吉林大學藥劑學試題

藥劑學一、單選題1。屬于兩性離子型表面活性劑的是（）。B。月桂醇硫酸鈉2。以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是（).E.吐溫803。以下關于片劑的崩解時限敘述錯誤的為(）E.腸溶衣片應在(37±0604。中藥散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（）C.干燥失重5.滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（）。E.無熱原6。下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）B.甘油明膠7。下列關于液體制劑特點的敘述錯誤的是（）A。攜帶、運輸、貯存方便1.62g0.16g10加入基質(zhì)可可豆脂的量為(）。B.19g下列哪項不是影響粉體流動性的因素（)D。潤濕劑10?？捎糜诜勰┲苯訅浩妮o料是(）。B。MCC11.下列哪個不屬于矯味劑(）。A.潤濕劑12。在栓劑制備時,藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（）D.置換價13.緩釋片制備時常用的包衣材料是（)。D.EC14。采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時，栓模上應涂(）作潤滑劑。A.液體石蠟15。中國藥典規(guī)定,中藥顆粒劑的水分應不得超過（）。C.6.0％9。下列哪種曲線屬于準塑性流動曲線(）。D。10。除另有規(guī)定外，一般浸膏劑1g相當于原藥材()。E。2～5g11。為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。D.增塑劑128。36×10—6/h，則其有效期為（）年。C.1.4413。下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)(）D.羊毛脂14.下列關于吸濕性的描述錯誤的是(）C。兩種水溶性藥物分別中15g20gCRH7860％，則兩者混合物的CRH68%16.對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間表示藥物的有期是（）C.10%油脂型基質(zhì)栓的融變時限為（）。C。30minAB（CRH7550％）1：4CRH（)。D。37.5％20。下列關于凝膠劑的敘述錯誤的是（）。C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)3。軟膠囊劑的常用制備方法是（）。D。滴制法4。以下不屬于膠囊質(zhì)量檢查項目的是（）. A.含量5。下列哪個不是非均相液體制劑（）。D.高分子溶液劑水性凝膠劑常用的基質(zhì)是(）.E.卡波姆制備空膠囊時加入二氧化鈦，其作用是（）.E.遮光劑gAgB（H5％0％,Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為(）D。37。5%13.將吐溫—80(HLB=15和司盤—80（HLB=4.3以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（)D。11。415.不能夠避免肝臟對藥物的首過效應的劑型(）。E.咀嚼16。西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（)。 A。助懸劑下列有關浸出方法的敘述，哪條是錯誤的（） A.滲漉法適用于新鮮無組織性藥材的浸出下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E。加入助懸19。具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑(）。 A.吐溫-8020。軟膏劑的質(zhì)量評價不包括（）。E。熱原2.可以避免肝臟首過作用的片劑類型為（） A。舌下片藥物穩(wěn)定性預測的主要理論依據(jù)是（）。B.Arrhenuis利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）. A.單凝聚法7。有關環(huán)糊精敘述中錯誤的是（）。E.以β-環(huán)糊精溶解度最大10。下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（）。E。溶液型氣霧劑11.除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過（）。E。2。12。TTS代表()。B.透皮給藥系統(tǒng)應用固體分散技術的劑型是（）。D.滴丸制備空膠囊時加入瓊脂,其作用是(）C.增稠劑HLB（）。C。HLB7～9不屬于液體制劑的是（）E。注射液20。下列哪一個不是藥劑學研究的主要任務(）。D。研究藥物的理化性質(zhì)根據(jù)生物技術藥物結構性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（）。C.注射給藥除另有規(guī)定外,中藥散劑的水分不得超過（）。C。9.0%8。眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物,此類基質(zhì)采用下列哪種方法滅菌（）。 A。干熱滅菌法9。藥物穩(wěn)定性加速試驗的條件是()。C.供試品按市售包裝，在溫度40±2℃、相對濕度75±5％條件下放置6個月11。對透皮吸收制劑的錯誤表達是(）。 A。皮膚有水合作用,對脂溶性藥的促進作用較水溶性藥物顯著13.散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（）。E。溶化性15.混懸型氣霧劑的組成不包括（）。B。潛溶劑16。滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項與注射劑的質(zhì)量要求不同（）。E。無熱原19。常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗證的參數(shù)是（）。 A.F值甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的（) A.保濕劑下列屬于非離子型表面活性劑的是()。B。芐澤類4。下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（).D.氟氯烷烴類9。對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的10。在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）. A。油明膠蛋白質(zhì)由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E.蛋白質(zhì)的聚集、變性下列哪個不是液體制劑的質(zhì)量要求（）.E.無菌、無熱源20.美國藥典的英文縮寫（）。B.USP4.在凡士林中加入羊毛脂的作用是(）.C.增加基質(zhì)的吸水性7.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。 A.吐溫20〉吐溫60〉吐溫0〉吐溫8012。根據(jù)Stocke′s（）。C.微粒的半徑平方13.下列哪種劑型需進行融變時限的檢(）。 A。栓劑采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時，應采用(）作冷卻液。D。水下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備(）。D。滲漉法20。以下不屬于影響濾過速度的因素是（）E。重量1.對于易水解的藥物，其處方中通?？梢约尤胍掖肌⒈荚黾臃€(wěn)定性，其要原因是(）. A。介電常數(shù)較小3。TDDS（）。B.透皮給藥系統(tǒng)13（）。D。裝量差異檢查17。造成片劑含量不均勻的主要原因是(移18.泡沫氣霧劑是(）。C。乳劑型氣霧劑12。在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。C.半合成棕櫚油酯17。氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E.拋射劑2。GMP（）.B。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4。隨著剪切應力增大，粘度下降，剪切應力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復到原來狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動曲線稱為(）。C。觸變流動6.有關片劑包衣錯誤的敘述是(）D。用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易,抗胃酸性強的特點8。凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進行(）的檢查。B。裝量差異15。浸出過程不包括下列哪個階段（）.B.提取階段18.液體制劑制備時，最常采用的溶劑是（）.E.水19。疏水性β—環(huán)糊精衍生物的有（）。D.乙基衍生物21.關于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是 D.毒劇藥或劑量小的藥物應成混懸劑使用23。對熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為（) D。濾過滅菌法24。下列劑型的質(zhì)量檢查中需進行粒度檢查的是（)A.顆粒劑26。在復方碘溶液的處方中加入KI的目的是（)。A。助溶劑33。下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是()D.聚山梨酯—20E.醋酸洗必泰35。乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（）。E。助懸劑1。常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。E。HPMCP2.不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）B。氟里昂3。我國主要參考的國外藥典為（)。E.以上均包括4。容易發(fā)生水解反應而降解的藥物是（）. B。鹽酸普魯卡因5。影響藥物溶解度的因素不包括（）。 D.藥物的顏色6。軟膠囊囊殼的主要成分是（). A.明膠12。固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。 A。分子態(tài)＞無定形＞晶態(tài)二、判斷題1.舌下片不能夠避免肝臟對藥物的首過效應。錯2方面。對3。易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對4。滴眼劑的pH值應該在4.0～9。0之間。錯5。為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。對6.脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。對7。制備混懸劑時,為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑.對8.膜劑常用的成膜材料是PVA和EVA。對18。甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對19。注射用水和一般蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別在于是否進行重金屬檢查。錯20。泊洛沙姆無曇點。對1。滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。對脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑。對復凝聚法制備微囊時,采用兩種成囊材料。對CC對6.藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性三6.藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性三方面.對10。pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學靶向制劑。對12.薄膜衣片以及糖衣片均應在（37±0。5）℃的水中30分鐘內(nèi)崩解。錯13.固體的潤濕性用臨界相對濕度表示。錯14.制備固體分散體常用的載體材料是β—環(huán)糊精。錯16。經(jīng)皮給藥可避免肝首過作用.對17.液體制劑制備時，最常采用的溶劑是水.對19.氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。錯20.輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查.錯11.滲透泵片屬于緩釋制劑。錯15.CRH是評價散劑吸濕性的重要指標。對6。緩釋、控釋制劑的優(yōu)點之一是可減少用藥的總劑量。對7。復方乙酰水楊酸片制備時應采用滑石粉作為潤滑劑。對16。片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度.對17.栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。錯1。固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形。錯散劑最重要的特點是比表面積小，易分散，起效快.1。脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構成。對微囊制備的單凝聚法和復凝聚法均屬于物理化學法.對熱原具有耐熱性.對5。藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯6。長期試驗的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對3.冷凍干燥的工藝過程是：測定產(chǎn)品共熔點→預凍→升華干燥→再干燥。對5。中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時限為30min.對多選題:1。常用的脂質(zhì)體的制備方法有（） A.注入超聲波分散法 E。逆相蒸發(fā)法

B。薄膜分散法 C.關于注射用溶劑的正確表述有（）。 A。純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法得的供藥用的水，不含任何附加劑 C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水 D.制藥用水是一個大概念,它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（)。 A。混懸粒子的沉降速度 C.絮凝與絮凝 D。微粒的荷電與水化 E.結晶增長與轉(zhuǎn)型4。除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（）的注射液 D.供椎管用的注射液

B.供靜脈用5。屬于固體劑型的有(）。 A.散劑 B。膜劑 D.栓劑1.常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括(）.B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯2。關于藥物溶解度問題的正確表