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沖刺2022年高考化學(xué)精選真題重組卷02可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27Zn65一、選擇題:此題共7個(gè)小題,每題6分。共42分。7.化學(xué)與生活密切相關(guān)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火B(yǎng).疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以防止蛋白質(zhì)變性C.家庭裝修時(shí)用水性漆替代傳統(tǒng)的油性漆,有利于健康及環(huán)境D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法【答案】A【解析】A.泡沫滅火器中參加的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合的時(shí)候發(fā)生雙水解反響,生成大量的二氧化碳?xì)怏w泡沫,該泡沫噴出進(jìn)行滅火。但是,噴出的二氧化碳?xì)怏w泡沫中一定含水,形成電解質(zhì)溶液,具有一定的導(dǎo)電能力,可能導(dǎo)致觸電或電器短路,A錯(cuò)誤。B.疫苗是指用各類(lèi)病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品。由于疫苗對(duì)溫度比擬敏感,溫度較高時(shí),會(huì)因?yàn)榈鞍踪|(zhì)變性,而失去活性,所以疫苗一般應(yīng)該冷藏保存,B正確。C.油性漆是指用有機(jī)物作為溶劑或分散劑的油漆;水性漆是指用水作為溶劑或分散劑的油漆,使用水性漆可以減少有機(jī)物的揮發(fā)對(duì)人體健康和室內(nèi)環(huán)境造成的影響,C正確。D.電熱水器內(nèi)膽連接一個(gè)鎂棒,就形成了原電池,因?yàn)殒V棒比擬活潑所以應(yīng)該是原電池的負(fù)極,從而對(duì)正極的熱水器內(nèi)膽〔多為不銹鋼或銅制〕起到了保護(hù)作用,這種保護(hù)方法為:犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,D正確。點(diǎn)睛:此題是一道比擬傳統(tǒng)的化學(xué)與生產(chǎn)生活相關(guān)的問(wèn)題,需要學(xué)生能夠熟悉常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)和用途,同時(shí)能用化學(xué)原理解釋生產(chǎn)生活中的某些過(guò)程。需要指出的是,選項(xiàng)D中的犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,實(shí)際指的是形成原電池的保護(hù)方法。8.以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A.2-甲基丁烷也稱(chēng)異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反響C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】B【解析】甲基丁烷分子中含有5個(gè)C原子,系統(tǒng)命名方法是2-甲基丁烷,習(xí)慣命名方法命名是異戊烷,錯(cuò)誤;B.乙烯與水發(fā)生反響,斷裂碳碳雙鍵中較活潑的一個(gè)鍵,在兩個(gè)不飽和的碳原子上分別添加H、OH,形成乙醇,發(fā)生反響類(lèi)型是加成反響,正確;有4種不同位置的H原子,它們分別被Cl原子取代,就得到4種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;D.油脂不是高分子化合物,錯(cuò)誤。9.某消毒液的主要成分為NaClO,還含有一定量的NaOH,以下用來(lái)解釋事實(shí)的方程式中不合理的是〔:飽和NaClO溶液的pH約為11〕〔〕A.該消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制備:Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2OB.該消毒液的pH約為12:ClO-+H2OHClO+OH-C.該消毒液與潔廁靈〔主要成分為HCl〕混用,產(chǎn)生Cl2:2H++Cl-+ClO-=Cl2↑+H2OD.該消毒液加白醋生成HClO,可增強(qiáng)漂白作用:CH3COOH+ClO-=HClO+CH3COO—【答案】B【解析】
A.用Cl2和NaOH溶液反響制取漂白液,方程式正確,故A正確
;B.根據(jù)提干信息知:飽和NaClO溶液的pH約為11,而該溶液pH=12>11,故主要是因?yàn)樵撓疽褐泻幸欢康腘aOH,故B不合理;
C.根據(jù)HCl和HClO中Cl的化合價(jià)分析,該氧化復(fù)原方程式的書(shū)寫(xiě)正確,故C正確
;D.根據(jù)漂白粉起漂白作用的原理,應(yīng)用的是較強(qiáng)酸制取較弱酸,故D正確。10.科學(xué)家合成出了一種新化合物〔如下圖〕,其中W、X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.WZ的水溶液呈堿性B.元素非金屬性的順序?yàn)閄>Y>ZC.Y的最高價(jià)氧化物的水化物是中強(qiáng)酸D.該新化合物中Y不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】由W、X、Y、Z為同一短周期元素,Z的核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半可知,Z為Cl、X為Si,由化合價(jià)代數(shù)和為0可知,Y元素化合價(jià)為?3價(jià),那么Y為P元素;由W的電荷數(shù)可知,W為Na元素。A項(xiàng)、氯化鈉為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,水溶液呈中性,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、同周期元素從左到右,非金屬性依次增強(qiáng),那么非金屬性的強(qiáng)弱順序?yàn)镃l>P>Si,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、P元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為磷酸,磷酸是三元中強(qiáng)酸,故C正確;D項(xiàng)、新化合物中P元素化合價(jià)為?3價(jià),滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤。應(yīng)選C?!军c(diǎn)睛】此題考查元素周期律的應(yīng)用,注意分析題給化合物的結(jié)構(gòu)示意圖,利用化合價(jià)代數(shù)和為零和題給信息推斷元素為解答關(guān)鍵。11.金屬(M)?空氣電池(如圖)具有原料易得、能量密度高等優(yōu)點(diǎn),有望成為新能源汽車(chē)和移動(dòng)設(shè)備的電源。該類(lèi)電池放電的總反響方程式為:4M+nO2+2nH2OSKIPIF1<04M(OH)n。:電池的“理論比能量〞指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.采用多孔電極的目的是提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴(kuò)散至電極外表B.比擬Mg、Al、Zn三種金屬?空氣電池,Al?空氣電池的理論比能量最高C.M?空氣電池放電過(guò)程的正極反響式:4Mn++nO2+2nH2O+4ne?SKIPIF1<04M(OH)nD.在Mg?空氣電池中,為防止負(fù)極區(qū)沉積Mg(OH)2,宜采用中性電解質(zhì)及陽(yáng)離子交換膜【答案】C【解析】明確原電池內(nèi)部離子的移動(dòng)方向。A項(xiàng),采用多孔電極可以增大電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,且有利于氧氣擴(kuò)散至電極外表,正確;B項(xiàng),根據(jù)“〞信息:電池的“理論比能量〞指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,可知單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)的量越多,那么得到的電能越多,假設(shè)質(zhì)量都是1g時(shí),這三種金屬轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量分別為SKIPIF1<0、SKIPIF1<0、SKIPIF1<0,所以鋁的比能量比Mg、Zn的高,正確;C項(xiàng),M?空氣電池放電過(guò)程中,正極為氧氣得到電子生成OH?,錯(cuò)誤;D項(xiàng),為了防止正極生成的OH?移至負(fù)極,應(yīng)選用陽(yáng)離子交換膜,正確。12.以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A.除去NaHCO3固體中的Na2CO3將固體加熱至恒重B.制備無(wú)水AlCl3蒸發(fā)Al與稀鹽酸反響后的溶液C.重結(jié)晶提純苯甲酸將粗品水溶、過(guò)濾、蒸發(fā)、結(jié)晶D.鑒別NaBr和KI溶液分別加新制氯水后,用CCl4萃取【答案】D【解析】A、加熱碳酸氫納分解生成了碳酸鈉,不能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B、直接蒸發(fā)Al與稀鹽酸反響生成的AlCl3溶液,鋁離子發(fā)生水解,最終得到的是Al(OH)3,不能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;C、重結(jié)晶法提純苯甲酸的方法是:將粗品水溶,趁熱過(guò)濾,濾液冷卻結(jié)晶即可;D、NaBr和NaI都能與氯水反響生成對(duì)應(yīng)的單質(zhì),再用四氯化碳萃取,顏色層不同,NaBr的為橙紅色,KI的為紫紅色。應(yīng)選D?!久麕燑c(diǎn)睛】此題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及物質(zhì)的別離、提純與鑒別及物質(zhì)的制備等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)根本操作方法、物質(zhì)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,注意C項(xiàng)重結(jié)晶法提純苯甲酸的步驟。13.40℃時(shí),在氨-水體系中不斷通入CO2,各種離子的變化趨勢(shì)如以下圖所示。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.在pH=時(shí),c(NH4+)>c(HCOeq\o(ˉ,3))>c(NH2COOˉ)>c(CO32-)B.不同pH的溶液中存在關(guān)系:c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COOˉ)+c(OHˉ)C.隨著CO2的通入,EQ\f(c(OHˉ),c(NH3·H2O))不斷增大D.在溶液中pH不斷降低的過(guò)程中,有含NH2COOˉ的中間產(chǎn)物生成【答案】C【解析】A、在pH=時(shí),作直線垂直于橫坐標(biāo),從圖上可直接看得出:c(NH4+)>c(HCOeq\o(ˉ,3))>c(NH2COOˉ)>c(CO32-),A正確;B、根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COOˉ)+c(OHˉ),B正確;C、EQ\f(c(OHˉ),c(NH3·H2O))=,Kb不變,c(NH4+)不斷增大,那么比值不斷減小,C不正確;D、從圖上看,pH降低過(guò)程中,有含NH2COOˉ的中間產(chǎn)物生成,D正確。答案選C。二、非選擇題:共58分,第26~28題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第35~36題為選考題,考生根據(jù)要求作答?!惨弧潮乜碱}:共43分。26.〔14分〕以硅藻土為載體的五氧化二釩〔V2O5〕是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V2O5既防止污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為:物質(zhì)V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%~~22~2860~651~2<1以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線:答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕“酸浸〞時(shí)V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,反響的離子方程式為_(kāi)__________,同時(shí)V2O4轉(zhuǎn)成VO2+?!皬U渣1〞的主要成分是__________________?!?〕“氧化〞中欲使3mol的VO2+變?yōu)閂O2+,那么需要氧化劑KClO3至少為_(kāi)_____mol。〔3〕“中和〞作用之一是使釩以V4O124?形式存在于溶液中?!皬U渣2〞中含有_______?!?〕“離子交換〞和“洗脫〞可簡(jiǎn)單表示為:4ROH+V4O124?R4V4O12+4OH?〔以ROH為強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂〕。為了提高洗脫效率,淋洗液應(yīng)該呈_____性〔填“酸〞“堿〞“中〞〕?!?〕“流出液〞中陽(yáng)離子最多的是________?!?〕“沉釩〞得到偏釩酸銨〔NH4VO3〕沉淀,寫(xiě)出“煅燒〞中發(fā)生反響的化學(xué)方程式____________?!敬鸢浮俊?〕V2O5+2H+=2VO2++H2O〔2分〕SiO2〔2分〕〔2〕〔2分〕〔3〕Fe(OH)3、Al(OH)3〔2分〕〔4〕堿〔2分〕〔5〕K+〔2分〕〔6〕2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑〔2分〕【解析】〔1〕“酸浸〞時(shí)V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,V元素化合價(jià)不變,說(shuō)明不是氧化復(fù)原反響,根據(jù)原子守恒可知反響的離子方程式為V2O5+2H+=2VO2++H2O;二氧化硅與酸不反響,那么“廢渣1〞的主要成分是二氧化硅?!?〕根據(jù)方程式可知為了提高洗脫效率,反響應(yīng)該向逆反響方向進(jìn)行,因此淋洗液應(yīng)該呈堿性?!?〕由于前面參加了氯酸鉀和氫氧化鉀,那么“流出液〞中陽(yáng)離子最多的是鉀離子。〔6〕根據(jù)原子守恒可知偏釩酸銨〔NH4VO3“煅燒〞生成七氧化二釩、氨氣和水,發(fā)生反響的化學(xué)方程式為2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑。27.〔14分〕CH4-CO2催化重整不僅可以得到合成氣〔CO和H2〕,還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義。答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕CH4-CO2催化重整反響為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。:C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol?1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol?1C(s)+(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol?1該催化重整反響的ΔH=______kJ·mol?1,有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是____〔填標(biāo)號(hào)〕。A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓某溫度下,在體積為2L的容器中參加2molCH4、1molCO2以及催化劑進(jìn)行重整反響,到達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_(kāi)______mol2·L?2。〔2〕反響中催化劑活性會(huì)因積碳反響而降低,同時(shí)存在的消碳反響那么使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:積碳反響CH4(g)=C(s)+2H2(g)消碳反響CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH/(kJ·mol?1)75172活化能/(kJ·mol?1)催化劑X3391催化劑Y4372①由上表判斷,催化劑X____Y〔填“優(yōu)于〞或“劣于〞〕,理由是_____________________________。在反響進(jìn)料氣組成、壓強(qiáng)及反響時(shí)間相同的情況下,某催化劑外表的積碳量隨溫度的變化關(guān)系如下圖。升高溫度時(shí),以下關(guān)于積碳反響、消碳反響的平衡常數(shù)〔K〕和速率〔v〕的表達(dá)正確的選項(xiàng)是________〔填標(biāo)號(hào)〕。A.K積、K消均增加 B.v積減小,v消增加C.K積減小,K消增加 D.v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大②在一定溫度下,測(cè)得某催化劑上沉積碳的生成速率方程為v=k·p(CH4)·〔k為速率常數(shù)〕。在p(CH4)一定時(shí),不同p(CO2)下積碳量隨時(shí)間的變化趨勢(shì)如下圖,那么pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________?!敬鸢浮俊?〕247〔2分〕A〔2分〕〔2分〕〔2〕劣于〔1分〕相對(duì)于催化劑X,催化劑Y積碳反響的活化能大,積碳反響的速率??;而消碳反響活化能相對(duì)小,消碳反響速率大〔3分〕AD〔2分〕pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)〔2分〕【解析】分析:〔1〕根據(jù)蓋斯定律計(jì)算;根據(jù)反響特點(diǎn)結(jié)合溫度和壓強(qiáng)對(duì)平衡狀態(tài)的影響解答;根據(jù)轉(zhuǎn)化率利用三段式計(jì)算平衡常數(shù);〔2〕①根據(jù)活化能對(duì)反響的影響分析;根據(jù)反響熱結(jié)合溫度對(duì)平衡狀態(tài)的影響以及圖像曲線變化趨勢(shì)解答;②根據(jù)反響速率方程式分析影響其因素結(jié)合圖像解答。詳解:〔1〕:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol?1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol?1③C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol?1根據(jù)蓋斯定律可知③×2-②-①即得到該催化重整反響CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)的ΔH=+247kJ·mol?1。正反響是體積增大的吸熱反響,所以有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是高溫低壓,答案選A;某溫度下,在體積為2L的容器中參加2molCH4、1molCO2以及催化劑進(jìn)行重整反響,到達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,根據(jù)方程式可知CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)起始濃度〔mol/L〕100轉(zhuǎn)化濃度〔mol/L〕平衡濃度〔mol/L〕所以其平衡常數(shù)為QUOTE0.52×0.520.75×0.25=13mol2〔2〕①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知相對(duì)于催化劑X,催化劑Y積碳反響的活化能大,積碳反響的速率??;而消碳反響活化能相對(duì)小,消碳反響速率大,所以催化劑X劣于Y。A.正反響均是吸熱反響,升高溫度平衡向正反響方向進(jìn)行,因此K積、K消均增加,A正確;B.升高溫度反響速率均增大,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)A中分析可知選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.積碳量到達(dá)最大值以后再升高溫度積碳量降低,這說(shuō)明v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大,D正確。答案選AD。②根據(jù)反響速率方程式可知在p(CH4)一定時(shí),生成速率隨p(CO2)的升高而降低,所以根據(jù)圖像可知pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序?yàn)閜c(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)。點(diǎn)睛:此題主要是考查影響化學(xué)平衡的因素,化學(xué)圖像的分析與判斷,化學(xué)計(jì)算等知識(shí)。圖像分析是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意化學(xué)平衡圖像分析的答題技巧,看圖像時(shí):①一看面:縱坐標(biāo)與橫坐標(biāo)的意義;②二看線:線的走向和變化趨勢(shì);③三看點(diǎn):起點(diǎn),拐點(diǎn),終點(diǎn),然后根據(jù)圖象中呈現(xiàn)的關(guān)系、題給信息和所學(xué)知識(shí)相結(jié)合,做出符合題目要求的解答。28.〔15分〕某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X。為測(cè)定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。①氨的測(cè)定:精確稱(chēng)取wgX,加適量水溶解,注入如下圖的三頸瓶中,然后逐滴參加足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNaOH溶液。②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)〔Ag2CrO4為磚紅色〕。答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕裝置中平安管的作用原理是?!?〕用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl時(shí),應(yīng)使用式滴定管,可使用的指示劑為?!?〕樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為。〔4〕測(cè)定氨前應(yīng)該對(duì)裝置進(jìn)行氣密性檢驗(yàn),假設(shè)氣密性不好測(cè)定結(jié)果將〔填“偏高〞或“偏低〞〕?!?〕測(cè)定氯的過(guò)程中,使用棕色滴定管的原因是;滴定終點(diǎn)時(shí),假設(shè)溶液中c(Ag+)=×10—5mol·L—1,c(CrO42—)為mol·L—1?!玻篕sp(Ag2CrO4)=×10—12〕〔6〕經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為,制備X的化學(xué)方程式為;X的制備過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是?!敬鸢浮俊?〕當(dāng)A中壓力過(guò)大時(shí),平安管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定〔2分〕〔2〕堿〔1分〕酚酞〔或甲基紅〕〔1分〕〔3〕〔2分〕〔4〕偏低〔2分〕〔5〕防止硝酸銀見(jiàn)光分解〔1分〕×10—3〔2分〕〔6〕+3〔1分〕2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O22[Co(NH3)6]Cl3+2H2O〔2分〕溫度過(guò)高過(guò)氧化氫分解、氨氣逸出〔1分〕【解析】此題的解題要點(diǎn)為:首先要明確物質(zhì)組成測(cè)定的實(shí)驗(yàn)原理,理清題給實(shí)驗(yàn)裝置的作用,掌握酸堿中和滴定中滴定管使用的考前須知,掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)及沉淀溶解平衡的相關(guān)計(jì)算。其次是能利用化學(xué)方程式進(jìn)行簡(jiǎn)單的計(jì)算及進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的誤差分析?!?〕測(cè)定氯的過(guò)程中,用硝酸銀溶液滴定,硝酸銀見(jiàn)光易分解,故使用棕色滴定管的原因是防止硝酸銀見(jiàn)光分解;根據(jù)沉淀溶解平衡知識(shí)知,c(CrO42—)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag+)=×10—12/×10—5)2=×10—3mol·L—1?!?〕根據(jù)題意知,樣品X中鈷、氨、氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,那么X的化學(xué)式為[Co(NH3)6]Cl3,利用化合價(jià)規(guī)那么判斷,鈷的化合價(jià)為+3;根據(jù)題給信息知,CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水在活性炭催化下,合成橙黃色晶體X,化學(xué)方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O22[Co(NH3)6]Cl3+2H2O;X的制備過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是
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