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PAGEPAGE7熱點(diǎn)二化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷及平衡移動(dòng)的影響因素【熱點(diǎn)思維】【熱點(diǎn)釋疑】1、如何判斷一個(gè)狀態(tài)達(dá)到平衡狀態(tài)(1)本質(zhì)標(biāo)志v(正)=v(逆)≠0。對(duì)于某一可逆反應(yīng)來說,正反應(yīng)消耗掉某反應(yīng)物的速率等于逆反應(yīng)生成該反應(yīng)物的速率。(2)等價(jià)標(biāo)志①全是氣體參加的體積可變反應(yīng),體系的壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化。例如:N2+3H22NH3。②體系中各組分的物質(zhì)的量濃度或體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變。③全是氣體參加的體積可變反應(yīng),體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化。例如:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。④對(duì)同一物質(zhì)而言,斷裂化學(xué)鍵的物質(zhì)的量與形成化學(xué)鍵的物質(zhì)的量相等。⑤對(duì)于有顏色物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng),體系的顏色不再隨時(shí)間而變化,如
2NO2(g)N2O4(g)。⑥體系中某反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率或某生成物的產(chǎn)率達(dá)到最大值且不再隨時(shí)間而變化。2、如何判定平衡移動(dòng)的方向?(1)應(yīng)用平衡移動(dòng)原理。如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。①原理中“減弱這種改變”的正確理解應(yīng)當(dāng)是升高溫度時(shí),平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);增加反應(yīng)物濃度,平衡向反應(yīng)物濃度減小的方向移動(dòng);增大壓強(qiáng)時(shí),平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng)。②化學(xué)平衡移動(dòng)的根本原因是外界條件(如溫度、壓強(qiáng)、濃度等)的改變破壞了原平衡體系,使得正、逆反應(yīng)速率不再相等。當(dāng)v(正)>v(逆)時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。當(dāng)v(正)<v(逆)時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),移動(dòng)的結(jié)果是v(正)=v(逆)。若條件的改變不能引起正、逆反應(yīng)速率的變化,或者正、逆反應(yīng)速率的變化相同,則平衡不發(fā)生移動(dòng)。(2)運(yùn)用濃度商Q與平衡常數(shù)K之間的關(guān)系Qceq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(<K反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,v正>v逆,=K反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),v正=v逆,>K反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,v正<v逆))3、如何理解等效平衡?(1)等價(jià)轉(zhuǎn)化思想。化學(xué)平衡狀態(tài)的建立與反應(yīng)途徑無關(guān),即無論可逆反應(yīng)是從正反應(yīng)方向開始,還是從逆反應(yīng)方向開始,或從中間狀態(tài)開始,只要起始投入物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,則可達(dá)到一樣的平衡狀態(tài)。(2)放大縮小思想。該方法適用于起始投入物質(zhì)的物質(zhì)的量存在一定的倍數(shù)關(guān)系。它指的是將反應(yīng)容器的體積擴(kuò)大或縮小一定的倍數(shù),讓起始物質(zhì)的濃度相同,則在一定的條件下,可建立相同的平衡狀態(tài)。然后在此基礎(chǔ)上進(jìn)行壓縮或擴(kuò)大,使其還原為原來的濃度。在壓縮或擴(kuò)大過程中,依據(jù)勒夏特列原理,分析平衡如何移動(dòng),相關(guān)量的變化情況。【熱點(diǎn)考題】【典例】【2015鄭州二?!?14分)CO、SO2是主要的大氣污染氣體,利用化學(xué)反應(yīng)原理是治理污染的重要方法。I、甲醇可以補(bǔ)充和部分替代石油燃料,緩解能源緊張。利用CO可以合成甲醇。(2)一定條件下,在容積為VL的密閉容器中充入αmolCO與2amolH2合成甲醇平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。①P1__P2(填“>”、“<”或“=”),理由是②該甲醇合成反應(yīng)在A點(diǎn)的平衡常數(shù)K=(用a和V表示)③該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是:COH2(填“>”、“<”或“=”)④下列措施中能夠同時(shí)滿足增大反應(yīng)速率和提高CO轉(zhuǎn)化率的是。(填寫相應(yīng)字母)A、使用高效催化劑B、降低反應(yīng)溫度C、增大體系壓強(qiáng)D、不斷將CH30H從反應(yīng)混合物中分離出來E、增加等物質(zhì)的量的CO和H2【答案】(14分)(1)-90.1(2)①<甲醇的合成反應(yīng)是分子數(shù)減少的反應(yīng),相同溫度下,增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高②(mol·L-1)-2③=④C【解析】③按系數(shù)比加入各反應(yīng)物,各反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相同,所以該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是:CO=H2;④A、使用高效催化劑只能加快化學(xué)反應(yīng)速率,不符;B、降低反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)速率降低,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率增大,不符;C、增大體系壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,符合;D、不斷將CH30H從反應(yīng)混合物中分離出來,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,不符;E、增加等物質(zhì)的量的CO和H2,相當(dāng)于在1:2的基礎(chǔ)上減少H2的物質(zhì)的量,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,不符;選C??键c(diǎn):考查蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡常數(shù)及影響化學(xué)平衡的因素,電解的應(yīng)用?!緹狳c(diǎn)透析】(1)根據(jù)蓋斯定律①+2×②-③,計(jì)算得到ΔH=-90.1kJ·mol-1,由此得出該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。(2)根據(jù)“定一議二”的原則,在橫坐標(biāo)上選取一點(diǎn),作一條等溫線,與p1、p2壓強(qiáng)下的曲線得到兩個(gè)交點(diǎn),p2時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率大于p1,由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的反應(yīng),故p1<p2。由于充入CO和H2的物質(zhì)的量之比等于計(jì)量數(shù)之比,故平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率等于H2的轉(zhuǎn)化率。增大反應(yīng)速率的方法主要包括增大反應(yīng)物濃度、增大壓強(qiáng)、升高溫度、使用催化劑;由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高CO轉(zhuǎn)化率的措施主要包括增大H2的濃度(或同時(shí)增大CO和H2的濃度,但二者的比例小于1∶2)、增大體系的壓強(qiáng)、分離出生成物、增大壓強(qiáng)等。同時(shí)滿足增大反應(yīng)速率和增大CO的轉(zhuǎn)化率的只有C選項(xiàng)?!緦?duì)點(diǎn)高考】【2015天津理綜化學(xué)】(14分)FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性小。請(qǐng)回答下列問題:(3)FeCl3在溶液中分三步水解:Fe3++H2OFe(OH)2++H+K1Fe(OH)2++H2OFe(OH)2++H+K2Fe(OH)++H2OFe(OH)3+H+K3以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是。通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2OFex(OH)y(3x-y)++yH+欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是(填序號(hào))。a.降溫b.加水稀釋c.加入NH4Cld.加入NaHCO3室溫下,使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的關(guān)鍵條件是。(4)天津某污水處理廠用氯化鐵凈化污水的結(jié)果如下圖所示。由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg·L-1)表示]的最佳范圍約為mg·L-1?!敬鸢浮浚?)K1>K2>K3bd調(diào)節(jié)溶液的pH(4)18~20【解析】考點(diǎn):本題主要考查了對(duì)鐵的化合物性質(zhì)的應(yīng)用,氧化還原反應(yīng)方程式的配平,對(duì)圖像的分析能力【熱點(diǎn)鞏固】1.溫度為T時(shí),向VL的密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)C(s)+xD(g)△H>0,容器中A、B、D的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如下圖所示,下列說法不正確的是A.反應(yīng)在前10min的平均反應(yīng)速率v(B)=0.15mol/(L·min)B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=C.若平衡時(shí)保持溫度不變,壓縮容器體積平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.反應(yīng)至15min時(shí),改變的反應(yīng)條件是降低溫度【答案】C【解析】試題分析:A、由圖像可知,10分鐘B的濃度改變量為2.5-1.0=1.5mol/L,則反應(yīng)速率=1.5/10=0.15mol/(L·min),正確,不選A;B、在書寫平衡常數(shù)時(shí)固體物質(zhì)的濃度不寫入,則平衡常數(shù)為,正確,不選B;C、由圖可知,平衡時(shí)AD濃度的變化量分別為1.5,6=3,故1:x=1.5:3,所以x=2,則若平衡溫度不變,壓縮容器的體積,則平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤,不選C;D、反應(yīng)到15分鐘時(shí),改變條件瞬間,反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故改變條件應(yīng)是降低溫度,正確,選D??键c(diǎn):物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線2.在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)aX(氣)+bY(氣)cW(氣)+dZ(氣),若反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將氣體壓縮到原來的1/2體積,再次達(dá)到平衡時(shí),Z的濃度是原平衡的1.8倍,下列敘述中正確的是()A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.a(chǎn)+b>c+dC.W的體積分?jǐn)?shù)增大D.X的轉(zhuǎn)化率降低【答案】D【解析】考點(diǎn):考查化學(xué)平衡的移動(dòng)。3.下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論正確的是()A.由甲可知:加入催化劑可改變反應(yīng)A+B→C的焓變B.由乙可知:對(duì)于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),A點(diǎn)為平衡狀態(tài)C.由丙可知:將A、B飽和溶液分別由T1℃升溫至T2D.由丁可知:相同溫度、相同濃度的HA溶液與HB溶液相比,其pH前者小于后者【答案】D【解析】試題分析:A、反應(yīng)的焓變與途徑無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、A點(diǎn)時(shí),只說明NO2和N2O4的消耗速率相等,而當(dāng)NO2和N2O4的消耗速率之比為2:1時(shí),反應(yīng)才達(dá)平衡,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、T1℃時(shí),A和B的溶解度相同,飽和溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,當(dāng)升溫到T2考點(diǎn):考查圖像問題4.在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)?bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積縮小一半,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),B的濃度是原來的1.6倍,則()A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大了C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了D.a(chǎn)>b【答案】C5.在恒溫恒容的密閉容器中,充入4mol氣體A和2mol氣體B發(fā)生反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?)。反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得生成1.6molC,反應(yīng)前后體系壓強(qiáng)之比為5:4。則下列說法正確的是A.氣體A的平衡轉(zhuǎn)化率大于氣體B平衡轉(zhuǎn)化率B.平衡后若減小該體系的壓強(qiáng),則平衡向左
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