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文檔簡介

第1章系統(tǒng)概 第2章應(yīng)用準 檢驗標 檢驗項 檢驗指 檢驗地 檢驗圖 檢驗樣 檢驗環(huán) 第3章常用操 第4章公共應(yīng)用專 權(quán)限管 第5章日常業(yè) 留樣 第6章質(zhì)量文檔管 第7章分析報 1章系統(tǒng)概述進口到貨

生產(chǎn)發(fā)貨質(zhì)量發(fā)貨質(zhì)量管理

工序轉(zhuǎn)移

委貨委外收委貨

檢驗 庫存中存放的存貨,可以進行周期檢驗,保質(zhì)期的存貨,也可以進行檢驗,通過在庫待第二章:應(yīng)用準備用戶啟用產(chǎn)品時,需要進行初始設(shè)置,包括基礎(chǔ)、操作用戶權(quán)限設(shè)第四章:公共應(yīng)用專題介紹包括多計量單位應(yīng)用、自定義/自由項管理、質(zhì)量管理中檢驗結(jié)在庫檢驗用于處理庫存中存放的存貨的周期性檢驗和保質(zhì)期存貨的檢驗,包括:在庫2章應(yīng)用準備《銷售管理》啟用時,并且當銷售選項中的是否發(fā)貨檢驗=‘是’時,可以進行銷售發(fā)貨檢驗。當銷售選項中的是否退貨檢驗=‘是’時,可以進行銷售退貨檢驗。在《質(zhì)管理的初設(shè)置選項的“否檢存數(shù)據(jù)權(quán)”、是否數(shù)據(jù)權(quán)、入有錄權(quán)限存貨部門該錄權(quán)限是查和制單據(jù)的權(quán),與礎(chǔ)的編輯質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè) 檢驗標檢驗項檢驗指擇AQL值,默認為空。在檢驗指標中,與國標的一些相關(guān)項目:AQL值、檢驗水平,用于當指標采用按GB/T2828.1-2003標準進行檢驗時,計算指標檢驗數(shù)量,并進行指標質(zhì)量檢驗結(jié)果的判定。 、 檢驗地檢驗圖檢驗樣檢驗環(huán)GB/T2828.1-2003樣本量字GB/T2828.1-2003預(yù)置了六種檢驗水平:一般IIIIII級,特殊I級,特殊II級,特殊III級,系統(tǒng)提供了三種檢驗水平讓用戶自定義,對于每一個報檢區(qū)GB/T2828.1-2003一次抽樣方案表表中定義樣本量、檢驗嚴格度、AQL、AC、RE的值。字碼只能錄入26個字母中的一個。GB/T2828.1-2003GB/T2828.1-2003AQL2828.1-2003預(yù)置了AQL的值。AC、RE:AC為合格判定數(shù),REGB/T2828.1-2003預(yù)置了相應(yīng)字RE的值。報檢量下限:默認等于上一條記錄的報檢量上限。第一條記錄的報檢量下限為0N窗口左邊列示了公式可使用的數(shù)字和運算符。比如需要定義的公式是:+1,N為報檢數(shù)量,即當前報檢數(shù)量開平方再加1。首先點擊〖Sqr〗,在右邊窗口出現(xiàn)“Sqr()”,此函N質(zhì)量檢驗方案名稱:錄入,必填,如國內(nèi)市場通用檢驗標準、計數(shù)型檢驗通用標準、A型電檢驗員:錄入或參照,可為空,參照內(nèi)容為職員。在此如果錄入了檢驗員,則在檢驗單質(zhì)量時,顯示在質(zhì)量上,如果選擇為否,則在產(chǎn)品檢驗單、發(fā)貨檢驗單打印質(zhì)量證存貨:錄入或參照選擇,必須是存貨中<是否質(zhì)檢>=<是>的且未停用的存貨當抽檢規(guī)則=<按國標>時,用戶必須錄入或選擇檢驗水平、檢驗嚴格度、AQL當抽檢規(guī)則=<按自定義抽檢規(guī)則>AQL:只有當抽檢規(guī)則選擇為<按國標抽檢>例如對于來料檢驗,系統(tǒng)優(yōu)先取供應(yīng)商存貨對照表中的檢驗信息,如果用戶未在供應(yīng)商對照表中設(shè)置相應(yīng)的檢驗信息,系統(tǒng)會再到檢驗計劃中查找對應(yīng)存貨檢驗類型為"來料檢驗"的檢驗信息,如果檢劃未相貨驗,系查貨中貨驗。劃、存貨存貨質(zhì)量頁當檢驗方式設(shè)置為"破壞性抽檢"、"非破壞性抽檢"抽檢的比率,只能輸入數(shù)字,2位。在檢驗時,抽檢量=報檢量*抽檢率%。抽檢規(guī)則設(shè)置為按國標抽檢,還需要設(shè)置檢驗水平、檢驗嚴格度、,質(zhì)量系統(tǒng)中的按國標抽檢支持的是BT288.-2003計數(shù)抽樣檢驗的規(guī)則。S-2S-3S-4U-1U-2U-3。檢驗水平規(guī)定了批量與樣本量之間的關(guān)系,GB/T2828.1-2003給出了三個一般檢驗水平和四個特殊檢BT282.12003定般是樣本量不變,減少接收數(shù);或者接收數(shù)不變,增加樣本量。放寬的接收標準比正常放寬。AQL(AcceptanceQualityLimit):下拉框選擇,內(nèi)容包括:0.010、0.015、0.025、0.040、 如選擇了參考成本,則在不良品處理單計算不良損失時,存貨的單價取存貨中該存貨的錄入單據(jù)時,數(shù)量、件數(shù)和換算率這三項中如果其中兩項有值,另一項為空(0算有值,不1851的做法。算法如下:1或 個缺陷等級為重要的以上指標檢驗不合格或 個缺陷等級為一般的以上指標檢驗不合格3章常用操作開始新放錄入狀放錄入狀保放未審修刪棄 未審審已審已執(zhí)新增單修改單刪除單審核/棄審單如果用戶以前曾經(jīng)錄入過與目前將要填制的單據(jù)類似或完全相同的單據(jù),可用單據(jù)功能,加快單據(jù)的錄入速度?!顿|(zhì)量管理》系統(tǒng)中,只有能手工新增的單據(jù)才能進行操作,比如其他定位單聯(lián)查單值型條件項,按數(shù)值大小的順序比較大小,如9比1大。條件項:存貨分類;關(guān)系選擇:=;條件值:A001號像A01*,表示查詢所有以A01打頭的存貨編號的記錄。企業(yè)應(yīng)用平臺-基礎(chǔ)設(shè)置-基礎(chǔ)-存貨-計量單位設(shè)置計量單位組、主輔計量單位、企業(yè)應(yīng)用平臺-基礎(chǔ)設(shè)置-基礎(chǔ)-存貨—存貨-基本頁對某一具體的存貨選擇相在計算時,數(shù)量、件數(shù)和換算率這三項中如果其中兩項有值,另一項為空(0算有值,不算為空),系統(tǒng)自動按下面的公式計算第三項:數(shù)量=件數(shù)*換算率。企業(yè)應(yīng)用平臺-基礎(chǔ)設(shè)置-基礎(chǔ)-存貨-存貨—存貨自由項自定義項在存貨批檢驗結(jié)果接收=":合格接收數(shù)量收數(shù)量=報檢數(shù)量-樣本不合格數(shù)量(如果檢驗計量單位與主計量不相同時,要進行換算)。注:如果"抽檢規(guī)則"采用的是"按國標抽檢"GB/T2828.1-2003規(guī)根據(jù)得到的字碼,結(jié)合當前報檢存貨所選的檢驗嚴格度,再去"GB/T2828.1-2003一AQL值,再去"GB/T2828.1-2003一次抽樣方案表"中查按國標抽檢:根據(jù)樣本量字碼表、GB/T2828.1-2003一次抽樣方案表表查表得到抽檢量,不GB/T2828.1-2003一次抽樣方舉例:一個存貨有兩個計量單位,主計量單位為個,輔計量單位為箱、盒,一箱=100個,一盒=10個,檢驗計量單位為"盒",在報檢時,報檢數(shù)量=1000,抽檢規(guī)則為"按國標抽檢",此GB/T2828.1-2003樣本1000個/10=100100進“降級”的不良損失=降級前存貨的單價*不良品數(shù)量-降級后存貨的單價*對應(yīng)的不良品數(shù)量;單價根據(jù)系統(tǒng)選項中對單據(jù)單價默認取值設(shè)置進行取值,如果取不到,則取0,讓用戶錄入。在計算時,如果得出的不良損失如果<0,則取0。針對上述樣本合格破壞數(shù)的三種不同的處理方式,下面舉例說明三種方式的處理邏輯:10001010100100個破壞量進行處理,用戶可選擇拒收退給供應(yīng)商,或選當作不合格入庫單:入庫時按實際合格可用數(shù)即報檢數(shù)量-抽檢破壞數(shù)進行入庫,即實際入庫數(shù)量中默認帶哪個值是由此選決定的。如果在檢驗單中想默認帶不處理,則選項中的值要設(shè)置待處理不良品件數(shù)=檢驗單的(不良品件數(shù)+樣本合格破壞數(shù)*檢驗換算率/換算率應(yīng)入庫數(shù)量=檢驗單的(合格接收數(shù)量+讓步接收數(shù)量樣本合格破壞數(shù)*檢驗換算率)=應(yīng)入庫件數(shù)=檢驗單的合格接收件數(shù)+讓步接收件數(shù)(無換算率的存貨不考慮件數(shù))=待入庫件數(shù)=應(yīng)入庫件數(shù)-檢驗單的累計入庫件數(shù)(無換算率的存貨不考慮件數(shù)5章日常業(yè)務(wù)拒收數(shù)降級數(shù)報廢數(shù)來料報檢單報來料報檢單報樣本合格破壞數(shù)選擇不處理或按不良品處理時:以檢驗單的合格數(shù)或讓步接收數(shù)減樣本合格破壞數(shù)作為入庫來料檢驗單=不或合數(shù)量或讓采購入庫單來料不良品處理單樣本合格破壞數(shù)選擇按不良品處理時:以檢驗單的不良品數(shù)加樣本合格破壞數(shù)作為待處理不良品=+++來料報檢單全檢可再分揀待處理不良品數(shù)采購入庫單不合格品記錄單到貨拒收數(shù)量拒收到貨來料報檢單時,既可以按整單報檢,也可以按明細報檢,當選擇"按整單報檢"時,系統(tǒng)將當前到貨單中未報檢的存貨統(tǒng)一生成一張報檢單。當選擇"按明細報檢"時,系統(tǒng)將當前到貨單可報檢的每一條明細記錄分別生成一張報檢單。檢驗方式:如果到貨單中的供應(yīng)商與報檢的存貨在供應(yīng)商存貨對照表有相應(yīng)的記錄,則帶入供應(yīng)商存貨對照表的質(zhì)量頁簽中的檢驗方式信息,否則帶報檢存貨在存貨檢驗計劃中的檢驗來料檢批號、生產(chǎn)日期、失效日期:如果報檢單中了批號、生產(chǎn)日期、失效日期,在檢驗單中檢驗員:錄入或參照,必填,參照內(nèi)容為職員。檢驗員必須是檢驗部門中的人員,如果否則帶入檢驗計劃中的相關(guān)信息,如果沒有設(shè)置檢驗計劃再根據(jù)存貨質(zhì)量頁簽中的質(zhì)量批檢驗結(jié)果:只有抽檢時才可編輯,默認為"接收"不處理:如果為不處理,并且批檢驗結(jié)果="接收",則合格接收數(shù)量或讓步接收數(shù)量=指標檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL、AC、RE:檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL從質(zhì)量方案中AC、RE的值,不可修改。不良品處理單可以設(shè)置流,在應(yīng)用時,很多企業(yè)對于整批不合格時需要進行不合格品的多級。則可以對不合格品設(shè)置流,可以按不良損失金額設(shè)置權(quán)限,可以設(shè)置多級。由于檢驗單上的質(zhì)量檢驗方案、檢驗部門和檢驗員是項,因此用戶在批量生成檢驗單之是是否質(zhì)否分產(chǎn)品入庫降報返為全檢,重復(fù)1-6步驟。生產(chǎn)訂錄生產(chǎn)訂錄品處理時:以檢驗單的合格數(shù)或讓接收數(shù)減樣本合格破壞數(shù)作為入庫=或數(shù)或樣本合格破壞理時:以檢驗=+++返生量數(shù)收接步讓待處理不良品數(shù)理方式。待處理數(shù)量=降級數(shù)量+報廢數(shù)量+分揀數(shù)量+不處理數(shù)量+返工數(shù)量。根據(jù)不良品處理方式對應(yīng)的不良品處理流程,進行后續(xù)的處理。產(chǎn)品報檢產(chǎn)品報檢待處理不良品產(chǎn)品檢驗分揀前,檢驗方式為抽檢時,產(chǎn)品不良品處理單可以進行分揀處理,錄入分揀數(shù)量;分揀后,檢驗方式為全檢,產(chǎn)品不良品處理單不可以再進行分揀處理851、852版中的生產(chǎn)訂單升級后更改為非標準訂單,未記錄與產(chǎn)品報檢單的關(guān)聯(lián)關(guān)系,所產(chǎn)品報對應(yīng)記錄,則帶入存貨質(zhì)量頁簽中的檢驗方式信息,可修改。對于手工錄入的產(chǎn)品報檢產(chǎn)品檢批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保質(zhì)期單位、失效日期:如果報檢單中了批號、生產(chǎn)日期、以下欄目:當報檢單中的不為空時,而且此客戶與報檢的存貨在客戶存貨對照表中不處理:如果為不處理,并且批檢驗結(jié)果="接收",則合格接收數(shù)量或讓步接收數(shù)量=指標檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL、AC、RE:檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL從質(zhì)量方案中AC、RE的值,不可修改。由于檢驗單上的質(zhì)量檢驗方案、檢驗部門和檢驗員是項,因此用戶在批量生成檢驗單之是否質(zhì)是 分A、批檢驗結(jié)果="接收"、樣本不合格數(shù)處理方式="不處理"時:合格接收數(shù)量/讓步接收數(shù)量=報檢數(shù)量。讓步接收是當通過樣本檢驗結(jié)果確定本批應(yīng)該不合格,但由于某種原因需要特采時,則讓步接收本批產(chǎn)品。分揀前,檢驗方式為抽檢時,工序不良品處理單可以進行分揀處理,錄入分揀數(shù)量;分揀后,檢驗方式為全檢,工序不良品處理單不可以再進行分揀處理。工序報工序完工后,可以根據(jù)工序轉(zhuǎn)移單或委外收料單推式生成工序報檢單;或在質(zhì)量系統(tǒng)中參照工序轉(zhuǎn)移單生成工序報檢單;工序不良品處理單有分揀數(shù)量的,可以分揀生成工序報檢單。工序檢批檢驗結(jié)果:只有抽檢時才可編輯,默認為"接收"不處理:如果為不處理,并且批檢驗結(jié)果="接收",則合格接收數(shù)量或讓步接收數(shù)量=指標檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL、AC、RE:檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL從質(zhì)量方案中AC、RE的值,不可修改。在庫檢驗是對需要進行周期檢驗的及保質(zhì)期管理的存貨需要檢驗的且倉庫中現(xiàn)存量>0的存貨進在庫在庫待檢選選擇報在庫品報檢現(xiàn)存增加質(zhì)檢凍結(jié)審不處減少質(zhì)檢凍結(jié)減少質(zhì)檢凍結(jié)在庫品檢驗合格接收/讓步解除分審其它出減少質(zhì)檢凍結(jié)不合其它入降不合單報其他出庫周期檢驗周期檢驗的存 其他存待檢數(shù)在庫在庫樣本合格破壞數(shù)選擇按不良品處解除凍解除凍解除凍在庫=或接數(shù)讓步 樣本合格破壞=++報+解除凍降級其他入庫 不合格在庫報檢 記錄全檢,不可再分其他數(shù)在庫報檢在庫檢驗在庫報檢在庫檢驗 =+=+報+數(shù)數(shù)在庫報在庫檢質(zhì)量檢驗方案:帶入,可修改,參照質(zhì)量檢驗方案選擇。按指標檢驗時必須選擇有檢驗批檢驗結(jié)果:只有抽檢時才可編輯,默認為"接收",表示當前批的整體檢驗結(jié)果。指標檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL、AC、RE:檢驗嚴格度、檢驗水平、AQL從質(zhì)量方案中AC、RE的值,不可修改。由于檢驗單上的質(zhì)量檢驗方案、檢驗部門和檢驗員是項,因此用戶在批量生成檢驗單之退貨檢驗只根據(jù)存貨的質(zhì)量頁中的是否退貨檢驗來決定是否進行退貨檢驗,當退貨單中的存貨記錄的中的是否退貨檢驗=“是”時,才進行退貨檢驗。在發(fā)貨單或紅字銷售出庫單推式生成報檢單時,既可以按整單報檢,也可以按明細報檢,當選擇"按整單報檢"時,系統(tǒng)將當前發(fā)貨單或紅字銷售出庫單中未報檢的存貨統(tǒng)一生成一張報檢單。當選擇"按明細報檢"時,系統(tǒng)將當

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