豬呼吸道疾病的控制

豬呼吸道疾病的防制禾豐生物公司1編輯ppt豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)

PRDC是由多因素引起的呼吸道疾病的總稱。它是由病毒、細菌、應激因素和豬體免疫力低下相互作用產(chǎn)生的。

2編輯pptPRDC首次提出的PRDC是指育肥豬的呼吸道疾病綜合癥，也叫（18-weekwall）“十八周墻”，后來PRDC也擴展道保育豬的呼吸道疾病綜合癥是與多種病原體有關的肺炎。其癥狀不是簡單迭加，而是協(xié)同，即1+1>23編輯ppt死亡率升高降低生產(chǎn)性能（增重減少，飼料消耗增加、利用率降低）降低酮體質量增加治療費用推遲出欄時間增加管理成本（免疫、衛(wèi)生、通風、勞動力等）PRDC是影響?zhàn)B豬業(yè)最重要的疾病4編輯pptPRDC與豬肺炎的區(qū)別

豬肺炎可以由單一病原體引起，如：APP,M.hyo,PRRSV,SIV等

PRDC常由多種病原引起：可以是一種或多種原發(fā)病原體與一種或多種繼發(fā)病原體的組合。沙門氏菌和蛔蟲的移行也可以是呼吸道疾病的原發(fā)病原和繼發(fā)病原應激因素：運輸、混群、空氣質量差、飼養(yǎng)密度大、營養(yǎng)不平衡等。5編輯ppt傳染性因素原發(fā)病原：病毒(Viruses)、支原體(M.hyo)、細菌(Bacteria)繼發(fā)病原：細菌、附紅細胞體寄生蟲非傳染性因素環(huán)境因素：季節(jié)(Season)，氣候(Weather)健康水平管理(Management)通風(Ventilation)轉群(PigFlow)PRDC的發(fā)病因素6編輯ppt原發(fā)性病毒感染豬偽狂犬病病毒(PRV)豬流感病毒(SIV)豬瘟病毒(HCV)豬Ⅱ型圓環(huán)病毒(PCVⅡ)豬呼吸繁殖障礙綜合癥病毒(PRRSV)

7編輯ppt胸膜肺炎放線桿（APP）肺炎支原體（MH）支氣管敗血波氏桿菌原發(fā)性細菌感染8編輯ppt

多殺性巴氏桿菌（PM）

副豬嗜血桿菌（HPS）

豬鏈球菌（STP）

豬副傷寒附紅細胞體病化膿性棒狀桿菌其它繼發(fā)性細菌感染9編輯pptPRRSV與APP或/和HPSPRRSV與鏈球菌、HPSPRRSV與PM、MHPRRSV與鏈球菌、PMMH與APPMH與HPSMH與PM、HPS其它方式的互作病毒與細菌的相互作用10編輯ppt弓形蟲蛔蟲后圓線蟲豬球蟲肺絲蟲與PRDC相關的寄生蟲11編輯ppt管理不科學（AIAO）環(huán)境惡劣生物安全措施薄弱如消毒不當免疫和全程生產(chǎn)管理脫節(jié)蚊、蠅、蟲、鼠驅殺不力等非傳染性因素（加劇PRDC）12編輯ppt缺水、斷料轉欄、混群擠壓（低溫）不同日齡豬的混飼營養(yǎng)缺乏，導致免疫力低下，抵抗力下降管理因素13編輯ppt豬舍溫度多變或不適應濕度大，氣溫高密度過大（保溫）通風不暢，氨氣超標粉塵多環(huán)境因素14編輯pptPRDC的臨床癥狀結膜炎，眼睛分泌物增多；發(fā)熱；食欲下降,有的腹瀉；出現(xiàn)呼吸困難、氣喘、呈腹式呼吸、咳嗽；生長緩慢、消瘦；毛長而粗亂、皮膚發(fā)白；死亡率升高。

15編輯ppt引起豬呼吸道病的主要病毒豬偽狂犬病病毒(PRV)豬呼吸繁殖障礙綜合癥病毒(PRRSV)豬Ⅱ型圓環(huán)病毒(PCVⅡ)豬流感病毒(SIV)豬瘟病毒(HCV)16編輯ppt豬偽狂犬病家畜和多種野生動物共患的急性,熱性和病毒性傳染病，其特征

1、奇癢(豬除外),發(fā)熱與腦脊髓炎2、其它動物感染后幾乎都以死亡告終

3、豬是本病的主要貯存宿主和傳播者4、隨年齡的增長對豬的致病性有所不同母豬:不育和繁殖障礙仔豬:發(fā)熱，神經(jīng)癥狀和死亡中豬:呼吸困難,生長緩慢,且是本病重要的傳染來源17編輯ppt豬偽狂犬病的流行與傳播發(fā)病季節(jié):冬春.換季和產(chǎn)仔集中月份發(fā)病因素:

①豬群中有隱性帶毒豬;②引進陽性豬;③帶毒老鼠串入豬舍污染環(huán)境引起疫病發(fā)生。發(fā)病程度與下列因素有關:

①感染豬的年齡;②病毒毒力及數(shù)量;③母源抗體水平;④感染途徑。18編輯ppt豬偽狂犬病癥狀初生乳豬:產(chǎn)后2-3天發(fā)病,體溫升高41-41.5℃,昏睡,流誕,有時嘔吐或腹瀉,眼瞼,口角水腫.腹部皮下紫斑,麻痹,震顫,抽搐convulsion,癲癇,角弓反張,盲目行走,轉圈,呆立,100%死亡

哺乳小豬及生長豬:同乳豬,發(fā)病率和死亡率較低.若有黃色稀便100%死亡成年豬:咳嗽,打噴嚏,呼吸減慢,發(fā)燒,厭食anorexia，很少神經(jīng)癥狀(如有,不久即死亡)整體生產(chǎn)性能差懷孕母豬:頭3月trimester,胚胎被吸收;中期胎兒被吸收；后期僵豬或弱豬,也可見細小病毒病的癥狀.以死胎為主.分娩延遲或提前19編輯ppt黃色稀便20編輯ppt神經(jīng)癥狀：轉圈；后軀麻痹；耳朵一個向前一個向后，呈神經(jīng)調節(jié)失衡癥狀21編輯ppt免疫接種是防制本病的有效措施種豬群產(chǎn)生母源抗體保護初生仔豬、種豬小豬免疫保護小豬直到宰殺建立可靠的飼養(yǎng)管理體制，全進全出制，拒絕參觀，滅鼠防害種豬群的凈化22編輯ppt豬繁殖和呼吸障礙綜合癥（PRRS）可導致所有年齡的豬發(fā)病繼發(fā)的疾病很多（豬的AIDS病）臨床表現(xiàn)多樣性初次侵害豬群常以爆發(fā)形式出現(xiàn)，其后則為地方性流行病?？稍鰪娖渌牟∫赘行载i群越大PRRS發(fā)生越嚴重多為亞臨床或慢性感染23編輯ppt臨床癥狀仔豬的臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、精神不振、食欲下降結膜炎、水腫、噴嚏、咳嗽、氣喘、腹式呼吸輕度腹瀉、體重減輕、死亡母豬的臨床表現(xiàn)：可導致懷孕后期的繁殖失敗—弱小仔豬數(shù)增多—流產(chǎn)仔豬數(shù)增多—產(chǎn)后SMEDI增多

慢性感染群可反復出現(xiàn)繁殖問題24編輯ppt25編輯ppt診斷病史：食欲不振呼吸道癥狀流產(chǎn)，早產(chǎn)大于8%死產(chǎn)大于是20%哺乳前后死亡率大于25%病毒分離鑒定免疫組化（IHC）血清學診斷

免疫酶單層細胞吸附試驗（IPMA）間接熒光抗體吸附試驗（IFA）酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）血清病毒中和試驗（SVN）26編輯ppt免疫母豬：配種前4-8周免疫仔豬：3周或超過3周齡時免疫若有PRRS爆發(fā)則全部免疫接種。27編輯ppt豬圓環(huán)病毒病

PCVD是由Ⅱ型圓環(huán)病毒（PCVD2）所引發(fā)的豬病毒性傳染病。主要表現(xiàn)為斷乳仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PNWS）和皮炎﹑腎病綜合癥（PNDS）兩種病癥。28編輯ppt流行特點

多發(fā)于5-10周齡(10-40Kg)仔豬﹐一般在斷乳后2-3天﹐或一周開始發(fā)病﹐發(fā)病率和病死均較高﹐病死率高達40%以上.29編輯ppt臨床癥狀(1)PMWS:突然發(fā)病﹐病豬表現(xiàn)精神不振﹐食欲減退或不食﹑肌肉衰弱無力、發(fā)熱﹑被毛粗亂﹐呼吸困難﹐咳喘﹔皮膚蒼白、淤血或出血﹐耳部尤其明顯﹔干便或腹瀉﹐病程稍長的病豬﹐生長緩慢﹐體重減輕，耐過豬成為僵豬。(2)PNDS﹕皮膚發(fā)生圓形或不規(guī)則隆起﹐呈紅色或紫色﹐隆起中央呈黑色病灶﹐多個病灶融合后形成條或斑塊狀潰瘍。病變通常發(fā)生在后軀﹑后肢和腹部﹐有的延伸到胸﹑背及耳部。病豬皮下水腫，食欲喪失，有時體溫升高。30編輯ppt31編輯ppt32編輯ppt33編輯ppt34編輯ppt防治措施1重點疫病預防接種﹕做好豬瘟﹑藍耳病﹑傳染性胸膜肺炎、豬肺疫等病疫苗接種。2﹑藥物性預防﹕(1).分別對7日齡和斷乳仔豬注射一次頭孢塞肟鈉或其他頭孢三代產(chǎn)品。

(2).仔豬育成期料內添加強力霉素(150PPM)。

(3).加強飼養(yǎng)管理及舍內衛(wèi)生消毒﹕(4).對發(fā)病豬作到早期確診及時治療﹐對發(fā)病豬群疫情控制和緩解病癥可收到一定效果。（氟苯尼考+干擾素或頭孢+黃芪多糖等）35編輯ppt胸膜肺炎放線桿菌多殺性巴氏桿菌豬肺炎支原體支氣管敗血波氏桿菌豬副嗜血桿菌格拉氏?。℅lasser’sdisease）多發(fā)性漿膜炎，關節(jié)炎鏈球菌與PRRS更嚴重呼吸道疾病的主要病原菌36編輯ppt

G－、血清型多（12）、毒力差異大（1、5、9、10、11最強）,我國以7型為主；

本菌產(chǎn)生的溶血素與金黃色葡萄球菌的β毒素具有協(xié)同作用；

細菌借助其表面的附屬物在肺泡內定居，

常引起纖維素性胸膜肺炎。

胸膜肺炎放線桿菌(APP)37編輯ppt母源抗體保護3周左右，6-8周多發(fā)；病死率與偽狂犬和PRRS的感染相關；轉群頻率和氣溫改變易誘發(fā)；血清型III易引起關節(jié)炎和心內膜炎；肺病變多在心葉、尖葉和膈葉，界限分明；一般抗生素對本病無明顯療效（Florfenicol例外）。胸膜肺炎放線桿菌(APP)38編輯ppt胸膜肺炎感染豬39編輯ppt死于APP的豬40編輯ppt肺炎的病變常是單側性的，在心葉、尖葉、膈葉出現(xiàn)病灶，肺炎病灶與正常組織的界限明顯。41編輯ppt

G－、兩極濃染；有A、B、C、D四個血清型，A.B.D產(chǎn)毒素，細菌有囊膜不被巨嗜細胞吞噬,D型毒力最強，常引起萎縮性鼻炎；

是PRDC中最常見的繼發(fā)感染細菌。不能單獨致病。但在有PRV、Mh感染時可引起重度肺炎；病變僅局限于胸腔，是Mh致病性的加重。多殺性巴氏桿菌42編輯ppt多殺性巴氏桿菌

咽喉部急性腫脹及纖維素性胸膜肺炎為主要癥狀。又稱“鎖喉風”。43編輯ppt主要引起肺炎、胸膜炎、膿腫;感染M.h后很快化膿（細菌脂多糖刺激）胸膜炎性M.h引起的胸膜炎與APP的癥狀類似;病變特點：與支原體混合感染，前腹側肺部實變，氣管泡沫多；胸膜干燥、透明，干性粘連。多殺性巴氏桿菌44編輯pptM.p:胸膜炎、干性粘連45編輯pptG－、兩極濃染，有莢膜及鞭毛；

通常與產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌(Pm)共

同引起豬萎縮性鼻炎,表現(xiàn)為：鼻甲骨

萎縮、變形及生長受阻(飼料轉化率下

降15％)；致病機理：細菌毒素刺激骨間織不斷增生，逐漸取代正常的骨組織，從而使鼻甲骨扭曲、變形等。支氣管敗血波氏桿菌(B.b)46編輯ppt萎縮性鼻炎豬47編輯ppt

Mycoplasmahyopneumonia

Mh是豬特有的一種慢性接觸性呼吸系統(tǒng)傳染病,屬于豬呼吸道的常駐菌，其發(fā)病與應激因素密切相關；

主要癥狀:咳嗽、喘氣，運動加劇；

豬肺炎支原體48編輯ppt

Mycoplasmahyopneumonia病灶為肺前葉和心葉，界限清楚、灰褐色。Mh死亡率不高，但發(fā)病率在90%以上，最廣泛及最具消耗性。最難消除！豬肺炎支原體49編輯ppt全球93%的豬群正遭受肺炎支原體的侵襲；多為PRDC的原發(fā)性病原體；常與其它繼發(fā)病原菌協(xié)同作用，增加肺部病變程度；6-20周齡感染后，豬的免疫系統(tǒng)會受到抑制；減少豬的日增重；增加料肉比；影響豬群整齊度（售價）；加重PRRS病程；引發(fā)PRDC。豬肺炎支原體危害嚴重50編輯ppt豬肺炎支原體革蘭氏陰性菌，約為200-500NM；無細胞壁，形態(tài)各異；抵抗力弱，在環(huán)境中僅可存活48小時；培養(yǎng)條件苛刻。51編輯ppt患喘氣病的豬52編輯ppt喘氣病病豬的肺肺部病變具有對稱性，呈灰紅色的肉樣實變。53編輯ppt支原體肺炎的肺部病變54編輯ppt

G－，露珠狀菌落；

引起多發(fā)性漿膜炎、關節(jié)炎及纖維素性胸膜肺炎。副豬嗜血桿菌55編輯ppt副嗜血桿菌和巴氏桿菌引起的多發(fā)性漿膜炎56編輯ppt副嗜血桿菌和巴氏桿菌引起的纖維素性胸膜肺炎57編輯ppt建立嚴格的防疫消毒制度和生物安全體系。加強飼養(yǎng)管理、接種疫苗：血清型過多，針對性差。藥物預防：選用廣譜、敏感、高效、安全的抗菌藥物。PRDC的控制方法58編輯ppt目前常用的藥物性飼料添加劑

氟苯尼考Florfenical

土霉素、金霉素、強力霉素

阿莫西林Amoxycillin

部分磺胺類藥物Sulfa-

利高霉素泰樂菌素

泰妙菌素59編輯ppt2002年幾種主要呼吸道病原菌對抗生素的敏感性統(tǒng)計病原菌藥物名稱胸膜肺炎放線菌多殺性巴氏桿菌豬副嗜血桿菌鏈球菌阿莫西林63.575.776.580.2頭孢三代92.193.285.589恩諾沙星85.592.866.754.7氟苯尼考95.493.596.694.2四環(huán)素40.642.163.662.3泰妙菌素77.363.284.4磺胺+TMP64.453.431.346.660編輯ppt禾豐防治豬呼吸系統(tǒng)疾病的產(chǎn)品氟康素:主要成份:氟苯尼考+特異性穩(wěn)定劑和增效劑61編輯ppt是甲砜霉素的單氟衍生物：但不抑制嗜中性粒細胞的活動，不引起再生障礙性貧血；抗菌譜更廣，抗菌作用更強；不易產(chǎn)生耐藥性；生物利用度高、見效更快！氟苯尼考是新一代廣譜抗生素62編輯ppt

內服或肌肉注射，氟苯尼考可被迅速吸收!!

分布廣泛，組織濃度與血漿濃度相近，特別是肺部和氣管腔內的藥物濃度很高!!!代謝速度快。藥代動力學特征63編輯ppt肺組織藥物濃度為血漿濃度的90％！組織中的有效藥物濃度持續(xù)時間長：

在用藥后6小時，肺臟藥物濃度仍保持在對胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌和胸膜肺炎嗜血桿菌的最低抑菌濃度(MIC)范圍之內。氟苯尼考組織藥物濃度高64編輯ppt實驗涉及14株豬肺炎支原體，其中包括13個田間分離株和1個標準參考菌株（J株〕。結果表明：豬肺炎支原體的MIC值1.0ug/ml(高敏);85%0.6ug/ml?！狣r.ChingChi