采油化驗工中級

PAGEPAGE54理論知識試題一、選擇題(每題有4個選項,其中只有1個是正確的,請將正確的選項號填入括號內(nèi))1.AAOO1金屬中硬度最大的是(A)。 (A)鉻 (B)錳(C)鈦 (D)銅2.AAOOI黑色金屬不包括(D)。 (A)鐵 (B)錳 (C)鉻 (D)鋅3.AAOO1金屬一般具有良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性,是因為金屬原子易(A)。 (A)失去電子 (B)失去中子 (C)得到電子 (D)被還原4.AA002鎂在自然界中以(A)形式存在。 (A)化合態(tài) (B)單質(zhì)(C)晶體(D)氣態(tài)5.AA002鎂是(B)金屬。 (A)銀白色的重 (B)銀白色的輕 (C)黃色的輕(D)黃色的重 6.AA002氫氧化鎂[Mg(OH)2]是一種(A)粉末。 (A)微溶于水的白色(B)難溶于水的白色 (C)微溶于水的黃色(D)難溶于水的黃色7.AA003鈣在自然界中以(D)存在。 (A)氣態(tài) (B)單質(zhì)(C)晶體(D)化合態(tài)8.AA003鈣是(A)輕金屬。 (A)銀白色 (B)淡白色(C)粉紅色(D)黃色9.AA003比金屬鎂更活潑的是(A)。 (A)鈣 (B)鐵 (C)鋅(D)錳10.AA004地殼中金屬(C)的含量居第三位。 (A)鎂 (B)鈣 (C)鋁 (D)鐵11.AA004三氧化二鋁是(A)溶于水的粉末。 (A)白色難 (B)白色易 (C)無色難(D)無色易12.AA004自然界中的氧化鋁又名剛玉,它的硬度低于(A)。 (A)金剛玉 (B)石英 (C)黃玉(D)長石 13.AA005過渡元素的一般特征是(C)。 (A)都是非金屬 (B)化合價單一 (C)水合離子常顯出一定的顏色 (D)不易形成配合物14.AA005錨酸洗液失效的標志是其顏色由棕紅色完全變成(B)。 (A)暗紅色 (B),暗綠色 (C)紫色 (D)藍色15.AA005鐵鹽與堿作用可得到(D)Fe(OH)3沉淀。 (A)紫色 (B)淡綠色 (C)橙色(D)紅棕色16.AA006水溶液中,MnO顯(C)。

(A)藍色 (B)橙紅色 (C)紫色 (D)綠色 17.AA006水溶液中,Cr20顯(B)。 (A)藍色 (B)橙紅氈 (C)紫色 (D)綠色18.AA006Fe3+與SCN一能形成(A)的絡(luò)離子。 (A)血紅色 (B)橙色 (C)綠色 (D)紫色 19.AA007甲醇、乙酸屬于有機物中的(C)。 (A)含氮化合物 (B)糖類 (C)烴的衍生物 (D)烴類20.AA007CH4、HCl、CaO、H2S04這四種物質(zhì)中屬于有機物的是(C)。 (A)HCl (B)CaO (C)CH4 (D)H2S0421.AA007大多數(shù)有機物分子里的碳原子是以(A)與其他原子相結(jié)合的。 (A)四個共價鍵 (B)兩個共價鍵 (C)離子鍵 (D)非極性鍵22.AA008CH4完全燃燒后的生成物是(A)。 (A)CO2和H20 (B)CO和H20 (C)CO2和NH3 (D)O2和NH323.AA008比丁烷沸點高的烷烴是(D)。 (A)乙烷 (B)異丁烷 (C)丙烷 (D)戊烷24.AA008常溫下,呈氣態(tài)的烷烴是(D)。 (A)丙烷 (B)環(huán)己烷 (C)己烷 (D)戊烷 25.AA009有機化合物CH3-CH2一C(CH3)2-CH3的名稱是(A)。 (A)3,3-二甲基-1-丁烯 (B)2,2-二甲基丁燒 (C)庚烷 (D)庚烴26.AA009甲烷(CH4)分子中有4個氫原子,若去掉一個,則所剩下的原子團稱為(A)。 (A)甲基 (B)乙基 (C)丙基 (D)丁基 27.AA009有機化合物CH3(CH2)2CH3的名稱是(A)。 (A)丁烷 (B)2,2-二甲基丙烷 (C)2-二基丙烷 (D)丙烷28.AA010比1-丁烯沸點高的是(D)。 (A)乙烯 (B)異丁烯 (C)丙烯 (D)1-戊烯29.AA010常溫下,呈氣態(tài)的烯烴是(A)。 (A)丁烯 (B)戊烯 (C)己烯 (D)異戊烯30.AA010利用紫紅色高錳酸鉀溶液在反應(yīng)中迅速脫色的現(xiàn)象可以檢驗(B)的存在。 (A)甲烷 (B)乙烯 (C)丁烷 (D)乙炔31.AA011乙炔分子中再加成(D)氫原子就可生成乙烷。 (A)1個 (B)2個 (C)3個 (D)4個32.AA011烯烴是鏈烴分子里含有碳(A)雙鍵的不飽和烴的總稱。 (A)碳 (B)氫 (C)氧 (D)氮33.AA011有機化合物CH3一CH=CH2的名稱是(B)。 (A)丙烷 (B)丙烯 (C)乙烯 (D)甲乙烯34.AA012甲苯的相對分子質(zhì)量是(C)。 (A)88 (B)90 (C)92 (D)10235.AA012苯的分子式是(C)。

(A)C2H4 (B)C6H12 (C)C6H6 (D)C4H1236.AA012硝基苯是一種沒有顏色的油狀液體,有苦杏仁味,相對分子質(zhì)量(D),易溶于乙醇和乙醚,有毒。 (A)小于水的,難溶于水 (B)大于水的,易溶于水 (C)小于水的,微溶于水 (D)大于水的,難溶于水37.AA013在書寫化學(xué)反應(yīng)方程式時,如生成物中有(D)產(chǎn)生,一般應(yīng)用符號"↓↑"或"↑"表示出來。 (A)沉淀 (B)氣體 (C)雜質(zhì)或氣體 (D)沉淀或氣體38.AA013在書寫化學(xué)反應(yīng)方程式時,要遵守質(zhì)量守恒定律,等號兩邊各種(A)的總數(shù)必須相等。 (A)原子 (B)分子 (C)化合物 (D)系數(shù) 39.AA013鐵與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是(B)。 (A)Fe+HCl=FeCl2+H2↑ (B)Fe+2HCl=FeCl2+H2↑ (C)Fe+2HCl=FeC13+H2↑ (D)Fe+2HCl=FeCl+H2↑40.AA014由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì)的反應(yīng),叫做(A)反應(yīng)。 (A)化合 (B)分解 (C)置換 (D)復(fù)分解41.AA014CaO+HzO=Ca(OH)2是(B)反應(yīng)。 (A)分解 (B)化合 (C)置換 (D)復(fù)分解42.AA014金屬鐵與氧氣發(fā)生化合反應(yīng)生成四氧化三鐵的條件是(C)。 (A)降溫 (B)混合均勻 (C)點燃 (D)溶解在水中43.AA015由一種物質(zhì)生成兩種或兩種以上其他物質(zhì)的反應(yīng),叫做(B)反應(yīng)。 (A)化合 (B)分解 (C)置換 (D)復(fù)分解44.AA015實驗室制取氧氣時,采用加熱高錳酸鉀和二氧化錳混合物的方法,其發(fā)生的反應(yīng)是(A)反應(yīng)。 (A)分解 (B)置換 (C)復(fù)分解 (D)取代45.AA015化學(xué)反應(yīng)方程式為2NaHC03=NaZC03+HzO+CO2↑的反應(yīng)屬于(C)反 應(yīng)。 (A)氧化 (B)還原 (C)分解 (D)復(fù)分解46.AA016一種單質(zhì)跟一種化合物發(fā)生反應(yīng),生成另一種單質(zhì)和另一種化合物,這類反應(yīng)叫做(B)反應(yīng)。 (A)化合 (B)置換 (C)分解 (D)復(fù)分解47.AA016金屬(A)不能把活動性較弱的金屬從其鹽溶液中置換出來。 (A)鈉 (B)鋅 (C)鐵 (D)銅48.AA016金屬鋅與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,是(B)反應(yīng)。 (A)化合 (B)置換 (C)分解 (D)復(fù)分解49.AA017復(fù)分解反應(yīng)的特點是兩種化合物交換(B),生成兩種新的化合物。 (A)電子 (B)離子 (C)原子 (D)分子50.AA017由兩種電解質(zhì)相互交換離子,生成兩種新的電解質(zhì)的反應(yīng),叫做(D)。 (A)置換反應(yīng) (B)取代反應(yīng) (C)化合反應(yīng) (D)復(fù)分解反應(yīng)51.AA017只要生成物中有難溶物質(zhì)析出,或有氣體放出,或有(C)生成,復(fù)分解反應(yīng)就

能發(fā)生。 (A)弱酸 (B)強酸 (C)難電離的物質(zhì) (D)強堿52.ABOO1國際單位制中的基本單位有(C)。 (A)5個 (B)6個 (C)7個 (D)8個53.ABOO1屬于國際單位制的基本單位符號的是(A)。 (A)kg (B)t (C)min (D)lb54.ABOOI在國際單位制基本單位中,時間計量單位的符號是(D)。 (A)h (B)d (C)min (D)s55.AB002法定計量單位中壓強的計量單位符號是(D)。 (A)atm (B)mmHg (C)kgf/cm2 (D)Pa56.AB002體積流量的單位符號是m3/s,它的單位名稱是(C)。 (A)每秒立方米 (B)每秒三次方米 (C)立方米每秒 (D)米三次方每秒57.AB002國際單位制中長度的單位符號是(A)。 (A)m (B)mile (C)ft (D)in58.AB003壓力單位"毫帕"的符號是(A)。 (A)mPa (B)MPA(C)Mpa (D)mpa59.AB003質(zhì)量的國際單位符號是(D)。 (A)Kg (B)μkg (C)μG/mL(D)kg60.AB003速度單位"千米每秒",用計量單位符號表示是(B)。 (A)kms-1 (B)km/s (C)KM·s一1 (D)GB61.AB004我國國家標準的代號是(D)。 (A)DG(B)SY (C)Q/ZY (D)GB/T62.AB004我國實行的四級標準體系是(A)。(A)國家標準→行業(yè)標準一地方標準一企業(yè)標準(B)國際標準一國家標準一地方標準一企業(yè)標準(C)國家標準一行業(yè)標準一企業(yè)標準一部門標準(D)國際標準一國家標準一行業(yè)標準一企業(yè)標準63.AB004推薦性國家標準的代號是(D)。 (A)GB (B)G (C)Q/SY (D)GB/T64.AB005在國家選定的非國際單位制單位中,體積的計量單位名稱是升,計量單位符號是(C )。 (A)m3 CB)cm3 (C)L (D)mL65.AB005質(zhì)量單位"毫克"的符號是(B)。 (A)Mg (B)mg (C)mG (D)MG66.AB005"物質(zhì)的量濃度"的國際單位符號是(B)。 (A)mol (B)mol/L (C)mmol (D)mg/L67.AB006在Word2000表格的單元格中,不可以插入(D)。 (A)表格 (B)聲音 (C)圖片 (D)頁碼68.AB006在Word2000的編輯狀態(tài)下,如果要輸入希臘字母Ω,則需要使用的菜單是(B)。

(A)編輯 (B)插入 (C)格式 (D)工具69.AB006Word中,最多只能對文檔分(D)。 (A)2欄 (B)3欄 (C)5欄 (D)11欄 70.AB007在Excel中,刪除選中的單元格已有格式的操作是(C)。 (A)編輯一刪除一格式 (B)工具一清除一格式 (C)編輯一清除一格式 (D)工具一刪除一格式 71.AB007Excel默認的對齊方式是(B)。 (A)文字、數(shù)值在單元格都是左對齊 (B)文字在單元格左對齊,數(shù)值右對齊 (C)文字、數(shù)值在單元格都是右對齊 (D)文字、數(shù)值在單元格中都居中 72.AB007Excel中創(chuàng)建公式時,要注意是的(B)。 (A)公式前一定要加符號 (B)公式前一定要加等號 (C)公式一定要用單引號引起來 (D)公式一定要用雙引號引起來73.AB008PowerPoint是以(A)為基礎(chǔ)的編輯工具。 (A)幻燈片 (B)圖標 (C)書頁 (D)時間軸74.AB008設(shè)置幻燈片放映效果應(yīng)使用菜單中的(C)命令。 (A)動作設(shè)置 (B)預(yù)設(shè)動畫 (C)幻燈片切換 (D)自定義動畫75.AB008顯示幻燈片的縮圖,并可以對幻燈片進行組織和排序的是(C)視圖。 (A)幻燈片 (B)大綱 (C)幻燈片瀏覽 (D)備注頁76.AB009Internet屬于(C)。 (A)局域 網(wǎng) (B)城域網(wǎng) (C)廣域網(wǎng) (D)校園網(wǎng)77.AB009計算機網(wǎng)絡(luò)在應(yīng)用上分為兩種類型,分別是局域網(wǎng)和(A)。 (A)廣域網(wǎng) (B)全球網(wǎng) (C)互聯(lián)網(wǎng) (D)校園網(wǎng)78.AB009Internet采用的網(wǎng)絡(luò)協(xié)議是(D)。 (A)ISO/OS (B)C.X.25 (C)IEI802.3 (D)TCP/IP79.AB010發(fā)電子郵件時,需要有對方的(D)。 (A)姓名 (B)住址 (C)電話號碼 (D)郵箱地址80.AB010要將文件與郵件一起發(fā)出,可使用OutlookExpress中的(C)。 (A)轉(zhuǎn)發(fā) (B)回復(fù) (C)文件附加 (D)全部回復(fù)81.AB010郵件寫完后單擊"文件""以后發(fā)送"命令,會將郵件保存到(B)文件夾中。 (A)發(fā)件箱 (B)草稿箱 (C)收件箱 (D)選定文件夾中82.AC001某純電阻用電器接在220V電壓上時,通過的電流為10A,則它的電阻是（B)。 (A)2.2Ω (B)22Ω (C)44Ω (D)88Ω83.AC001通過電阻R的電流I,與電阻兩端的電壓成正比,與電阻成反比。這個定律叫做(C)。 (A)安培定律 (B)比爾定律 (C)歐姆定律 (D)朗伯定律84.AC001對一導(dǎo)體而言,R=U/I的物理意義是(C)。(A)導(dǎo)體兩端的電壓越大,則電阻越大(B)導(dǎo)體中電流越小,則電阻越大(C)導(dǎo)體的電阻等于導(dǎo)體兩端的電壓與通過導(dǎo)體的電流的比值

(D)導(dǎo)體兩端的電壓越大,則電阻越小85.AC002電路中三條或三條以上的支路相連接的點稱為(A)。 (A)節(jié)點 (B)支點 (C)觸點 (D)拐點86.AC002電路就是導(dǎo)電的回路,它提供(C)通過的途徑。 (A)電壓 (B)電源 (C)電流 (D)電動勢87.AC002基爾霍夫電流定律是一個(A)守恒定律,即在一個電路中流入一個節(jié)點的電荷與流出同一個節(jié)點的電荷相等。 (A)電荷 (B)能量 (C)質(zhì)量 (D)動量88.AC003電源通常有帶載、開路和(A)三種工作狀態(tài)。 (A)短路 (B)斷路 (C)交流電路 (D)直流電路89.AC003短路的特征是(A)。 (A)電源的端電壓為零 (B)外電路的電阻可視為無窮大 (C)電流很小 (D)電流的回路中電源、內(nèi)阻Ro-很大90.AC003一個電阻組件,標注其阻值為1kΩ,額定功率為1W,則它的額定電流為(D)。 (A)1mA (B)10.6mA (C)22.6mA (D)31.6mA 91.AC004單位時間內(nèi)(A)所做的功叫做電功率。 (A)電流 (B)電壓 (C)電阻 (D)電器92.AC004通過用電設(shè)備的(B)和工作時間,可以計算出用電器所消耗的電功。 (A)電功 (B)電功率 (C)工作電壓 (D)電能93.AC004電功率的國際單位是(A)。 (A)瓦 (B)伏特 (C)歐姆 (D)安培94.AC005交變電流的定義是(C)。(A)大小不隨時間變化的電流(B)大小隨時間變化的電流(C)大小和方向隨時間作周期性變化的電流(D)沒有方向的電流95.AC005交變電流的特點是(B)。(A)變壓方便,電機結(jié)構(gòu)較直流電機復(fù)雜(B)變壓方便,電機結(jié)構(gòu)較直流電機簡單(C)變壓不方便,電機結(jié)構(gòu)較直流電機簡單(D)變壓不方便,電機結(jié)構(gòu)較直流電機復(fù)雜96.AC005電工技術(shù)中常用(A)表示交流電流的量值。 (A)有效值 (B)瞬時值 (C)最大值 (D)最小值97.AC006我國正弦交變電流的供電頻率通常為(B)。 (A)45Hz (B)50Hz (C)60Hz (D)220Hz98.AC006正弦交變電流(A)叫做頻率。 (A)每秒鐘往復(fù)改變的次數(shù) (B)每分鐘往復(fù)改變的次數(shù) (C)改變的次數(shù) (D)改變的大小程度99.AC006幅值、(D)、初相位合稱為正弦量三要素。 (A)最大值 (B)有效值 (C)峰值 (D)角頻率100.AC007電感的單位是(D)。 (A)法拉 (B)歐姆 (C)伏特 (D)亨利101.AC007電容的單位是(C)。 (A)H (B)R (C)F (D)L102.AC007電容器在剛充電瞬間相當(dāng)于(A)。 (A)短路 (B)開路 (C)斷路 (D)通路103.AC008HSE管理是指健康、安全和(C)。 (A)質(zhì)量 (B)效益 (C)環(huán)境 (D)節(jié)能104.AC008環(huán)境污染主要是指(B)、廢水、噪聲和固體廢棄物等污染。 (A)工業(yè)污水 (B)廢氣 (C)廢舊塑料袋 (D)粉塵105.AC008國家制定《環(huán)境保護法》的目的是為了協(xié)調(diào)(A)與環(huán)境的關(guān)系,保障人體健 康,促進社會經(jīng)濟持續(xù)發(fā)展。 (A)人 (B)工業(yè) (C)農(nóng)業(yè) (D)經(jīng)濟發(fā)展106.AC009屬于易燃易爆氣體的是(B)。 (A)氯氣 (B)氫氣 (C)氧氣 (D)氮氣107.AC009屬于爆炸品的是(B)。 (A)氫氧化納 (B)三硝基甲苯 (C)硝酸鈾 (D)氯化擁松108.AC009屬于劇毒氣體的是(A)。 (A)氯氣 (B)氫氣 (C)氧氣 (D)氮氣109.AC010嚴禁在室內(nèi)存放大于(B)的瓶裝易燃液體。 (A)10L (B)20L (C)5L (D)15L110.AC010避光的化學(xué)試劑應(yīng)裝于(B)中。 (A)白色廣口瓶 (B)棕色細口瓶 (C)白色細口瓶 (D)容量瓶111.AC010化學(xué)品的儲存室應(yīng)該符合安全規(guī)定,溫度應(yīng)該保持在(C)。 (A)10-30° C (B)5-30°C (C)4-28°112.AC011打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑瓶塞時應(yīng)戴防護用具,并在(D)操作。 (A)無人處 (B)避風(fēng)處 (C)窗口或門外 (D)通風(fēng)柜中 113.ACOl1在實驗室中,皮膚濺上濃堿液時,在用大量水沖洗后應(yīng)用(A)處理。 (A)2%硼酸溶液 (B)5%小蘇打溶液 (C)2%HN03溶液 (D)1:5000KMn04溶液114.AC011鈉應(yīng)保存在(A)中,并用鑷子取用。 (A)煤油 (B)水 (C)HN03溶液 (D)NaOH溶液115.AC012較大量劇毒氣體二氧化硫必須經(jīng)過(B)吸收處理后排放。 (A)酸性 (B)堿液 (C)有機溶液 (D)鹽溶液116.AC012處理含鉛、鎘的廢液時,用(B)將pH調(diào)至8-10,生成Ph(OH)z和Cd(OH)2沉淀,加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑。 (A)氯化鈉 (B)消石灰 (C)氯化鎂 (D)氫氧化鈉117.AC012廢渣主要采用(A)處理。 (A)掩埋法 (B)吸收法 (C)中和法 (D)氧化法118.AC013處理含氰廢液時可調(diào)節(jié)其pH至10以上,再加入過量的(A)溶液使CN一分解。(A)KMn04 (B)CaCl2 (C)NaHC03 (D)NaCl

119.AC013廢棄的可燃有機物可(C)處理。(A)用濃硫酸干燥(B)用氫氧化鈉水溶液中和(C)用焚燒法(D)加入CaCl2溶液120.AC013含砷、銻等離子的廢液可通過(B)來進行凈化。(A)三氯甲烷 (B)控制酸度，使其生成硫化物沉淀(C)加入過量的氯化鈣和氫氧化納(D)土坑掩埋121.AD001編制開發(fā)方案時,應(yīng)將(C)同時考慮，必須保持油氣區(qū)區(qū)壓力平衡，防止油氣互竄造成儲量損失。 (A)油水 (B)注水 (C)油氣 (D)水驅(qū)122.AD001開發(fā)原油含蠟量高、析蠟溫度高的油藏,必須注意保持油層溫度,防止發(fā)生由于溫度(A)使油層內(nèi)部結(jié)蠟的現(xiàn)象。 (A)降低 (B)升高 (C)不規(guī)則 (D)變化快123.AD001低滲透油藏開發(fā)必須采取完井酸化或壓裂措施,并實行(D)注水開發(fā)。 (A)籠統(tǒng) (B)低壓 (C)分層 (D)高壓124.AD002注水方式主要有(C)四種。(A)環(huán)狀切割注水、線狀切割注水、邊內(nèi)切割注水和面積注水(B)邊緣注水、線狀切害。注水、邊內(nèi)切割注水和面積注水(C)邊緣注水、邊內(nèi)切割注水、面積注水和不規(guī)則點狀注水(D)九點法注水、邊緣注水、面積注水和不規(guī)則點狀注水125.AD002把注水井部署在含水區(qū)或油水過渡帶上,以及含油邊界以內(nèi)不遠地方的注水方式,統(tǒng)稱為(A)。 (A)邊緣注水 (B)面積注水 (C)不規(guī)則點狀注水 (D)邊內(nèi)切割注水 126.AD002按注水井所處位置不同,邊緣注水方式可分為(C)。 (A)緣外注水、邊外注水、緣上注水 (B)緣外注水、邊外注水、緣內(nèi)注水 (C)緣外注水、緣上注水、緣內(nèi)注水 (D)邊內(nèi)注水、邊外注水、緣內(nèi)注水 127.AD003面積注水中的四點法表示(C)。 (A)每1口注水井與3口油井相關(guān) (B)每2口注水井與2口油井相關(guān) (C)每1口油井與3口注水井相關(guān) (D)每1口油井與4口注水井相關(guān) 128.AD003面積注水是將(D)均勻地布置在整個含油面積上。(A)注水井(B)采油井(C)注水井按一定的幾何形狀(D)注水井和生產(chǎn)井按一定的幾何形狀和一定的密度129.AD003面積注水的井網(wǎng)布置按注水井的幾何形狀可分為四點、五點、七點、(C)、反九點不規(guī)則的點狀注水系統(tǒng)。 (A)三點 (B)六點 (C)九點 (D)八點130.AD004油氣田每套開發(fā)層系應(yīng)以(B)作為基礎(chǔ),保證油氣井具有一定的生產(chǎn)能力, 以取得一定的經(jīng)濟效益。 (A)一定的壓力 (B)一定的儲量(C)很高的采油速度 (D)一定的采出程度131.AD004同一層系內(nèi),油層壓力系統(tǒng)和驅(qū)動方式、(A)、流體性質(zhì)應(yīng)比較接近,以減少層內(nèi)矛盾。 (A)油層性質(zhì) (B)驅(qū)動類型 (C)流動方式 (D)滲流條件132.AD004一個開發(fā)層系的上、下部分必須有良好的隔層,以防產(chǎn)生(C)。 (A)油層水淹 (B)平面矛盾 (C)層系干擾 (D)單層突進133.AD005一般采用油井(A)曲線來選擇油井最佳的開采方式。 (A)動態(tài) (B)靜態(tài) (C)采油 (D)注水134.AD005合理布置井網(wǎng)要充分考慮油田的自然條件,主要是(C)的形狀、大小,油層物性和滲流條件、驅(qū)動類型等。 (A)蓋層 (B)斷層 (C)油藏(D)油田135.AD005油田開發(fā)方式是指油田開發(fā)時采用的(A)的總稱。(A)注水方式、層系劃分、井網(wǎng)布置和開采方式等(B)層系劃分和開采方法(C)井網(wǎng)布置和開采方式(D)合理的采油速度和最終的采收率136.BAOOl天平的安裝和使用都要在天平室進行,不符合天平室條件要求的是(D)。 (A)天平室要清潔、無塵 (B)元氣流擾動 (C)溫度應(yīng)保持穩(wěn)定 (D)相對濕度低于95%137.BAOOl安裝天平時,在拿取橫梁、阻尼器、環(huán)砝碼等部件時,可以(C)拿。 (A)直接用于去 (B)隔一層白紙 (C)戴細布手套 (D)戴粗線手套 138.BA001分析天平安裝的主要順序是天平一阻尼器一(A)。 (A)橫梁一托盤、吊耳一環(huán)砝碼 (B)橫梁一環(huán)砝碼→托盤、吊耳 (C)環(huán)砝碼一橫梁一托盤、吊耳 (D)托盤、吊環(huán)一橫梁一環(huán)砝碼 139.BA002檢查天平處于水平狀態(tài)的方法是(A)。 (A)看水準器的水泡應(yīng)位于中心 (B)肉眼觀察底座應(yīng)水平 (C)看臺面應(yīng)水平 (D)觀察天平頂部應(yīng)水平 140.BA002天平盤上若有灰塵,清潔的方法是(D)。 (A)吹氣除掉灰塵 (B)用濕抹布擦去 (C)用吸塵器對著底盤吸 (D)用軟毛刷刷凈141.BA002天平零點的定義為:(C)的情況下,天平處于平衡狀態(tài)時指針的位置。 (A)加負載1mg (B)加負載10mg (C)無負載 (D)加負載100mg142.BA003稱取易吸濕、易氧化或易與CO2反應(yīng)的試樣,適于用(A)。 (A)減量法 (B)直接法 (C)指定法 (D)安瓿球法143.BA003稱量P205最好采用(B)。 (A)指定法 (B)減量法(C)直接法(D)安瓿球法144.BA003稱量元水氯化鈣最好采用(B)。 (A)指定法 (B)減量法(C)直接法(D)安瓿球法145.BA004稱量氨水最好采用(D)。 (A)直接法 (B)注射器法(C)點滴瓶法(D)安瓿球法146.BA004稱量發(fā)煙濃酸最好采用(A)。 (A)安瓿球法 (B)直接法 (C)注射器法 (D)點滴瓶法147.BA004揮發(fā)性液體試樣的稱量,一般采用的玻璃器皿是(D)。 (A)稱量瓶 (B)燒杯 (C)量筒 (D)安瓿148.BA005天平擺動未停止,操作者就讀數(shù),可能會出現(xiàn)(C)。 (A)系統(tǒng)誤差 (B)可測誤差 (C)過失誤差 (D)隨機誤差149.BA005用分析天平稱量樣品時,如果被稱物體溫度過高,稱量結(jié)果與真實值相比將(B)。 (A)偏高 (B)偏低 (C)沒有影響 (D)非常不穩(wěn)定,無法確定 150.BA005有揮發(fā)性的試樣應(yīng)放在(C)中稱量。 (A)燒杯 (B)表面皿 (C)帶磨口的稱量瓶 (D)錐形瓶151.BA006天平的靈敏度是指在天平任一盤上增加(A)的磚碼,天平指針偏轉(zhuǎn)的程度。 (A)1mg (B)2mg (C)3mg (D)10mg152.BA006"萬分之一"天平的感量是(B)。 (A)1毫克/分度 (B)O.1毫克/分度 (C)1分度/毫克 (D)O.1分度/毫克153.BA006調(diào)節(jié)天平靈敏度時,應(yīng)調(diào)節(jié)(A)。 (A)重心螺絲 (B)阻尼盒位置 (C)零點螺絲 (D)水平位置154.BA007酸式滴定管裝入蒸餾水試漏操作中,須直立滴定管(A)。(A)2min(B)1min (C)3min (D)5min155.BA007酸式滴定管涂油的操作中,不允許的操作是(C)。 (A)用手指蘸少量凡士林 (B)將活塞插入槽內(nèi),向同一方向轉(zhuǎn)動 (C)將凡士林涂在活塞孔兩旁 (D)轉(zhuǎn)動活塞至凡士林均勻156.BA007酸式滴定管試漏操作中,將活塞轉(zhuǎn)動(C)后,等待2min再觀察有無漏水現(xiàn)象。 (A)45° (B)90° (C)180° (D)360。157.BA008洗滌沒有明顯油污的酸式滴定管,不可以用(D)。 (A)自來水沖洗 (B)肥皂水泡洗 (C)洗衣粉泡洗 (D)去污粉刷洗158.BA008洗滌有明顯油污的酸式滴定管,最好用(B)。 (A)去污粉刷洗 (B)銘酸洗液洗 (C)堿液沖洗 (D)自來水沖洗159.BA008酸式滴定管洗滌干凈的標志是:管內(nèi)壁(D)。 (A)完全被水潤濕而掛少許水珠 (B)大部分被水潤濕而掛少許水珠 (C)部分被水潤濕而不掛水珠 (D)完全被水潤濕而不掛水珠160.BA009酸式滴定管長期不用時,活塞部分應(yīng)(B)。 (A)拔掉 (B)墊上紙 (C)灑些水 (D)涂凡士林161.BA009酸式滴定管的用途是(A)。(A)滴定分析時測量自管內(nèi)流出溶液的體積(B)盛放酸性溶液(C)量取溶液(D)觀察兩種溶液的混合情況162.BA009不能裝入酸式滴定管的溶液是(B)。 (A)鹽酸 (B)氫氧化鈉 (C)硝酸銀(D)重鉻酸鉀163.BA010用(D)清洗堿式滴定管時,必須去掉滴定管的乳膠管。 (A)自來水 (B)合成洗滌劑 (C)堿性洗液(D)鉻酸164.BA010不能用堿式滴定管盛裝的溶液是(B)。 (A)氫氧化鉀 (B)硝酸銀 (C)碳酸氫鈉（D）氯化鈉165.BA010操作堿式滴定管時,滴定速度不能太快,以每秒(C)為宜。 (A)1--2滴 (B)2--3滴 (C)3--4滴(D)4-5滴166.BA011不能采用衡量法校準的玻璃儀器是(D)。 (A)A級量器 (B)A2級量器 (C)0.5mL以下的B級吸管 (D)1.0mL以上的B級吸管167.BA011校正玻璃量器時,水和被檢器的溫度應(yīng)盡可能都接近室溫,溫度測量準確至 (A )。 (A)O.1℃ (B)O.5℃(C)1℃168.BA011微量滴定管的檢定周期為(C)。 (A)3個月 (B)6個月 (C)1年 (D)2年169.BB001用物質(zhì)的量濃度為18mal/L的濃H2S04溶液配制500mL3mOl/L的稀H2S04,需濃H2S04(D)。 (A)85mL (B)93.3mL (C)166.6mL (D)83.3mL170.BB001在200mL稀鹽酸里有0.73gHCI,則該溶液的物質(zhì)的量濃度為(A)。 (A)0.1m0l/L (B)0.2mOl/L (C)0.5mOl/L (D)1.0m171.BB001現(xiàn)有質(zhì)量分數(shù)為10%的HCI溶液1.0Kg,其中所含 (B)。 (A)3.0mOl (B)2.7mOl (C)3.0X103mOl (D)2.0X10-3mOl 172.BB002NaOH標準溶液必須采用間接法配制,是由于NaOH(C)。 (A)易發(fā)生分解 (B)易被氧化 (C)易吸收空氣中的H2O和CO2 (D)易被還原173.BB002配制濃度為0.1mOl/L的Ba（OH)2溶液1000mL,需Ba（OH)2·8H20的質(zhì)量為(B)。 (A)17.1g(B)31.5g(C)18.9g(D)42.3g174.BB002配制質(zhì)量分數(shù)為O.10的KOH溶液(密度為1.08g/cm3)1000mL,需要質(zhì)量分數(shù)為0.40,密度為1.41g/cm3的KOH溶液約(B)。 (A)264mL (B)191mL (C)269mL(D)382mL175.BB003用易水解的鹽配制溶液時,需(C),再用水或稀酸稀釋。 (A)烘干 (B)加入適量堿 (C)加入適量酸 (D)灼燒176.BB003硝酸銀溶液(C),因此不能長期儲存。 (A)易水解 (B)易吸收空氣中的CO2 (C)見光易分解 (D)易吸收空氣中的水分177.BB003配制濃度為2mOl/L的Na2C03溶液500mL,需稱取(B)固體Na2C03(A)53g (B)106g (C)26.5g(D)212g178.BB004配制硝酸銀溶液,應(yīng)檢驗水中有無(C)。 (A)N0 (B)SO (C)Cl- (D)HC03179.BB004國家標準中規(guī)定,標定一種標準溶液的準確濃度必須采用(D)方法,以確保溶液濃度準確無誤。 (A)一種 (B)兩種 (C)氧化 (D)沉淀180.BB004配制用于絡(luò)合滴定的EDTA溶液時,應(yīng)檢驗水中有無(B)。 (A)氯離子 (B)硫酸根離子 (C)硝酸根離子 (D)雜質(zhì)陽離子 181.BB005用于直接配制法配制標準溶液的基準試劑,應(yīng)滿足的條件是(C)。 (A)試劑組成中不含結(jié)晶水 (B)試劑在水溶液中可以發(fā)生反應(yīng) (C)試劑的實際組成與化學(xué)式完全符合(D)試劑不溶于水182.BB005用直接法配制1mg/mLCr6+標準溶液1000mL,需重鉻酸鉀(K2Cr207)(C )。 (A)2.83g (B)2.829g (C)2.8288g (D)2.82890g 183.BB005在測定油田水中的(D)含量時,要用到EDTA標準溶液。 (A)Ca2+,Mg2+,CI一 (B)SO,CaH,CO (C)Fe3+,Ca2+,HC0 (D)Ca2+,Mg2+,SO184.BB006在400mL物質(zhì)的量濃度是0.1mol/L的稀鹽酸里有HCI(C)。 (A)0.36g (B)0.73g (C)1.46g (D)1.73g185.BB006用37%的濃鹽酸(密度為1.18g/mL)配制0.1mol/L的鹽酸溶液1000mL,需要移取濃鹽酸(B)。 (A)5.64mL (B)8.33mL (C)10.22mL (D)16.6mL186.BB006分析化學(xué)中,標準溶液的濃度值一般保留(A)。 (A)4位有效數(shù)字 (B)小數(shù)點后4位 (C)2位有效數(shù)字 (D)小數(shù)點后2位187.BB007由于EDTA在水中的溶解度小,實際分析中常用它的(B)。 (A)酸 (B)二鈉鹽 (C)堿式鹽 (D)鈣鹽188.BB007配制濃度為O.0125mol/L的EDTAC相對分子質(zhì)量372)溶液1000mL,需要稱取(C)EDTA。 (A)3.62g (B)4.1g (C)4.65g (D)5.87g189.BB007在1000mL的EDTA溶液中溶有4.65gEDTA,該溶液的物質(zhì)的量濃度是(C )。 (A)0.0500mol/L(B)O.0250mol/L(C)O.0125mol/L(D)O.0025mol/L190.BB008配制150kg質(zhì)量分數(shù)為O.16的NaCl水溶液,需NaCl(C)。 (A)20kg (B)22kg (C)24kg (D)26kg191.BB008現(xiàn)有24kgNaCl,用它來配制質(zhì)量分數(shù)為0.2的NaCl水溶液,能配(B (A)100kg (B)120kg (C)140kg (D)160kg192.BB008配制100kg質(zhì)量分數(shù)為O.15的NaCI水溶液,需要水(A)。 (A)85kg (B)90kg (C)80kg (D)95kg193.BB009系統(tǒng)誤差又稱(B)誤差。 (A)不可測 (B)可測(C)隨機(D)過失194.BB009在測定過程中由恒定因素造成的,并且出現(xiàn)的大小和方向基本一樣的誤差叫做(A)誤差。 (A)系統(tǒng) (B)隨機 (C)過失 (D)偶然195.BB009由分析操作過程中的某些經(jīng)常性原因造成,在分析條件不變時,重復(fù)測量會重復(fù)表現(xiàn)出來的是(D)誤差。 (A)偶然 (B)隨機 (C)過失 (D)系統(tǒng)196.BB010在分析工作中,由于所使用的溫度計未經(jīng)校正而引起的誤差,屬于(B)誤差。 (A)操作 (B)儀器 (C)方法 (D)試劑197.BB010引起系統(tǒng)誤差的因素很多,但(D)誤差不是引起系統(tǒng)誤差的原因。 (A)操作 (B)方法 (C)試劑 (D)數(shù)據(jù)記錄198.BB010在正常情況下,由分析者掌握的操作規(guī)程與控制反應(yīng)條件稍有出入以及操作者個人習(xí)慣所引起的誤差叫做(B)誤差。 (A)方法 (B)操作 (C)儀器 (D)過失199.BB011采用(A)的方法可以減少測定中的系統(tǒng)誤差。 (A)校正儀器 (B)多次測量 (C)減少測量次數(shù) (D)加大測定量200.BBOl1做對照試驗是用來檢查(C)誤差的有效方法。 (A)偶然 (B)過失 (C)系統(tǒng) (D)粗心201.BB011不能檢驗和消除系統(tǒng)誤差的方法是(B)。 (A)空白試驗 (B)重復(fù)測定 (C)對照試驗 (D)校準儀器202.BB012隨機誤差又稱為(A)誤差。 (A)偶然 (B)系統(tǒng) (C)可測 (D)過失203.BB012遵從正態(tài)分布規(guī)律的是(A)誤差。 (A)偶然 (B)系統(tǒng) (C)可測 (D)過失204.BB012由于儀器的噪音而引起的誤差,屬于(A)誤差。 (A)偶然 (B)系統(tǒng) (C)可測 (D)過失205.BB013在一般的日?；炛?當(dāng)對分析結(jié)果的準確度要求不是非常高時,為減少偶然誤差,對同一試樣平均測定(B)即可。 (A)1次 (B)2--4次 (C)8 --10次 (D)12 --14次206.BB013偶然誤差雖然不能通過校正而消除,但可以通過(B)予以減小。 (A)校正儀器 (B)增加測定次數(shù) (C)減少測定次數(shù) (D)改變測定環(huán)境207.BB013采用(D)的方法不能防止和消除過失誤差。(A)加強測量者的責(zé)任心(B)采取校驗制度(C)由另外一個人對測量、讀數(shù)和記錄的數(shù)據(jù)進行復(fù)核(D)多做空白試驗208.BB014由下列因素引起的誤差中,不屬于過失誤差的是(D)。 (A)稱重時讀錯砝碼的數(shù)值 (B)滴定時讀錯刻度 (C)計算錯誤 (D)蒸餾水中含有微量雜質(zhì)209.BB014可以避免的誤差是(A)誤差。(A)過失 (B)隨機 (C)偶然 (D)不可測210.BB014由于操作不正確,粗心大意而造成的誤差稱為(B)誤差。 (A)系統(tǒng) (B)過失 (C)偶然 (D)操作211.BB015數(shù)值O.45030的有效數(shù)字位數(shù)是(B)。 (A)4位 (B)5位 (C)6位 (D)1位212.BB015在120.31、1.240、10801、0.0012這4個數(shù)值中,"0"不是有效數(shù)字的是(D)。 (A)120.31r (B)1.240 (C)10801 (D)0.0012213.BB015數(shù)值0.01010的有效數(shù)字位數(shù)是(C)。 (A)6位氣 (B)5位 (C)4位 (D)3位214.BC001根據(jù)被測成分與試樣中其他成分分離途徑的不同,通常應(yīng)用的重量分析法有(D )。 (A)酸堿滴定法 (B)絡(luò)合滴定法 (C)滴定法和汽化法 (D)沉淀法和汽化法 215.BC001重量分析法是根據(jù)(D)來確定被測物質(zhì)組分含量的方法。 (A)生成物的種類 (B)滴定時消耗標準溶液量 (C)氧化反應(yīng)產(chǎn)物 (D)生成物的質(zhì)量216.BC001測定原油含砂量所采用的方法是(A)法。 (A)重量分析 (B)滴定 (C)絡(luò)合滴定 (D)氧化還原滴定217.BC002用萃取法測含鹽量,檢查萃取完全時,應(yīng)向最后一次萃取液中(A),觀察有無沉淀或渾濁出現(xiàn)。 (A)滴加AgN03溶液 (B)滴加NaCl溶液 (C)滴加NaOH溶液 (D)滴加Ca(OH)2溶液 218.BC002重量分析法對沉淀的要求是(A)。 (A)盡可能完全和純凈 (B)沉淀量盡可能少 (C)有沉淀產(chǎn)生即可 (D)沉淀可以不完全,但必須純凈219.BC002沉淀稱量法的原理是將欲測定組分沉淀為一種有一定(A)的難溶性化合物,然后經(jīng)過試樣的溶解、沉淀、烘干、稱量等一系列步驟來完成測定。 (A)組成 (B)形狀 (C)體積 (D)顏色 220.BC003對于晶形沉淀和非晶形沉淀,(D)陳化。 (A)都需要 (B)前者不要后者要 (C)都不需要 (D)前者需要后者不要221.BC003在含有BaS04晶形沉淀的飽和溶液中,加入足夠的KN03,這時BaS04的溶解度會(B)。 (A)減小 (B)增大 (C)不變(D)先減小后增大222.BC003聚集速度小于定向速度時,得到的是(A)沉淀。 (A)晶形 (B)非晶形 (C)無定形(D)膠狀 223.BC004形成元定形沉淀的條件是(D)。 (A)稀、熱、快、攪、鹽 (B)濃、熱、慢、攪、鹽 (C)濃、熱、快、攪、陳 (D)濃、熱、快、攪、鹽224.BC004為了避免非晶形沉淀形成膠體溶液,可采用(C)的方法。 (A)陳化 (B)加入過量的沉淀劑(C)加熱并加入電解質(zhì) (D)在稀溶液中生成225.BC004鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度(A)。 (A)增加 (B)減小 (C)不變(D)先增加后減小 226.BC005沉淀表面吸附的雜質(zhì)的濃度與吸附量的關(guān)系是(A)。 (A)濃度越大,吸附量越多 (B)濃度越大,吸附量越少 (C)濃度越小,吸附量越多 (D)沒有關(guān)系227.BC005沉淀析出后,在沉淀與母液一起放置的過程中,溶液中本來難于析出的雜質(zhì)離子可能沉淀到原沉淀表面上的現(xiàn)象稱為(C)現(xiàn)象。 (A)共沉淀 (B)沉淀析出 (C)后沉淀 (D)表面析出228.BC005當(dāng)沉淀從溶液中析出時,溶液中其他可溶性組分被沉淀帶下來而混入沉淀之中的現(xiàn)象稱為(A)現(xiàn)象。 (A)共沉淀 (B)沉淀析出(C)后沉淀(D)表面析出 229.BC006沉淀劑應(yīng)選(B)的物質(zhì)。 (A)難溶解 (B)易揮發(fā)或易分解 (C)難分解 (D)相對分子質(zhì)量大230.BC006在沉淀稱量法中要求沉淀損失不超過(D)。 (A)O.001mg (B)0.02mg (C)0.1mg (D)O.2mg231.BC006在沉淀稱量法中,對于體積小,易于過濾和洗滌的無定形沉淀,稱量式的質(zhì)量控制在(C)。 (A)0.05-0.2g (B)0.2-0.4g (C)0.3-0.5g(D)0.5-0.7g232.BC007快速定量濾紙適用于過濾(A)沉淀。 (A)非晶形 (B)細晶形 (C)粗晶形(D)無定形233.BC007慢速定量濾紙適用于過濾(B)沉淀。 (A)非晶形 (B)細晶形 (C)粗晶形(D)無定形234.BB007沉淀稱量法測定SO時,選用(C)濾紙。 (A)中速定量 (B)快速定量 (C)慢速定量(D)快速定形 235.BC008在重量分析中,對沉淀的過濾和洗滌(A)。 (A)一定要1次完成 (B)要分3次完成 (C)要分5次完成 (D)次數(shù)越多越好236.BC008在重量分析中,過濾沉淀時,漏斗中的液面不要超過濾紙高度的(B)。 (A)1/3 (B)2/3 (C)3/4 (D)上沿237.BB008沉淀的過濾一般分(B)階段進行。 (A)2個 (B)3個 (C)4個 (D)5個 238.BC009在沉淀的初步洗滌中,對于無定形沉淀,可選用(B)作為洗滌劑。 (A)稀的沉淀劑 (B)熱的電解質(zhì)溶液 (C)沉淀劑加有機溶劑 (D)熱的有機溶劑 239.BC009對于溶解度較大的沉淀,采用(C)洗滌,可降低其溶解度。 (A)蒸餾水 (B)有機溶劑加緩沖溶液 (C)沉淀劑加有機溶劑 (D)熱的電解質(zhì)溶液240.BC009對于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀,可用(C)洗滌。(A)稀鹽酸 (B)沉淀劑稀溶液 (C)蒸餾水(D)稀硝酸 241.BCOIO從高溫爐中取出的坩堝,(C)移入干燥器中。 (A)可直接 (B)在空氣中冷至室溫后 (C)在空氣中冷卻2min后 (D)在空氣中冷卻3Omin后242.BCOIO在坩堝灼燒至恒重的過程中,如果前后兩次質(zhì)量之差不大于(C),即可認為 坩堝已達恒重。 (A)0.5mg. (B)2mg (C)0.2mg (D)1mg 243.BCOIO重量分析中所用坩堝需先洗凈,(A),然后在所需溫度下灼燒。 (A)小火烤干或烘干 (B)直接放入高溫爐中 (C)高溫加熱 (D)再用溶劑浸泡244.BCO11重量分析中,沉淀或樣品的干燥和灼燒是在一個(A)的坩堝或稱量瓶中進行 的。 (A)預(yù)先干燥或灼燒至恒重 (B)預(yù)先干燥 (C)預(yù)先寫有記號 (D)洗干凈245.BCO11沉淀灼燒過程中,將炭燒成(A)而除去的過程叫做灰化。 (A)CO2 (B)CO (C)N2 (D)H2246.BC011在沉淀物烘干或灼燒的過程中,一般第一次烘干或灼燒時間為(B)。 (A)50-85min (B)30-45min (C)15-20min (D)5-10min247.BC012用BaS04重量法測定碳酸鍋中SO的含量時,換算因數(shù)為(B)。 (A)32/233 (B)96/233 (C)233/32 (D)233/96248.BC012用Fe203重量法測定黃鐵礦中鐵的含量時,換算因數(shù)為(A)。 (A)112/160 (B)160/120 (C)56/160 (D)160/56249.BC012用BaS04重量法測定黃鐵礦中硫的含量時,換算因數(shù)為(C)。 (A)32+233 (B)32×233 (C)32/233 (D)233/32250.BC013滴定分析時,滴定進行到溶液里的指示劑突然變色時的這一點稱為(B)。 (A)化學(xué)計量點 (B)滴定終點 (C)反應(yīng)起點 (D)反應(yīng)終點251.BC013滴定分析法是將一種(A)的試劑溶液滴加到被測物質(zhì)的溶液中測物質(zhì)的濃 度的方法。 (A)已知準確濃度 (B)濃度較低 (C)近似濃度 (D)任意濃度252.BC013一般情況下,滴定分析的相對誤差在(D)。 (A)±1% (B)±1.5% (C)±0.5% (D)±0.1%253.BC014EDTA標準溶液作滴定劑,測定AL3+的含量,可采用(D)法進行滴定。 (A)置換滴定 (B)直接滴定 (C)間接滴定 (D)返滴定254.BC014用鹽酸標準溶液滴定氫氧化納溶液,可以采用(C)法。 (A)置換滴定 (B)返滴定 (C)直接滴定 (D)氧化還原滴定255.BC014按照化學(xué)反應(yīng)的類型不同,滴定分析可以分為(A)漓定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法四種。 (A)酸堿 (B)絡(luò)合 (C)直接 (D)間接256.BC015酸堿滴定過程中,溶液的(D)不斷發(fā)生變化。 (A)金屬離子濃度 (B)指示劑濃度(C)被測物的電離常數(shù) (D)pH257.BC015強酸滴定弱堿時,在化學(xué)計量點時溶液呈弱酸性,滴定突躍發(fā)生在酸性范圍,選擇指示劑時必須選在(A )范圍內(nèi)變色的指示劑。 (A)酸性 (B)堿性 (C)強堿性 (D)中性258.BC015計量點前后(B)相對誤差范圍內(nèi)溶液pH的變化范圍,稱為酸堿滴定的pH 突變范圍。 (A)±O.01% (B)±0.1%(C)±1% (D)±0.001%259.BC016酸堿指示劑一般是(A)。 (A)有機弱酸或弱堿(B)無機強酸 (C)無機強堿 (D)無機鹽260.BC016在強酸強堿滴定時,采用甲基橙作指示劑的優(yōu)點是(C)。 (A)指示劑穩(wěn)定 (B)變色明顯 (C)不受CO2影響 (D)精密度好261.BC016在酸性溶液中甲基橙以紅色離子形式存在,當(dāng)pH升高時,甲基橙轉(zhuǎn)變成(C)分子。 (A)無色 (B)藍色 (C)黃色 (D)紅色262.BC017在酸堿滴定分析中,對有色溶液的滴定,可采用(B)法來判定終點。 (A)指示滴定 (B)電位滴定 (C)直接 (D)間接263.BC017在酸堿滴定分析中,對一些較弱的酸堿滴定,采用(B),法來判定終點。 (A)指示滴定 (B)電位滴定 (C)直接 (D)間接264.BC017在堿標準溶液滴定酸的過程中,通常用(A)電極作指示電極。 (A)玻璃 (B)甘示 (C)石墨 (D)銀265.BD001光度分析法的理論基礎(chǔ)是物質(zhì)對光的(C)。 (A)反光性 (B)反射性 (C)選擇性吸收(D)旋光性266.BD001可見分光光度法的光譜區(qū)域是(C)。 (A)400 650mm (B)200 400mm267.BD001紫外分光光度法的光譜區(qū)域是(B)。 (A)400 650mm (B)200 400mm268.BD002絕大多數(shù)的(A)和許多有機化合物都可直接或間接地用分光光度法測定。 (A)無機離子 (B)原子 (C)元素 (D)分子269.BD002分光光度法常用于測定試樣中質(zhì)量濃度為(D)的微量組分。 (A)1 100mg/L (B)0.01 0.1mg/L (C)0.1 1mg/L (D)1 10mg/L270.BD002用分光光度法分析微量組分的準確度較高,其分析誤差一般為(C)。 (A)o.2--0.5mg/L (B)O.002 --0.005mg/L (C)0.02--0.05mg/L (D)0.3--0.5mg/L271.BD003朗伯-比爾定律的表達式是(B)。 (A)A=ε·c (B)A=ε·l·c (C)A=l·c(D)A=ε·l·cT 272.BD003朗伯定律對于(C)都是適用的。 (A)各種無色的均勻溶液 (B)各種無色的非均勻溶液 (C)各種有色的均勻溶液 (D)各種有色的非均勻溶液273.BD003增加比色皿的厚度,吸光度值(A)。(A)增加 (B)減小 (C)不變(D)呈指數(shù)關(guān)系變化274.BD004摩爾吸光系數(shù)的單位是(B)。(A)mol·L-1·cm-1(B)L·mol-1·cm-1(C)mol·cm·L(D)L·cm·mol-1275.BD004有機化合物的摩爾吸光系數(shù)是衡量顯色反應(yīng)(A)的重要標志。 (A)靈敏度 (B)選擇性 (C)穩(wěn)定性 (D)準確度276.BD004摩爾吸光系數(shù)在數(shù)值上相當(dāng)于(A)的吸光物質(zhì)在1cm (A)1mol/L (B)1% (C)1g/L (D)1g/dL277.BD005采用工作曲線法時,先作濃度-吸光度曲線,若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律,就會得到一條經(jīng)過原點的(C),即標準曲線。 (A)正弦形曲線 (B)弧線 (C)直線 (D)彎曲線278.BD005當(dāng)吸光物質(zhì)的(B)時,標準曲線明顯地表現(xiàn)為向下或向上偏離,這種情況稱為偏離朗伯-比爾定律現(xiàn)象。 (A)濃度低 (B)濃度高 (C)蒙古度變小 (D)蒙古度增大279.BD005比爾定律是一個有限定律,只適用于濃度小于(A)的稀溶液。 (A)0.01mol/L (B)0.1% (C)0.05mol/L (D)0.05%280.BD006基于吸光度的(C),可用適當(dāng)?shù)膮⒈热芤号懦蓴_。 (A)不變性被 (B)遞減性 (C)加和性 (D)選擇性281.BD006在選擇光度分析的參比溶液時,若試液、試劑、顯色劑均無色,則宜用(A)作參比液。 (A)蒸餾水 (B)加顯色劑的試液 (C)加掩蔽劑的試液 (D)任意試液282.BD006在示差分光光度法中,所用參比溶液(B),其濃度越接近被測溶液,測定誤差越小。 (A)越稀 (B)越濃 (C)濃度很小 (D)與被測溶液濃度無關(guān)283.BD007要提高顯色反應(yīng)的選擇性,就要選擇(A)的顯色劑,同時生成的有色物質(zhì)與顯色劑之間的顏色差別要大。 (A)干擾小或干擾易消除(B)干擾較大 (C)能夠顯示多種顏色(D)不能顯示顏色284.BD007顯色反應(yīng)一般是指被測元素在(B)的作用下轉(zhuǎn)變成有色化合物的反應(yīng)。 (A)水溶液 (B)顯色劑(C)萃取性 (D)沉淀性285.BD007顯色反應(yīng)所形成的有色物質(zhì)的(C)要穩(wěn)定，以保證在測定過程中吸光度變化 很小。 (A)組成 (B)物理性質(zhì) (C)化學(xué)性質(zhì) (D)結(jié)構(gòu)286.BD008顯色時間是指被測組分加入顯色劑后形成有色化合物溶液的顏色達到(C) 時所用的時間。 (A)最深 (B)最淺 (C)穩(wěn)定狀態(tài) (D)可變化287.BD008在分光光度法測定中,某些情況下,被測物質(zhì)加入顯色劑后,有色溶液立即生成,但(C),對這類反應(yīng),應(yīng)在顯色后立即進行測定。(A)有色絡(luò)合物的形成需一定時間(B)生成的有色絡(luò)合物很穩(wěn)定(C)在放置一段時間后又逐漸褪色(D)在放置1h后顏色加深288.BD008光度分析中所用顯色劑大多是(C)，因此溶液酸度將影響顯色劑的離解。 (A)無機弱酸 (B)有機堿(C)有機弱堿(D)強堿289.BD009紫外分光光度計的光源是(B)。 (A)鎢燈 (B)氚燈(C)汞燈 (D)鈉燈290.BD009紫外可見分光光度計選擇濾光片的原則是:最易透過的光是(D)最易吸收的 光。 (A)鹽溶液 (B)酸溶液(C)無色溶液(D)有色溶液291.BD009石英吸收池一般用在(A)光區(qū)。 (A)紫外 (B)紅外 (C)可見 (D)遠紅外292.BD010由于吸收池厚度存在一定的誤差,要求同樣厚度的吸收池之間的透光率相差應(yīng)A)。 (A)小于0.5% (B)大于0.5% (C)小于1.0% (D)大于1.0%293.BD010紫外分光光度計根據(jù)波長數(shù)可分為單波長分光光度計和(C)分光光度擴。 (A)單光束 (B)雙光束 (C)雙波長 (D)多波長294.BD010單波長分光光度計更換一個波長必須用(A)進行校準。 (A)空白 (B)池空白 (C)標準樣 "(D)比色管295.BDOll721型分光光度計的波長范圍是(C)。 (A)200-500mm (B)200-900mm (C)360-296.BDOll使用721型分光光度計時,儀器最好在(C)的環(huán)境溫度條件下工作。 (A)5-150° C (B)10-15°C (C)5-30° C (D)0-297.BDO11721型分光光度計長久擱置不用,需要每(A)開機1-2次,每次O.5h。 (A)周 (B)天 (C)月 (D)年298.BD012一般氣體鋼瓶3年檢驗一次,腐蝕性氣體鋼瓶(C)檢驗一次。 (A)半年 (B)1年 (C)2年 (D)3年299.BD012鋼瓶內(nèi)氣體不能用盡,以防其他氣體倒灌,所以鋼瓶剩余殘壓不應(yīng)低于(A)。 (A)9.8×105Pa (B)l1×105Pa (C)10.8×105Pa (D)12.8×105Pa300.BD012黑色鋼瓶一般為(A)瓶。 (A)氮氣 (B)氫氣 (C)氬氣(D)氦氣301.BD013禁止用肥皂液檢漏的是(C)鋼瓶。 (A)乙快 (B)氫氣 (C)氧氣 (D)氮氣302.BD013氫氣和空氣混合氣的爆炸極限是空氣的體積分數(shù)為(B),因此要經(jīng)常檢查氫 氣鋼瓶的導(dǎo)管是否漏氣。 (A)10.3%-9.0% (B)18.3%-59.0% (C)8.3%-29.0% (D)28.3%-39.0% 303.BD013乙炔鋼瓶一旦燃燒發(fā)生火災(zāi),嚴禁用(A)撲滅。 (A)泡沫滅火器 (B)干粉滅火器 (C)二氧化碳滅火器 (D)干沙304.BD014色譜分離能夠?qū)崿F(xiàn)的內(nèi)因條件是固定相與被分離的各組分(C)的差別。(A)物質(zhì)的量 (B)質(zhì)量 (C)吸附系數(shù) (D)體積305.BD014由茨維特經(jīng)典實驗可以看到,(D)分析法是一種物理的分離方法。 (A)酸堿滴定 (B)沉淀 (C)氧化還原 (D)色譜306.BD014分配系數(shù)是在一定柱溫和色譜柱平均壓力下,樣品組分在單位體積固定液和單位體積流動相中的(A)之比。 (A)濃度 (B)質(zhì)量 (C)體積 (D)面積 307.BD015氣相魚譜法得出的色譜峰并不能直接給出定性結(jié)果,必須有(C)與它對照。 (A)已知純物質(zhì)的定量分析結(jié)果 (B)化學(xué)分析的定性分析結(jié)果 (C)已知純物質(zhì)的色譜圖 (D)已知純物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)式 308.BD015氣相色譜法能分離()的組分。 (A)組成為無機物 (B)分配系數(shù)相同 (C)分配系數(shù)很接近 (D)分配比相同 309.BD015氣相色譜法對性質(zhì)極為相近的物質(zhì),具有(C)。 (A)很高的固定能力 (B)很高的溶解能力 (C)很高的分辨能力 (D)難分離性310.BD016從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值(峰頂)所需的時間稱為(D)時間。 (A)調(diào)整保留 (B)死 (C)停留 (D)保留311.BD016氣相色譜流出曲線圖中與橫坐標保持平行的直線叫做(C)。 (A)平行線 (B)保留線 (C)基線 (D)準線312.BD016從進樣開始到惰性組分從柱中流出呈現(xiàn)濃度極大值的時間稱為(B)時間。 (A)調(diào)整保留 (B)死 (C)停留 (D)保留313.BD017在氣相色譜分析中,同一色譜柱在相同條件下,對不同的物質(zhì)有不同的選擇性, 用總分離效能指標R表示,一般認為(B)時,兩個組分可完全分離。 (A)R≥0 (B)R≥1.5 (C)R≥3 (D)R≥5314.BD017一根色譜柱,其有效理論塔板高度H有效(A),色譜柱的柱效率愈高。 (A)愈小 (B)愈大 (C)不變 (D)變化 315.BD017色譜峰的寬窄與色譜柱柱效率的關(guān)系是(A)。 (A)峰形愈窄柱效愈高 (B)峰形愈窄柱效愈低 (C)峰形愈寬柱效愈高 (D)峰形寬窄不影響柱效 316.BD018氣相色譜法中,死時間是由(C)決定的,與被測組分的性質(zhì)無關(guān)。 (A)載氣的性質(zhì) (B)載氣的流速 (C)