硝酸酯類藥物應(yīng)用-課件

硝酸酯的藥理學(xué)特性

及其在心血管疾病中的應(yīng)用硝酸酯的藥理學(xué)特性

及其在心血管疾病中的應(yīng)用內(nèi)容提要1234硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位硝酸酯類藥物的藥理特性長(zhǎng)效硝酸酯藥物---依姆多的治療優(yōu)勢(shì)硝酸酯類在臨床應(yīng)用中的主要問(wèn)題內(nèi)容提要1234硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位硝酸酯21846年第一次合成NTG——用于合成炸藥1867年第一次應(yīng)用亞硝酸異戊酯吸入緩解心絞痛急性發(fā)作（LancetJuly27,1867）1879年第一次用NTG緩解心絞痛急性發(fā)作（LancetJan128,1879）1950年第一個(gè)新合成的硝酸酯分子結(jié)構(gòu)ISDN在瑞典上市

1970年新適應(yīng)癥——心力衰竭、心肌梗塞1978年第一個(gè)5-ISMN”elantan”long上市古老的藥物百年的歷史1846年第一次合成NTG——用于合成炸藥古老的藥物31980年發(fā)現(xiàn)新的硝酸酯藥理作用:抑制血小板聚集;改善血粘度;改善缺血所致的心肌代謝異常;抑制血管平滑肌增生等.1987年發(fā)現(xiàn)硝酸酯細(xì)胞水平的作用機(jī)理：NO供體藥物

1992年被美國(guó)Science雜志選為當(dāng)年的明星分子(Moleculeoftheyear)1998年NO的研究獲”諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)“1999年德國(guó)柏林舉行“硝酸酯---120年”大會(huì)2010年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管分會(huì)組織主委、專家編纂的硝酸酯藥物臨床應(yīng)用的中國(guó)專家共識(shí)。古老的藥物百年的歷史1980年發(fā)現(xiàn)新的硝酸酯藥理作用:抑制血小板聚集;改善血4硝酸酯的作用機(jī)制:外源性的NO供體有機(jī)硝酸鹽R-O-NO2NOR-S-N=OL-精氨酸NO（內(nèi)源性）NO受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶GTPcGMP與巰基-SH結(jié)合血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+↓內(nèi)皮細(xì)胞亞硝基硫醇（外源性）血管平滑肌細(xì)胞谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的催化↑抑制Ca2+內(nèi)流減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+釋放增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+排出硝酸酯的作用機(jī)制:外源性的NO供體有機(jī)硝酸鹽R-O-NO2N5硝酸酯血液動(dòng)力學(xué)效應(yīng)平滑肌細(xì)胞舒張擴(kuò)張血管降低前負(fù)荷降低后負(fù)荷血管阻力冠脈痙攣抑制心臟輸出阻力tPCP/PAP心室舒張末壓舒張張力冠脈血流心輸出量靜脈擴(kuò)張靜脈容量血管小動(dòng)脈擴(kuò)張外周阻力血管冠狀血管擴(kuò)張冠狀血管最佳O2平衡O2

消耗O2

供應(yīng)PCP=PulmonarycapillarypressurePAP=PulmonaryarterialpressureO2供應(yīng)PCP=PulmonarycapillarypressurePAP=Pulmonaryarterialpressure硝酸酯血液動(dòng)力學(xué)效應(yīng)平滑肌細(xì)胞舒張降低前負(fù)荷降低后負(fù)荷血管6抗心肌缺血治療的原理擴(kuò)張動(dòng)脈降低

動(dòng)脈阻力降低后負(fù)荷降低

交感興奮性降低心率

和心肌收縮力降低心臟負(fù)擔(dān)左心室右心室舒張冠狀動(dòng)脈改善

冠脈血供擴(kuò)張靜脈降低

靜脈回流降低前負(fù)荷抗心肌缺血治療的原理擴(kuò)張動(dòng)脈降低

動(dòng)脈阻力降低后負(fù)荷降低7大中小容量血管擴(kuò)張：

-回心血量下降

-心室容積下降

-左心室灌注壓、收縮壓下降-心室壁張力下降（心肌需氧量的決定因素）

-心肌前負(fù)荷下降心肌氧需求量硝酸酯劑量依賴性的血管舒張效應(yīng)冠脈輸送血管擴(kuò)張：

-有利于血液向缺血區(qū)的流動(dòng)，增加灌注與供氧-擴(kuò)張側(cè)枝血管-有利于血液經(jīng)側(cè)枝更多地分流至缺血區(qū)-避免“竊血”現(xiàn)象血液重分布—改善缺血區(qū)灌注阻力小動(dòng)脈擴(kuò)張

:

-心臟后負(fù)荷下降

-心肌氧需求量進(jìn)一步下降（MVO2）伴隨的負(fù)效應(yīng)

-反射性心動(dòng)過(guò)速和心肌收縮力增加

-增加氧耗量 系統(tǒng)收縮壓局部血管阻力大中小容量血管擴(kuò)張：心肌氧需求量硝酸酯劑量依賴性的血8靜脈(容量血管)動(dòng)脈(傳導(dǎo)血管)小動(dòng)脈(阻力血管)基線硝酸酯劑量：小劑量擴(kuò)張靜脈大劑量擴(kuò)張動(dòng)脈硝酸酯劑量—效應(yīng)關(guān)系靜脈動(dòng)脈小動(dòng)脈基線硝酸酯劑量：小劑量擴(kuò)張靜脈硝酸酯劑量—效應(yīng)9硝酸酯類藥物的分類及代表

硝酸甘油（Nitroglycerin,NTG）

二硝酸異山梨酯（Isosorbidedinitrate,ISDN）：消心痛，異舒吉（注射液）單硝酸異山梨酯（Isosorbidemononitrate,ISMN）：依姆多、魯南欣康、長(zhǎng)效心痛治、德脈寧、異樂(lè)定戊四硝酯（pentaerythrityltetranitrate,PET）：已很少應(yīng)用硝酸酯類藥物的分類及代表硝酸甘油（Nitroglyceri10OO-NO2OO2N-OOO-NO2OH-OOO-HOO2N-OIsosorbidedinitrateIsosorbide-5-mono-nitrateIsosorbide-2-mono-nitratet1/2=5ht1/2=2h二硝酸異山梨酯（ISDN）及其代謝CH2-O-NO2CH-O-NO2CH2-O-NO2GTNOO-NO2OO2N-OOO-NO2OH-O11硝

酸

甘

油二

硝

酸

異

山

梨

酯

5－

單

硝起效時(shí)間1-3mins.l.1-5mins.l.15-30minoral.10-15minoral消

除半

衰

期2-4

min30－40

min

4－5

h

首

過(guò)

代

謝強(qiáng)有無(wú)生物利用度＜1％oral20－30％oral

100％oral55%t.d.s.100％i.v.40—60％s.l.活

性

代

謝

產(chǎn)

物無(wú)2-ISMN，5-ISMN無(wú)脂

溶

性劑型口服、舌下、貼膜、靜脈、外用膏口服（速釋）舌下、靜脈噴霧劑口服口服緩釋代表藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)比較硝

酸

甘

油二

硝

酸

異

5－

單

硝起效時(shí)12臨床應(yīng)用廣泛心肌缺血綜合征心絞痛、無(wú)癥狀性心肌缺血、急性心肌梗塞、冠狀動(dòng)脈痙攣(ACS)控制血壓高血壓急癥、圍手術(shù)期高血壓、老年收縮期高血壓心力衰竭急性心力衰竭、與地高辛和（或）利尿劑合用治療慢性心力衰竭其他抗血小板作用、改善心室重構(gòu)硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位臨床應(yīng)用廣泛心肌心絞痛、無(wú)癥狀性心肌缺血、急性心肌梗塞、冠狀13慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

2003-2006-2007ACC/AHA/ESC/中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管學(xué)分會(huì)中華心血管病雜志編委會(huì)硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

2003-2006-2014藥物治療：預(yù)防MI和死亡，減輕癥狀的藥物推薦

-舌下含服或噴用NTG，用于即刻終止心絞痛發(fā)作(I-B)

--阻滯劑存在禁忌癥時(shí)，首選鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯控制癥狀(I-B)

-單用-阻滯劑效果不佳時(shí)合用鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯(I-B)

-若-阻滯劑出現(xiàn)不良反應(yīng)，鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯作為替代(I-C)AHA/ACCGuidelinesAHA/ACC的慢性穩(wěn)定性心絞痛治療指南藥物治療：預(yù)防MI和死亡，減輕癥狀的藥物推薦AHA/ACC15慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

使用短效硝酸甘油緩解和預(yù)防心絞痛急性發(fā)作(I-B)當(dāng)不能耐受β-受體阻滯劑或β-受體阻滯劑作為初始治療藥物效果不滿意時(shí)，可使用鈣拮抗劑(I-A)、長(zhǎng)效硝酸酯類(I-C)或尼可地爾(I-C)作為減輕癥狀的治療藥物當(dāng)β-受體阻滯劑作為初始治療藥物效果不滿意時(shí)，聯(lián)合使用長(zhǎng)效二氫吡啶類鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯(I-B)(2006ESC/中華心血管分會(huì)2007)慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

(2006ESC/中華心血16慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

(2006ESC/中華心血管分會(huì)2007)當(dāng)使用長(zhǎng)效鈣拮抗劑單一治療或聯(lián)合β受體阻滯劑治療效果不理想時(shí)，將長(zhǎng)效鈣拮抗劑換用或加用長(zhǎng)效硝酸酯類或尼可地爾，使用硝酸酯類，應(yīng)注意避免耐藥性產(chǎn)生(IIa-C).慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

(2006ESC/中華心血1718治療急性心力衰竭的血管擴(kuò)張劑血管擴(kuò)張劑

適應(yīng)癥

劑量主要副作用

其他

硝酸甘油肺淤血/水腫

起始20μg/min，

低血壓，

連續(xù)用藥

5-單硝酸鹽血壓>90mmHg

頭痛

時(shí)耐藥

二硝酸異

肺淤血/水腫

起始1mg/h低血壓

連續(xù)用藥

山梨醇酯

最大10mg/h頭痛

時(shí)耐藥

硝普鈉高血壓HF肺淤血/水腫0.3-5μg/kg/min低血壓，

敏感性低

異氰酸鹽

中毒

腦鈉素*肺淤血/水腫

沖擊量2μg/kg+低血壓

0.015-0.03μg/kg/min

*ESC國(guó)家限制使用

最大200μg/min血壓>90mmHg血壓>90mmHg血壓>90mmHg2008年ESC急性心力衰竭臨床指南18血管擴(kuò)張劑適應(yīng)癥劑量主要副作用182009ACC/AHA成人心力衰竭診療指南IIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIB對(duì)于已經(jīng)服用ACE抑制劑和β受體阻滯劑而心衰癥狀持續(xù)存在的LVEF降低患者可加用肼屈嗪和硝酸酯類藥物。IIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIB對(duì)于接受ACE抑制劑、β受體阻滯劑加利尿劑最佳治療情況下仍有中重度癥狀的非裔美國(guó)心衰患者，建議聯(lián)用肼屈嗪和硝酸酯類藥物以改善預(yù)后。新建議無(wú)變化硝酸酯類對(duì)晚期心衰患者的使用建議2009ACC/AHA成人心力衰竭診療指南IIIIIaI19在許多臨床情況下需要加用血管擴(kuò)張劑:對(duì)于血壓不低、利尿劑和標(biāo)準(zhǔn)口服藥物治療（如維持此前的心衰用藥——若適用）后效果不佳、充血性癥狀持續(xù)的患者，可加用靜脈血管擴(kuò)張劑（如硝普鈉、硝酸甘油或奈西利肽）。

無(wú)論使用何種藥物，醫(yī)生應(yīng)確保實(shí)際的血管內(nèi)容量是充足的，患者的血壓能夠耐受擴(kuò)血管藥物。對(duì)住院患者的使用建議(新內(nèi)容)2009ACC/AHA

成人心力衰竭診療指南在許多臨床情況下需要加用血管擴(kuò)張劑:對(duì)住院患者的使用建議(新20合并高血壓、冠脈缺血或明顯二尖瓣反流的心衰患者是使用硝酸甘油靜脈制劑的理想人群。

然而，硝酸甘油具有快速耐受性，高達(dá)20%的心衰患者可發(fā)生硝酸甘油抵抗，甚至在大劑量時(shí)。2009ACC/AHA

成人心力衰竭診療指南硝酸甘油合并高血壓、冠脈缺血或明顯二尖瓣反流的2009ACC/AH21可同時(shí)擴(kuò)張靜脈和動(dòng)脈的硝普鈉能降低前負(fù)荷和后負(fù)荷，也能擴(kuò)張肺血管。相關(guān)的療效證據(jù)有限，通常需要進(jìn)行有創(chuàng)性血流動(dòng)力學(xué)血壓監(jiān)測(cè)。硝普鈉有可能引起顯著的低血壓，一般在監(jiān)護(hù)狀態(tài)下使用；長(zhǎng)時(shí)間靜脈輸注硝普鈉會(huì)導(dǎo)致硫氰酸鹽中毒，尤其有腎功能不全時(shí)。硝普鈉對(duì)于伴高血壓或重度二尖瓣反流合并左心室功能不全的嚴(yán)重充血性心衰患者可能有效。硝普鈉2009ACC/AHA

成人心力衰竭診療指南可同時(shí)擴(kuò)張靜脈和動(dòng)脈的硝普鈉能降低前負(fù)荷和硝普鈉222010年我國(guó)急性心力衰竭診斷和治療指南指南強(qiáng)調(diào):血壓正常而伴低灌注狀態(tài)或有明顯淤血且尿量顯著減少的患者應(yīng)盡早應(yīng)用。小心控制藥物劑量和速度，合適的劑量應(yīng)使平均動(dòng)脈血壓降低10mmHg左右，需防止血壓過(guò)度下降,SBP降低至90～100mmHg以下應(yīng)減量或停用。常用的種類有硝酸酯類（硝酸甘油、二硝酸異山梨酯）、硝普鈉、烏拉地爾以及rhBNP（新活素）。血管擴(kuò)張劑在急性心衰治療中重要地位但應(yīng)注意2010年我國(guó)急性心力衰竭診斷和治療指南指南強(qiáng)調(diào):血管擴(kuò)張23硝酸酯類臨床應(yīng)用中的主要問(wèn)題不良反應(yīng)耐藥性反跳現(xiàn)象硝酸酯類臨床應(yīng)用中的主要問(wèn)題不良反應(yīng)耐藥性反跳現(xiàn)象24

不良反應(yīng)硝酸酯類藥物頭痛頭暈低血壓心率加快惡心不良反應(yīng)硝酸酯類藥物頭痛頭暈低血壓心率加快惡心www.th251.搏動(dòng)性頭痛：與腦血管擴(kuò)張有關(guān)，連續(xù)用或減量可減輕；

------顱高壓不宜用2.低血壓：與血管擴(kuò)張有關(guān)，小劑量開(kāi)始；坐/臥位用藥，偶有昏厥，平臥、下肢抬高；

------血容量不足不宜用3.心率加快：血管擴(kuò)張后反射性心率↑；減少劑量或加用β阻滯劑可減輕；

------血容量不足，低血壓不宜用不良反應(yīng)及合理用藥1.搏動(dòng)性頭痛：不良反應(yīng)及合理用藥www.themegall26表現(xiàn)：原用劑量不能控制發(fā)作,需要增加劑量才能獲得同樣的治療效應(yīng)或隨時(shí)間對(duì)于固定劑量的治療反應(yīng)減低.多見(jiàn)于靜注、口含、貼片，且有交叉耐受性，但口服、軟膏較少發(fā)生。

耐藥性表現(xiàn)：原用劑量不能控制發(fā)作,需要增加劑量才能獲得同樣的治療效27硝酸鹽耐藥性機(jī)制假說(shuō)1、血容量擴(kuò)張學(xué)說(shuō):長(zhǎng)期→容量↑→抵消前負(fù)荷降低，但使用利尿劑無(wú)效2、—SH基耗竭學(xué)說(shuō):細(xì)胞內(nèi)胱氨酸釋放SH→環(huán)鳥(niǎo)甘酶→NO↑，但NO氧化SH。3、神經(jīng)激素激活學(xué)說(shuō):

RAAS系統(tǒng)反向調(diào)節(jié)4、自由基氧化NO:其中血管緊張素Ⅱ是重要的氧自由基生產(chǎn)者.5、低親和力和高親和力硝酸鹽受體：高敏感受體↓(許多臨床支持調(diào)高劑量仍然有效).硝酸鹽耐藥性機(jī)制假說(shuō)1、血容量擴(kuò)張學(xué)說(shuō):長(zhǎng)期→容量↑→抵消前28

●盡管病人遵從治療，但硝酸酯的劑量仍需要增加。●病人再三請(qǐng)求用效果好的或藥力更強(qiáng)的硝酸酯治療。●運(yùn)動(dòng)耐量降低能顯示出其失效。硝酸酯耐藥性的依據(jù)硝酸酯耐藥性的依據(jù)29①采用間歇療法：偏心（不對(duì)稱）法或間歇法給藥,即每日應(yīng)保持6－8小時(shí)血中“無(wú)”硝酸酯類藥物

使用一天一次緩釋的長(zhǎng)效單硝酸異山梨酯（ISMN）;

在低或無(wú)硝酸鹽期使用CCB或β受體阻滯劑，特別是夜間發(fā)作時(shí)。

②避免大劑量或無(wú)間歇使用緩釋制劑③補(bǔ)充巰基供體④聯(lián)合用藥,如ACEI、ARB、β受體阻滯劑或利尿劑等解決硝酸酯耐藥性的對(duì)策①采用間歇療法：偏心（不對(duì)稱）法或間歇法給藥,即每日應(yīng)保持630

給藥間期：

-“反跳性心絞痛”

-“反跳性血管痙攣收縮”

給藥次數(shù)過(guò)多且不均衡，難于長(zhǎng)期堅(jiān)持

偏心給藥法的不足之處CardiovascularPharmacotherapeutics.Sec.Edition.Chapeter14.偏心給藥法的不足之處CardiovascularPhar31停藥的反跳現(xiàn)象---停服硝酸酯類藥物或間斷性給藥治療時(shí)，在這段無(wú)硝酸酯類藥物期間可發(fā)生反跳性心絞痛加重，再引起與運(yùn)動(dòng)及情緒等無(wú)關(guān)的心絞痛的出現(xiàn)稱為停藥的反跳現(xiàn)象。

在停藥期間可發(fā)生自發(fā)性冠狀動(dòng)脈痙攣和急性心肌梗死。停藥的反跳現(xiàn)象---32依姆多采用獨(dú)特的Durules緩釋技術(shù)

可以掰開(kāi)服用，劑量調(diào)整更方便JonssonUE.EurJClinPhamacol,1990,38(suppl1):S15-S19.舉例依姆多采用獨(dú)特的Durules緩釋技術(shù)

可以掰開(kāi)服用，劑量33依姆多60mg掰開(kāi)服用不破壞緩釋特性而采用其他的緩釋技術(shù)的制劑（如膠囊）不能分開(kāi)服用，不易于進(jìn)行劑量調(diào)整JonssonUE.EurJClinPharmacol.1990;38(Suppl1):S15-9.*焦曉紅.新藥與臨床.1991;10(4):212-4.時(shí)間(小時(shí))

依姆多

60mgqd05-ISMN(nmol/l)0400800依姆多

30mgqd120016002000240024681012161418202224500nmol/l有效血藥濃度界值*依姆多60mg掰開(kāi)服用不破壞緩釋特性而采用其他的緩釋技術(shù)的制34頻繁給藥導(dǎo)致耐藥，帶來(lái)治療敏感性的降低ThadaniU,etal.AmJCardiol.1982Feb1;49(2):411-9.至心絞痛發(fā)作的時(shí)間12例平均年齡57歲的穩(wěn)定型心絞痛患者中的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、交叉研究。在緊急治療期，患者分別在服藥前（0h）、隨機(jī)單次口服ISDN15mg或安慰劑治療后2、4、6、8h進(jìn)行踏板試驗(yàn)。在持續(xù)治療期，所有患者給予安慰劑治療2周后，接著給予ISDN15mg，一天四次，持續(xù)治療1周，并分別在安慰劑和ISDN治療結(jié)束最后1天進(jìn)行踏板試驗(yàn)小時(shí)

給藥后時(shí)間安慰劑ISDN15mgqid小時(shí)

給藥后時(shí)間200300400時(shí)間

(秒)02468200300400時(shí)間

(秒)02468緊急治療持續(xù)治療00********相比安慰劑組，P＜0.01頻繁給藥導(dǎo)致耐藥，帶來(lái)治療敏感性的降低ThadaniU,35硝酸酯耐藥將加重缺血心臟的損傷MI/R組：?jiǎn)渭冃募∪毖?再灌注組NT+MI/R組：硝酸甘油耐藥后實(shí)行心肌缺血/再灌注處理組雄性SD大鼠隨機(jī)分組，分別接受GTN[600μgP(kg·h)]或生理鹽水靜脈滴注12h。通過(guò)測(cè)量平均動(dòng)脈壓(MABP)和離體血管環(huán)張力的方法檢驗(yàn)?zāi)退幍漠a(chǎn)生，耐藥和對(duì)照大鼠接受40min缺血和4h再灌注后檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡(TUNEL法)范謙,等.中國(guó)介入心臟病雜志,2006,14(6):353-356.硝酸酯耐藥加重了心肌缺血再灌注損傷，特別是引起再灌注后心肌細(xì)胞凋亡的增加FanQ,etal.Apoptosis,2005,10:1235–1242P

<0.01心肌細(xì)胞凋亡比例（%）12.2210510152025MI/R組NT+MI/R組因此：硝酸酯耐藥可使心肌細(xì)胞對(duì)缺血再灌注損傷更敏感硝酸酯耐藥將加重缺血心臟的損傷MI/R組：?jiǎn)渭冃募∪毖?再灌36依姆多—獨(dú)特Durules緩釋技術(shù)多孔的基質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)活性藥物5-ISMN非均勻分散在基質(zhì)骨架中,透孔向外擴(kuò)散而釋放骨架外圍藥物分布濃度高,釋放速度較快,包埋在深層的則相反藥物釋放時(shí)限10小時(shí)兩個(gè)獨(dú)立骨架單元的復(fù)合體一天一次緩釋的非耐藥制劑依姆多—獨(dú)特Durules緩釋技術(shù)多孔的基質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)一37經(jīng)典推薦：依姆多是長(zhǎng)效硝酸酯的首選依姆多是長(zhǎng)效硝酸酯的首選：療效確切具有改善冠脈血流量，平衡心臟工作和降低心排出量的雙重作用一天一次，服用方便長(zhǎng)期使用無(wú)耐藥性無(wú)“反跳”現(xiàn)象硝酸酯用于急性期治療已被醫(yī)生和患者廣泛認(rèn)可對(duì)于肝腎功能損害和服用其他藥物的患者無(wú)禁忌癥對(duì)器官，尤其是肌收縮力無(wú)影響對(duì)糖、脂等代謝無(wú)不良作用

10.無(wú)長(zhǎng)期不良反應(yīng)MesserliFH.CardiovascularDrugTherapy.2nded.USA.WBSaundersCo.2001:886.心血管藥物治療（第2版）明確推薦：經(jīng)典推薦：依姆多是長(zhǎng)效硝酸酯的首選依姆多是長(zhǎng)效硝酸酯的首選38無(wú)癥狀心絞痛有癥狀心絞痛依姆多—24小時(shí)偏心釋放，有效避免耐藥

起效快：0.5-1h

峰濃度持續(xù)4-6h,有效濃度維持12-14h

有效覆蓋心絞痛的高發(fā)時(shí)段低于治療濃度時(shí)間10-12h

有效避免耐藥性谷濃度非零狀態(tài)

anitrate-lowratherthannitrate-freeinterval

有效避免反跳性心絞痛白天發(fā)作型：清晨給藥夜間發(fā)作型：傍晚給藥JonssonUE.EurJClinPharmacol,1990,38(suppl1):s15-9.CarboniGP,etal.AmJCardiol,1987,59:1029-34.0血藥濃度

nmol/l20003000100025001500500小時(shí)71523791113171921135無(wú)癥狀心絞痛有癥狀心絞痛依姆多—24小時(shí)偏心釋放，有效避免39依姆多每天一次

不會(huì)產(chǎn)生硝酸鹽耐藥的用藥方案Thadani1989,JonssonUE.EurJClinPharmacol,1990,38(suppl1):s15-9.5-ISMN緩釋片依姆多?60mgqd5-ISMN20mgbid

(偏心給藥)0100020003000血漿濃度nmol/l728088960747678828486909294小時(shí)

時(shí)間依姆多每天一次

不會(huì)產(chǎn)生硝酸鹽耐藥的用藥方案Thadani40依姆多長(zhǎng)期使用無(wú)耐藥65例慢性穩(wěn)定型心絞痛患者服用5-ISMN緩釋片（依姆多?）

60mgqd，于使用的第1、14、28和42天時(shí)服藥4小時(shí)后進(jìn)行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)5052545658606264第1天第14天第28天第42天55626063運(yùn)動(dòng)耐量較基線值增加（分鐘）組間P＞0.05長(zhǎng)期服用5-ISMN緩釋片（依姆多?）療效不降低，表明5-ISMN緩釋片（依姆多?）長(zhǎng)期使用無(wú)耐藥性ChrysantSG.AmJCardiol.1993,72(17):1249-56.依姆多長(zhǎng)期使用無(wú)耐藥65例慢性穩(wěn)定型心絞痛患者服用5-ISM41依姆多與其它長(zhǎng)效單硝酸異山梨酯藥物的比較GunasekaraNS,etal.Drugs1999,57:261-77PrakashA,etal.Drugs1999,57:93-9依姆多與其它長(zhǎng)效單硝酸異山梨酯藥物的比較Gunasekara42依姆多—首選的一天一次的非耐藥制劑經(jīng)典推薦：依姆多是長(zhǎng)效硝酸酯的首選獨(dú)特的Durules緩釋技術(shù)24小時(shí)偏心釋放，提供10-12h低硝酸酯濃度間期，有效避免耐藥臨床驗(yàn)證：依姆多更有效避免耐藥，適合長(zhǎng)期使用一天一次長(zhǎng)期有效預(yù)防心絞痛依姆多—首選的一天一次的非耐藥制劑www.themegall43ThankYou!ThankYou!硝酸酯的藥理學(xué)特性

及其在心血管疾病中的應(yīng)用硝酸酯的藥理學(xué)特性

及其在心血管疾病中的應(yīng)用內(nèi)容提要1234硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位硝酸酯類藥物的藥理特性長(zhǎng)效硝酸酯藥物---依姆多的治療優(yōu)勢(shì)硝酸酯類在臨床應(yīng)用中的主要問(wèn)題內(nèi)容提要1234硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位硝酸酯461846年第一次合成NTG——用于合成炸藥1867年第一次應(yīng)用亞硝酸異戊酯吸入緩解心絞痛急性發(fā)作（LancetJuly27,1867）1879年第一次用NTG緩解心絞痛急性發(fā)作（LancetJan128,1879）1950年第一個(gè)新合成的硝酸酯分子結(jié)構(gòu)ISDN在瑞典上市

1970年新適應(yīng)癥——心力衰竭、心肌梗塞1978年第一個(gè)5-ISMN”elantan”long上市古老的藥物百年的歷史1846年第一次合成NTG——用于合成炸藥古老的藥物471980年發(fā)現(xiàn)新的硝酸酯藥理作用:抑制血小板聚集;改善血粘度;改善缺血所致的心肌代謝異常;抑制血管平滑肌增生等.1987年發(fā)現(xiàn)硝酸酯細(xì)胞水平的作用機(jī)理：NO供體藥物

1992年被美國(guó)Science雜志選為當(dāng)年的明星分子(Moleculeoftheyear)1998年NO的研究獲”諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)“1999年德國(guó)柏林舉行“硝酸酯---120年”大會(huì)2010年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管分會(huì)組織主委、專家編纂的硝酸酯藥物臨床應(yīng)用的中國(guó)專家共識(shí)。古老的藥物百年的歷史1980年發(fā)現(xiàn)新的硝酸酯藥理作用:抑制血小板聚集;改善血48硝酸酯的作用機(jī)制:外源性的NO供體有機(jī)硝酸鹽R-O-NO2NOR-S-N=OL-精氨酸NO（內(nèi)源性）NO受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶GTPcGMP與巰基-SH結(jié)合血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+↓內(nèi)皮細(xì)胞亞硝基硫醇（外源性）血管平滑肌細(xì)胞谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的催化↑抑制Ca2+內(nèi)流減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+釋放增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+排出硝酸酯的作用機(jī)制:外源性的NO供體有機(jī)硝酸鹽R-O-NO2N49硝酸酯血液動(dòng)力學(xué)效應(yīng)平滑肌細(xì)胞舒張擴(kuò)張血管降低前負(fù)荷降低后負(fù)荷血管阻力冠脈痙攣抑制心臟輸出阻力tPCP/PAP心室舒張末壓舒張張力冠脈血流心輸出量靜脈擴(kuò)張靜脈容量血管小動(dòng)脈擴(kuò)張外周阻力血管冠狀血管擴(kuò)張冠狀血管最佳O2平衡O2

消耗O2

供應(yīng)PCP=PulmonarycapillarypressurePAP=PulmonaryarterialpressureO2供應(yīng)PCP=PulmonarycapillarypressurePAP=Pulmonaryarterialpressure硝酸酯血液動(dòng)力學(xué)效應(yīng)平滑肌細(xì)胞舒張降低前負(fù)荷降低后負(fù)荷血管50抗心肌缺血治療的原理擴(kuò)張動(dòng)脈降低

動(dòng)脈阻力降低后負(fù)荷降低

交感興奮性降低心率

和心肌收縮力降低心臟負(fù)擔(dān)左心室右心室舒張冠狀動(dòng)脈改善

冠脈血供擴(kuò)張靜脈降低

靜脈回流降低前負(fù)荷抗心肌缺血治療的原理擴(kuò)張動(dòng)脈降低

動(dòng)脈阻力降低后負(fù)荷降低51大中小容量血管擴(kuò)張：

-回心血量下降

-心室容積下降

-左心室灌注壓、收縮壓下降-心室壁張力下降（心肌需氧量的決定因素）

-心肌前負(fù)荷下降心肌氧需求量硝酸酯劑量依賴性的血管舒張效應(yīng)冠脈輸送血管擴(kuò)張：

-有利于血液向缺血區(qū)的流動(dòng)，增加灌注與供氧-擴(kuò)張側(cè)枝血管-有利于血液經(jīng)側(cè)枝更多地分流至缺血區(qū)-避免“竊血”現(xiàn)象血液重分布—改善缺血區(qū)灌注阻力小動(dòng)脈擴(kuò)張

:

-心臟后負(fù)荷下降

-心肌氧需求量進(jìn)一步下降（MVO2）伴隨的負(fù)效應(yīng)

-反射性心動(dòng)過(guò)速和心肌收縮力增加

-增加氧耗量 系統(tǒng)收縮壓局部血管阻力大中小容量血管擴(kuò)張：心肌氧需求量硝酸酯劑量依賴性的血52靜脈(容量血管)動(dòng)脈(傳導(dǎo)血管)小動(dòng)脈(阻力血管)基線硝酸酯劑量：小劑量擴(kuò)張靜脈大劑量擴(kuò)張動(dòng)脈硝酸酯劑量—效應(yīng)關(guān)系靜脈動(dòng)脈小動(dòng)脈基線硝酸酯劑量：小劑量擴(kuò)張靜脈硝酸酯劑量—效應(yīng)53硝酸酯類藥物的分類及代表

硝酸甘油（Nitroglycerin,NTG）

二硝酸異山梨酯（Isosorbidedinitrate,ISDN）：消心痛，異舒吉（注射液）單硝酸異山梨酯（Isosorbidemononitrate,ISMN）：依姆多、魯南欣康、長(zhǎng)效心痛治、德脈寧、異樂(lè)定戊四硝酯（pentaerythrityltetranitrate,PET）：已很少應(yīng)用硝酸酯類藥物的分類及代表硝酸甘油（Nitroglyceri54OO-NO2OO2N-OOO-NO2OH-OOO-HOO2N-OIsosorbidedinitrateIsosorbide-5-mono-nitrateIsosorbide-2-mono-nitratet1/2=5ht1/2=2h二硝酸異山梨酯（ISDN）及其代謝CH2-O-NO2CH-O-NO2CH2-O-NO2GTNOO-NO2OO2N-OOO-NO2OH-O55硝

酸

甘

油二

硝

酸

異

山

梨

酯

5－

單

硝起效時(shí)間1-3mins.l.1-5mins.l.15-30minoral.10-15minoral消

除半

衰

期2-4

min30－40

min

4－5

h

首

過(guò)

代

謝強(qiáng)有無(wú)生物利用度＜1％oral20－30％oral

100％oral55%t.d.s.100％i.v.40—60％s.l.活

性

代

謝

產(chǎn)

物無(wú)2-ISMN，5-ISMN無(wú)脂

溶

性劑型口服、舌下、貼膜、靜脈、外用膏口服（速釋）舌下、靜脈噴霧劑口服口服緩釋代表藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)比較硝

酸

甘

油二

硝

酸

異

5－

單

硝起效時(shí)56臨床應(yīng)用廣泛心肌缺血綜合征心絞痛、無(wú)癥狀性心肌缺血、急性心肌梗塞、冠狀動(dòng)脈痙攣(ACS)控制血壓高血壓急癥、圍手術(shù)期高血壓、老年收縮期高血壓心力衰竭急性心力衰竭、與地高辛和（或）利尿劑合用治療慢性心力衰竭其他抗血小板作用、改善心室重構(gòu)硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位臨床應(yīng)用廣泛心肌心絞痛、無(wú)癥狀性心肌缺血、急性心肌梗塞、冠狀57慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

2003-2006-2007ACC/AHA/ESC/中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管學(xué)分會(huì)中華心血管病雜志編委會(huì)硝酸酯類在心血管疾病應(yīng)用中的地位慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

2003-2006-2058藥物治療：預(yù)防MI和死亡，減輕癥狀的藥物推薦

-舌下含服或噴用NTG，用于即刻終止心絞痛發(fā)作(I-B)

--阻滯劑存在禁忌癥時(shí)，首選鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯控制癥狀(I-B)

-單用-阻滯劑效果不佳時(shí)合用鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯(I-B)

-若-阻滯劑出現(xiàn)不良反應(yīng)，鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯作為替代(I-C)AHA/ACCGuidelinesAHA/ACC的慢性穩(wěn)定性心絞痛治療指南藥物治療：預(yù)防MI和死亡，減輕癥狀的藥物推薦AHA/ACC59慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

使用短效硝酸甘油緩解和預(yù)防心絞痛急性發(fā)作(I-B)當(dāng)不能耐受β-受體阻滯劑或β-受體阻滯劑作為初始治療藥物效果不滿意時(shí)，可使用鈣拮抗劑(I-A)、長(zhǎng)效硝酸酯類(I-C)或尼可地爾(I-C)作為減輕癥狀的治療藥物當(dāng)β-受體阻滯劑作為初始治療藥物效果不滿意時(shí)，聯(lián)合使用長(zhǎng)效二氫吡啶類鈣拮抗劑或長(zhǎng)效硝酸酯(I-B)(2006ESC/中華心血管分會(huì)2007)慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

(2006ESC/中華心血60慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

(2006ESC/中華心血管分會(huì)2007)當(dāng)使用長(zhǎng)效鈣拮抗劑單一治療或聯(lián)合β受體阻滯劑治療效果不理想時(shí)，將長(zhǎng)效鈣拮抗劑換用或加用長(zhǎng)效硝酸酯類或尼可地爾，使用硝酸酯類，應(yīng)注意避免耐藥性產(chǎn)生(IIa-C).慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南

(2006ESC/中華心血6162治療急性心力衰竭的血管擴(kuò)張劑血管擴(kuò)張劑

適應(yīng)癥

劑量主要副作用

其他

硝酸甘油肺淤血/水腫

起始20μg/min，

低血壓，

連續(xù)用藥

5-單硝酸鹽血壓>90mmHg

頭痛

時(shí)耐藥

二硝酸異

肺淤血/水腫

起始1mg/h低血壓

連續(xù)用藥

山梨醇酯

最大10mg/h頭痛

時(shí)耐藥

硝普鈉高血壓HF肺淤血/水腫0.3-5μg/kg/min低血壓，

敏感性低

異氰酸鹽

中毒

腦鈉素*肺淤血/水腫

沖擊量2μg/kg+低血壓

0.015-0.03μg/kg/min

*ESC國(guó)家限制使用

最大200μg/min血壓>90mmHg血壓>90mmHg血壓>90mmHg2008年ESC急性心力衰竭臨床指南18血管擴(kuò)張劑適應(yīng)癥劑量主要副作用622009ACC/AHA成人心力衰竭診療指南IIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIB對(duì)于已經(jīng)服用ACE抑制劑和β受體阻滯劑而心衰癥狀持續(xù)存在的LVEF降低患者可加用肼屈嗪和硝酸酯類藥物。IIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIB對(duì)于接受ACE抑制劑、β受體阻滯劑加利尿劑最佳治療情況下仍有中重度癥狀的非裔美國(guó)心衰患者，建議聯(lián)用肼屈嗪和硝酸酯類藥物以改善預(yù)后。新建議無(wú)變化硝酸酯類對(duì)晚期心衰患者的使用建議2009ACC/AHA成人心力衰竭診療指南IIIIIaI63在許多臨床情況下需要加用血管擴(kuò)張劑:對(duì)于血壓不低、利尿劑和標(biāo)準(zhǔn)口服藥物治療（如維持此前的心衰用藥——若適用）后效果不佳、充血性癥狀持續(xù)的患者，可加用靜脈血管擴(kuò)張劑（如硝普鈉、硝酸甘油或奈西利肽）。

無(wú)論使用何種藥物，醫(yī)生應(yīng)確保實(shí)際的血管內(nèi)容量是充足的，患者的血壓能夠耐受擴(kuò)血管藥物。對(duì)住院患者的使用建議(新內(nèi)容)2009ACC/AHA

成人心力衰竭診療指南在許多臨床情況下需要加用血管擴(kuò)張劑:對(duì)住院患者的使用建議(新64合并高血壓、冠脈缺血或明顯二尖瓣反流的心衰患者是使用硝酸甘油靜脈制劑的理想人群。

然而，硝酸甘油具有快速耐受性，高達(dá)20%的心衰患者可發(fā)生硝酸甘油抵抗，甚至在大劑量時(shí)。2009ACC/AHA

成人心力衰竭診療指南硝酸甘油合并高血壓、冠脈缺血或明顯二尖瓣反流的2009ACC/AH65可同時(shí)擴(kuò)張靜脈和動(dòng)脈的硝普鈉能降低前負(fù)荷和后負(fù)荷，也能擴(kuò)張肺血管。相關(guān)的療效證據(jù)有限，通常需要進(jìn)行有創(chuàng)性血流動(dòng)力學(xué)血壓監(jiān)測(cè)。硝普鈉有可能引起顯著的低血壓，一般在監(jiān)護(hù)狀態(tài)下使用；長(zhǎng)時(shí)間靜脈輸注硝普鈉會(huì)導(dǎo)致硫氰酸鹽中毒，尤其有腎功能不全時(shí)。硝普鈉對(duì)于伴高血壓或重度二尖瓣反流合并左心室功能不全的嚴(yán)重充血性心衰患者可能有效。硝普鈉2009ACC/AHA

成人心力衰竭診療指南可同時(shí)擴(kuò)張靜脈和動(dòng)脈的硝普鈉能降低前負(fù)荷和硝普鈉662010年我國(guó)急性心力衰竭診斷和治療指南指南強(qiáng)調(diào):血壓正常而伴低灌注狀態(tài)或有明顯淤血且尿量顯著減少的患者應(yīng)盡早應(yīng)用。小心控制藥物劑量和速度，合適的劑量應(yīng)使平均動(dòng)脈血壓降低10mmHg左右，需防止血壓過(guò)度下降,SBP降低至90～100mmHg以下應(yīng)減量或停用。常用的種類有硝酸酯類（硝酸甘油、二硝酸異山梨酯）、硝普鈉、烏拉地爾以及rhBNP（新活素）。血管擴(kuò)張劑在急性心衰治療中重要地位但應(yīng)注意2010年我國(guó)急性心力衰竭診斷和治療指南指南強(qiáng)調(diào):血管擴(kuò)張67硝酸酯類臨床應(yīng)用中的主要問(wèn)題不良反應(yīng)耐藥性反跳現(xiàn)象硝酸酯類臨床應(yīng)用中的主要問(wèn)題不良反應(yīng)耐藥性反跳現(xiàn)象68

不良反應(yīng)硝酸酯類藥物頭痛頭暈低血壓心率加快惡心不良反應(yīng)硝酸酯類藥物頭痛頭暈低血壓心率加快惡心www.th691.搏動(dòng)性頭痛：與腦血管擴(kuò)張有關(guān)，連續(xù)用或減量可減輕；

------顱高壓不宜用2.低血壓：與血管擴(kuò)張有關(guān)，小劑量開(kāi)始；坐/臥位用藥，偶有昏厥，平臥、下肢抬高；

------血容量不足不宜用3.心率加快：血管擴(kuò)張后反射性心率↑；減少劑量或加用β阻滯劑可減輕；

------血容量不足，低血壓不宜用不良反應(yīng)及合理用藥1.搏動(dòng)性頭痛：不良反應(yīng)及合理用藥www.themegall70表現(xiàn)：原用劑量不能控制發(fā)作,需要增加劑量才能獲得同樣的治療效應(yīng)或隨時(shí)間對(duì)于固定劑量的治療反應(yīng)減低.多見(jiàn)于靜注、口含、貼片，且有交叉耐受性，但口服、軟膏較少發(fā)生。

耐藥性表現(xiàn)：原用劑量不能控制發(fā)作,需要增加劑量才能獲得同樣的治療效71硝酸鹽耐藥性機(jī)制假說(shuō)1、血容量擴(kuò)張學(xué)說(shuō):長(zhǎng)期→容量↑→抵消前負(fù)荷降低，但使用利尿劑無(wú)效2、—SH基耗竭學(xué)說(shuō):細(xì)胞內(nèi)胱氨酸釋放SH→環(huán)鳥(niǎo)甘酶→NO↑，但NO氧化SH。3、神經(jīng)激素激活學(xué)說(shuō):

RAAS系統(tǒng)反向調(diào)節(jié)4、自由基氧化NO:其中血管緊張素Ⅱ是重要的氧自由基生產(chǎn)者.5、低親和力和高親和力硝酸鹽受體：高敏感受體↓(許多臨床支持調(diào)高劑量仍然有效).硝酸鹽耐藥性機(jī)制假說(shuō)1、血容量擴(kuò)張學(xué)說(shuō):長(zhǎng)期→容量↑→抵消前72

●盡管病人遵從治療，但硝酸酯的劑量仍需要增加?！癫∪嗽偃?qǐng)求用效果好的或藥力更強(qiáng)的硝酸酯治療。●運(yùn)動(dòng)耐量降低能顯示出其失效。硝酸酯耐藥性的依據(jù)硝酸酯耐藥性的依據(jù)73①采用間歇療法：偏心（不對(duì)稱）法或間歇法給藥,即每日應(yīng)保持6－8小時(shí)血中“無(wú)”硝酸酯類藥物

使用一天一次緩釋的長(zhǎng)效單硝酸異山梨酯（ISMN）;

在低或無(wú)硝酸鹽期使用CCB或β受體阻滯劑，特別是夜間發(fā)作時(shí)。

②避免大劑量或無(wú)間歇使用緩釋制劑③補(bǔ)充巰基供體④聯(lián)合用藥,如ACEI、ARB、β受體阻滯劑或利尿劑等解決硝酸酯耐藥性的對(duì)策①采用間歇療法：偏心（不對(duì)稱）法或間歇法給藥,即每日應(yīng)保持674

給藥間期：

-“反跳性心絞痛”

-“反跳性血管痙攣收縮”

給藥次數(shù)過(guò)多且不均衡，難于長(zhǎng)期堅(jiān)持

偏心給藥法的不足之處CardiovascularPharmacotherapeutics.Sec.Edition.Chapeter14.偏心給藥法的不足之處CardiovascularPhar75停藥的反跳現(xiàn)象---停服硝酸酯類藥物或間斷性給藥治療時(shí)，在這段無(wú)硝酸酯類藥物期間可發(fā)生反跳性心絞痛加重，再引起與運(yùn)動(dòng)及情緒等無(wú)關(guān)的心絞痛的出現(xiàn)稱為停藥的反跳現(xiàn)象。

在停藥期間可發(fā)生自發(fā)性冠狀動(dòng)脈痙攣和急性心肌梗死。停藥的反跳現(xiàn)象---76依姆多采用獨(dú)特的Durules緩釋技術(shù)

可以掰開(kāi)服用，劑量調(diào)整更方便JonssonUE.EurJClinPhamacol,1990,38(suppl1):S15-S19.舉例依姆多采用獨(dú)特的Durules緩釋技術(shù)

可以掰開(kāi)服用，劑量77依姆多60mg掰開(kāi)服用不破壞緩釋特性而采用其他的緩釋技術(shù)的制劑（如膠囊）不能分開(kāi)服用，不易于進(jìn)行劑量調(diào)整JonssonUE.EurJClinPharmacol.1990;38(Suppl1):S15-9.*焦曉紅.新藥與臨床.1991;10(4):212-4.時(shí)間(小時(shí))

依姆多

60mgqd05-ISMN(nmol/l)0400800依姆多

30mgqd120016002000240024681012161418202224500nmol/l有效血藥濃度界值*依姆多60mg掰開(kāi)服用不破壞緩釋特性而采用其他的緩釋技術(shù)的制78頻繁給藥導(dǎo)致耐藥，帶來(lái)治療敏感性的降低ThadaniU,etal.AmJCardiol.1982Feb1;49(2):411-9.至心絞痛發(fā)作的時(shí)間12例平均年齡57歲的穩(wěn)定型心絞痛患者中的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、交叉研究。在緊急治療期，患者分別在服藥前（0h）、隨機(jī)單次口服ISDN15mg或安慰劑治療后2、4、6、8h進(jìn)行踏板試驗(yàn)。在持續(xù)治療期，所有患者給予安慰劑治療2周后，接著給予ISDN15mg，一天四次，持續(xù)治療1周，并分別在安慰劑和ISDN治療結(jié)束最后1天進(jìn)行踏板試驗(yàn)小時(shí)

給藥后時(shí)間安慰劑ISDN15mgqid小時(shí)

給藥后時(shí)間200300400時(shí)間

(秒)02468200300400時(shí)間

(秒)02468緊急治療持續(xù)治療00********相比安慰劑組，P＜0.01頻繁給藥導(dǎo)致耐藥，帶來(lái)治療敏感性的降低ThadaniU,79硝酸酯耐藥將加重缺血心臟的損傷MI/R組：?jiǎn)渭冃募∪毖?再灌注組NT+MI/R組：硝酸甘油耐藥后實(shí)行心肌缺血/再灌注處理組雄性SD大鼠隨機(jī)分組，分別接受GTN[600μgP(kg·h)]或生理鹽水靜脈滴注12h。通過(guò)測(cè)量平均動(dòng)脈壓(MABP)和離體血管環(huán)張力的方法檢驗(yàn)?zāi)退幍漠a(chǎn)生，耐藥和對(duì)照大鼠接受40min缺血和4h再灌注后檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡(TUNEL法)范謙,等