采購監(jiān)督管理制度3篇

【W(wǎng)ord版本下載可任意編輯】采購監(jiān)督管理制度3篇[第1篇]建筑集團公司招標采購監(jiān)視管理制度

zz集團公司招標采購監(jiān)視管理制度

第一章總則

第一條為了加強招標監(jiān)視,規(guī)范招標管理,保障集團公司的合法權益,根據(jù)《中華人民共和國招標投標法》、《浙江省招標投標條例》等法律法規(guī),制訂本制度。

第二條本制度適用于集團公司及各所屬(控股)公司(以下簡稱各公司)符合以下條件的項目招標:

(一)建設工程項目,包括項目的勘察建設、設計、施工、監(jiān)理、服務以及設備、物資材料的采購等。

1、施工單項合同估算價在5萬元人民幣以上的;

2、設備、材料等貨物的采購,單項合同估算價在5萬元人民幣以上的;

3、勘察、設計、監(jiān)理、服務的單項合同估算價在5萬元人民幣以上的。

(二)生產(chǎn)經(jīng)營過程中的大宗原輔材料、物資、設備采購金額在5萬元以上的招標項目。

(三)委托社會中介組織擔負的招標項目。

第三條集團公司招標監(jiān)視工作堅持“公開、公平、公正”和“分級管理、重點監(jiān)控”的原則。

第二章組織管理

第四條建立集團公司招標采購監(jiān)視領導小組,由集團公司分管領導和有關部門負責人組成,負責領導招標采購監(jiān)視工作。

(一)制定和完善集團公司招標監(jiān)視制度;

(二)提出年度招標監(jiān)視工作的要求和計劃;

(三)處理和協(xié)調招標監(jiān)視工作中的重大問題。

第五條招標采購監(jiān)視領導小組下設辦公室,主要負責招標監(jiān)視的組織、協(xié)調及實施等日常工作。

(一)建立健全招標監(jiān)視的制度和方法;

(二)指導、檢查各公司招標監(jiān)視工作;

(三)監(jiān)視檢查招標監(jiān)視人員履行工作職責情況;

(四)協(xié)調解決招標監(jiān)視中的有關問題;

(五)協(xié)助組織查處招標中的違紀違法案件。

第六條招標監(jiān)視人員主要是對雙方當事人(包括招標人、招標代理機構、投標人、評標人員和相關工作人員)在招投標中貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和政策情況開展監(jiān)視檢查,對不符合招投標要求或違反招投標有關規(guī)定的,及時予以糾正,情節(jié)嚴重的可以行使否決權。

第七條建立和完善招投標投訴處理機制。集團公司做好來訪接待,設立舉報電話、公開電子郵箱,受理招投標中單位和個人的投訴和舉報。對反映和舉報的問題,嚴格按照集團公司相關定認真開展核查,并將核查結果及處理意見及時向署名舉報人反應。

第三章監(jiān)視內容

第八條準備階段監(jiān)視檢查的主要內容:

(一)是否存在將應該開展整體招標的項目開展拆分肢解、規(guī)避招標的行為;

(二)招標文件制作是否合法、合規(guī)并開展備案;

(三)入圍單位的資格及產(chǎn)生程序是否符合規(guī)定;

(四)是否按規(guī)定編制標書,并采取必要的保密措施;

(五)是否按規(guī)定確定招標方式,審批手續(xù)是否齊全;

(六)是否存在以不合理條件限制或者排斥潛在投標人,限制投標人之間的正當競爭行為;

(七)評標方法是否科學合理;

(八)其他應實施監(jiān)視檢查的事項。

第九條開標階段監(jiān)視檢查的主要內容:

(一)是否按要求送達標書;

(二)參與開標人員到場情況是否符合規(guī)定;

(三)是否在開標現(xiàn)場當眾宣布招投標工作紀律,并公布投訴舉報電話;

(四)投標文件的有效性;

(五)投標文件當眾拆封,宣讀投標文件內容等情況。

第十條評標階段監(jiān)視檢查的主要內容:

(一)評標小組成員的產(chǎn)生及組成是否符合有關規(guī)定;

(二)評標過程的評標紀律執(zhí)行情況;

(三)評標小組成員是否獨立、客觀、公正地開展工作。

第十一條定標階段監(jiān)視檢查的主要內容:

(一)定標預案確實定是否符合有關規(guī)定;

(二)定標依據(jù)的合理性。

第十二條其他行為的監(jiān)視:

(一)執(zhí)行“推薦、評標、定標三分離”原則的情況;

(二)回避制度的執(zhí)行情況;

(三)招投標雙方當事人是否存在違法違紀行為。

第四章監(jiān)視方式

第十三條監(jiān)視人員可以參加招投標有關會議和活動,但不得作為評標小組成員直接參與評標。

第十四條招標監(jiān)視可采取現(xiàn)場監(jiān)視、定期檢查、不定期抽查等方式開展,必要時可組織協(xié)調相關部門、人員或聘請有關專業(yè)技術人員共同實施。實際操作中可采取以下方式:

(一)檢查項目審批程序、資金撥付等文件和資料;

(二)檢查招標公告、投標邀請書、招標文件、投標文件,核查投標單位的資質等級和資信等情況;

(三)監(jiān)視開標、評標、并參加與招投標事項有關的重要會議;

(四)向招標人、投標人、招標代理機構、有關部門(單位)、調查了解情況,聽取意見;

(五)審閱招標情況報告、合同及其有關文件;

(六)現(xiàn)場查驗,調查、核實招投標結果執(zhí)行情況。

第五章監(jiān)視實施

第十五條集團公司對重大項目招標監(jiān)視實行報備制度。各公司組織重大項目招標時,應報集團公司審批。招標完成后十五天內,將招標結果上報備案。

第十六條集團公司招標采購監(jiān)視領導小組對招標文件開展審查,提出審查意見報分管領導同意后,視情況指派2名以上監(jiān)視人員參加該項目招標監(jiān)視。

第十七條監(jiān)視人員按本方法要求,認真履行職責,對招標主要環(huán)節(jié)實施監(jiān)視,及時報告并妥善處理招標中反映和舉報的問題。

第十八條監(jiān)視過程中涉及的法律事項由集團公司法律顧問負責解答。

第六章招標紀律

第十九條任何單位和個人不得在招標中實施以下規(guī)避行為:

(一)將必須開展招標的項目化整為零不通過招標而發(fā)包;

(二)將必須公開招標的項目擅自改為邀請招標;

(三)相互串通搞虛假招標;

(四)其他規(guī)避招標的行為。

第二十條資格預審小組和評標小組成員有以下規(guī)定情形之一的,應當主動提出回避:

(一)投標單位主要負責人的近親屬;

(二)與投標單位有經(jīng)濟利益關系或其他利害關系,可能影響對投標公正評審的;

(三)曾因在招投標有關活動中有違法

違紀行為而受過紀律處分或刑事處分的。

第二十一條所有參加招標的工作人員要遵守職業(yè)道德,嚴守紀律,嚴禁從事以下行為:

(一)招標單位及其工作人員與投標單位或者與招標結果有利害關系的人開展私下接觸;

(二)招標單位及其工作人員收受投標單位、中介人以及其他利害關系人的財物或者其他好處;

(三)招標單位及其工作人員向投標單位泄露標底、透露投標文件的評審、中標候選人的推薦以及與定標有關的其他情況;

(四)其他違反職業(yè)道德和招標紀律的行為。

第七章責任追究

第二十二條對違反招投標行為的相關責任人視情節(jié)輕重給予批評、教育或紀律處分,觸犯刑律的移交司法機關追究刑事責任。

(一)對違反本方法的招標單位負責人及其他參加招標的工作人員,根據(jù)集團公司相關規(guī)定,追究招標單位領導班子和相關責任人的違紀責任;

(二)投標單位存在違法違規(guī)行為的,按有關規(guī)定處理,直至不予準入或取消競標資格。

第八章附則

第二十三條本制度自下發(fā)之日起實施。

[第2篇]安全帽采購監(jiān)視管理規(guī)范

1安全帽的采購:企業(yè)必須購買有產(chǎn)品合格證和安全標志的產(chǎn)品,購入的產(chǎn)品經(jīng)驗收后,方準使用。

2安全帽不應貯存在:酸、堿、高溫、日曬、潮濕等處所,更不可和硬物放在一起。

3安全帽的使用期:從產(chǎn)品制造完成之日計算。

植物枝條編織帽不超過兩年。

塑料帽、紙膠帽不超過兩年半。

玻璃鋼(維綸鋼)橡膠帽不超過三年半。

4企業(yè)應根據(jù)《勞動防護用品監(jiān)視管理規(guī)定》(國家安全監(jiān)管總局令第1號)的規(guī)定對到期的安全帽,要開展抽查測試,合格后方可繼續(xù)使用,以后每年抽驗一次,抽驗不合格則該批安全帽即報廢。

5各級安全生產(chǎn)監(jiān)視管理部門對到期的安全帽要監(jiān)視并敦促企業(yè)安全技術部門檢驗,合格后方可使用。

標志和包裝:

1每頂安全帽應有以下四頂永久性標志:

a.制造廠名稱、商標、型號;

b.制造年、月;

c.生產(chǎn)合格證和驗證;

d.生產(chǎn)許可證編號。

2安全帽出廠裝箱,應將每頂帽用紙或塑料薄膜做襯墊包好再放入紙箱內。裝

入箱中的安全帽必須是成品。

3箱上應注有產(chǎn)品名稱、數(shù)量、重量、體積和其他注意事項等標記。

4每箱安全帽均要附說明書。

5安全帽上如標有“d'標記,是表示安全帽具有絕緣性。

[第3篇]藥品采購監(jiān)視管理制度(范例)

下面是我們應屆畢業(yè)生制度職責匯總提供的制度文章供您參考:

一、藥劑科應在監(jiān)視管理部門和院藥事管理委員會的領導下,負責全院的藥品采購、儲存、保管和供給工作,其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理,應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識,嚴格執(zhí)行相關的法律法規(guī)。

三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)視管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)開展采購,選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位,藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī),按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,保持相應庫存量,以滿足臨床用藥需要。

五、采購藥品要根據(jù)臨床所需,結合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審,然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能開展采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。

六、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,并加蓋供貨單位的印章,采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。

七、在采購活動中,應堅持優(yōu)質、價廉的原則,不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質量標準和有關規(guī)定者不得采購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品

八、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質量問題要拒絕入庫,對于藥品質量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購