人教版高中化學(xué)選修五第三章測(cè)試題

湖北2011——2012年度選修5第三章測(cè)試題一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)）TOC\o"1-5"\h\z下列反應(yīng)中，有機(jī)物被還原的是（）乙醛制乙醇B.乙醛制乙酸C.乙炔制乙醛D.乙醇制乙烯既能因化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，又能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)是（）硬脂酸甘油酯B.苯酚C.油酸甘油酯D.乙酸乙酯分子式為C8H16O2的有機(jī)物A,它能在酸性條件下水解生成B和C,且B在一定條件下能8162轉(zhuǎn)化成C,則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有（）A.1種BA.1種B.2種C.3種D.4種做乙醛被Cu（0H）2氧化實(shí)驗(yàn)時(shí)，有以下步驟：①加入0.5mL乙醛溶液；②2加入2%硫酸銅溶液4一5滴；③加入10%NaOH溶液2mL；④加熱至沸騰。其正確的操作順序是（）①②③④B.③②①④C.②③①④D.①③②④下列說(shuō)法中，正確的是（）RCOOH與R，OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成ROOCR，能與NaOH溶液反應(yīng)，分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是羧酸242甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構(gòu)體甲醛與乙酸乙酯的最簡(jiǎn)式相同某有機(jī)物與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，得到VA升氣體，另一份等質(zhì)量的該有機(jī)物與純堿反應(yīng)得ATOC\o"1-5"\h\z到氣體vb升（同溫、同壓），若va>vb，貝y該有機(jī)物可能是（）BABA.HOCHchohb.chcoohc.hooc-coohd.hooc-ch-oh22364可以用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是（）A.氯化鐵溶液溴水B.碳酸鈉溶液溴水C.酸性高錳酸鉀溶液溴水D.酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液某有機(jī)物中有一個(gè)C6H5—一個(gè)—CH2—一個(gè)—C6H4—一個(gè)一OH,則該有機(jī)物中能使FeCl3溶液顯紫色結(jié)構(gòu)有（）A.2種B.3種C.4種D.5種CH3—CHE—CH=C—C^CH某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a,在同一直線上的碳原子數(shù)為b,在同一平面上的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別為A.4,3,54,3,62,5,44,6,4A.4,3,54,3,62,5,44,6,4某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是（）A.C4H9BrB.C5HnBrC.C6Hi3BrD.C7Hi5Br己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物，結(jié)構(gòu)如下，下列有關(guān)敘述中不正確的是（）A.該藥物可以用有機(jī)溶劑萃取B.C.D.可與NaOH和A.該藥物可以用有機(jī)溶劑萃取B.C.D.可與NaOH和Na2CO3發(fā)生反應(yīng)1mol該有機(jī)物可以與5molBr發(fā)生取代反應(yīng)2該有機(jī)物分子中，可能有16個(gè)碳原子共平面H00H下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（）除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2,氣液分離；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾;除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過(guò)濾取濾液；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。A.①②B.②④C.③④D.②③“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是：堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物滴入KMnO4（H+）溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵該分子中的所有碳原子不可能共平面D.1mol該物質(zhì)與濃溴水和H2反應(yīng)最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol14.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHOH22，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是（14.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHOH22，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是（①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦還原A.①③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦C.①③⑤⑥⑦D.②③④⑤⑥15.已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a（不考慮硝基與氫氧化鈉的反應(yīng)），則a是（）A.5molB.6molC.7molD.8mol16?下列反應(yīng)后只可能生成一種有機(jī)物的是（）CH3-CH=CH2與HCl加成CH3-CH2-CHOH-CH3在濃硫酸存在下，發(fā)生分子內(nèi)脫水c.c6h5-ch3在鐵粉存在下與氯氣反應(yīng)D.CH3-CHOH-CH3在濃硫酸存在下，發(fā)生分子內(nèi)脫水二、實(shí)驗(yàn)題17.以下是工業(yè)上處理含苯酚的廢水并對(duì)其加以回收利用的工業(yè)流程:XXaOH水裕液CaO回答下列問(wèn)題：（1）設(shè)備①進(jìn)行的是操作（寫(xiě)操作名稱(chēng)），實(shí)驗(yàn)室這一步操作TOC\o"1-5"\h\z所用的儀器是：;（2）由設(shè)備②進(jìn)入設(shè)備③的物質(zhì)A是，由設(shè)備③進(jìn)入設(shè)備④的物質(zhì)B是;（3）在設(shè)備③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;（4）在設(shè)備④中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)，產(chǎn)物是、和水，可通過(guò)作（填寫(xiě)操作名稱(chēng)）分離產(chǎn)物；（5）上圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、、。18.1.（1）要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（2）下列實(shí)驗(yàn)中,需要用水浴加熱的是①新制Cu（OH）2與乙醛反應(yīng)；②銀鏡反應(yīng)；③溴乙烷的水解；④由乙醇制乙烯；⑤乙酸和乙醇反應(yīng)制乙酸乙酯；⑥乙酸乙酯的水解II?某課外活動(dòng)小組利用下圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛，圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去，粗黑線表示乳膠管。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：

鍍4wlfly鍍4wlfly丁丙TOC\o"1-5"\h\z（1）甲裝置常常浸在70?80°C的水浴中，目的是。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲，約1分鐘后鼓入空氣，此時(shí)銅絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長(zhǎng)時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。乙醇的催化氧化反應(yīng)是應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。控制鼓氣速度的方法是，若鼓氣速度過(guò)快則會(huì)，若鼓氣速度過(guò)慢則會(huì)。（3）若試管丁中用水吸收產(chǎn)物，則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是（填戊裝置中導(dǎo)管代號(hào)）：乙接、接丙；若產(chǎn)物不用水吸收而是直接冷卻，應(yīng)將試管丁浸中。三、有機(jī)合成（21分）利用芳香烴X和烯烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD,BAD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：已知G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。已知G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。BAD的合成路線如下:十匚0?125'C.一.酸化?0——4aa-700KPa1—1（化學(xué)式CTH5O3Na）催化劑1催化劑1—1催化劑一（分手式％%0）一定條件L!

回Cu?09試回答下列問(wèn)題

寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y；D屬于取代反應(yīng)的有(填數(shù)字序號(hào))。1molBAD最多可與含molNaOH的溶液完全反應(yīng)。寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④：B+GtH：反應(yīng)⑤：1?下列反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中稱(chēng)為脫羧反應(yīng):+NaOHCaOR-+NaOHCaOR-H+Na^COa已知某有機(jī)物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3不顯色，苯環(huán)上的基團(tuán)處于對(duì)位位置，且A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基;I為環(huán)狀化合物，其環(huán)由5個(gè)原子組成;J可使溴水褪色;I和J互為同分異構(gòu)體；K為同分異構(gòu)體；K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:HO據(jù)此請(qǐng)回答下列問(wèn)題：TOC\o"1-5"\h\z寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。物質(zhì)G的同分異構(gòu)體中：①屬于酚類(lèi)，同時(shí)也屬于酯類(lèi)的化合物有種，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn);②屬于酚類(lèi)，但不屬于羧酸類(lèi)或酯類(lèi)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:HtL：；JtK：。寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：EfF:HT。（本題14分）乳酸分子式為C3H6O3，在一定的條件下可發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)，下圖是采用化學(xué)方法對(duì)乳酸進(jìn)行加工處理的過(guò)程，其中A、H、G為鏈狀高分子化合物。（已知TOC\o"1-5"\h\z（1）推斷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，C：；F：。（2）B中所含的官能團(tuán)有；反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是。（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為。（4）作為隱形眼鏡的制作材料，對(duì)其性能的要求除應(yīng)具有良好的光學(xué)性能外，還應(yīng)具有良好的透氣性和親水性。一般釆用E的聚合物G而不是D的聚合物H來(lái)制作隱形眼鏡,其主要理由是。四、計(jì)算題某含氧有機(jī)化合物可以作為無(wú)鉛汽油的抗暴劑。它的蒸氣密度是同溫同壓下C02的2倍,2含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6%，紅外光譜和核磁共振顯示該分子有4個(gè)甲基，請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。0.2mol有機(jī)物和0.4mol0在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO、CO和HO（g）。產(chǎn)物222經(jīng)過(guò)濃硫酸后，濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過(guò)灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕3.2g；最后氣體再通過(guò)堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6go（1）判斷該有機(jī)物的化學(xué)式。（2）若0.2mol該有機(jī)物恰好與4.6g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。參考答案題號(hào)12345678910111213141516答案ACBBCDCBBBCCDADD17.(1)萃取；分液漏斗(2)C6H5ONa；NaHCO3(3)C6H5ONa+CO2+H2O^C6H5OH+NaHCO3(4)CaCO3、NaOH；過(guò)濾(5)NaOH水溶液、CO218.1.(1)先加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液(2)②，⑥催冬劑.II.(1)使生成乙醇蒸氣的速率加快(2)①放熱2CHCHOH+O「2CHCHO+2HO②控制甲中32232單位時(shí)間內(nèi)的氣泡數(shù)帶走過(guò)多熱量，難以保證反應(yīng)所需溫度反應(yīng)放熱太少，不能達(dá)到反應(yīng)所需溫度(3)ba冰水19.(1)CH3CH=CH2(2)①②⑤(3)6(4)2CH3CH(OH)CH319.(1)CH3CH=CH2(2)①②⑤(3)6(4)2CH3CH(OH)CH3+O2A2CH3COCH3+2H2O■定條(件o20.(1)HOCH2(CH2)2COO—〈r—COOHH+H2O(2)①3種，(3)縮聚反應(yīng)，加聚反應(yīng)②Qz2hch(或間用位)1CH0(或flOCITiCHjCHjCOOH糧旳50』C—?/xCIlzoIICH;-CHi(4)21.(1)CH2—CHCOOCH3；ho—CH2CH2—OH；酯化反應(yīng)(2)碳碳雙鍵、羧基(3)II，-，UH.<—UFL—UUUHE八-、I十_.[c一f^TI一門(mén)｝OHCT匕十tiO(4)高聚物G中含有的一