(duì)×W×標(biāo)示量100%分光光度法——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A供×C對(duì)×D×9鹽酸嗎啡片的含量測(cè)定方法：取本品20片，精密稱定，重量為2.0246g,研細(xì)，精密稱取0.1108g，置100ml量瓶中，加水50ml，振搖，使鹽酸嗎啡溶解，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液15ml，置50ml量瓶中，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液25ml，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取嗎啡對(duì)照品適量，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶液配制成每1ml含20.18μg的溶液作為對(duì)照品溶液。取上述兩種溶液照紫外分光光度法在250nm處測(cè)定吸收度。A對(duì)=0.453,A供=0.562已知:標(biāo)示量為10mg/片鹽酸嗎啡（C17H19NO3·HCl·3H2O）分子量375.85嗎啡（C17H19NO3）分子量285.34求：供試品中鹽酸嗎啡（C17H19NO3·HCl·3H2O）的含量？鹽酸嗎啡片的含量測(cè)定方法：取本品20片，精密稱定，重量10藥物分析含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算課件11

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=A供

×C對(duì)×D×W_A對(duì)×W×標(biāo)示量100%3高效液相色譜法(HPLC)第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=A供×C對(duì)×D×12

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算二注射液分析(1)容量法(2)UV法第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算二注射液分析(1)容量法(2)U13

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例1：某注射液含量測(cè)定方法已知：被測(cè)物的百分吸光系數(shù)=481注射液規(guī)格：0.5g/20ml求：標(biāo)示量%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例1：某注射液含量測(cè)定方法已知：14

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算15

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：馬來酸氯苯那敏注射液含量測(cè)定精密量取來酸氯苯那敏注射液2.5ml,置500mL容量瓶中,加鹽酸溶液(稀鹽酸1mL加水至100mL)稀釋至刻度,搖勻精密吸取25mL,置50mL容量瓶中,加上述鹽酸溶液稀釋解至刻度,搖勻,在264nm處測(cè)吸收度為0.536.

已知：被測(cè)物的百分吸光系數(shù)=217注射液規(guī)格：10mg/ml

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：馬來酸氯苯那敏注射液含量測(cè)16

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算稀釋倍數(shù)=500×50/25=1000第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算稀釋倍數(shù)=500×50/17

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例3：VB2注射液含量測(cè)定方法

精密量取VB2注射液7.5ml,置25mL容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,置比色池,在361nm處測(cè)吸收度為0.593.

已知：被測(cè)物的百分吸光系數(shù)=207A=0.593注射液規(guī)格：0.1mg/ml

注意：?jiǎn)挝唤y(tǒng)一第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例3：VB2注射液含量測(cè)定方法18例4：維生素C注射液的含量測(cè)定取本品(規(guī)定為2ml∶0.1g)4ml，加水15ml與丙酮2ml，搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4ml與淀粉指示液1ml，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍(lán)色并持續(xù)30秒不褪，消耗碘滴定液(0.1mol/L，F(xiàn)=1.025)22.10ml。已知每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.806mg的維生素C(C6H8O6)，求維生素C注射液的標(biāo)示百分量。

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例4：維生素C注射液的含量測(cè)定第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算19

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算20習(xí)題：安乃近注射液含量測(cè)定方法如下，精密量取本品（規(guī)格為1ml:0.25g）10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml，再加水稀釋至刻度，搖勻，立即精密量取10ml，置錐形瓶中，加乙醇20ml，水6.5ml與甲醛溶液0.5ml，放置1分鐘，加鹽酸溶液（9→1000）1.0ml，搖勻，用碘滴定液（0.1mol/L，F(xiàn)=1.010）滴定，至溶液所系顯的淡黃色在35秒內(nèi)不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L）14.09ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于17.57mg的C13H16N3NaO4SH2O。計(jì)算本品注射液中安乃近（C13H16N3NaO4SH2O）含量相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含的百分?jǐn)?shù)（標(biāo)示量%）習(xí)題：21

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=V×T×F×平均片重W×25.00/100×標(biāo)示量×100=14.93×0.003429×0.985×0.10620.2125×0.1×25.00/100=100.8%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=V×T×F×22

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：煙酸片含量測(cè)定（中國藥典2000年版）

取本品10片,精密稱定為3.5840g,研細(xì),精密稱取0.3729g,置100mL錐形瓶中,置水浴加熱溶解后,放冷.加酚酞指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液（0.1005mol/L),滴定至粉紅色,消耗25.20mL.每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)12.31mg的煙酸.求供試品中煙酸的標(biāo)示百分含量（0.3g/片）.標(biāo)示量%=V×T×F×平均片重W×標(biāo)示量×100=25.20×12.31/1000×0.1005/0.1×0.35840.3729×0.3=99.9%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：煙酸片含量測(cè)定（中國藥典223

復(fù)方乙酰水楊酸片中乙酰水楊酸的含量測(cè)定方法如下：取本品（標(biāo)示量為0.2g/片）20片，精密稱定，其重量為10.2114g，研細(xì)，精密稱取片粉1.0321g，置分液漏斗中，加水15ml，搖勻，用氯仿振搖提取4次（20、10、10、10ml），氯仿液用同一份水10ml洗滌，合并氯仿液，置水浴上蒸干，殘?jiān)又行砸掖?0ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L、F=0.9850）滴定，消耗滴定液21.95ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的乙酰水楊酸。求復(fù)方乙酰水楊酸片中乙酰水楊酸的標(biāo)示百分含量。

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算復(fù)方乙酰水楊酸片中乙酰水楊酸的含量測(cè)定方法如下：取本品（標(biāo)24

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算

V×T×F×平均片重標(biāo)示量%=×100W×標(biāo)示量21.95×18.02/1000×0.9850×10.2114/20=×1001.0321×0.2=96.4%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算25

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算2分光光度法—(1)百分吸光系數(shù)法VB2片含量測(cè)定（中國藥典2000年版）取20片稱重0.2408g,研細(xì),精密稱取0.0110g,置1000mL容量瓶,

加冰醋酸5mL與水100mL,加熱溶解后加4%NaOH30mL,用水定容到刻度,照分光光度法，在444nm測(cè)吸光度為0.312.=323.計(jì)算標(biāo)示量%.（10mg/片）E1%1cm標(biāo)示量%=0.312×1000×0.2408/20323

×100×0.0110×0.01×100=105.7第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算2分光光度法—(1)百分吸光系26對(duì)乙酰氨基酚片的含量測(cè)定：取本品(規(guī)格為0.5g/片)10片，精密稱定為5.2500g，研細(xì)，精密稱取0.0450g，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml及水50ml，振搖15分鐘，加水至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法在257nm波長處測(cè)定吸收度為0.610。已知對(duì)乙酰氨基酚的吸收系數(shù)(E1%1cm)為715，求對(duì)乙酰氨基酚片的標(biāo)示百分含量。

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算對(duì)乙酰氨基酚片的含量測(cè)定：第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算27

A×平均片重標(biāo)示量%=×100E×100×W/D×標(biāo)示量

0.610×5.2500/10=×100715×100×0.0450/250×5/100×0.5

=99.5%

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算

28

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算

——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A供

×C對(duì)×Dv×平均值_A對(duì)×W×標(biāo)示量×100%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A29分光光度法——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A供

×C對(duì)×D×W_A對(duì)×W×標(biāo)示量100%分光光度法——(2)對(duì)照品法標(biāo)示量%=A供×C對(duì)×D×30鹽酸嗎啡片的含量測(cè)定方法：取本品20片，精密稱定，重量為2.0246g,研細(xì)，精密稱取0.1108g，置100ml量瓶中，加水50ml，振搖，使鹽酸嗎啡溶解，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液15ml，置50ml量瓶中，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液25ml，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取嗎啡對(duì)照品適量，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶液配制成每1ml含20.18μg的溶液作為對(duì)照品溶液。取上述兩種溶液照紫外分光光度法在250nm處測(cè)定吸收度。A對(duì)=0.453,A供=0.562已知:標(biāo)示量為10mg/片鹽酸嗎啡（C17H19NO3·HCl·3H2O）分子量375.85嗎啡（C17H19NO3）分子量285.34求：供試品中鹽酸嗎啡（C17H19NO3·HCl·3H2O）的含量？鹽酸嗎啡片的含量測(cè)定方法：取本品20片，精密稱定，重量31藥物分析含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算課件32

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=A供

×C對(duì)×D×W_A對(duì)×W×標(biāo)示量100%3高效液相色譜法(HPLC)第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算標(biāo)示量%=A供×C對(duì)×D×33

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算二注射液分析(1)容量法(2)UV法第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算二注射液分析(1)容量法(2)U34

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例1：某注射液含量測(cè)定方法已知：被測(cè)物的百分吸光系數(shù)=481注射液規(guī)格：0.5g/20ml求：標(biāo)示量%第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例1：某注射液含量測(cè)定方法已知：35

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算36

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：馬來酸氯苯那敏注射液含量測(cè)定精密量取來酸氯苯那敏注射液2.5ml,置500mL容量瓶中,加鹽酸溶液(稀鹽酸1mL加水至100mL)稀釋至刻度,搖勻精密吸取25mL,置50mL容量瓶中,加上述鹽酸溶液稀釋解至刻度,搖勻,在264nm處測(cè)吸收度為0.536.

已知：被測(cè)物的百分吸光系數(shù)=217注射液規(guī)格：10mg/ml

第四節(jié)含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算例2：馬來酸氯苯那敏注射液含量測(cè)37

第四