講稿動(dòng)物微生物學(xué)-第22講1002

動(dòng)物微生物學(xué)

24馬有智22第一節(jié)新城疫病毒第八章常見(jiàn)動(dòng)物病毒分類地位：?jiǎn)呜?fù)股病毒目副粘病毒科副粘病毒亞科腮腺炎病毒屬一、形態(tài)特征病毒顆粒多形性，可呈絲狀，直徑150～300nm。核衣殼螺旋對(duì)稱長(zhǎng)約18nm。有囊膜及纖突，纖突長(zhǎng)約8～20nm。

血凝素神經(jīng)氨酸酶（HN）介導(dǎo)病毒的細(xì)胞吸附其中和抗體則可抑制病毒對(duì)受體的吸附。

融合蛋白（F）以無(wú)活性的前體形式存在，在細(xì)胞蛋白酶的作用下裂解活化，暴露出末端的疏水區(qū)導(dǎo)致病毒與細(xì)胞融合?；蚪M為單鏈負(fù)股單股RNA，大小15～16kb，含有6～10個(gè)基因，被保守的非編碼序列分開。二、理化特性

55℃經(jīng)45分鐘或直射陽(yáng)光下經(jīng)30分鐘滅活。2-3％煤酚皂、酚、甲酚溶液，在5分鐘內(nèi)可將病毒滅活。在37℃孵卵器內(nèi)，0.1％福爾馬林維持6小時(shí)能有效地使病毒滅活。三、血凝性所有毒株都有凝集多種動(dòng)物細(xì)細(xì)胞的作用，但以雞、豚鼠和人“O”型的紅細(xì)胞最為常用。NDV也能使紅細(xì)胞吸附在細(xì)胞培養(yǎng)物中感染細(xì)胞的表面，即血細(xì)胞吸附現(xiàn)象。血凝、血細(xì)胞吸附都由囊膜上的糖蛋白所引起，能被特異性抗體所抑制。四、培養(yǎng)1、雞胚培養(yǎng)

10-12日齡雞胚，絨毛尿囊膜或尿囊腔接種，雞胚常經(jīng)24-72小時(shí)死亡，呈出血性病變和腦炎。

2、細(xì)胞培養(yǎng)

雞胚成纖維細(xì)胞、雞胚腎和乳倉(cāng)鼠腎細(xì)胞。合胞體的形成，形狀不規(guī)則、嗜酸性的胞漿內(nèi)包涵體產(chǎn)生。五、病原性1、臨床變化強(qiáng)毒引起的急性病例：呼吸道紊亂，伴有落音、氣喘和咳嗽。死亡率極高可達(dá)90-100％。毒力中等的病毒：導(dǎo)致神經(jīng)癥狀和麻痹，死亡率常不超過(guò)25％。弱毒引起的病癥：甚為輕微，但產(chǎn)卵量一般有所下降，多迅速康復(fù)，沒(méi)有后遺癥。ccccff2、病理變化

急性病例：前胃粘膜以及腸系膜、腹膜、心臟和其他組織中有點(diǎn)狀出血，腸管集合淋巴結(jié)中的出血更為嚴(yán)重，并常有潰瘍。輕癥病例：唯一異常現(xiàn)象是氣囊炎和肺充血，伴有呼吸道的其他非特異性病變。eeaabb六、致病機(jī)理

病毒首先在呼吸道及腸道黏膜上皮復(fù)制，借助血流擴(kuò)散到牌及骨髓，產(chǎn)生二次病毒血癥，從而感染肺、腸及中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因肺充血及腦內(nèi)呼吸中樞的損傷導(dǎo)致呼吸困難。

NDV只有一個(gè)血清型，但毒株的毒力有著較大差異，這主要取決于其HN及F的裂解及活化。七、診斷1、病料采集：氣管拭子和糞便、呼吸道分泌液或肺組織，易分離到病毒、全身癥狀嚴(yán)重的病例，病毒很易從脾臟、血液和扁桃體中分離獲得、腦組織的病毒分離率較低、接種過(guò)疫苗的，采集病料的時(shí)間應(yīng)推遲至6-14天。2、病料處理：

病料1:10(w/v)勻漿，低速離心取上清青霉素10000IU/ml鏈霉素10mg/ml

慶大霉素0.25mg/ml制霉菌素5000IU/ml3、分離培養(yǎng)：

雞胚培養(yǎng):9-11日齡的雞胚尿囊腔接種，置37-38℃培養(yǎng)。強(qiáng)毒和中等毒力毒株常使雞胚在36-96小時(shí)死亡。雞胚全身充血，頭和翅等處出血，尿囊液清朗，內(nèi)含大量病毒，呈現(xiàn)較高血凝性。細(xì)胞培養(yǎng):雞胚成纖維細(xì)胞或雞胚腎細(xì)胞。4、血清學(xué)診斷：

血凝抑制試驗(yàn)：

血凝抑制價(jià)在1:20以上者，肯定過(guò)去患過(guò)新城疫或接種過(guò)疫苗。

血細(xì)胞吸附抑制試驗(yàn)：

對(duì)在細(xì)胞培養(yǎng)物中不產(chǎn)生細(xì)胞病變的毒株，可用血細(xì)胞吸附和加以鑒定。

八、免疫

滅活疫苗：

病毒被殺死，沒(méi)有散播疾病的危險(xiǎn)。滅活疫苗的免疫期短，不超過(guò)6個(gè)月。常在滅活疫苗中加入佐劑以增強(qiáng)免疫效果。

活毒疫苗（1）弱毒疫苗

III系苗；II系苗；IV系苗（LaSota株