新生兒抗生素的合理應(yīng)用

關(guān)于新生兒抗生素的合理應(yīng)用第一頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

新生兒處于生長發(fā)育期間，一些器官和組織尚未發(fā)育成熟，新陳代謝旺盛，血液循環(huán)需要的時(shí)間短，吸收、排泄都比較快，抵抗力弱，容易生病，對(duì)藥物的反應(yīng)敏感性強(qiáng)，用藥不當(dāng)，容易產(chǎn)生不良反應(yīng)。第二頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用新生兒肝內(nèi)酶不成熟，解毒功能不完善。如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶分泌量小，活力低，與藥物結(jié)合能力差，使游離藥物增多，發(fā)生蓄積中毒。如氯霉素用量超過每日100毫克／公斤時(shí)，其死亡率可為對(duì)照組的8倍，高濃度藥物會(huì)損害心肌組織，引起循環(huán)衰竭，導(dǎo)致“灰嬰綜合癥”，表現(xiàn)為腹脹、面色青灰、體溫降低和休克。必須使用時(shí)，按每日20一25毫克／公斤體重。

第三頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

新生兒腎臟功能不成熟腎小球?yàn)V過率只有成人30—40％，如由腎臟排泄的藥物，其半衰期明顯延長，易在血液中蓄積而致中毒。因此用藥劑量應(yīng)減少，間隔時(shí)間應(yīng)延長。

第四頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

新生兒血腦屏障透性較高一般情況下，膽紅素與白蛋白結(jié)合，不容易進(jìn)入腦組織產(chǎn)生毒性作用。而服用某些能和膽紅素競爭性與白蛋白結(jié)合藥物，使游離膽紅素增加，易于通過血腦屏障，損傷腦組織，發(fā)生核黃疽。這類藥物包括安定、小兒安、消炎痛、新生霉素、磺胺異惡唑、苯甲酸鈉咖啡因等。

第五頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

新生兒血紅蛋白還原酶活性較低血紅蛋白較易氧化，若用磺胺藥、解熱鎮(zhèn)痛藥及氯丙嗪等，可能導(dǎo)致新生兒發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)青紫等癥狀。

新生兒皮膚吸收能力強(qiáng)

皮膚粘膜又薄又嫩，血管豐富，對(duì)外用藥吸收量大，甚至發(fā)生全身中毒。如用硼酸軟膏、可的松藥膏及阿托品滴眼液等。

第六頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

新生兒體內(nèi)脂肪含量少與脂溶性藥物不易結(jié)合而發(fā)生中毒，如維生素A不宜用量過大；

新生兒體內(nèi)白蛋白低所以藥物蛋白結(jié)合率低，對(duì)蛋白結(jié)合率高且毒性大的藥物，如苯妥英鈉應(yīng)減少用量；

第七頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

新生兒體液量多對(duì)水溶性藥物，若以千克體重計(jì)算比成人大，才能達(dá)到有效血液濃度；

新生兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不成熟對(duì)某些藥物敏感性差，必須加大劑量才能達(dá)到效果，如巴比妥類、新斯的明等。第八頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

藥物有治療作用，但也有一定副作用或毒性，所以對(duì)新生兒用藥應(yīng)當(dāng)以絕對(duì)必須為原則，可用可不用的藥，寧可不用，以防止副作用或中毒現(xiàn)象發(fā)生。

第九頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用WHO資料顯示，中國住院患者的抗生素使用率高達(dá)80%，其中使用廣譜抗生素和聯(lián)合使用的占到了58%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于30%的國際水平，全國各地濫用抗生素現(xiàn)象普遍存在。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國每年有8萬人直接或間接死于濫用抗生素，因此造成的肌體損傷以及病菌耐藥性更是無法估量。

第十頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用原則1、嚴(yán)格控制抗生素使用指征；2、盡可能使用窄譜抗生素；3、保留強(qiáng)廣譜抗生素以后需要時(shí)應(yīng)用；4、如血培養(yǎng)陰性，盡早停用抗生素；5、治療敗血癥而不治療帶菌狀態(tài)；6、無確切證據(jù)，不預(yù)防性用抗生素。

第十一頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用預(yù)防用藥指征：①母孕后期有發(fā)熱和絨毛膜炎病史；②羊膜早破大于18h；③產(chǎn)程中吸入羊水、胎糞、產(chǎn)道分泌物等；④出生時(shí)Apgar評(píng)分低并有插管搶救史；⑤在家出生，舊法接生等不潔分娩史；⑥有免疫缺陷，肺透明膜病，硬腫癥等；⑦無原因的不哭、不動(dòng)、不吃、體溫不升；⑧有持續(xù)引流，換血，上呼吸機(jī)者。第十二頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用院內(nèi)感染易發(fā)生在下列情況：①新生兒監(jiān)護(hù)病區(qū)（NICU）治療患兒；②氣管插管、靜脈插管等侵入式治療；③住院天數(shù)長；④接受手術(shù)治療患兒；⑤病房擁擠；⑥長期應(yīng)用廣譜抗生素治療等。第十三頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用大腸桿菌感染

一般認(rèn)為有胎膜早破，產(chǎn)程延長，產(chǎn)時(shí)感染以及生后3d內(nèi)發(fā)病的以大腸桿菌感染為主。第三代頭孢菌素治療各種革蘭陰性和陽性需氧菌所致的敗血癥療效滿意。尤其是對(duì)革蘭陰性細(xì)菌，療效更為突出，有效率達(dá)84%～97%。如頭孢氨噻肟和頭孢三嗪有明顯殺菌作用，還能透過有炎癥血腦屏障。輕癥感染可選用派拉西林、氨芐西林等。第十四頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用金黃色葡萄球菌感染

新生兒皮膚、粘膜有化膿性感染，以及醫(yī)院出生且住院較長者常常以金葡菌感染為主。治療可選用青霉素或耐酶的苯唑青霉素、鄰氯青霉素、雙氯青霉素，或用萬古霉素加上述耐酶青霉素。亦可用第二代頭孢菌素如頭孢呋辛等。

第十五頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

院內(nèi)感染所致敗血癥

凝固酶陰性葡萄球菌引起的院內(nèi)感染敗血癥應(yīng)首選用萬古霉素，療程為10～14d。

革蘭陰性細(xì)菌引起的院內(nèi)感染敗血癥選用氨基糖甙類抗生素、如丁胺卡那霉素耐藥性較低。由于氨基糖甙類有耳毒和腎臟毒性作用。因此需監(jiān)測血清藥物濃度。

第十六頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

肺炎克雷伯菌敗血癥

發(fā)病有增多趨勢,且多為院內(nèi)感染,對(duì)一般常用抗生素不敏感。碳青霉烯類如亞胺培南及美羅培南是肺炎克雷伯菌感染的首選用藥，其次可選脲基青霉素類如哌拉西林。

以上為經(jīng)驗(yàn)性用藥，應(yīng)在血培養(yǎng)回來后根據(jù)藥敏試驗(yàn)調(diào)整藥物。如療效顯著者，也可繼續(xù)治療。第十七頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用

60例機(jī)械通氣氣管導(dǎo)管末端分泌物標(biāo)本檢出50株病原菌，陽性率83.3%。病原菌前5位依次是大腸埃希菌、假單胞菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌。革蘭陰性桿菌敏感藥物前5位依次是亞胺培南/西司他丁（泰能）、環(huán)丙沙星、克林霉素、頭孢他啶、頭孢哌酮+舒巴坦。表皮葡萄球菌對(duì)萬古霉素敏感，其余大部分抗生素均耐藥。

第十八頁，共四十四頁，2022年，8月28日新生兒抗生素的合理應(yīng)用敗血癥療程①血培養(yǎng)陰性癥狀很快消失，其它化驗(yàn)亦不提示感染者，用抗生素3～5天即可；②血培養(yǎng)陰性有感染癥狀或?qū)嶒?yàn)室檢查提示有感染存在，抗生素治療7～10天；③血培養(yǎng)陽性無感染灶且臨床療效亦滿意者，療程10～14天；④血培養(yǎng)陽性有感染灶或臨床好轉(zhuǎn)慢者，抗生素治療不應(yīng)少于14天。第十九頁，共四十四頁，2022年，8月28日常用抗生素簡介第二十頁，共四十四頁，2022年，8月28日青霉素G鈉

屬一種殺菌藥物，對(duì)G+球菌（不產(chǎn)生青霉素酶的）、A組溶血性鏈球菌、淋球菌、破傷風(fēng)桿菌都有效。

劑量用法

體重≤7天>7天用法<1.2Kg2.5萬/Kgq12H2.5萬/KgQ12hIVIM~2Kg2.5~5萬/Kgq12H2.5~5萬/KgQ82hIVIM>2Kg2.5~5萬/Kgq8H2.5~5萬/Kgq6HIVIM第二十一頁，共四十四頁，2022年，8月28日青霉素G鈉注意事項(xiàng)

1、用5%或10%葡萄糖稀釋成2.5萬單位/毫升緩慢靜注或用微量泵15~30分鐘注完。2、嚴(yán)重感染時(shí)劑量可加至7.5~10萬單位/Kg。3、對(duì)青霉素過敏母親所娩嬰兒仍可用藥；但正在接受過敏母親哺乳的嬰兒有發(fā)生過敏的可能，應(yīng)注意。4、超大劑量快速靜注可引起驚厥。5、用前應(yīng)做過敏試驗(yàn)。第二十二頁，共四十四頁，2022年，8月28日苯唑西林（新青Ⅱ）

為半合成的異惡唑類耐酶青霉素，對(duì)耐藥性葡萄球菌有效。

劑量用法

體重≤7天>7天用法<1.2Kg25mg/KgQ12h25mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h33mg/KgQ8hIVIM>2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM第二十三頁，共四十四頁，2022年，8月28日苯唑西林（新青Ⅱ）注意事項(xiàng)1、稀釋成25mg/ml緩慢靜注或用微量泵15~30分鐘注完。2、肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關(guān)節(jié)囊液中均可達(dá)有效治療濃度；不能透過正常腦膜，腦膜炎時(shí)劑量加倍。3、與膽紅素有競爭性與白蛋白聯(lián)結(jié)，高膽紅素血癥禁用。4、用前應(yīng)做過敏試驗(yàn)。第二十四頁，共四十四頁，2022年，8月28日氨芐西林

為半合成青霉素，有廣譜抗菌作用。對(duì)腸球菌、李司忒菌、鏈球菌、梭狀芽孢桿菌有效，流感桿菌、百日咳桿菌、部分大腸桿菌有效。劑量用法體重≤7天>7天用法<1.2Kg25mg/KgQ12h25mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h33mg/KgQ8hIVIM>2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM第二十五頁，共四十四頁，2022年，8月28日氨芐西林注意事項(xiàng)1、治療腦膜炎時(shí)劑量

<1.2kg150mg/kg.d≤2kg200mg/kg.dq6~8hiv>2kg300mg/kg.d2、腎功不全時(shí)延長給藥時(shí)間q12~16h3、用前需作皮試。第二十六頁，共四十四頁，2022年，8月28日阿莫西林

抗菌譜同氨芐西林但作用增強(qiáng)，在組織液中濃度較高，主要經(jīng)腎臟排泄。劑量：20~30mg/kgq8~12hivpo

與青霉素有交叉耐藥性，用前需作皮試。常用復(fù)方制劑有威奇達(dá)（阿莫西林/舒巴坦鈉）安美叮（阿莫西林/克拉維酸鉀）第二十七頁，共四十四頁，2022年，8月28日哌拉西林

屬脲基青霉素類。對(duì)肺炎球菌、鏈球菌、腸球菌有較強(qiáng)作用；對(duì)大腸桿菌、變形桿菌、綠膿假單胞菌及部分厭氧菌具高度活性；對(duì)大腸、克雷伯桿菌等優(yōu)于梭芐西林。用法用量體重≤7天>7天用法<1.2Kg75mg/KgQ12h75mg/KgQ12hIVIM≤2Kg75mg/KgQ12h75mg/KgQ8hIVIM>2Kg75mg/KgQ8h75mg/KgQ6HIVIM第二十八頁，共四十四頁，2022年，8月28日哌拉西林注意事項(xiàng)1、本藥65%經(jīng)腎35%經(jīng)肝臟排泄。2、用藥期應(yīng)監(jiān)測血小板和肝、腎功能。3、肝功不全兒慎用。4、腦膜炎時(shí)進(jìn)入腦膜濃度較高。5、用前需作皮試。6、可被青霉素酶破壞，故常用復(fù)方制劑如海他欣、新特滅等。第二十九頁，共四十四頁，2022年，8月28日頭孢呋辛（西力欣）

第二代頭孢菌素，對(duì)G+

球菌作用較第一代弱，對(duì)G-桿菌作用較第一代強(qiáng)。

劑量用法體重≤7天>7天用法<1.2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h37.5mg/KgQ12hIVIM>2Kg37.5mg/KgQ12h50mg/KgQ8hIVIM第三十頁，共四十四頁，2022年，8月28日頭孢呋辛（西力欣）注意事項(xiàng)

1、用5%葡萄糖2~3ml稀釋緩慢靜注或適量葡萄糖用微量泵30分鐘注完。2、中、重度腎功不全者，間隔拉長Q48~72h。3、青霉素過敏者慎用，可先口服（氨芐青霉素），無反應(yīng)再注射。4、用前最好作皮試（6ug/0.1ml）第三十一頁，共四十四頁，2022年，8月28日頭孢曲松（羅氏芬）

第三代頭孢菌素，對(duì)G-菌作用強(qiáng)，在肺、心、膽、中耳、骨骼、腦脊液、胸膜液、滑膜液等組織和體液中藥物濃度較高。

劑量用法體重≤7天>7天用法<1.2Kg50mg/KgQ24h50mg/KgQ24hIVIM~2Kg50mg/KgQ24h50mg/KgQ24hIVIM>2Kg50mg/KgQ24h75mg/KgQ24hIVIM第三十二頁，共四十四頁，2022年，8月28日頭孢曲松（羅氏芬）注意事項(xiàng)

1、稀釋后緩慢靜注或用微量泵30分鐘注完。2、腦膜炎首次負(fù)荷量100mg/Kg，24小時(shí)后80mg/Kg.d，靜脈注射。3、與膽紅素競爭性與白蛋白聯(lián)結(jié)，高膽禁用。羅氏芬與含鈣類產(chǎn)品合用，可能對(duì)新生兒造成一定危害，甚至導(dǎo)致死亡。

4、青霉素過敏者慎用，用前最好作皮試（6ug/0.1ml）第三十三頁，共四十四頁，2022年，8月28日頭孢哌酮鈉-舒巴坦（舒普森）

系頭孢哌酮、舒巴坦鈉復(fù)合制劑，增加了頭孢哌酮的抗多種內(nèi)酰氨酶的降解能力，對(duì)頭孢哌酮有明顯的增效作用。劑量用法復(fù)方制劑總量

40~80mg/kg.d，分2~4次靜脈點(diǎn)滴。第三十四頁，共四十四頁，2022年，8月28日頭孢哌酮鈉-舒巴坦（舒普森）注意事項(xiàng)1、對(duì)頭孢哌酮鈉、舒巴坦過敏者禁用。2、肝腎功能不全者慎用。3、維生素K1缺乏、營養(yǎng)不良、吸收障礙者慎用。第三十五頁，共四十四頁，2022年，8月28日氨曲南（君刻單）屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。對(duì)G-菌作用強(qiáng)大。

劑量用法體重≤7天>7天用法<1.2Kg30mg/KgQ12h30mg/KgQ12hIVIM~2Kg30mg/KgQ12h30mg/KgQ8hIVIM>2Kg30mg/KgQ8h30mg/KgQ6hIVIM第三十六頁，共四十四頁，2022年，8月28日氨曲南（君刻單）注意事項(xiàng)

1、用5%葡萄糖2~3ml稀釋緩慢靜注或適量葡萄糖用微量泵30分鐘注完。2、本品每克含有L-精氨酸780mg，用藥1小時(shí)后應(yīng)監(jiān)測血糖，預(yù)防低血糖。3、腎功不全時(shí)，延長給藥間隔時(shí)間Q24h。第三十七頁，共四十四頁，2022年，8月28日萬古霉素（穩(wěn)可信）

屬于多肽類抗菌素，抗菌譜窄。對(duì)G+

球菌作用強(qiáng)大，但G-菌和腸球菌多數(shù)耐藥。由于毒性大，作為第二線用藥。

劑量用法體重≤7天>7天用法<1.2Kg15mg/KgQ24h15mg/KgQ24hIV~2Kg10mg/KgQ12h10mg/KgQ12hIV>2Kg10mg/KgQ8h10mg/KgQ8hIV第三十八頁，共四十四頁，2022年，8月28日萬古霉素（穩(wěn)可信）注意事項(xiàng)

1、腦膜炎時(shí)每劑可用15mg/Kg。2、葡萄糖適量稀釋，用微量泵60分鐘以上輸入。3、本品不可肌注，因致局部疼痛或壞死。4、滴注過快發(fā)生發(fā)熱、寒顫、皮膚紅、皮疹和低血壓（紅人綜合征），苯海拉明能解救。5、有耳毒性、腎毒性。6、用藥第三劑后，應(yīng)監(jiān)測血濃度，如峰值大于50ug/ml,可出現(xiàn)中毒反應(yīng)。第三十九頁，共四十四頁，2022年，8月28日泰能（亞胺培南/西司他?。?/p>

本藥