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化學(xué)藥品行業(yè)趨勢2022年1-11月全國化學(xué)藥品原藥產(chǎn)量為241萬噸,同比增長2.2%?;瘜W(xué)藥物是從自然?礦物、動植物中提取的有效成分,以及經(jīng)過化學(xué)合成或生物合成而制得的藥物,統(tǒng)稱為化學(xué)藥物。以下對化學(xué)藥品德業(yè)趨勢分析。
中國制藥市場規(guī)模由2022年的1618億美元增至2022年的2118億美元,估計2022年將增至3305億美元,該期間的復(fù)合年增長率為9.3%。化學(xué)藥品德業(yè)分析指出,增長主要受人口老齡化及慢性病患病率相應(yīng)上升以及中國政府的優(yōu)待政策推動,該政策旨在開發(fā)中國高質(zhì)量創(chuàng)新藥物及生物制劑市場,增加可支配收入及擴大承保范圍。
中國化學(xué)藥物市場規(guī)模市場規(guī)模走勢
化學(xué)藥物是從自然?礦物、動植物中提取的有效成分,以及經(jīng)過化學(xué)合成或生物合成而制得的藥物,統(tǒng)稱為化學(xué)藥物。結(jié)構(gòu)明確的具有預(yù)防、治療、診斷疾病,或為了調(diào)整人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的特別化學(xué)品。化學(xué)藥物是以化合物作為其物質(zhì)基礎(chǔ),以藥效發(fā)揮的功效(生物效應(yīng))作為其應(yīng)用基礎(chǔ)的。
(1)創(chuàng)新藥市場前景寬闊
近年來,得益于國家對創(chuàng)新藥領(lǐng)域的大力支持,我國新藥研發(fā)環(huán)境明顯得到改善。在早期臨床討論階段,國家通過針對重大疾病的新藥創(chuàng)制科技重大專項和特別審批,以及國家自然科學(xué)基金的討論項目等進行有方案的財政投入,推動新藥的討論;新藥進入臨床討論階段后,食品藥品監(jiān)督管理總局通過建立臨床試驗階段的溝通會議制度,指導(dǎo)并促進新藥臨床試驗的進展;創(chuàng)新藥上市前,發(fā)改委依據(jù)市場狀況對新藥進行定價,新藥入院涉及社保部和衛(wèi)生部的招標(biāo)選購和進入醫(yī)保名目?;瘜W(xué)藥品德業(yè)趨勢分析,國家政策和政府財政投入貫穿創(chuàng)新藥物研發(fā)的各個階段,推動我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的進展??梢灶A(yù)見,將來更多鼓舞、支持創(chuàng)新藥的政策、醫(yī)保制度將逐步落地,更多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新企業(yè)將顯現(xiàn),并漸漸成長,國內(nèi)創(chuàng)新藥市場將迎來全面進展時期。
(2)重點藥品領(lǐng)域市場將進一步擴大
隨著我國社會進展,環(huán)境變遷,老齡化加劇以及居民生活方式、飲食結(jié)構(gòu)的變化,呼吸疾病、心腦血管系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)類疾病、腫瘤等慢性非傳染病發(fā)病率呈持續(xù)上升和年輕化趨勢?;瘜W(xué)藥品德業(yè)趨勢分析,將來幾年,精神神經(jīng)疾病、心腦血管疾病、腫瘤類以及肌肉骨骼類系統(tǒng)藥物市場增長速度預(yù)期將高于醫(yī)藥市場平均增長速度。
(3)行業(yè)集中度提升
依據(jù)依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)數(shù)據(jù),國內(nèi)目前現(xiàn)存約1.7萬個國產(chǎn)藥品文號,其中約95%的藥品文號是于2022年前發(fā)放?;瘜W(xué)藥品德業(yè)趨勢分析,由于當(dāng)時我國藥品審評標(biāo)準(zhǔn)比較寬松,導(dǎo)致部分質(zhì)量未經(jīng)嚴(yán)格驗證的仿制藥存在于市面上。為了提升藥品質(zhì)量保證用藥平安、提高仿制藥和國內(nèi)制藥行業(yè)整體的質(zhì)量水平和工藝水平,國務(wù)院提出仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效全都的原則??梢怨烙?,隨著仿制藥全都性評價最終期限的來臨,大量的藥品文號將退出市場,行業(yè)集中度將進一步提升。
將來化學(xué)制劑行業(yè)將走向分化,研發(fā)型企業(yè)和生產(chǎn)型企業(yè)各自特征將漸漸明顯。同時,隨著國外專利藥的到期,不斷有“重磅”藥物成為仿制企業(yè)的目標(biāo),這為行業(yè)向非專利藥仿制方向進展供應(yīng)了良好的引導(dǎo),非專利藥開發(fā)面臨良好機遇?;瘜W(xué)藥品德業(yè)趨勢分
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