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文檔簡(jiǎn)介
毛竹毛竹簡(jiǎn)介Phyllostachys
pubescens
MazelexH.deLehaie
形態(tài)特征:又名“楠竹”、“孟宗竹”。禾本科竹亞科剛竹屬,單軸散生型。常綠喬木狀竹類植物,稈大型,高可達(dá)20米以上,粗達(dá)18厘米。稈籜厚革質(zhì),密被糙毛和深褐色斑點(diǎn)和斑塊,籜耳和繸毛發(fā)達(dá),籜舌發(fā)達(dá),籜片三角形,披針形,外翻。高大,稈環(huán)不隆起,葉披針形,筍籜有毛。喜溫暖濕潤(rùn)氣候,在深厚肥沃、排水良好的酸性土壤上生長(zhǎng)良好,忌排水不良的低洼地。毛竹的水分需求對(duì)毛竹生長(zhǎng)發(fā)育來說起關(guān)鍵作用的是降水,特別是在初植階段,若遇到氣溫急劇變化或干旱持續(xù)超過3個(gè)月,毛竹生長(zhǎng)將受到嚴(yán)重影響,甚至死亡。而清明節(jié)前后(發(fā)筍期)降水量為400~600mm,最適宜毛竹水分要求。毛竹超越自然分布南緣,即冬季高溫,春季干旱,不利于毛竹休眠越冬和春筍發(fā)育,而限制北移的氣候條件主要是降水量少而分布不均勻,蒸發(fā)量大,旱期長(zhǎng),冬季酷寒和強(qiáng)風(fēng)襲擊毛竹地下部分和地上部分生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律
竹鞭生長(zhǎng)規(guī)律
竹鞭生長(zhǎng)方向1、趨肥性2、趨濕潤(rùn)性3、越障礙性竹鞭在土層中分布深度竹鞭在土層中生長(zhǎng)的深度依林地土壤疏松肥沃程度不同而異。按土壤剖面層次來劃分,若A層在20cm內(nèi),竹鞭生長(zhǎng)緊靠B層;若A層在40cm左右,竹鞭生長(zhǎng)在25~35cm之間占80%左右。如果是老竹林,新竹鞭生長(zhǎng)相對(duì)淺一些。筍芽的生長(zhǎng)規(guī)律
1年生竹鞭上的芽不飽滿、不壯實(shí)、組織不成熟、積累營(yíng)養(yǎng)較少,不能萌發(fā)成筍芽。2~5年生竹鞭上的芽膨大肥壯、組織充實(shí)、積累營(yíng)養(yǎng)豐富,生活力強(qiáng),芽鱗金黃色,有光澤、有茸毛、芽肉乳白色,萌發(fā)力強(qiáng)。6年生以上竹鞭的芽和鞭根開始衰老,有的鞭根開始腐爛,有的芽出現(xiàn)黑斑,光澤變淡,芽肉變黃,組織變軟,生活力下降,很難萌發(fā)。筍芽萌發(fā)時(shí)期和生長(zhǎng)速度
筍芽萌發(fā)分夏末秋初和春末夏初兩個(gè)時(shí)期,前者萌發(fā)生長(zhǎng)成冬筍,后者萌發(fā)生長(zhǎng)成春筍。根據(jù)我們?cè)?991年10月初挖鞭調(diào)查,最大的冬筍高15cm、粗6cm,小的冬筍比休眠筍芽大1~2倍。12月底調(diào)查,最大的冬筍高23cm、粗9cm,小的冬筍高2·5cm、粗1·2cm。進(jìn)入冬季低溫期,冬筍停止生長(zhǎng),到翌年3月中下旬氣溫上升時(shí)冬筍繼續(xù)生長(zhǎng)直到成竹。3月中下旬開始萌芽的筍芽,生長(zhǎng)不間斷,一直長(zhǎng)成竹。筍芽萌發(fā)后開始生長(zhǎng)很慢,一星期才長(zhǎng)高1cm左右,快出土?xí)r生長(zhǎng)加快,1d可長(zhǎng)高1cm,出土后生長(zhǎng)逐步加快,長(zhǎng)到3m高以后,1d可長(zhǎng)高1m左右,到后期又逐漸減慢。毛竹光合對(duì)環(huán)境因子的季節(jié)響應(yīng)
毛竹最大凈光合速率、光補(bǔ)償點(diǎn)、光飽和點(diǎn)、光合量子效率的年均值分別為7.30、19.15、1075mmol·m-2·s-1,0.032;最大凈光合速率夏季>秋季>冬季>春季;春季的光補(bǔ)償點(diǎn)最高,夏季次之,而秋季和冬季均較小;光飽和點(diǎn)與光合量子效率的季節(jié)變化均為秋季>夏季>冬季>春季。毛竹CO2補(bǔ)償點(diǎn)、CO2飽和點(diǎn)、羧化效率的年均值分別為73.52、1500μmol·mol-1,0·033。CO2補(bǔ)償點(diǎn)春季>冬季>秋季>夏季;CO2飽和點(diǎn)春季>秋季>夏季>冬季。毛竹光合最適溫度均在20~30℃,光合最適溫度在春、秋季與實(shí)驗(yàn)前3天最高氣溫的平均值十分接近,而夏、冬季與測(cè)定前10天的最高氣溫平均值較為接近,光合最適溫度在春、秋兩季相當(dāng),夏季稍高,冬季最低。光合最適濕度為40%~65%,季節(jié)變化趨勢(shì):秋季>夏季>冬季>春季。總體而言,毛竹光合作用對(duì)環(huán)境因子的季節(jié)響應(yīng)與環(huán)境因子的季節(jié)變化、葉片的生理活性密切相關(guān)。毛竹林的碳密度和碳貯量及其空間分布
毛竹不同器官碳密度波動(dòng)在0·4683~0·5210g·g-1,按碳密度高低排列依次為竹根>竹稈>竹蔸>竹枝>竹鞭>竹葉;碳貯量在毛竹不同器官中的分配以竹稈占比例最大,為50·97%,其次為竹根,占19·79%,占比例最小的是竹葉,僅占4·87%;毛竹林生態(tài)系統(tǒng)中碳總貯量為106·362t·hm-2,其中植被層34·231t·hm-2,占了32·18%,枯落物和土壤層(0~60cm)72·131t·hm-2,占了67·82%;毛竹林喬木層碳素年固定量為5·097t·hm-2a-1,與粗放經(jīng)營(yíng)竹林相比,毛竹集約經(jīng)營(yíng)10年后,竹林生態(tài)系統(tǒng)中碳貯量減少了8·133t·hm-2,但喬木層年凈固定碳量增加了0·589t·hm-2a-1毛竹林能量分配的研究
毛竹林群落的林下植物能量現(xiàn)存量按比例作方框圖,以觀察其能量在空間的配置狀況(見圖)。能量在毛竹群落中的分配是以地上(0~2m)及地下的第1層(0~20cm)所占比例最大,地上部分越往上、地下部分越深所占比例越小,形成“金字塔形”和“倒金字塔形”的能量結(jié)構(gòu),這與毛竹生物量在各層次的配置相似圖1不同毛竹林土壤碳氮養(yǎng)分的季節(jié)變化特征
墾復(fù)毛竹純林土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的季節(jié)變化(12·9~38·9g·kg-1)秋冬高于春夏,而未墾復(fù)毛竹純林卻與之相反,即春夏高于秋冬季節(jié),變幅為7·5~31·2g·kg-1;毛竹與木荷Schima
superba混交林土壤有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)(7·5~40·2g·kg-1)冬季最高春季最低,表現(xiàn)出與毛竹純林不同的變化特征。墾復(fù)毛竹純林土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0·8~2·4g·kg-1)夏季最高春季最低,未墾復(fù)毛竹純林卻是春季最高秋季最低,土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)變幅為1·3~3·0g·kg-1;而毛竹木荷混交林是夏季最高秋季最低,土壤全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)變幅為(0·9~3·2g·kg-1)。墾復(fù)毛竹純林土壤有機(jī)質(zhì)碳氮比(C/N)范圍為8·49~46·03,未墾復(fù)毛竹純林C/N比范圍為5·84~11·99;毛竹木荷混交林C/N比范圍為3·43~15·02。毛竹林施肥
毛竹是一種消耗土壤養(yǎng)分很高的樹種,加上挖筍帶走大量營(yíng)養(yǎng),同時(shí)毛竹枯枝落葉較少,靠毛竹本身的生物循環(huán)不能滿足土壤自肥的要求,因而應(yīng)適當(dāng)對(duì)土壤補(bǔ)足營(yíng)養(yǎng),特別是有機(jī)施肥是促進(jìn)毛竹出筍、壯竹、提高竹林產(chǎn)量獲得豐產(chǎn)及保證竹林永續(xù)利用的重要措施。徐秋芳等研究毛竹林地土壤養(yǎng)分動(dòng)態(tài),結(jié)果表明:毛竹林地土壤有機(jī)質(zhì)、全氮含量在每年的5月處
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