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文檔簡介

生化測試一氨基酸一、填空題1.氨基酸的結(jié)構(gòu)通式為。2.氨基酸在等電點(diǎn)時(shí),主要以兼性/兩性離子形式存在,在pH>pI的溶液中,大部分以陰離子形式存在,在pH<pI的溶液中,大部分以陽離子形式存在。3.生理?xiàng)l件下(pH7.0左右),蛋白質(zhì)分子中的Arg側(cè)鏈和Lys側(cè)鏈幾乎完全帶正電荷,但His側(cè)鏈帶部分正電荷。4.測定蛋白質(zhì)紫外吸收的波長,一般在280nm,主要由于蛋白質(zhì)中存在著Phe、Trp、Tyr氨基酸殘基側(cè)鏈基團(tuán)。5.皮膚遇茚三酮試劑變成藍(lán)紫色,是因?yàn)槠つw中含有蛋白質(zhì)(氨基酸)所致。6.Lys的pk1(—COOH)=2.18,pk2(—)=8.95,pk3(—)=10.53,其pI為9.74。在pH=5.0的溶液中電泳,Lys向負(fù)極移動(dòng)。7.Henderson—Hasselbalch方程為pH=pKa+lg[質(zhì)子受體]/[質(zhì)子受體]。8.實(shí)驗(yàn)室常用的甲醛滴定是利用氨基酸的氨基與中性甲醛反應(yīng),然后用堿(NaOH)來滴定上放出的NH3+/氨基。9.一個(gè)帶負(fù)電荷的氨基酸可牢固地結(jié)合到陰離子交換樹脂上,因此需要一種比原來緩沖液pH值小和離子強(qiáng)度高的緩沖液,才能將此氨基酸洗脫下來。10.用N-溴代琥珀酰亞胺試劑可區(qū)分丙氨酸和色氨酸。二、選擇題1.區(qū)分極性氨基酸和非極性氨基酸是根據(jù)(C)A.所含的羧基和氨基的極性 B.所含氨基和羧基的數(shù)目C.所含的R基團(tuán)為極性或非極性 D.脂肪族氨基酸為極性氨基2.下列哪一種氨基酸不屬于人體必需氨基酸(D)A.亮氨酸 B.異亮氨酸 C.苯丙氨酸 D.酪氨酸3.下列哪一組氨基酸為酸性氨基酸:(D)A.精氨酸,賴氨酸 B.谷氨酸,谷氨酰胺C.組氨酸,精氨酸 D.谷氨酸,天冬氨酸4.含硫的必需氨基酸是(B)A.半胱氨酸 B.蛋氨酸 C.蘇氨酸 D.亮氨酸5.芳香族必需氨基酸包括(D)A.蛋氨酸 B.酪氨酸 C.亮氨酸 D.苯丙氨酸6.含四個(gè)氮原子的氨基酸是(B)A.賴氨酸 B.精氨酸 C.酪氨酸 D.色氨酸7.蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是下列中的哪一種?(D)A.賴氨酸 B.羥賴氨酸 C.酪氨酸 D.鳥氨酸8.在蛋白質(zhì)中不是L-氨基酸的是(B)A.蘇氨酸 B.甘氨酸 C.半胱氨酸 D.谷氨酰胺9.谷氨酸的PK值為2.19,4.25,9.76;賴氨酸的PK值為2.18,8.95,10.53;則它們的PI值分別為(B)A.2.19和10.53 B.3.22和9.74 C.6.96和5.56 D.5.93和6.3610.從賴氨酸中分離出谷氨酸的可能性最小的方法是(D)A.紙層析 B.陽離子交換層析 C.電泳 D.葡萄糖凝膠過濾11.用于確定多肽中N-末端氨基酸的是(C)A.Sanger試劑 B.Edman試劑 C.兩者均可 D.兩者均不可12.有一蛋白質(zhì)水解物,在PH6時(shí),用陽離子交換柱層析,第一個(gè)被洗脫的氨基酸是(C)A.Val(PI5.96) B.Lys(PI9.74) C.Asp(PI2.77) D.Arg(PI10.76)13.下列那種氨基酸屬于非編碼氨基酸?(D)A.脯氨酸 B.精氨酸 C.酪氨酸 D.羥賴氨酸14.可使二硫鍵氧化斷裂的試劑是(C)A.尿素 B.巰基乙醇 C.過甲酸 D.SDS15.沒有旋光性的氨基酸是(C)A.Ala B.Pro C.Gly D.Glu16.Sanger試劑是(B)A.苯異硫氰酸酯 B.2,4—二硝基氟苯 C.丹磺酰氯 D.β-巰基乙醇17.酶分子可逆共價(jià)修飾進(jìn)行的磷酸化作用主要發(fā)生在哪一個(gè)氨基酸上(B)A.Ala B.Ser C.Glu D.Lys18.當(dāng)含有Ala,Asp,Leu,Arg的混合物在pH3.9條件下進(jìn)行電泳時(shí),哪一種氨基酸移向正極(+)(B)A.Ala B.Asp C.Leu D.Arg19.下列哪種氨基酸溶液不使平面偏振光發(fā)生偏轉(zhuǎn)(B)A.Pro B.Gly C.Leu D.Lys20.對(duì)哺乳動(dòng)物來說,下列哪種氨基酸是非必需氨基酸(C)A.Phe B.Lys C.Tyr D.Met21.一個(gè)谷氨酸溶液,用5ml的1M的NaOH來滴定,溶液中的PH從1.0上升到7.0,下列數(shù)據(jù)中哪一個(gè)接近于該溶液中所含谷氨酸的毫摩爾數(shù)為(B)A.1.5 B.3.0 C.6.0 D.1222.下列AA中含氮量最高的是(A)A.Arg B.His C.Gln D.Lys23.下列在280nm具有最大光吸收的基團(tuán)是(A)A.色氨酸的吲哚環(huán) B.酪氨酸的酚環(huán) C.苯丙氨酸的苯環(huán) D.半胱氨酸的硫原子24.在生理pH值條件下,具有緩沖作用的氨基酸殘基是(C)A.Tyr B.Trp C.His D.Lys25.下列關(guān)于離子交換樹脂的敘述哪一個(gè)是不正確的?(D)A.是人工合成的不溶于水的高分子聚合物 B.陰離子交換樹脂可交換的離子是陰離子C.有陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂兩類 D.陽離子交換樹脂可交換的離子是陰離子26.下列哪種氨基酸可使肽鏈之間形成共價(jià)交聯(lián)結(jié)構(gòu)(D)A.Met B.Ser C.Glu D.Cys27.下列氨基酸中哪個(gè)含有吲哚環(huán)?(C)A.Met B.Tyr C.Trp D.His三、名詞解釋1.α-氨基酸:是含有氨基的羧酸,氨基連接在α-碳上。α-氨基酸是蛋白質(zhì)的構(gòu)件分子。2.必需氨基酸:機(jī)體自身不能合成、必須從外界攝入的氨基酸種類。3.層析:層析技術(shù)又稱色譜技術(shù),是一種根據(jù)被分離物質(zhì)的物理、化學(xué)及生物學(xué)特性的差異,使它們在某種基質(zhì)中移動(dòng)速度不同而進(jìn)行分離和分析的方法。4.紙層析:利用濾紙作為層析載體,按照混合物在移動(dòng)相和固定相之間分配比例的不同,將混合成分分開的技術(shù)。5.離子交換層析:是以離子交換劑為固定相,根據(jù)物質(zhì)的帶電性質(zhì)不同而進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。6.氨基酸的等電點(diǎn):在某一pH的溶液中,氨基酸解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等,成為兼性離子,呈電中性,在電場中既不向陽極也不向陰極移動(dòng)。此時(shí)溶液的pH值稱為該氨基酸的等電點(diǎn)。四、問答題(課后題6,7,14,15)

生化測試二蛋白質(zhì)一、填空題1.決定多肽或蛋白質(zhì)分子空間構(gòu)像能否穩(wěn)定存在,以及以什么形式存在的主要因素是由一級(jí)結(jié)構(gòu)決定的。2.用于測定蛋白質(zhì)溶液構(gòu)象的各種方法中,測定主鏈構(gòu)象的方法有圓二色性和拉曼光譜,測定側(cè)鏈構(gòu)象的方法有紫外差光譜和熒光和熒光偏振,能測定主鏈和側(cè)鏈構(gòu)象的有核磁共振。3.測定蛋白質(zhì)中二硫鍵位置的經(jīng)典方法是對(duì)角線電泳。4.從混合蛋白質(zhì)中分離特定組分蛋白質(zhì)的主要原理是根據(jù)它們之間的溶解度、分子量/分子大小、帶電性質(zhì)、吸附性質(zhì)、生物親和力。5.血紅蛋白與氧結(jié)合是通過變構(gòu)效應(yīng)實(shí)現(xiàn)的.由組織產(chǎn)生的CO2擴(kuò)散到細(xì)胞,從而影響Hb和O2的親合力,這稱為波爾效應(yīng)。6.蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)之間還存在超二級(jí)結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)域兩種組合體。7.蛋白質(zhì)多肽鏈主鏈構(gòu)象的結(jié)構(gòu)單元包括α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角,,維系蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要作用力是氫鍵。8.三肽val-tyr-ser的合適名字是纈氨酰酪氨酰絲氨酸。9.蛋白質(zhì)的-螺旋結(jié)構(gòu)中,3.6個(gè)氨基酸殘基旋轉(zhuǎn)一周,每個(gè)氨基酸沿縱軸上升的高度為0.15nm,旋轉(zhuǎn)100度。10.凡能破壞蛋白質(zhì)水化層和電荷層的因素,均可使蛋白從溶液中沉淀出來。11.變性蛋白質(zhì)同天然蛋白質(zhì)的區(qū)別是生物活性喪失,紫外吸收增加,溶解度降低,易被酶消化。12.聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨力之所以很高,是因?yàn)樗哂须姾尚?yīng)、分子篩效應(yīng)、濃縮效應(yīng)三種效應(yīng)。13.交換層析分離蛋白質(zhì)是利用了蛋白質(zhì)的帶電/解離性質(zhì)。陰離子交換層析在層析柱內(nèi)填充的交換劑上帶正電荷,可吸引帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì),然后用帶負(fù)電荷的溶液洗柱將蛋白質(zhì)洗脫下來。14.當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)分子中的一個(gè)亞基與其配體結(jié)合后,能影響此寡聚體中另一個(gè)亞基與配體的結(jié)合能力,此效應(yīng)稱為協(xié)同效應(yīng)。當(dāng)Hb的第一個(gè)亞基與O2結(jié)合后,對(duì)其他三個(gè)亞基與O2的結(jié)合具有促進(jìn)作用,這種效應(yīng)稱為正協(xié)同效應(yīng)。其氧解離曲線呈S型。15.胰島素原由1條肽鏈組成。二、選擇題1.下列描述中哪些敘述對(duì)一直鏈多肽Met-Phe-Leu-Thr-Val-Ile-Lys是正確的(AC)A.能與雙縮脲試劑形成紫紅色化合物 B.由七個(gè)肽鍵連接而成C.胰凝乳蛋白酶水解 D.含有-SH2._D__是一種去垢劑,常用在凝膠電泳中,以測定蛋白質(zhì)的分子量()A.β-巰基乙醇 B.鹽酸胍 C.碘乙酸 D.十二烷基硫酸鈉3.以下氨基酸中哪一種可能會(huì)改變多肽鏈的方向和阻斷a-螺旋(D)A.Phe B.Cys C.Trp D.Pro4.免疫球蛋白分子中二重鏈之間,以及重鏈與輕鏈之間,均以如下一種鍵的形式相連(C)A.氫鍵 B.疏水相互作用 C.二硫鍵 D.離子鍵

5.蛋白質(zhì)分子中α螺旋的特點(diǎn)是(C)A.肽鍵平面完全伸展 B.靠鹽鍵維持穩(wěn)定 C.多為右手螺旋 D.螺旋方向與長軸垂6.為從組織提取液中沉淀出活性蛋白最有可能的方法是加入(A)A.硫酸銨 B.三氯乙酸 C.對(duì)氯汞苯甲酸 D.氯化汞 E.NH4Cl

7.下述哪種分離方法可得到不變性的蛋白質(zhì)制劑(D)A.苦味酸沉淀 B.硫酸銅沉淀 C.常溫下乙醇沉淀 D.硫酸鈉沉淀 E.加熱8.有一個(gè)肽用胰蛋白酶水解得:①H-Met-Glu-Leu-Lys-OH②H-Ser-Ala-Arg-OH③H-Gly-Tyr-OH三組片段,用BrCN處理得:④H-Ser-Ala-Arg-Met-OH⑤H-Glu-Leu-Lys-Gly-Tyr-OH兩組片段,按肽譜重疊法推導(dǎo)出該九肽的序列應(yīng)為(C)A.3+2+1B.5+4C.2+1+39.蛋白質(zhì)變性后,不發(fā)生下列哪種改變(C)A.生物活性喪失B.易被降解C.一級(jí)結(jié)構(gòu)改變D.空間結(jié)構(gòu)改變E.次級(jí)鍵斷裂10.兩個(gè)不同蛋白質(zhì)中有部分的一級(jí)結(jié)構(gòu)相同(B)A.這部分的二級(jí)結(jié)構(gòu)一定相同 B.這部分的二級(jí)結(jié)構(gòu)可能不同 C.它們的功能一定相同D.它們的功能一定不同 E.這部分的二級(jí)結(jié)構(gòu)一定不同11.帶電顆粒在電場中的泳動(dòng)度首先取決于下列哪項(xiàng)因素(C)A.電場強(qiáng)度 B.支持物的電滲作用 C.顆粒所帶凈電荷數(shù)及其大小,形狀D.溶液的pH值 E.溶液的離子強(qiáng)度12.關(guān)于離子交換色譜的描述下列哪一項(xiàng)不正確(CD)A.離子交換劑通常不溶于水 B.陽離子交換劑常中離解出帶正電的基團(tuán)C.陰離子交換劑??呻x解出帶正電的基團(tuán) D.陽離子交換劑常可離解出帶負(fù)電的基團(tuán)E.可用于分離純化等電點(diǎn)等于7的蛋白質(zhì)13.對(duì)于蛋白質(zhì)的溶解度,下列敘述中哪一條是錯(cuò)誤的(B)A.可因加入中性鹽而增高 B.在等電點(diǎn)時(shí)最大 C.可因加入中性鹽降低D.可因向水溶液中加入酒精而降低 E.可因向水溶液中加入丙酮降低14.向血清中加入等容積的飽和硫酸銨溶液,可使(E)A.白蛋白沉淀 B.白蛋白和球蛋白都沉淀 C.球蛋白原沉淀D.纖維蛋白原沉淀 E.只有球蛋白沉淀15.下列蛋白質(zhì)中,具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的是(D)A.胰島素B.細(xì)胞色素C C.RNA酶 D.血紅蛋白 E.肌紅蛋白16.下列哪種蛋白質(zhì)不含鐵原子(E)A.肌紅蛋白 B.細(xì)胞色素C C.過氧化氫酶 D.過氧化物酶 E.胰蛋白酶17.下列各項(xiàng)不符合纖維狀蛋白理化性質(zhì)的是(B)A.長軸與短軸在比值大于10 B.易溶于水 C.不易受蛋白酶水解D.不適合用分子篩的方法測其相對(duì)分子質(zhì)量 E.其水溶液黏度高18.血紅蛋白的氧合曲線向右移動(dòng)是由于(AC)A.O2分壓的減少 B.CO2分壓的減少 C.CO2分壓的增加D.N2分壓的增加 E.pH的增加19.關(guān)于蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述,下列哪項(xiàng)是正確的(A)A.疏水基團(tuán)位于分子內(nèi)部 B.親水基團(tuán)位于分子內(nèi)部C.羧基多位于分子內(nèi)部 D.二硫鍵位于分子表面20.鐮刀型貧血病患者,Hb分子中氨基酸的替換及位置是(D)A.α鏈第六位Val換成Glu B.β鏈第六位Val換成GluC.α鏈第六位Glu換成Val D.β鏈第六位Glu換成Val21.下列蛋白質(zhì)通過凝膠過濾層析柱時(shí),最先被洗脫的是(D)A.牛胰島素(分子量5700) B.肌紅蛋白(分子量16900)C.牛β乳球蛋白(分子量35000) D.馬肝過氧化物酶(分子量247500)22.每分子血紅蛋白可結(jié)合氧的分子數(shù)是(D)A.1 B.2 C.3 D.423.免疫球蛋白是一種什么蛋白(A)A.糖蛋白 B.脂蛋白 C.鐵蛋白 D.核蛋白24.特殊的羥-Pro和羥-Lys存在于下列哪種蛋白質(zhì)中(A)

A.膠原 B.角蛋白 C.肌球蛋白 D.微管蛋白三、是非題1.蛋白質(zhì)分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定其高級(jí)結(jié)構(gòu),最早的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是蛋白質(zhì)的可逆變性(√)。2.原膠原纖維中參與產(chǎn)生共價(jià)交聯(lián)的是羥脯氨酸殘基。(×)3.a-螺旋中Glu出現(xiàn)的概率最高,因此poly(Glu)可以形成最穩(wěn)定的a-螺旋。(×)4.用重金屬鹽沉淀蛋白質(zhì)時(shí),溶液的PH值應(yīng)稍大于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。(√)5.phe-leu-ala-val-phe-leu-lys是一個(gè)含有7個(gè)肽鍵的堿性七肽。(×)6.pH8條件下,蛋白質(zhì)與SDS充分結(jié)合后平均每個(gè)氨基酸所帶電荷約為0.5個(gè)負(fù)電荷。(√)7.在Hb分子中,其F8His和E7His都分別以第五和第六位與血紅素中的Fe配位相結(jié)合。(×)8.在蛋白質(zhì)分子進(jìn)化過程中,其空間結(jié)構(gòu)的變化要比序列的變化更為保守。(√)9.使亞基間締合成一個(gè)蛋白質(zhì)的主要作用力是次級(jí)鍵,而其中又以疏水基團(tuán)之間的作用力最為普遍。(√)10.二硫鍵和蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)密切有關(guān),因此沒有二硫鍵的蛋白質(zhì)就只有一級(jí)和二級(jí)結(jié)構(gòu)。(×)11.任何一個(gè)蛋白質(zhì)的紫外吸收的峰值都在280nm附近。(×)四、名詞解釋1.蛋白質(zhì)變性:蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下,其特定的空間構(gòu)象被破壞,也即有序的空間結(jié)構(gòu)變成無序的空間結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性的喪失。2.結(jié)構(gòu)域:指多肽鏈在二級(jí)結(jié)構(gòu)或超二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級(jí)結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū),它是相對(duì)獨(dú)立的緊密球狀實(shí)體,稱為結(jié)構(gòu)域。3.同源蛋白質(zhì):來自不同種類生物的序列和功能類似的蛋白質(zhì)。4.Edman降解:是一種用來測定多肽和蛋白質(zhì)氨基酸序列的方法。用苯異硫氰酸酯與多肽的N末端的氨基酸反應(yīng),從多肽鏈的N末端切下第一個(gè)氨基酸殘基,用層析法可以測定在和這個(gè)被切下的氨基酸殘基。余下的多肽鏈(少了一個(gè)氨基酸殘基),再進(jìn)行下一輪Edman降解循環(huán),切下N末端的第二個(gè)氨基酸殘基,并測定。重復(fù)循環(huán)過程,直到測出整個(gè)多肽的氨基酸序列。5.β-轉(zhuǎn)角:多肽鏈中常見的二級(jí)結(jié)構(gòu),連接蛋白質(zhì)分子中的二級(jí)結(jié)構(gòu)(α-螺旋和β-折疊),使肽鏈走向改變的一種非重復(fù)多肽區(qū)。常見的β-轉(zhuǎn)角含有四個(gè)氨基酸殘基,第一個(gè)殘基的C=O與第四個(gè)殘基的N-H氫鍵鍵合形成一個(gè)緊密的環(huán),第二個(gè)殘基大都是脯氨酸。此結(jié)構(gòu)多處在蛋白質(zhì)分子的表面。6.蛋白質(zhì)的超二級(jí)結(jié)構(gòu):也稱之模序(motif),在蛋白質(zhì)中由若干相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)單元組合在一起,彼此相互作用,形成的有規(guī)則、在空間上能辨認(rèn)的二級(jí)結(jié)構(gòu)組合體。7.肽平面:肽鍵具有一定程度的雙鍵性質(zhì),參與肽鍵的六個(gè)原子C、H、O、N、Cα1、Cα2不能自由轉(zhuǎn)動(dòng),位于同一平面,此平面就是肽平面。四、問答題1.某八肽的氨基酸組成是2Lys,Asp,Tyr,Phe,Gly,Ser和Ala。此八肽與FDNB反應(yīng)、酸水解后釋放出DNP—Ala。用胰蛋白酶水解該八肽,得到兩個(gè)三肽及一個(gè)二肽,其三肽的氨基酸組成分別為Lys,Ala,Ser和Gly,Phe,Lys。用胰凝乳蛋白酶(糜蛋白酶)水解該八肽,釋放出游離的Asp及一個(gè)四肽和一個(gè)三肽,四肽的氨基酸組成是Lys,Ser,Phe,Ala,三肽與FDNB反應(yīng)后,經(jīng)酸水解釋放出DNP—Gly。根據(jù)上述結(jié)果分析,寫出該八肽的氨基酸排列順序,并簡述分析過程。(分析過程寫在反面)Ala-Ser-Lys-Phe-Gly-Lys-Tyr-Asp題1,胰蛋白酶、糜蛋白酶水解后氨基酸后“分別為”給人的感覺有歧義,好像是構(gòu)成一個(gè)順序一樣.仔細(xì)分析一下題,顯然從題意來看水解的片段組成沒順序.

DNS-Ala不用說N端第一個(gè)氨基酸Ala確定了.胰蛋白酶切割左邊精、賴氨酸位點(diǎn),糜蛋白酶切割左邊phe、trp、tyr位點(diǎn).

糜蛋白酶水解產(chǎn)生游離的ASP不用說八肽C端-phe-ASP順序確定了.產(chǎn)物四肽含有phe,phe一定在四肽的C末端確定了.

胰蛋白酶水解產(chǎn)物L(fēng)ys,Ala,Ser,顯然Lys一定在C末端,這三肽順序就確定ala-ser-Lys.又由于四肽包含了三肽Lys,Ala,Ser.顯然四肽順序?yàn)锳la-ser-Lys-Phe

現(xiàn)在只剩下2個(gè)氨基酸順序沒確定,又胰蛋白酶另一個(gè)水解三肽為Gly,Phe,Lys,而這個(gè)三肽中的phe又是必定和ASP相連,Gly和Lys被兩個(gè)phe夾著,要保證胰蛋白酶水解3,3,2的結(jié)果,故八肽順序?yàn)椋篈la-ser-Lys-Phe-Gly-Lys-Phe-Asp2.試考慮一個(gè)由ala,arg2,glu2,asp2,gly,lys,ser,thr組成的十一肽,用Sanger試劑DNFB處理確定其N-末端為谷氨酸,經(jīng)部分酸水解后得到下列各肽段:(asp,glu)、(glu,gly)、(asp,glu,gly)、(ala,asp)、(ala,asp,ser)、(asp,glu,lys)、(ser,thr)、(asp,lys)、(arg,thr)、(arg2,thr)、(ala,asp,gly)、(arg,lys),請(qǐng)直接寫出此十一肽的氨基酸全順序。(注:給出的12個(gè)小肽段只表示氨基酸組成,而非順序)glu-gly-asp-ala-ser-thr-arg-arg-lys–asp-glu或反向序列N末端為Glu而十一肽.Lys只有1個(gè),其為突破口(asp,lys)(arg,lys)可知Lys必然被夾著,又(asp,glu,lys)故glu-ASP-Lys-Arg,當(dāng)然NC末端還無法確定

由(ser,thr)(arg,thr)可知Thr只有一個(gè)也必然被夾著又由于(arg2,thr)可知為Ser-Thr-Arg-Arg.2個(gè)Arg已確定故:glu-Asp-Lys-Arg-Arg-Thr-Ser.又(ala,asp,ser)(ala,asp,gly)可知Ser連接(ala,asp)然后和Gly相連,又(asp,glu,gly)可以確定gly和Asp相連故Ser-Ala-Asp-Gly.又(asp,glu,gly)

可以確定整個(gè)順序Glu-Asp-Lys-Arg-Arg-Thr-Ser-Ala-Asp-Gly-Glu

推到出來兩頭都有Glu,此題似乎信息無法確定哪端是N端哪端是C端?

生化測試三酶一、填空題1.酶的活性中心有結(jié)合部位和催化部位兩個(gè)功能部位,其中結(jié)合部位直接與底物結(jié)合,決定酶的專一性,催化部位是發(fā)生化學(xué)變化的部位,決定催化反應(yīng)的性質(zhì)。2.溫度對(duì)酶活性的影響有以下兩個(gè)方面,一方面隨著溫度的升高酶活性增加,另一方面過高的溫度會(huì)使酶蛋白變性。3.酶活力是指酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力,一般用單位時(shí)間內(nèi)酶催化反應(yīng)產(chǎn)物的增加量表示。4.磺胺類藥物可以抑制二氫葉酸合成酶,從而抑制細(xì)菌生長繁殖。5.全酶有酶蛋白和輔助因子組成,在催化反應(yīng)時(shí),二者所起的作用不同,其中酶蛋白決定專一性和效率,輔助因子起傳遞電子、原子或化學(xué)基團(tuán)的作用。6.酶活性的快速調(diào)節(jié)方式包括變構(gòu)調(diào)節(jié)和可逆修飾。7.酶促反應(yīng)的特點(diǎn)為專一性、高效性、催化條件溫和活性可調(diào)節(jié)。二、選擇題1.競爭性可逆抑制劑的抑制程度與下列哪種因素?zé)o關(guān)(A)A.作用時(shí)間 B.抑制劑濃度 C.底物濃度 D.酶與抑制劑親和力的大小E.酶與底物親和力的大小2.哪種情況可用增加[S]的方法減輕抑制程度(B)A.不可逆抑制作用 B.競爭性可逆抑制作用 C.非競爭性可逆抑制作用D.反競爭性可逆抑制作用 E.無法確定3.酶的競爭性可逆抑制劑可以使(C)A.Vmax減小,Km減小 B.Vmax增加,Km增加 C.Vmax不變,Km增加D.Vmax不變,Km減小 E.Vmax減小,Km增加4.下列常見抑制劑中,除哪個(gè)外都是不可逆抑制劑(E)A.有機(jī)磷化物 B.有機(jī)汞化物 C.有機(jī)砷化物 D.氰化物 E.磺胺類藥物5.溶菌酶在催化反應(yīng)時(shí),下列因素中除哪個(gè)外,均與酶的高效率有關(guān)(D)A.底物形變 B.廣義的酸堿催化 C.鄰近效應(yīng)與軌道定向 D.共價(jià)催化 E.無法確定6.在一酶反應(yīng)體系中,若有抑制劑I存在時(shí),最大反應(yīng)速度為V’max,沒有抑制劑時(shí)的最大反應(yīng)速度為Vmax,若V’max=Vmax(E0-I0)/E0,則I為(D)A.競爭性可逆抑制劑 B.非競爭性可逆抑制劑 C.反競爭性可逆抑制劑D.不可逆抑制劑 E.不確定7.關(guān)于變構(gòu)酶下列哪一種說法是錯(cuò)的(C)A.變構(gòu)效應(yīng)劑多為酶的底物或產(chǎn)物 B.存在催化與調(diào)節(jié)兩個(gè)活性部位C.反應(yīng)符合米-曼氏方程式 D.反應(yīng)曲線呈S形 E.一般由多個(gè)亞基組成8.酶的活化和去活化過程中,酶的磷酸化和去磷酸化的位點(diǎn)通常在酶的哪一種氨基酸殘基上(D)A.天冬氨酸 B.脯氨酸 C.賴氨酸 D.絲氨酸 E甘氨酸9.以Hill系數(shù)判斷,具有負(fù)協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶(C)A.n>1 B.n=1 C.n<1 D.n大于等于1 E.n小于等于110.酶的抑制劑(B)A.由于引起酶蛋白變性而使酶活性下降 B.使酶活性下降而不引起酶蛋白變性C.只引起酶蛋白變性而可能對(duì)酶活性無影響 D.一般為強(qiáng)酸,強(qiáng)堿E.都和底物結(jié)構(gòu)相似11.關(guān)于變構(gòu)調(diào)節(jié),正確的是(B)A.所有變構(gòu)酶都有一個(gè)調(diào)節(jié)亞基,一個(gè)催化亞基B.變構(gòu)酶的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是酶促反應(yīng)與底物濃度的關(guān)系呈s形而不呈雙曲線形C.變構(gòu)激活和酶被激活劑激活的機(jī)制相同 D.變構(gòu)抑制與非競爭抑制相同12.同工酶的敘述,正確的是(C)A.結(jié)構(gòu)相同來源不同B.由不同亞基組成C.電泳遷移率往往不同D.對(duì)同一底物具有不同專一性13.丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的影響屬于(C)A反饋抑制B底物抑制C競爭性可逆抑制D非競爭性可逆抑制E反競爭性可逆抑制14.下列敘述哪一種是正確的(C)A所有輔酶都包含有維生素組分 B所有的維生素都可以作為輔酶的成分C所有的B族維生素都可以作為輔酶的成分 D只有B族維生素可以作為輔酶的成分E只有一部分B族維生素可以作為輔酶的成分。15.關(guān)于酶的必需基團(tuán)的錯(cuò)誤描述是(E)A.可催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng) B.可與底物結(jié)合 C.可維持酶活性中心的結(jié)構(gòu)D.可存在于酶的活性中心以外 E.只存在于酶的活性中心16.某一符合米曼氏方程的酶,當(dāng)[S]=2Km時(shí),其反應(yīng)速度V等于(B)A.Vmax B.2/3Vmax C.3/2Vmax D.2Vmax E.1/2Vmax17.酶的非競爭性抑制作用的特點(diǎn)是(D)A.抑制劑與酶的活性中心結(jié)構(gòu)相似B.抑制劑與酶作用的底物結(jié)構(gòu)相似C.抑制作用強(qiáng)弱與抑制劑濃度無關(guān)D.抑制作用不受底物濃度的影響E.動(dòng)力學(xué)曲線中Vmax不變,Km值變小18.關(guān)于修飾酶的錯(cuò)誤描述是(C)A.酶分子可發(fā)生可逆的共價(jià)修飾 B.這種修飾可引起其活性改變C.修飾反應(yīng)可在各種催化劑催化下進(jìn)行 D.磷酸化和脫磷酸是常見的修飾反應(yīng)E.絕大多數(shù)修飾酶都具有無活性和有活性兩種形式19.有關(guān)全酶的描述下列哪一項(xiàng)不正確(D)A.全酶由酶蛋白和輔助因子組成 B.通常一種酶蛋白和輔助因子結(jié)合C.而一種輔助因子則可與不同的酶蛋白結(jié)合 D.酶促反應(yīng)的特異性取決于輔助因子E.酶促反應(yīng)的高效率取決于酶蛋白20..酶的競爭性抑制作用的特點(diǎn)是(B)A.抑制劑與酶的活性中心結(jié)構(gòu)相似B.抑制劑與酶作用的底物結(jié)構(gòu)相似C.抑制作用強(qiáng)弱與抑制劑濃度無關(guān)D.抑制作用不受底物濃度的影響E.動(dòng)力學(xué)曲線中Km值不變,Vmax變小21.下列哪個(gè)過程是酶原的激活過程(B)A.前膠原→原膠原 B.胰島素原→胰島素 C.凝血因子I→IaD.凝血因子II→IIa E.糖原合成D→I22.已知兩種酶互為同工酶(D)A.它們的Km的值一定相同 B.它們的等電點(diǎn)相同 C.它們的分子結(jié)構(gòu)一定相同D.它們所催化的化學(xué)反應(yīng)相同 E.它們的輔基一定相同23.酶促反應(yīng)的最適溫度(E)A.隨時(shí)間延長而升高 B.是酶的特征性常數(shù) C.在人體內(nèi)為50℃ D.都不超過50℃E.是在某條件下,酶促反應(yīng)速度最大時(shí)的溫度三、是非題1.Km是酶的特征常數(shù),只與酶的性質(zhì)有關(guān),與酶的底物無關(guān)。(×)2.酶的最適PH值是一個(gè)常數(shù),每一個(gè)酶只有一個(gè)確定的最適PH值。(×)3.金屬離子作為酶的激活劑,有的可以相互取代,有的可以相互拮抗。(√)4.競爭性可逆抑制劑一定與酶的底物結(jié)合在酶的同一部位。(×)5.正協(xié)同效應(yīng)使酶促反應(yīng)速度對(duì)底物濃度變化越來越敏感。(√)6.從鼠腦分離的己糖激酶可作用于葡萄糖(Km=6X10-6mol/l)或果糖(Km=2X10-3mol/l),則該酶對(duì)果糖的親和力更高。(×)7.判斷一個(gè)純化酶的方法優(yōu)劣的主要依據(jù)是酶的比活力和總活力。(√)8.蛋白激酶對(duì)蛋白質(zhì)磷酸化的部位除了Ser,Thr和Tyr外,還有His,Cys,Asp等。(√)四、名詞解釋酶的變構(gòu)調(diào)節(jié):酶在效應(yīng)物的作用下發(fā)生構(gòu)象改變,同時(shí)引起酶的活性變化的調(diào)節(jié)方式。是一種可逆的快速調(diào)節(jié)方式。酶的活性中心:酶分子中少數(shù)幾個(gè)氨基酸殘基組成的特定空間結(jié)構(gòu),包括結(jié)合部位和催化部位。酶的活力單位:是指規(guī)定條件(最適條件)下一定時(shí)間內(nèi)催化完成一定化學(xué)反應(yīng)量所需的酶量。是衡量酶活力大小的計(jì)量單位。有國際酶學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)單位和習(xí)慣單位。比活力:每單位(一般是mg)蛋白質(zhì)中的酶活力單位數(shù)(酶單位/mg蛋白),可以表示酶的純度。五、計(jì)算題1.測定一種酶的活性得到下列數(shù)據(jù):底物的初濃度:1nmol/10ml;反應(yīng)時(shí)間:10分鐘;產(chǎn)物生成量:50nmol/10ml;蛋白質(zhì)濃度:10mg/10ml;反應(yīng)速度至少在10分鐘內(nèi)與酶活性呈正比,試問此酶的比活力(specificactivity)是多少?把酶的活力單位定義為:在標(biāo)準(zhǔn)的測定條件下,1分鐘內(nèi)生成1摩爾產(chǎn)物所需的酶量。則此酶的比活力為:50×10-9÷10÷10=5×10-10活力單位/mg蛋白質(zhì)(注意要先根據(jù)題意定義酶的活力單位或說明使用國際單位)2.焦磷酸酶可以催化焦磷酸水解成磷酸,它的分子量為120000,由6個(gè)相同的亞基組成,純酶的Vmax為2800單位/毫克酶。一個(gè)活力單位規(guī)定為:在標(biāo)準(zhǔn)的測定條件下,37℃(1)毫克酶在每秒鐘內(nèi)水解了多少摩爾底物?(2)毫克酶中有多少摩爾的活性中心(假定每個(gè)亞基上有一個(gè)活性中心)(3)酶的轉(zhuǎn)換數(shù)為多少?1)根據(jù)Vmax為2800單位/毫克酶以及活力單位的規(guī)定可得:2800×10÷(15×60)=31.1μmol=3.1×10-5mol2)根據(jù)酶的分子量為120000,由6個(gè)相同的亞基組成,并假定每個(gè)亞基上有一個(gè)活性中心,可得:6×(1÷120000)=0.00005mmol=5×10-8mol3)轉(zhuǎn)換數(shù)定義為:每秒鐘每摩爾酶(活性中心)催化中心轉(zhuǎn)換底物的摩爾數(shù)。則:Kcat=(3.1×10-5)÷(5×10-8)=622S-1

生化測試四核酸化學(xué)一、填空題1.堿基和核糖構(gòu)成核苷,核苷和磷酸構(gòu)成核苷酸,核苷酸殘基之間以3’-5’磷酸二酯2.tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草型,三級(jí)結(jié)構(gòu)呈倒L型。3.穩(wěn)定DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的作用力有堿基堆積力、氫鍵和靜電作用力(鹽鍵)。4.DNA的稀鹽溶液加熱至某個(gè)特定溫度,可使其物化性質(zhì)發(fā)生很大改變,如紫外吸收增加和黏度降低,這種現(xiàn)象叫做變性。其原因是由于由于DNA的空間結(jié)構(gòu)被破,內(nèi)部堿基暴露。5.Watson-Crick提出的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,核糖和磷酸處于分子外邊,堿基處于分子中央,螺旋每上升一圈bp數(shù)為10。6.mRNA分子指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,tRNA分子用作蛋白質(zhì)合成中活化氨基酸的載體。7.核酸可分為DNA和RNA兩大類,其中DNA主要存在于細(xì)胞核中,而RNA主要存在于細(xì)胞質(zhì)中。8.雙鏈DNA中若G、C含量多,則Tm值高。9.雙鏈DNA螺距為3.4nm,每匝螺旋的堿基數(shù)目為10,這是B型的DNA。10.DNA雙螺旋的熔解溫度Tm與GC含量、均一性和離子強(qiáng)度有關(guān)。11.變性DNA的復(fù)性和許多因素有關(guān),包括DNA濃度,DNA長度,均一性,GC含量和離子強(qiáng)度等。12.核酸在260nm附近有強(qiáng)吸收,這是由于堿基環(huán)的共軛雙鍵具有紫外吸收的能力。二、選擇題1.DNA和RNA兩類核酸分類的主要化學(xué)依據(jù)是(D)A.空間結(jié)構(gòu)不同 B.所含堿基不同 C.核苷酸之間連接方式不同D.所含戊糖不同 E.在細(xì)胞存在的部位不同2.mG的中文名稱是(C)A.N2,N2—二甲基鳥嘌呤 B.N2,N2—二甲基鳥苷C.C2,C2—二甲基鳥苷 D.2’—甲基鳥苷 E.C2’,C2’3.DNA受熱變性,下列敘述正確的是(D)A.在260nm波長處的吸光度下降 B.多核苷酸鍵斷裂成寡核苷酸鍵C.堿基對(duì)可形成共價(jià)連接 D.加入互補(bǔ)RNA鏈并復(fù)性,可形成DNA-RNA雜交分子4.在一個(gè)DNA分子中,若A占摩爾比為32.8%,則G摩爾比為(C)A.67.2% B.32.8% C.17.2% D.65.6% E.16.4%5.tRNA在發(fā)揮其功能時(shí)的兩個(gè)重要部位是(E)A.反密碼子臂和反密碼子環(huán) B.氨基酸臂和D環(huán) C.TΨC環(huán)和可變環(huán)D.TΨC環(huán)和反密碼子環(huán) E.氨基酸臂和反密碼子環(huán)6.對(duì)于tRNA的敘述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?(D)A.細(xì)胞內(nèi)有多種Trna B.tRNA通常由70—80個(gè)核苷酸組成C.參與蛋白質(zhì)的生物合成 D.相對(duì)分子質(zhì)量一般比mRNA小E.每種氨基酸都只有一種tRNA與之對(duì)應(yīng)7.RNA經(jīng)NaOH水解,其產(chǎn)物是(E)A.5’-核苷酸 B.2’-核苷酸 C.3’-核苷酸 D.2’和3’-核苷酸 E.28.對(duì)DNA片段作物理圖譜分析,需要用(E)A.核酸外切酶 B.DnaseI C.DNA連接酶 D.DNA聚合酶I E.限制性內(nèi)切酶9.下列哪一股RNA能夠形成局部雙螺旋?(B)A.AACCGACGUACACGACUGAA B.AACCGUCCAGCACUGGACGCC.GUCCAGUCCAGUCCAGUCCA D.UGGACUGGACUGGACUGGACE.AACCGUCCAAAACCGUCAAC10.Westernbootting是用于下列雜交技術(shù)中的哪一個(gè)(D)A.DNA-DNA B.RNA-RNA C.DNA-RNA D.抗體-抗原結(jié)合11.下列關(guān)于核酸結(jié)構(gòu)的敘述,那一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?(B)A.在雙螺旋中,堿基對(duì)形成一種近似平面的結(jié)構(gòu) B.G和C是兩個(gè)氫鍵相連C.雙螺旋中每10對(duì)堿基對(duì)可使螺旋上升一圈 D.雙螺旋中大多數(shù)為右手螺旋,但也有左手螺旋E.雙螺旋中堿基的連接是非共價(jià)結(jié)合12.下列幾種不同堿基組成比例的DNA分子,哪一種DNA分子的Tm值最高?(A)A.A+T=15% B.G+C=25% C.G+C=40% D.A+T=80% E.G+C=35%13.單鏈DNA:5’—pCpGpGpTpA—3’,能與下列哪一種RNA單鏈分子進(jìn)行雜交?(A.5-pGpCpCpTpA-3’ B.5’-pGpCpCpApU-3’ C.5’-pUpApCpCpG-3’D.5’-pTpApGpGpC-3’ E.5’-pTpUpCpCpG-314.核酶(ribozgme)的底物是(B)A.DNA

B.RNA

C.核糖體

D.細(xì)胞核膜

E.核蛋白15.有關(guān)PCR的描述下列哪項(xiàng)不正確:(D)A.是一種酶促反應(yīng) B.引物決定了擴(kuò)增的特異性 C.擴(kuò)增的產(chǎn)量按Y=m(1+X)nD.擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸序列 E.擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列16.原核生物和真核生物核糖體上都有(B)

A.18SrRNA

B.5SrRNA

C.5.8SrRNA

D.30SrRNA

E.28SrRNA

三、是非題1.生物信息的流向只能由DNA→RNA,而決不能由RNA→DNA。(×)2.在生物體內(nèi)存在的DNA分子多為負(fù)超螺旋。(√)3.若雙鏈DNA中的一條鏈堿基順序?yàn)閜CpTpGpGpApC,則另一條鏈的順序?yàn)閜GpApCpCpTpG。(×)4.用堿水解核酸,可以得到2’與3’-核苷酸的混合物。(5.tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)中的額外環(huán)是tRNA分類的重要標(biāo)志。(√)6.導(dǎo)致RNA化學(xué)性質(zhì)更活潑的關(guān)鍵是RNA中的核糖含有2'-OH。(√)7.核酸內(nèi)切酶是指能切斷磷酸二酯鍵的核酸酶。(×)8.核苷中堿基和戊糖的連接一般為C-C糖苷鍵。(×)9.雙鏈DNA在純水中會(huì)自動(dòng)變性解鏈。(√)10.限制性內(nèi)切酶特制核酸堿基序列專一性水解酶。(√)11.DNA中堿基摩爾比規(guī)律(A=T;G=C)僅適用于雙鏈DNA,而不適用于單鏈DNA。(√)12.在DNA變性過程中總是G-C對(duì)豐富區(qū)先熔解分開。(×)13.RNA的局部螺旋區(qū)中,兩條鏈之間的方向也是反向平行的。(√)14.雙鏈DNA中,每條單鏈的(G+C)百分含量與雙鏈的(G+C)百分含量相等。(√)15.不同來源DNA單鏈,在一定條件下能進(jìn)行分子雜交是由于它們有共同的堿基組成。(×)16.DNA是生物界中唯一的遺傳物質(zhì)。(×)17.在體內(nèi)存在的DNA都是以Watson-Crick提出的雙螺旋結(jié)構(gòu)形式存在的。(×)18.在一個(gè)生物體不同組織中的DNA,其堿基組成不同。(×)19.用3H-胸苷嘧啶只能標(biāo)記DNA,而不能標(biāo)記RNA。(√)20.多核苷酸鏈內(nèi)共價(jià)鍵的斷裂叫變性。(×)21.tRNA分子中含有較多的稀有堿基。(√)22.mRNA是人體細(xì)胞中RNA中含量最高的一種,因?yàn)樗c遺傳有關(guān)。(×)23.DNA雙螺旋中A、T之間有3個(gè)氫鍵,G、C之間有2個(gè)氫鍵。(×)24.RNA的分子組成中,通常A不等于U,G不等于C。(×)25.在酸性條件下,DNA分子上的嘌呤堿基不穩(wěn)定,易被水解下來。(√)四、名詞解釋1.分子雜交:兩條來源不同但有堿基互補(bǔ)關(guān)系的DNA單鏈分子,或DNA單鏈分子與RNA分子,去掉變性條件后互補(bǔ)的區(qū)段能夠退火復(fù)性形成雙鏈DNA分子或DNA/RNA雜交雙鏈分子的過程。2.增色效應(yīng):天然DNA分子在熱變性條件下,雙螺旋結(jié)構(gòu)破壞,堿基暴露,在260nm波長處的吸收明顯增加,此現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。Tm值:當(dāng)50%的DNA變性時(shí)的溫度稱為該DNA的解鏈溫度,即增色效應(yīng)達(dá)到一半時(shí)的溫度。DNA的變性與復(fù)性:DNA的變性是指核酸雙螺旋區(qū)的多聚核苷酸鏈間的氫鍵斷裂,變成單鏈結(jié)構(gòu)的過程。DNA復(fù)性是指變性DNA在適當(dāng)?shù)臈l件下,兩條彼此分開的單鏈可以重新締合成為雙螺旋結(jié)構(gòu),其物理性質(zhì)和生物活性隨之恢復(fù)的過程。5.H—DNA:又稱三股螺旋DNA或鉸鏈DNA,是由部分未纏繞的復(fù)合DNA中的一個(gè)富嘧啶鏈,經(jīng)回折同復(fù)合體中伸展的富嘌呤鏈間形成Hoogsteen氫鍵而形成的分子內(nèi)三股螺旋結(jié)構(gòu),即DNA的雙鏈所形成的三鏈螺旋。由于形成過程中發(fā)生C→C+的轉(zhuǎn)化,故稱H-DNA。常出現(xiàn)在基因調(diào)控區(qū)。6.超螺旋:超螺旋是指雙螺旋進(jìn)一步扭曲或再螺旋的構(gòu)象。包括正超螺旋(變緊,過旋)和負(fù)超螺旋(變松,欠旋)。五、問答題寫出cAMP,ATP,DHU,Ψ的結(jié)構(gòu)式。比較DNA與RNA在結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn)。DNA和RNA分子中都含有磷酸、戊糖和堿基。其中戊糖的種類不同,組成DNA的戊糖為D-2-脫氧核糖,而RNA分子中的戊糖為D-核糖;另外,在所含堿基中除共同含有A、C、G三種外,T存在于DNA中,而U出現(xiàn)在RNA中。兩者均以單核苷酸作為基本組成單位,通過3’-5’磷酸二酯鍵連接成核苷酸鏈,所不同的是構(gòu)成DNA的基本單位是dNMP,核苷酸殘基的數(shù)目由幾千至幾千萬個(gè),而構(gòu)成RNA的基本單位是NMP,核苷酸殘基的數(shù)目僅有幾十到幾千個(gè)。另外在DNA分子中A=T,G=C,而在RNA分子中A≠它們的一級(jí)機(jī)構(gòu)都是多核苷酸鏈中核苷酸的連接方式、數(shù)量和排列順序。在空間結(jié)構(gòu)上DNA和RNA有顯著的差別。DNA分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)為雙股螺旋,三級(jí)結(jié)構(gòu)為超螺旋。RNA分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)是以單鏈為主,也有少部分卷曲或局部雙螺旋結(jié)構(gòu),進(jìn)而形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。在分子中都存在著堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系:在DNA和RNA中都是G與C配對(duì),并且形成3個(gè)氫鍵,而不同的是DNA中A與T配對(duì),RNA中A與U配對(duì),它們之間都形成2個(gè)氫鍵。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)有哪些?此模型如何能恰當(dāng)?shù)亟忉孌NA的生物學(xué)功能?①兩條反向平行的互補(bǔ)多核苷酸鏈圍繞中心軸成右手雙螺旋結(jié)構(gòu)。②堿基間形成氫鍵,使兩條鏈相連,A=T,G≡C,堿基堆積力和氫鍵是維系DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的重要因素。③每10個(gè)核苷酸使螺旋上升一圈,螺距為3.4nm,螺旋直徑為2nm。④磷酸和脫氧核糖構(gòu)成骨架,位于螺旋外側(cè),堿基位于內(nèi)側(cè),堿基平面與中心軸垂直。⑤雙螺旋表面形成大小兩個(gè)凹槽,分別稱為大溝和小溝,二者交替出現(xiàn)。DNA雙螺旋中兩股鏈中堿基互補(bǔ)的特點(diǎn),邏輯地預(yù)示了DNA復(fù)制過程是先將DNA分子中的兩股鏈分離開,然后以每一股鏈為模板(親本),通過堿基互補(bǔ)原則合成相應(yīng)的互補(bǔ)鏈(子代),形成兩個(gè)完全相同的DNA分子,這種復(fù)制方式稱為DNA的半保留復(fù)制。后來證明,半保留復(fù)制是生物體遺傳信息傳遞的最基本方式。

生化測試五DNA的復(fù)制與修復(fù)一、填空題1.DNA復(fù)制時(shí),連續(xù)合成的鏈稱為前導(dǎo)鏈;不連續(xù)合成的鏈稱為滯后鏈。

2.DNA合成的原料是dNTP;復(fù)制中所需要的引物是一小段RNA。

3.DNA復(fù)制時(shí),子鏈DNA合成的方向是5’→3’。催化DNA鏈合成的酶是DNA聚合酶Ⅲ。

4.DNA復(fù)制時(shí),親代模板鏈與子代合成鏈的堿基配對(duì)原則是:A與T配對(duì);G與C配對(duì)。

5.DNA的半保留復(fù)制是指復(fù)制生成兩個(gè)子代DNA分子中,其中一條鏈?zhǔn)莵碜杂H本,另有一條鏈?zhǔn)切潞铣傻亩?、選擇題(在備選答案中只有一個(gè)是正確的)1.DNA復(fù)制時(shí),下列哪一種酶是不需要的?EA.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B.DNA連接酶 C.拓樸異構(gòu)酶 D.解鏈酶 E.限制性內(nèi)切酶2.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?BA.半保留復(fù)制 B.兩條子鏈均連續(xù)合成 C.合成方向5′→3′ D.以四種dNTP為原料 E.有DNA連接酶參加3.DNA復(fù)制時(shí),模板序列5′—TAGA—3′,將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)?AA.5′—TCTA—3′ B.5′—ATCA—3′ C.5′—UCUA—3′

D.5′—GCGA—3′ E.5′—TCTA—3′4.遺傳信息傳遞的中心法則是:AA.DNA→RNA→蛋白質(zhì) B.RNA→DNA→蛋白質(zhì) C.蛋白質(zhì)→DNA→RNA

D.DNA→蛋白質(zhì)→RNA E.RNA→蛋白質(zhì)→DNA5.DNA復(fù)制中的引物是:CA.由DNA為模板合成的DNA片段 B.由RNA為模板合成的RNA片段C.由DNA為模板合成的RNA片段 D.由RNA為模板合成的RNA片段E.引物仍存在于復(fù)制完成的DNA鏈中6.DNA復(fù)制時(shí),子鏈的合成是:CA.一條鏈5′→3′,另一條鏈3′→5′ B.兩條鏈均為3′→5′ C.兩條鏈均為5′→3′D.兩條鏈均為連續(xù)合成 E.兩條鏈均為不連續(xù)合成7.岡崎片段是指:CA.DNA模板上的DNA片段 B.引物酶催化合成的RNA片段C.隨從鏈上合成的DNA片段 D.前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段E.由DNA連接酶合成的DNA8.合成DNA的原料是:BA.dAMPdGMPdCMPdTMP B.dATPdGTPdCTPdTTP C.dADPdGDPdCDPdTDPD.ATPGTPCTPUTP E.AMPGMPCMPUMP9.逆轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是:EA.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B.核酸酶 C.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶D.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶10.逆轉(zhuǎn)錄酶是一類:CA.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶C.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 D.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶11.大腸桿菌有三種DNA聚合酶,其中參予DNA損傷修復(fù)的是BA.DNA聚合酶ⅠB.DNA聚合酶ⅡC.DNA聚合酶Ⅲ12.DNA復(fù)制需要:(1)DNA聚合酶Ⅲ;(2)解鏈蛋白;(3)DNA聚合酶Ⅰ;(4)DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶;(5)DNA連接酶參加。其作用的順序是:DA.(4)(3)(1)(2)(5)B.(4)(2)(1)(3)(5)C.(2)(3)(4)(1)(5)D.(2)(4)(1)(3)(5)13.下列有關(guān)大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ的描述哪個(gè)是不正確的?BA.其功能之一是切掉RNA引物,并填補(bǔ)其留下的空隙 B.是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶C.具有3'→5'核酸外切酶活力 D.具有5'→3'核酸外切酶活力14.1958年Meselson和Stahl利用15N標(biāo)記大腸桿菌DNA的實(shí)驗(yàn)首先證明了下列哪一種機(jī)制?CA.DNA能被復(fù)制 B.DNA的基因可以被轉(zhuǎn)錄為mRNAC.DNA的半保留復(fù)制機(jī)制 D.DNA全保留復(fù)制機(jī)制三、名詞解釋;1.中心法則:是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,以及遺傳信息從DNA傳遞給DNA的復(fù)制過程。這是所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復(fù)制(如煙草花葉病毒等)和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程(某些致癌病毒)是對(duì)中心法則的補(bǔ)充。2.半保留復(fù)制:DNA復(fù)制的一種方式。每條鏈都可用作合成互補(bǔ)鏈的模板,合成出兩分子的雙鏈DNA,每個(gè)分子都是由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。3.岡崎片段:在DNA滯后鏈的不連續(xù)合成期間先生成的約1000bp的短片段,然后由連接酶連接成完整的子鏈。四、問答題:1.

為什么說DNA的復(fù)制是半保留半不連續(xù)復(fù)制?試討論之。2.

DNA復(fù)制的高度準(zhǔn)確性是通過什么來實(shí)現(xiàn)的?維持DNA復(fù)制的高度準(zhǔn)確性的機(jī)制主要包括:(1)DNA聚合酶的高度選擇性。(2)DNA聚合酶所具有的3’→5

生化測試六轉(zhuǎn)錄一、填空題1.真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后的成熟步驟主要包括5’加帽、3’加polyA尾巴、剪接、內(nèi)部甲基化、編輯2.真核生物mRNA的5'末端有一個(gè)帽子結(jié)構(gòu)是m7GpppNP,3'末端有一個(gè)尾巴是(AAA)n/polyA3.mRNA前體5/加帽過程中甲基的供體是S酰苷蛋氨酸。4.DNA上某段堿基順序?yàn)?/-ACTAGTCAG-3/,轉(zhuǎn)錄后的mRNA上相應(yīng)的堿基順序是–ACUAGUCAG-。5.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由數(shù)個(gè)亞單位組成,其核心酶的組成是α2ββ'。6.簡單終止子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為:回文序列特征可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)、發(fā)夾結(jié)構(gòu)富含GC、發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端是一連串U。7.mRNA前體5/加帽的功能是防止降解和翻譯啟始識(shí)別位點(diǎn)。8.真核生物的結(jié)構(gòu)基因根據(jù)其特點(diǎn)也稱為斷裂基因,包括內(nèi)含子和外顯子。9.通過逆轉(zhuǎn)錄作用生成的DNA稱為cDNA。10.tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工包括在3/加上CCA序列。二、多項(xiàng)或單項(xiàng)選擇題1.真核細(xì)胞mRNA的加工修飾不包括:(A)A.除去非結(jié)構(gòu)信息部分B.在mRNA的3'末端加polyA尾巴C.經(jīng)過較多的甲基化過程D.在mRNA的5'末端形成帽子結(jié)構(gòu)E.mRNA由核內(nèi)不均一RNA轉(zhuǎn)變而來2.逆轉(zhuǎn)錄酶催化(A)A.以RNA為模板的DNA合成B.以DNA為模板的RNA合成C.以mRNA為模板的蛋白質(zhì)合成D.以DNA為模板的DNA合成E.以RNA為模板的RNA合成3.含修飾核苷酸最多的RNA是(B)A.rRNAB.tRNAC.mRNAD.5SrRNAE.hnRNA4.RNA生物合成中包括下列哪種結(jié)合(B)A.DNA聚合酶與DNA結(jié)合B.RNA聚合酶與DNA結(jié)合C.Sigma因子與RNA結(jié)合D.解鏈蛋白與RNA結(jié)合E.起動(dòng)因子與DNA聚合酶結(jié)合5.下列有關(guān)mRNA的論述何者是正確的(B)A.mRNA是基因表達(dá)的最終產(chǎn)物B.mRNA遺傳密碼的方向是5ˊ→3ˊC.mRNA密碼子與tRNA反密碼子通過A…T,G…C配對(duì)結(jié)合D.每分子mRNA有三個(gè)終止密碼子6.冬蟲夏草素是阻止mRNA前體加工成熟過程中的(B)A.5/加帽B.3/加polyAC.拼接D.甲基化7.真核生物RNA聚合酶II完成下列基因的轉(zhuǎn)錄(C)A.rRNA編碼基因B.tRNA編碼基因C.mRNA編碼基因D.5StRNA編碼基因

8.原核生物基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子一般包括以下組分(ACE)

A.起始子B.增強(qiáng)子C.-10序列D.基因內(nèi)啟動(dòng)子E.-35序列

9.基因表達(dá)式的順式作用元件包括以下成分:(A)

A.啟動(dòng)子B.結(jié)構(gòu)基因C.RNA聚合酶D.轉(zhuǎn)錄因子

10.端粒酶是屬于(B)

A.限制性內(nèi)切酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.肽酰轉(zhuǎn)移酶

11.真核生物mRNA帽子結(jié)構(gòu)中,m7G與多核苷酸鏈通過三個(gè)磷酸基連接,其方式是:(D)A.2'-5’B.3’-5’C.3’-3’D.5’-5’12.反轉(zhuǎn)錄酶除了有以RNA為模板生成RNA-DNA雜交分子的功能外,還有下列活性(C)A.DNA聚合酶和RNaseAB.DNA聚合酶和S1核酸酶C.DNA聚合酶和RNaseHD.S1核酸酶和RNaseH13.嘌吟霉素的作用是(D)A.抑制DNA合成B.抑制RNA合成C.抑制蛋白質(zhì)合成的延伸D.抑制蛋白質(zhì)合成的終止14.DNA分子上被依賴于DNA的RNA聚合酶特異識(shí)別的順式元件是(C)A.弱化子B.操縱子C.啟動(dòng)子D.終止子15.真核生物RNA聚合酶的抑制劑是(D)A.利福霉素B.放線菌素C.利鏈霉素D.a鵝膏蕈堿三、是非題1.DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄相同點(diǎn)在于都是以雙鏈DNA為模板,以半保留方式進(jìn)行,最后形成鏈狀產(chǎn)物。(×)2.基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)。(×)3.RNA病毒不含DNA基因組,根據(jù)中心法則它必須先進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,才能復(fù)制和增殖。(×)4.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的作用與DNA復(fù)制有關(guān),拓?fù)洚悩?gòu)酶II與基因轉(zhuǎn)錄有關(guān)。(×)5.基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)涉及蛋白質(zhì)因子與DNA調(diào)控序列,以及蛋白質(zhì)因子之間的相互作用。(√)6.轉(zhuǎn)錄酶又稱為依賴DNA的RNA聚合酶。(√)7.轉(zhuǎn)錄的模板鏈也稱為正鏈。(×)8.RNA聚合酶所催化的反應(yīng)需要引物。(×)9.RNA聚合酶依賴其σ亞基實(shí)現(xiàn)對(duì)RNA鏈的特異結(jié)合。(√)10.利福平是RNA合成起始時(shí)β因子活性的抑制劑,因此利福平可以抑制轉(zhuǎn)錄起始。(√)11.通過選擇性拼接、編輯和再編碼,一個(gè)基因可以產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)。(√)四、名詞解釋1.轉(zhuǎn)錄后加工:在轉(zhuǎn)錄中新合成的RNA往往是較大的前體分子,需要經(jīng)過進(jìn)一步的加工修飾,才轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩飳W(xué)活性的、成熟的RNA分子,這一過程稱為轉(zhuǎn)錄后加工。主要包括剪接、剪切和化學(xué)修飾等。2.轉(zhuǎn)錄因子:是起正調(diào)控作用的反式作用因子。轉(zhuǎn)錄因子是轉(zhuǎn)錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉(zhuǎn)錄因子時(shí)處于不表達(dá)狀態(tài),RNA聚合酶自身無法啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄,只有當(dāng)轉(zhuǎn)錄因子(蛋白質(zhì))結(jié)合在其識(shí)別的DNA序列上后,基因才開始表達(dá)。3.外顯子:在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn),并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。4.套索RNA:真核生物中的初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物hnRNA在去除內(nèi)含子時(shí),剪接體使內(nèi)含子區(qū)段彎曲成套索狀,稱為套索RNA,由此相鄰?fù)怙@子可相互靠近并發(fā)生轉(zhuǎn)酯反應(yīng)連接起來。5.啟動(dòng)子:指RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。6.反轉(zhuǎn)錄:以RNA為模板合成DNA,這與通常轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反,故稱為反(逆)轉(zhuǎn)錄作用。7.同源體:一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在不同的發(fā)育階段、分化細(xì)胞和生理狀態(tài)下,通過不同的拼接方式,可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物,所產(chǎn)生的多個(gè)蛋白質(zhì)稱為同源體。8.hnRNA:稱為核內(nèi)不均一RNA,是在真核生物mRNA成熟前的各中間階段形成的不穩(wěn)定、大小不均的一組高分子RNA的總稱。這些hnRNA還要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行首尾修飾、切除內(nèi)含子拼接外顯子等加工過程之后才能形成成熟的mRNA作為蛋白質(zhì)合成的模板。9.抗終止:在基因轉(zhuǎn)錄中,有些終止子的作用可被特異的因子所阻止,使酶越過終止子繼續(xù)轉(zhuǎn)錄,這種作用稱為抗終止。五、問答題hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些主要步驟,各有何意義?(1)在5’末端加上“帽子”結(jié)構(gòu)—m7GpppNP,已知對(duì)mRNA5’末端的穩(wěn)定和對(duì)mRNA上翻譯起點(diǎn)的識(shí)別與結(jié)合有利。(2)在3’末端加上polyA的“尾巴”,已知是mRNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)所必需的形式,同時(shí)對(duì)mRNA3’末端的穩(wěn)定性有利。(3)mRNA的剪接,除去內(nèi)含子,把外顯子連接起來,才能形成成熟的RNA分子。內(nèi)部甲基化,可能對(duì)mRNA的加工起識(shí)別作用。(3)mRNA的編輯,包括U的插入或切除,C、A、G的插入和CU,UC,嘌呤霉素和鏈霉素,利福霉素和放線菌素D分別抑制蛋白質(zhì)和RNA的生物合成,它們各自的作用特點(diǎn)如何?嘌呤霉素:分子結(jié)構(gòu)與氨酰-tRNA3’鏈霉素:能與核糖體30S亞基上的蛋白質(zhì)結(jié)合,引起核糖體構(gòu)象發(fā)生改變,使氨酰-tRNA與mRNA上的密碼子不能正確地結(jié)合,引起翻譯錯(cuò)誤。利福霉素:能結(jié)合在細(xì)菌RNA聚合酶β亞基上,而對(duì)此酶發(fā)生強(qiáng)烈的抑制作用。它抑制RNA合成的起始而不抑制其延長。放線菌素D:可與DNA的鳥嘌呤之間形成特殊的氫鍵結(jié)合,因而抑制DNA作為轉(zhuǎn)錄模板的功能。已知DNA的序列為:

W:5'-AGCTGGTCAATGAACTGGCGTTAACGTTAAACGTTTCCCAG-3'C:3'-TCGACCAGTTACTTGACCGCAATTGCAATTTGCAAAGGGTC-5'---------------------------------------->上鏈和下鏈分別用W和C表示,箭頭表明DNA復(fù)制時(shí),復(fù)制叉移動(dòng)方向.試問:

A.哪條鏈?zhǔn)呛铣珊鬁湹哪0?

B.試管中存在單鏈W,要合成新的C鏈,需要加入哪些成分?

C.如果需要合成的C鏈中要被32P標(biāo)記,核苷酸中的哪一個(gè)磷酸基團(tuán)應(yīng)帶有32P?

D.如果箭頭表明DNA的轉(zhuǎn)錄方向,哪一條鏈?zhǔn)荝NA的合成模板?A.WB.引物CTGGGAAACG,dATP、dGTP、dCTP、dTTP,TaqDNA聚合酶,Mg2+。C.γ磷酸基團(tuán)D.C鏈4.如果下面的DNA雙鏈從右向左進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,問①哪條是有義鏈?②產(chǎn)生什么樣的mRNA順序?③mRNA順序和DNA的反義鏈順序之間的信息關(guān)系是怎樣的?_______5′-A-T-T-C-G-C-A-G-G-C-T-3′鏈1_______3′-T-A-A-G-C-G-T-C-C-G-A-5′鏈2←---------轉(zhuǎn)錄方向---------------(1)鏈2是有義鏈(2)5'

AGCCUGCGAAU

3'(3)堿基互補(bǔ)關(guān)系

生化測試題七翻譯一、填空題1.在反密碼子與密碼子的相互作用中,反密碼子IGA可識(shí)別的密碼子有UCU、UCC和UCA。2.如果GGC是mRNA(5ˋ→3ˋ方向)中的密碼子,其tRNA的反密碼子(5ˋ→3ˋ方向)是GCC。3.E.Coli合成的所有未修飾的多肽鏈,其N端應(yīng)是甲酰甲硫氨酸(哪種氨基酸)。4.在遺傳密碼詞典中只有一種密碼子編碼的氨基酸是Met和Trp。5.起始密碼子是AUG,終止密碼子是UAA、UAG和UGA。6.在原核生物蛋白質(zhì)合成中,第一個(gè)氨基酸是甲酰甲硫氨酸,而在真核生物蛋白質(zhì)合成中第一個(gè)氨基酸是甲硫氨酸。7.密碼子的變偶性發(fā)生在密碼子的第3位堿基。8.原核生物肽鏈合成起始復(fù)合體由mRNAfMet-tRNAfMet和70s核糖體組成。9.肽鏈延伸包括進(jìn)位、肽鍵形成和移位三個(gè)步驟。10.核蛋白體的P位是肽酰tRNA的部位,A位是氨酰tRNA的部位。11.蛋白質(zhì)生物合成的第一步是氨基酸的活化。12.請(qǐng)寫出下列物質(zhì)的活化形式:G(葡萄糖)—UDPG,脂肪酸—脂酰CoA,氨基酸—氨酰tRNA。二、多項(xiàng)或單項(xiàng)選擇題1.反密碼子是位于(D)A.DNA B.mRNA C.rRNA D.tRNA E.多肽鏈2.下面哪些因素可防止DNA上的一個(gè)點(diǎn)突變表現(xiàn)在蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)(ABC)A.DNA的修復(fù)作用 B.密碼的簡并性 C.校正tRNA的作用D.核糖體對(duì)mRNA的校正 E.以上都正確3.氨基酸活化酶(C)A.活化氨基酸的氨基 B.利用GTP作為活化氨基酸的能量來源C.催化在tRNA的5’磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵D.每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA4.在蛋白質(zhì)合成中不消耗高能磷酸鍵的步驟是(C)A.移位 B.氨基酸活化 C.肽鍵的形成 D.氨基酰-tRNA進(jìn)入A位點(diǎn)5.下列參與原核生物肽鏈延伸的因子是(D)A.IF-1B.IF-2C.IF-3D.EF-TuE.RF-16.下列有關(guān)真核生物肽鏈合成啟動(dòng)的論述,哪一項(xiàng)是正確的(C)A.只需ATP提供能量B.只需GTP提供能量C.同時(shí)需ATP和GTP提供能量D.30S亞基與mRNA結(jié)合E.50S亞基與30S亞基結(jié)合7.冬蟲夏草素是阻止mRNA前體加工成熟過程中的(B)A.5/加帽B.3/加polyAC.拼接D.甲基化8.白喉毒素能夠抑制真核生物細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)合成,是因?yàn)樗种屏说鞍踪|(zhì)合成的哪個(gè)階段?(D)A.氨基酸的活化B.起始C.氨酰tRNA的進(jìn)位D.移位反應(yīng)三、是非題1.肽鏈合成時(shí),延伸方向是從N端到C端。(×)2.5'...GAAGCAUGGCUUCUAACUUU...3'序列接近3'端的UAA并不引起肽鏈合成的終止。(√)3.蛋白質(zhì)生物合成時(shí)氨基酸的氨基先要活化。(×)4.密碼子的不重疊性決定了生物體不存在重疊基因。(×)5.氨酰tRNA合成酶既能識(shí)別氨基酸,又能識(shí)別tRNA,使他們特異結(jié)合。(√)6.肽酰tRNA結(jié)合在核蛋白體A位,氨酰tRNA結(jié)合在P位。(×)7.原核生物一個(gè)mRNA分子只含有一條多肽鏈的信息。(×)8.在蛋白質(zhì)生物合成中,所有的氨酰tRNA都是首先進(jìn)入核糖體的A部位。(×)四、名詞解釋1.密碼子:mRNA上每3個(gè)相鄰的核苷酸編碼蛋白質(zhì)多肽鏈中的一個(gè)氨基酸,這三個(gè)核苷酸就稱為一個(gè)密碼子或三聯(lián)體密碼。2.密碼子的簡并性:由一種以上密碼子編碼同一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性,密碼子的簡并性可以減少有害突變。五、問答題1.已知一種突變的噬菌體蛋白是由于單個(gè)核苷酸插入引起的移碼突變的,將正常的蛋白質(zhì)和突變體蛋白質(zhì)用胰蛋白酶消化后進(jìn)行指紋圖分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有一個(gè)肽段的差異,測得其基酸順序如下:正常肽段Met-Val-Cys-Val-Arg突變體肽段Met-Ala-Met-Arg(1)指出此肽段在該蛋白質(zhì)分子中的位置.(2)什么樣的突變(什么核苷酸插入到什么地方)導(dǎo)致了氨基酸順序的改變?(3)推導(dǎo)出編碼正常肽段和突變體肽段的核苷酸序列.(10分)提示:有關(guān)氨基酸的簡并碼ValGUUGUCGUAGUGCysUGUUGCArgCGUCGCCGACGGAGAAGGAlaGCUGCCGCACGC1)此肽段在該蛋白質(zhì)分子的C末端。2)UMP插入到正常肽段Met-Val-Cys-Val-Arg的第一個(gè)Val密碼子的前兩個(gè)堿基之間。3)正常肽段核苷酸序列:AUGGUAUGCGUUAGA/G突變體肽段核苷酸序列:AUGGCUAUGCGUUAGA/G2.何謂遺傳密碼?它有哪些特點(diǎn)?DNA(或mRNA)中的核苷酸序列與蛋白質(zhì)中氨基酸序列之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系稱為遺傳密碼。遺傳密碼具有以下基本特點(diǎn):1)每個(gè)密碼子三聯(lián)體決定一種氨基酸。2)兩種密碼子之間無任何核苷酸或其它成分加以分離,即密碼子無逗號(hào)。3)密碼子具有方向性。4)密碼子有簡并性,一種氨基酸有幾個(gè)密碼子,或者幾個(gè)密碼子代表一種氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性。除了Met和Trp只有一個(gè)密碼子外,其它氨基酸均有二個(gè)以上密碼子。5)共有64個(gè)密碼子,其中AUG不僅是Met或者fMet(在原核細(xì)胞)的密碼子,也是肽鏈合成的起始信號(hào),故稱AUG為起始密碼子。UAA、UAG和UGA為終止密碼子,不代表任何氨基酸,也稱為無意義密碼子。6)密碼子有通用性,即不論是病毒、原核生物還是真核生物密碼子的含義都是相同的。但真核細(xì)胞線粒體mRNA中的密碼子與胞漿中mRNA的密碼子有以下三點(diǎn)不同:一是線粒體中UGA不代表終止密碼子,而是編碼Trp;二是肽鏈內(nèi)的Met由AUG和AUA二個(gè)密碼子編碼,起始部位的Met由AUG、AUA、AUU和AGG均為密碼;三是AGA和AGG不是Arg的密碼子,而是終止密碼子,即UAA、UAG、AGA和AGG均為終止密碼子。3.請(qǐng)分別指出DNA復(fù)制、RNA合成、蛋白質(zhì)合成三個(gè)過程的忠實(shí)性是如何保持的?請(qǐng)分別指出DNA復(fù)制、RNA合成、蛋白質(zhì)合成三個(gè)過程的忠實(shí)性是如何保持的?在DNA復(fù)制中保持其忠實(shí)性的因素主要包括:(1)DNA聚合酶的高度選擇性。(2)DNA聚合酶所具有的3’→5在轉(zhuǎn)錄過程中,RNA合成酶是嚴(yán)格以DNA為模板進(jìn)行作用的,并且在轉(zhuǎn)錄過程中有各種因子參與作用,以保證其準(zhǔn)確性。保證翻譯忠實(shí)性的關(guān)鍵有兩方面因素:一是氨基酸與tRNA的特異結(jié)合,依靠氨酰-tRNA合成酶的特異識(shí)別作用實(shí)現(xiàn);二是密碼子與反密碼子依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)的特異結(jié)合實(shí)現(xiàn),也有賴于核糖體的正確構(gòu)象。真核生物蛋白質(zhì)合成后,還需要進(jìn)行哪些加工修飾?蛋白質(zhì)加工修飾方式主要有一下幾個(gè)方面:(1)水解剪切①N端(甲酰)甲硫氨酸的切除。②切除信號(hào)肽。③切除蛋白質(zhì)前體中不必要的肽段。(2)氨基酸側(cè)鏈的修飾(如甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等)。(3)二硫鍵的形成(鏈內(nèi)、鏈間)。(4)加輔基。(5)蛋白質(zhì)的折疊。

生化測試八生物氧化與氧化磷酸化一、填空題1.真核細(xì)胞的呼吸鏈主要存在于線粒體內(nèi)膜,而原核細(xì)胞的呼吸鏈存在于細(xì)胞膜。2.呼吸鏈上流動(dòng)的電子載體包括CoQ和cytC。3.內(nèi)膜上能夠產(chǎn)生跨膜的質(zhì)子梯度的復(fù)合體是復(fù)合體Ⅰ、復(fù)合體Ⅲ和復(fù)合體Ⅳ。4.復(fù)合體的主要成分是Cytb、Fe-S蛋白和Cytc1。5.P/O值是指氧化磷酸化過程中,每消耗1mol氧原子所消耗無機(jī)磷酸的摩爾數(shù),NADH的P/O值是3,OAA的P/O值是0,還原性細(xì)胞色素C的P/O值是1,在DNP存在的情況下,琥珀酸的P/O值是0。6.氰化物使人中毒的機(jī)理是氰化物阻斷了電子從cytaa3向O2的傳遞,從而抑制了ATP(能量)的生成。7.在長期的進(jìn)化過程中,復(fù)合體Ⅳ已具備同時(shí)將4個(gè)電子交給一分子氧氣的機(jī)制。8.生熱素的生理功能是在棕色脂肪組織里作為天然的解偶聯(lián)劑產(chǎn)熱。9.在呼吸鏈上細(xì)胞色素C1的前一個(gè)成分是細(xì)胞色素b,后一個(gè)成分是細(xì)胞色素c。10.除了含有Fe以外,復(fù)合體Ⅳ還含有金屬原子Cu。11.解釋氧化磷酸化機(jī)制的學(xué)說主要有結(jié)構(gòu)偶聯(lián)、構(gòu)象偶聯(lián)和化學(xué)滲透三種,基本正確的學(xué)說為化學(xué)滲透。12.給小白鼠注射FCCP,會(huì)導(dǎo)致小白鼠體溫的迅速升高,這是因?yàn)镕CCP作為解偶聯(lián)劑使質(zhì)子梯度不能形成,自由能轉(zhuǎn)變成熱能。13.線粒體呼吸鏈中電位跨度最大的一步是在細(xì)胞色素aa3→O2。14.F1/F0—ATP合成酶被稱為最小的分子馬達(dá)。15.代謝物在細(xì)胞內(nèi)的生物氧化與體外燃燒的主要區(qū)別是在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行、條件溫和和酶催化。16.生物氧化主要通過代謝物脫氫反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的,生物氧化產(chǎn)生的H2O是通過反應(yīng)物脫下的氫通過電子傳遞鏈與氧結(jié)合產(chǎn)生H2O形成的。17.典型的呼吸鏈包括NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈兩種,這是根據(jù)接受代謝物脫下的氫的初始受體不同而區(qū)別的。18.填寫電子傳遞鏈中阻斷電子流的特異性抑制劑:NAD→FAD→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2、19.化學(xué)滲透學(xué)說主要論點(diǎn)認(rèn)為:呼吸鏈組分定位于線粒體內(nèi)膜上。其遞氫體有質(zhì)子泵作用,因而造成內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差,同時(shí)被膜上ATP合成酶所利用,促使ADP+Pi→ATP。20.呼吸鏈中氧化磷酸化生成ATP的偶聯(lián)部位是復(fù)合體Ⅰ、復(fù)合體Ⅲ和復(fù)合體Ⅳ。21.體內(nèi)CO2的生成不是碳與氧的直接結(jié)合,而是通過有機(jī)物的脫羧基反應(yīng)。22.線粒體內(nèi)膜外側(cè)的α-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是NAD;線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的α-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是FAD。23.動(dòng)物體內(nèi)高能磷酸化合物的生成方式有氧化磷酸化和底物水平磷酸化兩種。24.NADPH大部分在磷酸戊糖途徑中生成,主要用于合成代謝,但也可以在脫氫酶酶的催化下把氫轉(zhuǎn)給NAD+,進(jìn)入呼吸鏈。25.呼吸鏈電子傳遞速度受ADP濃度控制的現(xiàn)象稱為呼吸控制。26.Ph8.0時(shí)ATP帶負(fù)電荷。27.能荷的公式為[ATP]+1/2[ADP]/[ATP]+[ADP]+[AMP]。28.生物體中產(chǎn)能最多的生化反應(yīng)過程是三羧酸循環(huán)。29.偶聯(lián)化學(xué)反應(yīng)各反應(yīng)的自由能變化是可以加和的。30.含有ADP成分的輔酶有FAD、NAD和CoA。31.EMP途徑產(chǎn)生的NADH?H+必須依靠磷酸甘油穿梭系統(tǒng)或蘋果酸天冬氨酸穿梭系統(tǒng)才能進(jìn)入線粒體,分別轉(zhuǎn)變?yōu)榫€粒體中的FADH2和NADH。二、選擇題在生物化學(xué)反應(yīng)中,總能量變化符合下列哪一項(xiàng)?(E)A.受反應(yīng)的能障影響 B.因輔助因子而改變C.和反應(yīng)物的濃度成正比D.在反應(yīng)平衡時(shí)最明顯 E.與反應(yīng)機(jī)制無關(guān)2.哺乳動(dòng)物肌肉中能量的主要儲(chǔ)存形式是(E)A.ADPB.PEPC.cAMPD.ATPE.磷酸肌酸3.如果將琥珀酸(延胡索酸/琥珀酸氧

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