驗(yàn)收工作崗位職責(zé)4篇

Word-4-驗(yàn)收工作崗位職責(zé)4篇中藥驗(yàn)收員崗位工作職責(zé)

1、中藥材驗(yàn)收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)中藥材驗(yàn)收及另外物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。

2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并準(zhǔn)時(shí)按規(guī)定抽樣,送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。

3、對(duì)不合格的中藥材,報(bào)qa主管審核、簽署看法,部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),通知供給部辦理退貨手續(xù)。

4、負(fù)責(zé)另外物料(除中藥材)進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并準(zhǔn)時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。

5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的另外物料,報(bào)qa主管審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn),通知供給部處理或退貨。

6、監(jiān)督檢查倉(cāng)管員是否按gmp要求管理好倉(cāng)庫(kù)里的中藥材和另外物料。

7、負(fù)責(zé)做好中藥材和另外物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。

8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。

9、負(fù)責(zé)成品倉(cāng)庫(kù)中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作

10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的另外工作。

【第2篇】門店驗(yàn)收員工作崗位職責(zé)

1、驗(yàn)收員應(yīng)具有藥學(xué)、生物、化工等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級(jí)職稱資歷。

2、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入柜質(zhì)量第一關(guān);質(zhì)量不合格或質(zhì)量疑問的藥品不得入柜,并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告門店質(zhì)量管理人員;

3、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)舉行,普通藥品應(yīng)在到貨后2天內(nèi)驗(yàn)收完畢,需冷藏儲(chǔ)藏的藥品應(yīng)在到貨后立刻驗(yàn)收;

4、門店在接受藥品配送時(shí),驗(yàn)收員必需按配送中心的出庫(kù)單,對(duì)比實(shí)物逐批舉行品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等的核對(duì)。并對(duì)包裝舉行外觀檢查;

5、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外,應(yīng)有加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的進(jìn)口藥品證實(shí)文件,并歸檔;

6、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收人員應(yīng)在出庫(kù)單的相應(yīng)位置注明質(zhì)量情況并簽名和驗(yàn)收日期。出庫(kù)單分類按時(shí)光挨次分裝成冊(cè),保存至少五年。

【第3篇】酒店選購(gòu)驗(yàn)收員工作崗位職責(zé)

崗位名稱:驗(yàn)收員

直接上級(jí):成本主管

直接下級(jí):無

資質(zhì)要求:品德優(yōu)良,公平廉潔,不損公肥私,嫻熟掌控酒店所用食品、物品、酒水性能、品質(zhì)、規(guī)格、價(jià)格要求,掌控驗(yàn)貨程序及有關(guān)防疫、技術(shù)監(jiān)督等部門的有關(guān)規(guī)定

崗位職責(zé):

接到已審批好的申購(gòu)單后應(yīng)仔細(xì)檢查后簽收,然后分類裝訂好,以供收貨時(shí)核對(duì)。

按照經(jīng)審核批準(zhǔn)的選購(gòu)申請(qǐng)單、每日選購(gòu)清單、補(bǔ)倉(cāng)單舉行數(shù)量驗(yàn)收,檢查質(zhì)量、保存期是否符合收貨標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)把檢驗(yàn)關(guān),難以辨別的請(qǐng)使用部門幫助。

有權(quán)拒收質(zhì)量低劣、規(guī)格不符的物品,有權(quán)抵制任何未經(jīng)批準(zhǔn)的物品選購(gòu)。

在收貨后仔細(xì)核對(duì)申購(gòu)單,未完成的申購(gòu)單要在上面注明,以便下次驗(yàn)收使用。

每日驗(yàn)收結(jié)束,將驗(yàn)收單據(jù)匯合并按工作要求傳遞到各相關(guān)崗位。

收貨后準(zhǔn)時(shí)通知部門領(lǐng)取,同時(shí)將未到達(dá)貨品的信息反饋給選購(gòu)部。

做好收貨區(qū)域的衛(wèi)生工作,做到整潔干凈。

保管好驗(yàn)收工具,正確使用電子稱等儀器設(shè)備。

做好收貨記錄及工作交接記錄。

完成上級(jí)交辦的另外工作。

【第4篇】藥品驗(yàn)收人員崗位工作職責(zé)

1、審核供給商是否具有符合規(guī)定的供貨資歷。

2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,準(zhǔn)時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收辦法和抽樣原則舉行驗(yàn)收和抽取樣品。

5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并準(zhǔn)時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息,協(xié)作質(zhì)