伴性遺傳課時(shí)

伴性遺傳課時(shí)第一頁，共四十五頁，2022年，8月28日______第一個(gè)提出“基因位于染色體上”，因?yàn)榛蚝腿旧w存在明顯的平行關(guān)系。薩頓一、基因在染色體上基因染色體體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目

雜交形成配子、受精體細(xì)胞中來源在配子形成時(shí)成對(duì)存在成對(duì)存在含成對(duì)染色體中一條

含成對(duì)基因中一個(gè)保持完整性和獨(dú)立性相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)

一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一條來自父方一條來自母方等位基因分離非等位基因自由組合同源染色體分離非同源染色體自由組合第二頁，共四十五頁，2022年，8月28日

細(xì)胞中的基因都位于染色體上的嗎？

薩頓假說中的基因是質(zhì)基因還是核基因？不是。真核生物的基因主要位于細(xì)胞核中的染色體上，細(xì)胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體上也有基因；原核生物的基因主要位于擬核的DNA上，在細(xì)胞質(zhì)中的質(zhì)粒上也有基因。第三頁，共四十五頁，2022年，8月28日________用實(shí)驗(yàn)證明：基因在染色體上，選擇_____作為實(shí)驗(yàn)材料。(原因：

)摩爾根果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、性狀易于區(qū)分等果蠅雜交實(shí)驗(yàn)（一對(duì)相對(duì)性狀----白眼、紅眼）（1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)圖解P♀紅眼×♂白眼F1♀♂紅眼紅眼對(duì)白眼是顯性F2♀♂紅眼白眼♂與性別相聯(lián)系

?

?

符合分離定律（2）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)分析圖解PXWXW×XwY

紅雌白雄配子XWXwY

F1XWXwXWY紅雌紅雄配子XWXwXWY

F2XWXWXWXwXWYXwY

紅雌紅雌紅雄白雄

1:1:1:1第四頁，共四十五頁，2022年，8月28日摩爾根證明了控制果蠅眼色的基因（白眼基因w）位于________上，從而證明了基因在染色體上。紅眼雌果蠅的基因型_________、_______,紅眼雄果蠅________,白眼雄果蠅________X染色體XWXWXWXwXWYXwY染色體由_____和______構(gòu)成，而基因是__________的DNA片斷，故基因位于染色體上。一條染色體上_____基因，基因在染色體上呈__________DNA蛋白質(zhì)有遺傳效應(yīng)多個(gè)線性排列黃身白眼紅寶石眼截翅朱紅眼深紅眼棒眼短硬毛果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論---控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因第五頁，共四十五頁，2022年，8月28日二、性別決定1.自然界的生物都有性別嗎？XY型性別決定：ZW型性別決定：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性如人類、哺乳動(dòng)物、果蠅、菠菜、大麻如鳥類和蛾蝶類、兩棲類、爬行類2.由性染色體決定性別的生物有哪些類型？3.其他：⑴染色體的倍數(shù)決定性別：如蜜蜂⑵環(huán)境條件影響生物的性別：如多數(shù)龜類(20～27℃下孵出的為雄性，30～35℃孵出的為雌性)、鱷類(30℃以下孵化則幾乎全為雌性)的性別決于孵化時(shí)的溫度大多數(shù)植物都沒有性染色體，玉米、豌豆、桃樹類等都沒有。第六頁，共四十五頁，2022年，8月28日男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定第七頁，共四十五頁，2022年，8月28日決定______的染色體。人類有___對(duì)性染色體，其中女性為____，男性為____。性染色體與______無關(guān)的染色體。人類有____對(duì)常染色體。常染色體性別1XXXY性別22人類基因組計(jì)劃測(cè)定了幾條染色體？24＝22＋X＋Y.人類的性別決定是在何時(shí)決定的？在精卵結(jié)合的一瞬間！第八頁，共四十五頁，2022年，8月28日第九頁，共四十五頁，2022年，8月28日三、伴性遺傳的概念及類型1、概念基因位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳2.伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。3.伴性遺傳的方式及特點(diǎn)（以人類遺傳病為例)第十頁，共四十五頁，2022年，8月28日(1)伴Y染色體遺傳①男性全患病，女性全正常(限雄遺傳)。②遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫。例如：外耳道多毛癥3.伴性遺傳的方式及特點(diǎn)（以人類遺傳病為例)生兒育女的學(xué)問：第十一頁，共四十五頁，2022年，8月28日（2）伴X染色體顯性遺傳（例如抗維生素D佝僂?。倥颊叨嘤谀谢颊?；②男病，母女必?。谢颊咭苊馍ⅲ虎叟?，父子必正。（3）伴X染色體隱性遺傳（例如色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼）①男患者多于女患者；②交叉遺傳（系譜中有隔代遺傳現(xiàn)象）；③女病,父子必病（女患者要避免生男孩）；④男正,母女必正。生兒育女的學(xué)問：第十二頁，共四十五頁，2022年，8月28日

(4)XY染色體同源區(qū)段基因——可存在等位基因雌性基因型：雄性基因型：與常染色體遺傳有什么區(qū)別？有沒有表現(xiàn)出與性別有關(guān)？XAXAXAXaXaXa

XAYAXAYaXaYAXaYaXaXa與XAYaXAXa與XAYaXAXa與XaYA第十三頁，共四十五頁，2022年，8月28日

練習(xí)、人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定D第十四頁，共四十五頁，2022年，8月28日4.實(shí)例——紅綠色盲(1)色盲基因?yàn)?/p>

性基因，只位于

染色體上，

染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隱XY第十五頁，共四十五頁，2022年，8月28日5.伴X遺傳的規(guī)律及其應(yīng)用雌性個(gè)體基因型：XBXB

XBXb

XbXb

雄性個(gè)體基因型：XBYXbY

親本組合類型有

種。6如子代表現(xiàn)型為：1、雌雄全隱2、雌雄全為顯性3、雌全顯，雄中顯：隱=1:14、雌雄中顯：隱=1:15、雌全顯，雄全隱

則親本組合類型為：

1.XbXb

×

XbY2.XBXB×

XBY、

XBXB

×

XbY3.XBXb

×

XBY

4.XBXb×

XbY5.XbXb

×

XBY

如為伴X顯性？第十六頁，共四十五頁，2022年，8月28日例.某種雌雄異株植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄性個(gè)體，則其親本基因型為__________________;（2）若后代全為寬葉，雌雄各半時(shí)，其親本基因型為________________;（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半時(shí)，則親本的基因型是_____________;（4）若后代性別比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則親本基因型為______________。XBXB×XbY(Xb雄配子均死，所以無雌性個(gè)體）XBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY第十七頁，共四十五頁，2022年，8月28日（2014安徽卷）5.鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aZBZBB5.3p126T2第十八頁，共四十五頁，2022年，8月28日2.決定毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）

A.雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄

C.全為雄貓或三雄一雌D.全為雌貓或全為雄貓B第十九頁，共四十五頁，2022年，8月28日1、未知顯隱性：用正反交若正反交結(jié)果

，則相應(yīng)基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果

，則相應(yīng)基因位于X染色體上。遺傳圖解：相同不相同★三、基因位置的確認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)第二十頁，共四十五頁，2022年，8月28日★基因位置的確認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)2、通過一次性雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置（已知顯隱性）雜交組合為：隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交（即隱雌×顯雄）——若雜交子代中

，則基因位于X染色體上；若雜交子代中

，則基因在常染色體上。遺傳圖解：雄性個(gè)體均為隱性性狀(與母方同)，凡雌性個(gè)體均為顯性雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀第二十一頁，共四十五頁，2022年，8月28日3、如何判斷基因在X、Y同源區(qū)段還是僅位于X染色體上？雜交組合：隱雌×顯雄若子代

，則基因位于X、Y的同源區(qū)段。若子代

，則基因位于X染色體上。全部表現(xiàn)為顯性雌性全部表現(xiàn)為顯性，雄性全部為隱性第二十二頁，共四十五頁，2022年，8月28日★根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交(XY性別決定的生物就是“雌隱雄顯”)。即雜交組合：隱雌×顯雄第二十三頁，共四十五頁，2022年，8月28日親本：XaXa(♀)

×

XAY(♂)

子代：XAXaXaY

(顯性♀)

(隱性♂)親本：ZaZa

×

ZAW

子代：ZAZa

ZaW

(顯性♂)

(隱性♀)第二十四頁，共四十五頁，2022年，8月28日

女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對(duì)等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請(qǐng)回答：(1)狹披針形葉是

性狀。隱性第二十五頁，共四十五頁，2022年，8月28日(2)其實(shí)，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此加以驗(yàn)證，那么他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本

；母本

。請(qǐng)你預(yù)測(cè)并簡(jiǎn)要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果(判斷遺傳屬性的理由)

。(3)另一個(gè)研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？

。披針形葉狹披針形葉當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時(shí)，說明女婁菜的葉型遺傳為伴性遺傳。無意義，因?yàn)橛衩诪榇菩弁曛参?，不存在性別決定第二十六頁，共四十五頁，2022年，8月28日①伴Y染色體遺傳—父?jìng)髯?；②判斷顯隱關(guān)系③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；

④代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。

四.遺傳系譜題判斷的思路：第二十七頁，共四十五頁，2022年，8月28日

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。Y致病基因的遺傳特點(diǎn)：如外耳道多毛癥①伴Y染色體遺傳—父?jìng)髯拥诙隧?，共四十五頁?022年，8月28日

口訣:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病男病女正非伴性女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性遺傳病類型的判斷方法第二十九頁，共四十五頁，2022年，8月28日③正常雙親生有患病女兒——常染色體隱性遺傳④患病雙親生有正常女兒——常染色體顯性遺傳第三十頁，共四十五頁，2022年，8月28日例1.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病的遺傳方式，下列判斷中可以確定的是（）①X顯②常顯常染色體隱性遺傳①X隱②常隱系譜甲、丙常染色體顯性遺傳③常隱甲乙丙丁568346第三十一頁，共四十五頁，2022年，8月28日母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：第三十二頁，共四十五頁，2022年，8月28日例2.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子C父病，女兒未病——絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病第三十三頁，共四十五頁，2022年，8月28日①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤僅患白化病的概率為

；⑥僅患色盲的概率是

；3.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子1/32/31/87/87/241/12⑦同時(shí)患兩種病的概率

；⑧僅患一種疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。1/243/810/247/12第三十四頁，共四十五頁，2022年，8月28日甲性狀：正常a患病

1-a乙性狀：正常b患病

1-b遺傳病概率解題思路：不患病的概率，同時(shí)患兩種病的概率，以及只患一種病的概率分別是多少？第三十五頁，共四十五頁，2022年，8月28日第三十六頁，共四十五頁，2022年，8月28日例6.紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1代全部是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是

A.卵細(xì)胞：R:r=1:1；精子：R:r=3:1B.卵細(xì)胞：R:r=3:1；精子：R:r=3:1C.卵細(xì)胞：R:r=1:1；精子：R:r=1:1D.卵細(xì)胞：R:r=3:1；精子：R:r=1:1D伴性遺傳的本質(zhì)第三十七頁，共四十五頁，2022年，8月28日例7.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的名稱和基因型是（）A.卵細(xì)胞，XAB，XaBB.卵細(xì)胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aYD.精子，AB，AbC例8.一個(gè)色盲女性和一個(gè)色覺正常的男性結(jié)婚，生下一個(gè)性染色體為XXY的色覺正常的小孩，這可能是因?yàn)橄铝心念惣?xì)胞中染色體發(fā)生了異常變化A.精子B.卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞和精子D.卵細(xì)胞或精子A第三十八頁，共四十五頁，2022年，8月28日3.一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本的基因型為（）A．a(chǎn)aBb×AbB．AaBb×AbC．AAbb×aBD．AaBb×abD完第三十九頁，共四十五頁，2022年，8月28日例2.右圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常

C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2／8

。12345678910111213甲病女乙病男甲、乙病女ⅠⅡⅢC鐵三角：⑤⑥⑩父母無病，女兒病——常隱第四十頁，共四十五頁，2022年，8月28日例4.09年海淀二模：下圖所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳?。幱安糠直?/p>