年齡與生長,漁業(yè)資源與漁場學(xué)第二組(最終版)

chapter3.年齡與生長StartHere152619161727222420魚的年齡是指完成一個生命的年數(shù)或生活過的年數(shù)。三個生長階段:未達到性腺成熟；魚類處于性成熟時期；進入衰老期。世界最長壽動物405歲？它是一種叫明的蛤類動物從明朝一直活到現(xiàn)在英國科學(xué)家最新研究結(jié)果說，一種名為“明”的蛤類動物經(jīng)鑒定被確認為世界上最長壽的動物，“明”生長在冰島海底貝殼上的紋理顯示，它現(xiàn)在的年齡達到405歲。15.新華網(wǎng)北京10月30日專電

英國一個氣候變化科研小組最近在愛爾蘭北部海底發(fā)現(xiàn)了一只405歲的蛤，并根據(jù)中國古朝代的名稱把它命名為“明”?！懊鳌笔瞧駷橹故澜绨l(fā)現(xiàn)的最長壽動物。我們?nèi)绾螌@種蛤類進行年齡鑒定呢？難道光數(shù)數(shù)外表的輪紋就可以了嗎？“明”是一種圓蛤類軟體動物，因為生長初期正好處于中國明代而得名。去年，英國班戈大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院的科學(xué)家在大西洋北部的冰島海底捕撈3000多個空貝殼和34個存活的“明”?！拔覀儾⒉恢浪鼈兙褪敲鳌卑瑐悺の謧慃溈蓞⑴c了當(dāng)年的捕撈。他說：“于是就把它們送到了實驗室?！彪S后，英國慈善機構(gòu)斥資4萬英鎊，委托專家研究這些動物的確切年齡?！懊鳌鄙砩系呢悮す灿?05條紋理，科學(xué)家們斷定，這些動物已經(jīng)存活了405年。它們比此前發(fā)現(xiàn)最長壽的動物還年長31歲。那么，我們測定蛤類年齡真的光數(shù)數(shù)外表的輪紋就可以了嗎？確定年齡NO!一·依靠蛤蜊的體積來判斷其年齡同種蛤蜊一般個頭越大年齡越大。但是一旦它們長到一定年齡，體積增長的速度就明顯下降。如果你發(fā)現(xiàn)了一個很大的蛤蜊，你很難從個頭分辨它是100歲還是300歲，因此靠體積判斷蛤蜊的年齡是不可靠的。如何準(zhǔn)確測定蛤類的年齡二·依據(jù)貝殼上的年輪計算由于環(huán)境、餌料等的變化，貝殼的生長速率不一致，積累的成分也不一樣，所以可形成年輪，也叫生長紋。但是貝類的生長紋并不像我們想象的那樣，每過一年就長上一條。由于不同水域的水溫、水質(zhì)條件頻繁變化，很多貝類一年可以生長出很多生長紋，但每一年的生長紋變化是有規(guī)律的，因此可用生長紋來計算年齡。北極海域的水文條件相對穩(wěn)定而嚴酷，適合貝類生長的時間也較短，因此其年生長紋就很明顯，所以能夠用來精確地計算年齡?！懊鳌本蜕L在北冰洋水域，因此研究者可以通過計算其外殼生長紋的數(shù)量來確定其年齡。三·觀察貝殼內(nèi)部紋路

由于一些蛤類經(jīng)歷了漫長歲月的洗禮，包括磨損、附著物等原因?qū)е缕渫鈿け砻嫔L紋不太清晰，且部分紋路太過狹窄難以區(qū)分，所以通過外部的生長紋難以準(zhǔn)確計算出蛤類年齡,此時可以觀察內(nèi)部紋路。而觀察內(nèi)部紋路我們可以使用內(nèi)部切片法。取樣品貝殼用低俗切割機沿殼頂?shù)礁咕壍纳L線的最大適量方向進行切割，使得內(nèi)部切片與生長線成直角，將內(nèi)部切片置于顯微鏡下觀察，內(nèi)部切片的年輪線為從殼頂中心到達角質(zhì)層外緣的連續(xù)線，一條內(nèi)部生長線代表著一齡，每一條內(nèi)部生長線與貝殼外緣都有一個交叉點，因而根據(jù)交叉點即可計算貝類的年齡。

(圖中的細黑線所指的范圍即為蛤一年的生長紋)如何準(zhǔn)確測定蛤類的年齡四·放射性碳年代測定法據(jù)海洋地質(zhì)學(xué)家Scourse說，“明”的新年齡就是通過放射性碳年代測定法來證實，這種方法幾乎不會出現(xiàn)錯誤?！懊鳌蔽ㄒ坏囊粡埻暾掌?，它的所有參數(shù)均在標(biāo)簽上有所注明如何準(zhǔn)確測定蛤類的年齡結(jié)論

我們不難看出僅僅通過數(shù)數(shù)外表的輪紋來確定蛤類的年齡是不準(zhǔn)確的，這種方法對年齡偏大的，生長較慢的蛤類不適用，而且貝殼表面受到磨蝕使得生長線無法辨認；貝殼表面顏色較暗使得生長線不易區(qū)分；老齡貝殼近腹緣生長線排列緊密而無法進行計數(shù)等等都會影響其年齡確定的準(zhǔn)確性。

在“明”年齡的測定過程中，前后兩次就存在100年的誤差，科學(xué)家第一次應(yīng)該是從外殼紋路來計算其年齡的，而“明”的外殼受到磨損，生長紋不清晰，因而產(chǎn)生了如此大的誤差。

另外，對于生活在熱帶亞熱帶的貝類有時一年能形成多條生長線，一次赤潮也能形成一條生長線。這種種因素也表明,光數(shù)數(shù)表面的輪紋是來確定生長線是不準(zhǔn)確的。判定年齡的方法26.年齡確定或確認的方法都有哪些？1.魚體硬組織年齡鑒定法利用耳石鱗片其他骨質(zhì)結(jié)構(gòu)2.基于體長頻率分布的年齡鑒定自然長度分布曲線法年齡-體長換算表法3.年齡鑒定方法的校驗標(biāo)志流放法飼養(yǎng)法邊際增量分析法同位素校驗法1.魚體硬組織年齡鑒定法利用耳石鑒定年齡

〈1〉耳石輪紋鑒定年齡：1899年Reibisch發(fā)現(xiàn)了耳石具有年輪結(jié)構(gòu)，Pannella于1971年首先報道了銀無須鱈(Merlucciusbilinearis)耳石上存在日輪(dailygrowthincrement)。經(jīng)過大量的研究發(fā)現(xiàn)，耳石的年輪和日輪準(zhǔn)確地記錄了魚類生活史歷程。

〈2〉耳石重量鑒定年齡：與魚類個體體長和其他鈣化組織生長模式不同，魚類耳石重量在其整個生活史中不斷增長。許多研究表明，耳石重量和個體年齡密切相關(guān)，耳石的平均重量隨著年齡的增大而呈線性增加。因此，耳石重量成為鑒定魚類年齡的良好指標(biāo)，與諸如體長和耳石尺寸等參數(shù)相比其應(yīng)用前景更加廣闊。耳石是存在于真骨魚類內(nèi)耳膜迷路內(nèi)，起平衡定向和聽覺作用的硬組織，主要由碳酸鈣構(gòu)成。耳石上具中心核(nucleus)，為耳石的生長中心，其內(nèi)具原基(primordium)，其外為按同心排列的生長輪。目前，耳石是應(yīng)用最廣泛的年齡鑒定材料，也是最為精確的年齡鑒定材料，利用其他鑒定方法得出的結(jié)果經(jīng)常利用耳石年輪的鑒定結(jié)果進行檢驗。利用鱗片鑒定年齡鱗片的表面是由中心向外逐次生長的環(huán)紋組成。當(dāng)鱗紋的生長發(fā)生周期性變型時，即可把它看作為年輪標(biāo)志。疏密型切割型碎裂型間隙型鱗片上環(huán)片生長和排列有差異，可以分為以下幾種情況利用其他骨質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定年齡：

魚體上其他骨質(zhì)結(jié)構(gòu)上也存在著可供年齡鑒定的生長輪紋。研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)魚類脊椎骨上存在年輪，且較易觀察，因此可作為年齡鑒定材料。尤其是對于鯊魚的研究中，脊椎骨已成為廣泛使用的年齡鑒定材料。此外，脊椎骨還被應(yīng)用在大眼金槍魚(Thunnusobesus)、綠鰭馬面純(Thamnaconusmodestus)和大黃魚(Larimichthyscrocea)的年齡鑒定上。除此之外，鰓蓋骨、鰭條、匙骨等結(jié)構(gòu)上的輪紋也可以被用于年齡鑒定。不同的魚類其理想的鑒定材料也不同，所以在有條件的情況下，往往需要用幾種材料進行鑒定，進行對比分析后才能確定。2.基于體長頻率分布的魚類年齡鑒定

利用年輪鑒定魚類年齡是最為精確的方法，但它同時也存在一些缺點：

一方面，年輪的讀取需要一定的技巧，這主要取決于鑒定者的經(jīng)驗，不同的簽定者對同一材料得出相同結(jié)果的概率很少超過90％；

另一方面，年輪鑒定方法耗時耗力，分析成本較高。因此，依據(jù)魚類體長頻率分布估算魚類群體年齡同樣受到關(guān)注。自然長度分布曲線法該方法是Peterson于1895年首次提出。其基本原理是：魚類個體在其生活吏中不斷生長，每相隔一年，其平均長度和體重相差一級。在同一種群中，通常包含不同年齡組，致使所有個體可分為若于體長組，在測得所取樣品的體長數(shù)據(jù)后，將各個長度組的數(shù)量繪制在坐標(biāo)紙上，可以看出某些連續(xù)長度組的數(shù)量特別多，而某些長度組的數(shù)量特別少，或者沒有，形成一個系列的高峰與低谷。各個高峰代表著一個年齡組，每個高峰的長度組即代表該年齡組的體長范圍。年齡-體長換算表法早在1934年，F(xiàn)ridrikson就提出利用體長頻率數(shù)據(jù)獲取年齡頻率。經(jīng)過幾十年的不斷發(fā)展和校正，已經(jīng)成為相對完善的鑒定方法。其主要實現(xiàn)方法為：首先，從一個大的魚類樣本中進行二次取樣，利用耳石或其他相對可靠的方法對其進行年齡鑒定，記錄每條魚的年齡和體長數(shù)據(jù)，并進行分組匯總。3.魚類年齡鑒定方法的校驗標(biāo)志流放法：標(biāo)志放流法是一種最行之有效的年齡校正法。其通過對已知年齡的魚類個體進行標(biāo)識放流，隨后通過對重捕個體骨質(zhì)結(jié)構(gòu)進行年齡結(jié)構(gòu)分析，并用其結(jié)果與真實年齡進行對比，進而確定基于骨質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定年齡的可靠性。飼養(yǎng)法：飼養(yǎng)法足最原始最直接的魚類年齡校驗方法，即將已知年齡的魚飼養(yǎng)在人工環(huán)境里，定期檢查生長狀況，研究年輪的結(jié)構(gòu)和年輪的形成時期，而且進一步探索年輪形成的原因和環(huán)境因素對魚類生長的影響。邊際增量分析法：邊際增量分析法是應(yīng)用最廣泛的年齡校正技術(shù)。它是基于以下前提：如果一個輪紋是在一年或者一日的時問周期內(nèi)形成的，那么在這個時間周期內(nèi)，輪紋最外圍部位將不斷增長，直至形成一個新的輪紋。通過在一定時間周期內(nèi)對魚種進行連續(xù)取樣，觀察其硬組織上的輪紋結(jié)構(gòu)，即可掌握輪紋的形成規(guī)律，從而對通過輪紋進行年齡鑒定的技術(shù)進行校驗。同位素校驗法：Bennett等于1982年首次提出利用魚耳石中同位素210Pb／226Ra的比率來校驗基于耳石的年齡鑒定結(jié)果。這種方法的原理為：同位素進入耳石后，經(jīng)過一定的時間衰變?yōu)槠渌兀總€元素的半衰期是已知的，因此可以通過這兩種元素的比率來確定魚體所經(jīng)歷的時間。由于元素的半衰期一般較長，所以這種方法適用于壽命較長的魚類。魚類的這種生長規(guī)律，具體反映在骨片、鱗片的生長上，即春夏季魚類生長十分迅速，在鱗片上形成許多同心圓，而且呈寬松狀況，稱為“舒帶”，也稱“夏輪”；但到了冬季，魚類生長緩慢甚至停滯，這時骨片上或魚鱗片上形成同心圈紋較窄，成為“密帶”，也稱“冬輪”。舒帶和密帶結(jié)合構(gòu)成生長帶，這樣，每年就形成一個生長輪帶，也就是一個年齡帶和一個年輪。通常，大多數(shù)的魚類是這樣生長的。烏賊包括在內(nèi)。魚類年輪19.烏賊，烏龜，珊瑚礁是否和樹一樣的年輪？樹的年輪能夠反應(yīng)全球氣候的變化，為什么？

在四季變化明顯的地區(qū)，樹木一般每年形成一個生長輪，即年輪。

隨大自然的周期性變換，烏龜有明顯的生長期和冬眠期，生長期背甲盾片和身體一樣生長，形成疏松較寬的同心環(huán)紋圈，冬眠期烏龜進入蟄伏狀態(tài)，停止生長，背甲盾片也幾乎停止生長，形成的同心環(huán)紋圈狹窄緊密。如此疏密相間的同心環(huán)紋圈同以樹木的年輪推算樹齡相似，當(dāng)經(jīng)歷一個停止發(fā)育的冬天，就出現(xiàn)一個年輪。關(guān)于烏龜

珊瑚對環(huán)境要求嚴格，如造礁珊瑚只生長于熱帶、亞熱帶淺海中，而且隨著緯度升高，其屬種減少，生長率變慢，因而又可作為判斷古氣候、古地理的重要標(biāo)志。某些屬種的造礁珊瑚，每年會象樹木年輪那樣留下生長線，因而可將其當(dāng)作“生物鐘”珊瑚礁

樹的年輪能夠反應(yīng)全球氣候的變化WHY？在溫暖濕潤的年份，樹木生長快，年輪寬度大；在寒冷干旱的年份，樹木生長慢，年輪寬度小。因此測定樹木年輪寬度的差異，可以獲得過去氣候變化的信息，推論出某些氣候要素的變化狀況，彌補歷史氣候資料的不足。除了年輪寬度外，氣候還與植物組織結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系，也可作為推論過去氣候的依據(jù)。樹的年輪能夠反應(yīng)全球氣候變化的原因：結(jié)論樹的年輪提供一個比較有效的研究氣候的證據(jù)，烏賊，烏龜，珊瑚礁和樹一樣的年輪。魚類耳石簡介

耳石是魚類成長過程中所形成的碳酸鈣結(jié)晶，魚類死后，不會立刻分解，因此在古生物學(xué)上是做為辨識魚種的重要線索，也是在分析魚類捕食者的食性之重要證據(jù)。諾夫(Nolf,1993)指出耳石的形狀與魚類的外形有密切的關(guān)系，因此耳石在系統(tǒng)分類學(xué)上極具研究價值。16.耳石的功能？耳石元素成份如鰓、鈣比，氧同位含量都可以用于研究資源種群的什么方面（也稱為耳石元素指紋分析）？有這樣的報道“魚類耳朵解開其滅絕之謎”是什么意思？

魚類的內(nèi)耳有三對耳石，分別為：矢狀石(sagitta)、扁平石(lapillus)及星狀石(astericus)。

大部份硬骨魚的三對耳石中，最大的是矢狀石，扁平石和星狀石通常很小。但在鯉形目及鯰形目魚類的扁平石是最大的耳石，鯰形目海鯰科的扁平石較大，但矢狀石的形態(tài)變化最多，也較復(fù)雜，因此來做為分類的依據(jù)。

魚類耳石形狀隨成長而改變，不同軸成長速率不同，在前后兩端有特別延長的現(xiàn)象。在魚類成長到一定程度之后，耳石的外形才趨于固定，耳石的外形便可用于鑒定種類。

耳石的功能耳石應(yīng)用于鯨類食性研究

魚類是鯨類的主食，而耳石是鯨類胃內(nèi)殘留物中最明顯而具有種別性的特征之一，所以耳石成了分析鯨類食性的重要證據(jù)。

利用魚類耳石不但可知道鯨類的食性，也可知道鯨類的生態(tài)環(huán)境及攝食時間，例如西太平洋熱帶班海豚的胃內(nèi)容物以燈籠魚為最多，而胃內(nèi)容物的飽和度以早晨為最高，因此推??測其進食時間是在夜間(Robertson,1997)。

耳石用于食性研究使得科學(xué)家們更了解海洋哺乳動物的食性及其與海洋食物網(wǎng)的關(guān)系。耳石元素成份如鰓、鈣比，氧同位含量都可以用于研究資源種群的什么方面（也稱為耳石元素指紋分析）？耳石元素指紋分析可用于分析生物年齡、生長和種群組成。耳石中微量元素的形成與其所處海洋環(huán)境信息關(guān)系密切，可通過耳石的研究來重建其棲息環(huán)境。可利用耳石的生長輪紋寬度、標(biāo)記輪、微量元素含量等來鑒別不同種群。從耳石核心到邊緣元素的分布特征記錄了魚類從出生到被捕獲時周圍環(huán)境的信息。

多測點激光剝蝕取樣(LA)-ICPMS元素分析-剝蝕點顯微結(jié)構(gòu)驗證的耳石核區(qū)元素指紋分析技術(shù),以此進行了五個刀鱭群體(遼東灣、渤海灣、黃河口、膠州灣及長江口群體)識別的實證研究。

目前耳石信息分析技術(shù)已廣泛用于解決魚類生態(tài)學(xué)中的諸多難題，如物種和群體識別、產(chǎn)卵場及洄游習(xí)性研究等。但在耳石形態(tài)學(xué)研究中，用以表征耳石形態(tài)特征的變量繁雜多樣，尚未描述這些變量的系統(tǒng)歸屬特征、分類特點，對于各類參數(shù)的特點、應(yīng)用效果以及常用體長校正方法缺乏系統(tǒng)對比分析和實證研究。魚類耳石廣泛用于魚類的年齡與生長、魚類日齡或季節(jié)生長等研究領(lǐng)域。

魚類耳朵解開其滅絕之謎

潘保璠在其發(fā)表在《現(xiàn)代科技譯叢》2002.（3）期的文章中指出：曾在世界各地存活的某些魚類品種,約在3400萬年前滅絕,但它們遺留的細小化石,告訴人們,是寒冷的冬天使其絕種。

魚類耳產(chǎn)朵內(nèi)的耳石,是碳酸鈣結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)隨著魚類一生在成長、累積成層,猶如樹木的年輪。由于魚類是冷血動物,兩種氧同位素,即氧18與氧16是直接按其比率分布在耳石層中的,反映了魚類當(dāng)時生活其中的海水的溫度。溫度越低,比率越高。他利用魚類耳石的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析出了這些魚類的滅絕原因。魚類小型化的趨勢及原因17.魚類小型化的趨勢及原因；漁業(yè)資源小型化反映該物種種質(zhì)資源退化嗎？

魚類小型化

是我國漁業(yè)工作者對漁獲物中小型魚類比例不斷增加的通稱，是魚類資源中小型魚類和小個體魚比例增加的直接反映。趨勢

魚類小型化的出現(xiàn)，不但使水體的漁產(chǎn)力下降，直接導(dǎo)致漁業(yè)生產(chǎn)的損失；而且，也使水域生態(tài)系統(tǒng)的群落結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進而對水域環(huán)境產(chǎn)生影響；并可能對出現(xiàn)小型化的魚類種群本身產(chǎn)生深遠影響。魚類小型化的成因魚類群落結(jié)構(gòu)小型化的成因魚類種群結(jié)構(gòu)小型化的成因

引起魚類群落結(jié)構(gòu)小型化的原因可能是多樣的。1、水利工程建設(shè)導(dǎo)致江湖阻隔，使洄游魚類不能進入湖泊，導(dǎo)致太湖和洪湖魚類群落結(jié)構(gòu)小型化；2、過度捕撈導(dǎo)致主要經(jīng)濟魚類資源的衰退，使小型魚類得以大量繁殖，引起群落結(jié)構(gòu)小型化；3、有的水體中兇猛魚類遭過度捕撈，減輕了對小型魚類的捕食壓力，也促進了魚類群落結(jié)構(gòu)小型化；4、湖泊圍墾造成棲息地和產(chǎn)卵場的減少，導(dǎo)致這些魚類數(shù)量的減少，也是我國許多湖泊出現(xiàn)魚類群落結(jié)構(gòu)小型化的部分原因。Olson等認為，在水生植物茂盛的湖泊中，小型魚類能有效躲避捕食而得以大量繁殖，因而能保持較高的種群數(shù)量。這一解釋，與我國魚類小型化典型的湖北洪湖和江蘇湖的實際也較符合。

魚類種群結(jié)構(gòu)小型化，有兩種類型。

一是因種群遭過度捕撈而出現(xiàn)年齡結(jié)構(gòu)的低齡化隧呈小型化。

二是種群由于某種原因而出現(xiàn)生長速度比過去明顯減慢，即生長受阻而呈小型化。漁業(yè)資源小型化反映該物種種質(zhì)資源退化嗎？

概念

漁業(yè)資源（fisheryresources）是指具有開發(fā)利用價值的魚、蝦、蟹、貝、藻和海獸類等經(jīng)濟動植物的總體。漁業(yè)生產(chǎn)的自然源泉和基礎(chǔ)。又稱水產(chǎn)資源。按水域分內(nèi)陸水域漁業(yè)資源和海洋漁業(yè)資源兩大類。其中魚類資源占主要地位，約有2萬多種，估計可捕量0.7～1.15億噸。海洋漁業(yè)資源（不包括南極磷蝦）蘊藏量估計達10～20億噸。漁業(yè)資源的有限性與人們需求量增加的矛盾以及漁業(yè)資源的無償使用制度是造成漁業(yè)資源衰退的主要原因。海洋環(huán)境污染嚴重加大了海洋漁業(yè)資源的衰退。

水域開發(fā)利用不合理，近海生態(tài)系統(tǒng)遭到破壞

漁業(yè)綜合管理不到位，加速了漁業(yè)資源的退化漁業(yè)資源衰退的主要原因種質(zhì)資源退化種質(zhì)，又稱為遺傳質(zhì)，能從親代傳遞給子代的遺傳物質(zhì)。

在于自然群體種質(zhì)資源的衰退、有效繁育群體過小、繁育親本質(zhì)量差、不良養(yǎng)殖環(huán)境的負選擇及養(yǎng)殖方式的不合理等因素。種質(zhì)衰退的原因結(jié)論漁業(yè)資源小型化反映該物種種質(zhì)資源退化

日輪27.何為日輪？日輪對于漁業(yè)資源的研究有什么用處？何為日輪？

魚類耳石中心為一個圓形的核，核的中心是耳石原基。核外排列著同心環(huán)紋，即為日輪。日輪對于漁業(yè)資源的研究有什么用處？

耳石日輪揭示了魚類能精細地調(diào)控和表達自身的生長發(fā)育與外界環(huán)境的關(guān)系，不僅具有理論意義而且有重要的應(yīng)用價值。

首先是能精確研究魚類的生長，用日齡為時間單位描述魚類的生長能客觀地反映出魚類生長特性。拉特克等依據(jù)日齡推算體長很好地描述了1_3~33齡（12050日j）孥）南極銀鱈的生長方程。第二研究魚類的生長活史，耳石日輪具有一定的環(huán)境敏感性，可依日輪間距變化等追溯魚類生境的變化。根據(jù)白仔鰻的日齡確定的鰻鱺產(chǎn)卵期，變態(tài)期，漂移規(guī)律等澄清了以往不確切的提法。第三可促進魚類種群生態(tài)和漁業(yè)資源研究，用耳石日輪研究種群的補充率和死亡率，鑒別不同繁殖的群體等，均可獲得更為準(zhǔn)確可靠的結(jié)果。

魚類是變溫動物。溫度對魚類的影響，往往表現(xiàn)為開始繁殖、索餌、越冬的信號因子，成為這些過程開始的天然刺激條件。每種魚都有其最適宜生長的溫度范圍，在養(yǎng)殖生產(chǎn)上總是抓住各種魚類的適溫季節(jié)，進行強化培育，以充分發(fā)揮魚的生長潛力。一般魚類的最適生長的溫度范圍多在20—30℃之間（1）直接影響魚類的新陳代謝。在適溫范圍內(nèi)，代謝強度與溫度成正相關(guān)。（2）影響魚類性腺發(fā)育并決定產(chǎn)卵的時期（3）影響水體溶氧，間接影響魚類生長發(fā)育水溫鹽度餌料光照化學(xué)因子電流底質(zhì)及懸浮物壓力與深度水域污染影響魚類生長的因素22.

影響魚類生長的因素？魚類育種經(jīng)常選擇生長速度更快的品種，如李思發(fā)的浦江一號；這有什么不太合理的地方？溶解于水中的各種鹽類，主要通過滲透壓影響魚體。魚類對鹽度的適應(yīng)范圍因種而異。各種魚類能夠在不同鹽度的水域中正常生活，與其具有完善的生理調(diào)節(jié)機制有關(guān)。很多魚類對于鹽度的緩慢變化，表現(xiàn)出很大的忍耐性，這一特點在生產(chǎn)上頗多利用。鹽度變動對于魚類的影響常表現(xiàn)在魚類的繁殖方面：胚胎發(fā)育、浮性卵在水層中的垂直分布。水溫鹽度餌料光照化學(xué)因子電流底質(zhì)及懸浮物壓力與深度水域污染影響魚類生長的因素水溫鹽度餌料光照化學(xué)因子電流底質(zhì)及懸浮物壓力與深度水域污染影響魚類生長的因素食物的供應(yīng)可能是影響生長的最主要因子。只要食物的數(shù)量充足，質(zhì)量合適，在可以生存的理化環(huán)境條件下，魚可以達到最大的生長。餌料的數(shù)量、質(zhì)量和個體大小均影響到魚的生長。魚類各不同階段是對食物的品種和數(shù)量有不同的要求。在飼養(yǎng)密度和水質(zhì)一定的條件下，使用數(shù)量適宜和質(zhì)量好的餌料，魚類的生長速度快；使用數(shù)量少和質(zhì)量差的餌料，魚類的生長速度慢。應(yīng)當(dāng)注意的是，投入餌料過多，會引起水體富營養(yǎng)化。水體富營養(yǎng)化的結(jié)果是水體浮游生物過分生長，導(dǎo)致水體缺氧而使魚類死亡。水溫鹽度餌料光照化學(xué)因子電流底質(zhì)及懸浮物壓力與深度水域污染影響魚類生長的因素光照是與魚類關(guān)系很密切的重要物理因子之一。光線的刺激，通過視覺器官和中樞神經(jīng)，影響到內(nèi)分泌器官特別是腦垂體的活動，從而影響到魚類的生長、發(fā)育。經(jīng)實驗證明，較長時間的光照，不一定能取得較好的生長效果。很多魚類對于光線有明顯的趨光性，這一原理目前已被應(yīng)用到燈光捕魚，如藍圓鲹、金色小沙丁魚、鳀魚、銀漢魚等均有顯著趨光性。魚類的胚胎發(fā)育要求一定的光照條件，光與魚類體色的變化具有密切聯(lián)系。水溫鹽度餌料光照化學(xué)因子電流底質(zhì)及懸浮物壓力與深度水域污染影響魚類生長的因素化學(xué)因子有PH、DO、H2S、NH3等等以DO為例：大多數(shù)魚類適應(yīng)于用鰓來吸收水中溶解的氧氣。少數(shù)魚類尚具有輔助呼吸器官。溶氧不僅對魚類有直接影響，而且亦產(chǎn)生間接影響：充足的溶解氧有利于天然餌料的繁生，為養(yǎng)殖魚類提供更多的食料。溶解氧不足，可能引起嫌氣性細菌的滋生，對魚類和天然餌料起到毒害作用或不良影響。魚類以提高呼吸活動來應(yīng)付溶氧之不足。當(dāng)嚴重缺氧時，則產(chǎn)生“浮頭”現(xiàn)象。若水體含氧量繼續(xù)銳減，魚類將陷入麻痹狀態(tài)，最后窒息而死。魚類育種育種的總目標(biāo)是高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)和低消耗。但隨著漁業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，人們對魚類品種的要求越來越高；既要豐產(chǎn)，又要穩(wěn)產(chǎn)；既要有高的產(chǎn)量，又要有好的質(zhì)量；既要能適應(yīng)本地區(qū)的自然條件，又要能適應(yīng)本地區(qū)的飼養(yǎng)管理制度和生產(chǎn)技術(shù)水平。因此，對魚類育種來說，也會相應(yīng)地出現(xiàn)新的內(nèi)容，而且魚類育種經(jīng)常選擇生長速度更快的品種。

浦江1號遺傳性穩(wěn)定，

具有個體大、生長快、適應(yīng)性廣等優(yōu)良性狀。產(chǎn)量表現(xiàn)：生長速度比淤泥湖原種提高20%。在中國的東北佳木斯、齊齊哈爾等地區(qū)，第二年都能長到500克以上，比原來養(yǎng)殖的團頭魴品種，在同樣的條件下增加體重200克。池塘養(yǎng)殖平均畝產(chǎn)500千克以上。但是該品種要達到高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、高效、低消耗的目標(biāo)，要求的相關(guān)池塘養(yǎng)殖的飼養(yǎng)管理工作條件較高。這就是其不合理的地方。浦江一號種群密度（populationdensity）每一種群單位空間的個體數(shù)（或作為其指標(biāo)的生物量）稱為種群密度，也稱為個體密度（Individualdensity）或棲息密度（Percheddensity）。因為組成種群的個體數(shù)量隨時間進程而變化，因此，這里所指的數(shù)量通常是即時數(shù)量。每一種種群都有自己的最適密度。種群的生長密度種群（population）是在同一時期內(nèi)占有一定空間的同種生物個體的集合。24.何謂種群生長的密度和非密度效應(yīng)？種群的數(shù)量變動種群數(shù)量的變動過程種群數(shù)量的變動，決定于種群增量與減量之間的差別。影響種群變動的因子有內(nèi)部因子和外部因子。內(nèi)部因子主要指繁殖力和死亡率；外部因子包括生物因子和非生物因子，生物因子主要指競爭者或捕食者，而非生物因子主要指物理環(huán)境方面的約束，如光、水溫、鹽度等。種群的增長模型

圖所示為用不同方式培養(yǎng)酵母細胞時酵母實驗種群的增長曲線。每3h換一次培養(yǎng)基代表種群增長所需營養(yǎng)物質(zhì)資源基本不受限制時的狀況，此時的種群增長曲線為呈“J”型的指數(shù)增長。隨更換培養(yǎng)液的時間延長，種群逐漸受到資源限制增長曲線有“J”型變?yōu)椤癝”型，此即兩種種群增長模型。與密度無關(guān)的種群增長模型——“J”型模型一個以內(nèi)稟增長率增長的種群，其種群數(shù)目將以指數(shù)方式增加。只有在種群不受資源限制的情況下，這種現(xiàn)象才會發(fā)生。盡管種群數(shù)量增長很快，但種群增長率不變，不受種群自身密度變化的影響。這類指數(shù)增長稱為與密度無關(guān)的種群增長（density-independentgrowth）或種群的無限增長。

與密度無關(guān)的種群增長又可分為兩類。如果種群各個世代不相重疊，如許多一年生植物和昆蟲，其種群增長是不連續(xù)的，稱為離散增長，一般用差分方程描述；如果種群的各個世代彼此重疊，如人和多數(shù)獸類，其種群增長是連續(xù)的，可用微分方程描述。種群離散增長模型（差分方程）假設(shè)：①種群在無限環(huán)境中增長,增長率不變②世代之間不重疊，增長不連續(xù)③種群沒有遷入、遷出④種群沒有年齡結(jié)構(gòu)式中：N—種群大?。籺—時間；

λ—種群的周限增長率種群連續(xù)增長模型（微分方程）假設(shè)：①種群在無限環(huán)境中增長,增長率不變②世代之間有重疊，連續(xù)增長③種群沒有遷入、遷出④種群有年齡結(jié)構(gòu)dN／dt＝rN

積分式：Nt

＝N0ert參數(shù)含義：r——種群每員的瞬時增長率非密度效應(yīng)種群生長的非密度效應(yīng)指的往往是一種理想狀態(tài)，即種群密度或規(guī)模不受食物豐度或生長空間的制約，種群的密度可以無限制增長。其生長模型與“J”型相似。與密度有關(guān)的增長模型——“S”型模型受自身密度影響的種群增長稱為與密度有關(guān)的種群增長（density-dependentgrowth）或種群的有限增長。種群的有限增長同樣分為離散的和連續(xù)的兩類。如常見的連續(xù)增長模型——邏輯斯蒂增長模型。種群離散增長模型

假設(shè):周限增長率λ隨密度變化的關(guān)系是線性的；種群存在一個平衡密度Neq密度對種群增長率（從而包括出生率和死亡率）的影響，顯然是種內(nèi)斗爭的結(jié)果。此模型試驗結(jié)果的生物學(xué)意義在于：即使在外界環(huán)境條件不變的情況下，只有種群內(nèi)部的特征（即種內(nèi)競爭對出生率和死亡率的影響特點）就足以出現(xiàn)種群動態(tài)的種種類型，包括種群平衡、周期性波動、不規(guī)則波動及種群消亡等。種群連續(xù)增長模型（邏輯斯諦方程）該模型增加了兩點假設(shè)：①有一個環(huán)境容納量（通常以K表示），當(dāng)Nt=K時，種群為零增長，即dN/dt=0；②增長率隨密度上升而降低的變化是按比例的每增加一個個體，就產(chǎn)生1/K的抑制影響。例如K=100，每增加一個個體，產(chǎn)生0.01影響，或者說，每一個體利用了1/K的“空間”，N個體利用N/K“空間”，而可供種群繼續(xù)增長的“剩余空間”只有（1-N/K）。按這兩點假設(shè)，密度制約導(dǎo)致r隨密度增加而降低，這與r保持不變的非密度制約型的情況相反，種群增長不再是“J”字型而是“S”型。r表示種群每員的最大瞬時增長率其積分形式為：式中：a——參數(shù)，其值取決于N0，是表示曲線對原點的相對位置的。產(chǎn)生“S”型曲線的最簡單的數(shù)學(xué)模型可以解釋并描述為上述指數(shù)增長方程乘上一個密度制約因子（1-N/K），就得到著名的邏輯斯諦方程（Logisticequation），或譯為，阻滯方程。即：曲線漸近于K值，即平衡密度曲線上升是平滑的“S”型曲線有兩個特點：在種群增長早期階段，種群大小N很小，N/K值也很小，因此1-N/K接近于1，所以抑制效應(yīng)可以忽略不計，種群增長實質(zhì)上為rN，呈幾何增長。然而，當(dāng)N變大