有機推斷綜合練習

PAGEPAGE19有機推斷習題1.根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空。NaOHNaOH，乙醇，△②Cl2，光照①Cl2，避光③④ClＡＢBr2，催化劑⑤⑥—BrBr——OHHO—（1）A的結構簡式，B的結構簡式。（2）反應④所用的試劑和條件是。（3）反應⑥的化學方程式是。2．1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴在不同條件下能發(fā)生下圖所示的一系列變化F的氧化產物不能發(fā)生銀鏡反應：請?zhí)羁眨海?）反應類型：反應（Ⅰ）為________反應，反應（Ⅱ）為________反應。（2）有關物質的結構簡式：C為_______，D為_______，E為_______，H為______。（3）D→F反應的化學方程式為_______________________________________________。3．鍵線式是有機物結構的又一表示方法，如圖I所表示物質的鍵線式可表示為圖II所示形式。松節(jié)油的分餾產物之一A的結構可表示為圖III。寫出A的分子式_____________A在濃H2SO4的作用下加熱，每一分子A可失去一分子水得不飽和化合物B。寫出B所有可能的結構簡式______________________C是B的同分異構體。其分子里也有一個六元碳環(huán)，其碳環(huán)上的碳原子均是飽和的。如果C分子中六元環(huán)上只有一個取代基，則C具有多種結構，請寫出其中的兩種結構（必須是不同類別的物質，用鍵線式表示）___________________________、____________________________________.4.請根據(jù)下面的反應路線及所給的信息，用中學化學知識回答問題：已知A是一種直鏈一溴代物，1molA與2molH2反應生成1molG，F(xiàn)是環(huán)狀化合物，環(huán)上有5個原子，其化學式為C4H6O2。（1）化合物F的結構簡式是______________，化合物C的結構簡式是_____________。（2）化合物A含有的官能團的結構簡式是__________________________。（3）1molA與2molH2反應生成G的化學方程式是__________________________。5．有一種廣泛用于汽車、家電產品上的高分子涂料，按下列流程圖生產。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。填寫下列空白：⑴物質的結構簡式：A_________，高分子涂料___________________。⑵寫出下列轉化的反應類型：A→B_____，B→D______。⑶寫出下列反應的化學方程式：A發(fā)生銀鏡反應：_______________________________________________，B與N反應生成D：_______________________________________________。6.根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空。（苯佐卡因）（1）①的反應條件是：。②的反應類型是：。（2）反應②的化學方程式：。（3）苯佐卡因有多種同分異構體，其中—NH2直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有-COOR官能團，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構體共有六種，除苯佐卡因外，其中兩種的結構簡式是：則剩余三種同分異構體的結構簡式為：、、。7．（98全國）（6分）請認真閱讀下列3個反應： 利用這些反應，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。

請寫出A、B、C、D的結構簡式。A．B．C．D．8.烷烴A（C6H14）結構中共有四個甲基，能生成三種一氯代產物B、C、D。B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下圖所示（反應中生成的無機產物已略去）：請回答：（1）寫出結簡式：A；C；E。（2）寫出反應類型名稱：B→F；F→E。（3）寫出F與H在濃硫酸存在時加熱發(fā)生反應的化學方程式：。9．根據(jù)下列框圖（圖中副產物未寫出）填空：（1）上述轉化中，屬于加成反應的是（填序號）：____________；屬于取代反應的是（填序號）：_______________．（2）圖中有兩種生活中常用到的物質，寫出這兩種物質的結構簡式．________________________________________________________________________．（3）寫出③、⑥兩個反應的化學方程式：③______________________________________________________________________．⑥______________________________________________________________________．（4）若E與其氧化產物在一定條件下發(fā)生反應可生成多種產物，試寫出反應產物中含有6個原子組成的環(huán)狀結構的有機物的結構簡式．。①NaOH水溶液-②H+/H2O①NaOH①NaOH水溶液-②H+/H2O①NaOH水溶液②H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H2SO4?一定條件GO2/Cu?Ag(NH3)2OH?（1）C的結構簡式：；F的結構簡式：。（2）寫出下列反應的化學方程式和反應類型：①A→H的化學方程式：。②B與NaOH溶液反應的化學方程式：，反應類型。11.已知，有機玻璃可按下列路線合成：試寫出：⑴A、E的結構簡式分別為：、。⑵B→C、E→F的反應類型分別為：、⑶寫出下列轉化的化學方程式：C→D；G+F→H。12.含有苯環(huán)的化合物A有下列一系列變化關系，其中D能使FeCl3顯紫色，E、F、G能發(fā)生銀鏡反應：且知，A的苯環(huán)上一溴代物只有二種（1）A的結構簡式________________________（2）反應①—⑤中可看成取代反應的有________（3）寫出下列反應方程式反應①：反應②：13．通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵的結構：化合物的轉變關系圖所示（1）化合物①是__________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是_______________。（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脫水生成化合物⑨，⑨的結構簡式_____________________________，名稱是___________________。（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它。此反應的化學方程式為_____________________________________________________________。（4）已知苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身的氧化還原反應，即部分作還原劑被氧化，部分作氧化劑被還原，請寫出此反應的化學方程式（假設所用的濃堿為NaOH濃溶液）___________________________________________________________________；此反應的產物經酸化后，在一定條件下還可進一步反應，其產物為⑨，寫出此反應的化學方程式_____________________________________________________________。14．有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑它們的相對分子質量相等，可用以下方法合成：請寫出：（1）有機物的名稱：A，B；（2）X反應的類型及條件：類型，條件。（3）化學方程式：A+D→E；B+G→F。E和F的相互關系屬于。15．已知：（1）醛在一定條件下可以兩分子加成：產物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛。（2）A是一種可以作為藥物的有機化合物。請從下列反應圖式中各有機物的關系(所有無機物均已略去)，推測有機物A、B、C、E、F的結構簡式。A ，B ，C E ，F(xiàn) 。16.（I）D（分子式為C7H9NO2）涂在手術后的傷口上，發(fā)生加聚反應，數(shù)秒鐘后生成E而固化,起到縫合傷口的作用.D可以由一系列反應合成（1）A的同分異構體有很多種，寫出A的含有一個羧基的同分異構體的結構簡式_________________________（2）B的結構簡式為_______________________（3）寫出反應類型：反應①________，反應②__________（Ⅱ）已知② 環(huán)己烯常用于有機合成，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯，現(xiàn)采取如下設計（圖所示），其中D可做內燃機的抗凍劑。請回答下列問題：（1）A的分子式為________，C含有的官能團是________，D的名稱是________，F(xiàn)的結構簡式為_____________。（2）分別寫出⑤、⑦反應的化學方程式：⑤____________________________________；⑦__________________________________________________________________。17．茚是一種碳氫化合物,其結構為。茚有一種同分異構體A，A分子中含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個側鏈，側鏈中有一個碳碳不飽和鍵；A能發(fā)生如下變化：已知：多個羥基連在同一個碳上不穩(wěn)定，易自動失水：若B、C、D、E、F分子中均有一個苯環(huán)，試根據(jù)變化關系圖和已知條件，回答：A的結構簡式是：D的結構簡式是：。寫出下列反應的化學方程式：E經縮聚生成高聚物：。F經加聚生成高聚物：。E到F的有機反應類型是：。18．性外激素是一種昆蟲性誘劑，它由雌性昆蟲尾腹部放出，藉以引誘異性昆蟲。昆蟲對性外激素的識別能力很強。很多性外激素是長鏈脂肪醇的酯。梨小食心蟲的性誘劑可由下列合成路線合成：請回答下列問題：A的結構簡式為：________________________,名稱是_______________________反應1的類型為______________________，反應5的類型為__________________反應3的作用是______________________,B的結構簡式為____________________寫出反應6的化學方程式：_______________________________________________梨小食心蟲性誘劑的最簡單的同系物的結構簡式為：__________________________19．某鏈狀酯A的分子式為C6H8O4Cl2，已知1molA在酸性條件下水解（假如水解完全）生成2molB和lmolC，且A與化合物B、C、D、E的關系如下圖所示：（1）寫出C、D、E的結構簡式：__________、__________、__________。（2）寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學方程式：______________________________。（3）B在NaOH的水溶液中水解后的產物再酸化可得到有機化合物F，F(xiàn)可發(fā)生縮聚反應，寫出由12個F分子進行聚合，生成鏈狀酯聚合物的化學方程式：____________________。20.有化合物A發(fā)生如圖所示的一系列變化，化合物H能發(fā)生銀鏡反應，已知：化合物D的結構簡式_________________________，化合物H的名稱_______________。化合物A發(fā)生硝化反應生成四種一硝基化合物，則A的可能結構簡式是。反應①的條件是，寫出該反應的化學方程式。21.下列反應在有機化學中稱為脫羧反應：已知某有機物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3不顯色，苯環(huán)上的基團處于對位位置，且A分子結構中不存在甲基；I為環(huán)狀化合物，其環(huán)由5個原子組成；J可使溴水褪色；I和J互為同分異構體；K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機物的相互轉化關系如下圖：據(jù)此請回答下列問題：（1）寫出A的結構簡式：___________________。（2）物質G的同分異構體中：①屬于酚類，同時也屬于酯類的化合物有_______種，請寫出其中一種的結構簡式_____________；②屬于酚類，但不屬于羧酸類或酯類的化合物的結構簡式為___________________（3）寫出反應類型：H→L：________________；J→K：________________。（4）寫出有關反應化學方程式（有機物寫結構簡式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。22、宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。已知：苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應活性，易跟某些含羰基的化合物R—CO—R′（R、R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應生成新的有機物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯：+HCl+HCl 下圖是合成聚碳酸酯的過程（反應條件和部分產物未寫出）： 請寫出：（1）X的結構簡式。O（2）在一定條件下X與Cl—C—Cl反應合成聚碳酸酯的化學方程式。（3）X和濃溴水反應時，1molX最多能消耗Br2mol。（4）與乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結構簡式。23．有機物A的結構簡式為，從A出發(fā)，可發(fā)生下列圖示中的一系列反應．其中K的分子式為，L和K互為同分異構體，F(xiàn)的產量可作為衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志．（圖中[O]表示氧化）已知甲苯經氧化可生成苯甲酸：請寫出：（1）下列物質的結構簡式B：___________；K：_________；E：____________．（2）下列反應的化學方程式（注明反應條件并配平）C＋J→L_____________________________。（3）與B互為同分異構體，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的有機物有______種，寫出其結構簡式：。24、（2003年全國）根據(jù)圖示填空DD的碳鏈沒有支鏈NaHCO3△[Ag(NH3)2]+，OH－Br2CABDH+△=△C4H6O2F是環(huán)狀化合物EFH2Ni（催化劑）（1）化合物A含有的官能團是。（2）1molA與2molH2反應生成1molE，其反應的化學方程式是。（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是。（4）B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的結構簡式是。（5）F的結構簡式是。由E生成F的反應類型是。25、(04理綜Ⅱ)科學家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內能釋放一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。請回答下列問題：（1）已知M的分子量為227，由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質量分數(shù)依次為15.86%、2.20%和18.5%。則M的分子式是。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為。（2）油酯A經下列途徑可得到M。圖中②的提示：C2H5OH+HO—NO2C2H5O—NO3+H2O硝酸硝酸乙酯反應①的化學方程式是。反應②的化學方程式是。（3）C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物，分子量為134，寫出C所有可能的結構簡式。（4）若將0.1molB與足量的金屬鈉反應，則需消耗g金屬鈉。26、烯烴通過臭氧化并經鋅和水處理得到醛或酮。例如：I．已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol，丙酮的燃燒熱為1789kJ/mol，試寫出丙醛燃燒的熱化學方程式。II．上述反應可用來推斷烯烴的結構。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結構的物質E。反應圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質量是；C→F的反應類型為；D中含有官能團的名稱。（2）D+F→G的化學方程式是：。（3）A的結構簡式為。（4）化合物A的某種同分異構體通過臭氧化并經鋅和水處理只得到一種產物，符合該條件的異構體的結構簡式有種。27．（06天津）堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：KOHKOH室溫Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨＲ－Ｏ－Ｒ‘+HX化合物Ａ經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如下：請回答下列問題：（1）1ｍolＡ和1molＨ2在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的質量分數(shù)約為65％，則Ｙ的分子式為Ａ分子中所含官能團的名稱是，Ａ的結構簡式為。（2）第①②步反應類型分別為①②。（3）化合物Ｂ具有的化學性質（填寫字母代號）是ａ.可發(fā)生氧化反應 ｂ.強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應ｃ.可發(fā)生酯化反應 ｄ.催化條件下可發(fā)生加聚反應（4）寫出Ｃ、Ｄ和Ｅ的結構簡式：Ｃ，Ｄ和Ｅ。（5）寫出化合物Ｃ與ＮａＯＨ水溶液反應的化學方程式：。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式：。28．（10分）已知：①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應，生成烴基金屬有機化合物，該有機R2｜R2｜化合物又能與含羰基（）R2｜R2｜△（－R1、、－R2表示烴基）△②有機酸和PCl3反應可以得到羧酸的衍生物酰鹵：③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物：科學研究發(fā)現(xiàn)，有機物X、Y在醫(yī)學、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應放出氫氣，并均可經上述反應合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到N和N'。M、N分子中含有兩個甲基，而M'和N'分子中含有一個甲基。下列是以最基礎的石油產品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機試劑為原料合成X的路線：CH2=CH2HBr①②CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2OACBD③EPCl3④GF，⑤AlCl3⑦H2O/H+X⑥[O][O]（1）上述反應中屬于加成反應的是____________________（填寫序號）（2）寫出C、Y的結構簡式：C_______________________Y__________________________（3）寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學反應方程式_______________________________________過程⑤中物質E+F→G的化學反應方程式_____________________________________________29．（10分）2005年的諾貝爾化學獎頒給在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的化學家。烯烴復分解是指在催化條件下實現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團換位的反應。如圖表示兩個丙烯分子進行烯烴換位，生成兩個新的烯烴分子：2—丁烯和乙烯?，F(xiàn)以丙烯為原料，可分別合成I和G，I和G在不同條件下反應可生成多種化工產品，如環(huán)酯J；（1）反應①的類型：____________反應；G的結構簡式：______________；（2）反應②的化學方程式是___________________________________________；（3反應④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應，反應④和⑤不能調換的原因是___________________________________，E的結構簡式：_____________；（4）反應⑨的化學方程式：___________________________________________。自動失水乙酸自動失水乙酸乙酸酐30、已知：CH3CH2OHCH3COOC2H5（不穩(wěn)定）RCH(OH)2RCHO+H2O（不穩(wěn)定）（相對分子質量88）A可發(fā)生銀鏡反應跟鈉反應放出H2反應B可發(fā)生銀鏡反應A可發(fā)生銀鏡反應跟鈉反應放出H2反應B可發(fā)生銀鏡反應反應C不發(fā)生銀鏡反應相對分子質量190可被堿中和反應F不發(fā)生銀鏡反應無酸性反應E不發(fā)生銀鏡反應無酸性反應D不發(fā)生銀鏡反應相對分子質量106可被堿中和反應乙酸乙酸酐乙酸乙酸酐乙醇硫酸選擇氧化選擇氧化乙醇硫酸（1）在化合物A—F中有酯的結構的化合物是。（2）寫出化合物A和F的結構簡式有機推斷及信息題參考答案1.（1），（2）NaOH，乙醇，加熱（3）NaOH△—BrBr——OHHO—＋2H2O＋2HBr2、（1）加成反應；酯化反應；（2）（3）3.C10H20O2(3)4.（1）（2分）（2）醛基、溴原子、碳碳雙鍵（或—CHO、—Br、）（3）CH2Br—CH=CH—CHO+2H2CH2Br—CH2—CH2—CH2OH5.⑴CH3CH2CH2CHO⑵加成反應（還原反應）酯化反應（取代反應）⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O

CH2＝CHCOOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH2CH2CH3＋H2O6.（1）KMnO4（H+），酯化反應（或取代反應）NO2NO2濃硫酸△NO2COOC2H5+CH3CH2OH+H2ONH2HCOOCHCH3NHNH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH2（3）7．（6分）（各1分，共3分）

（3分）8.（1）A：（CH3）3CCH2CH3；C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3;E：(CH3)3CCH=CH（2）寫出反應類型名稱B→F：取代反應（或鹵代烴水解）；F→E：消去反應濃硫酸濃硫酸△（3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O9．（1）4；5，6（2）（3）③10.（1）nnCOOHnCH2=CHCOOHCH2－CH一定條件（2）或或取代或水解11.⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH⑵取代、消去⑶2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3COCH3＋2H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O12.（1）（2）①②⑤（3）13．（1），光照（2），苯甲酸苯甲酯（3）（4）；14.對苯二甲醇;對苯二甲酸2CH3COOH+HO-CH2--CH2-OH→CH3COO-CH2--CH2-OOCCH3+2H2O2CH3CH2OH+HOOC--COOH→CH3CH2-OOC--COO-CH2CH3+2H2OX屬于取代反應,光照條件同分異構體15．16．(I)(1)ACH2=CH-CH2-COOH(2)BCH3-CHOH-CHCN-COOH(3)加成;消去反應CH2-CH2(II)(1)C6H10Br2-CHO乙二醇O<>OCH2-CH2(2)CHO-CHO+O2→HOOC-COOHnCH2OH-CH2OH+nHOOC-COOH→H-[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n-OH+（2n-1）H2O17．(1)-CH2-C≡CH-CH2-CO-COOH(2)-[-O-CH-CO-]n-