兒童巨細胞病毒性疾病診斷和防治指南優(yōu)秀課件

兒童巨細胞病毒性疾病診斷和防治指南第一頁，共四十一頁，2022年，8月28日我國是人巨細胞病毒(HCMV)感染的高發(fā)流行地區(qū)，原發(fā)性HCMV感染多發(fā)生于嬰幼兒時期。HCMV是引起病理性和生理性免疫低下人群發(fā)生疾病的常見病原，亦是導(dǎo)致艾滋病和器官／骨髓移植病人嚴重疾病和增加病死率的量要病因。第二頁，共四十一頁，2022年，8月28日

一、生物學(xué)特性和致病性

HCMV屬皰疹病毒B亞科，具有嚴格種屬特異性，只能感染人類。HCMV具有增殖緩慢和潛伏--活化的生物學(xué)特性，一旦感染，將終身存在于體內(nèi)。HCMV基因呈時序級聯(lián)表達，感染細胞后依次表達即刻早期抗原(IEA；感染后1小時開始表達)、

早期抗原(EA；感染后2～4小時開始表達)、

晚期抗原(LA；感染后6～24小時開始表達)即結(jié)構(gòu)抗原。生物學(xué)特性第三頁，共四十一頁，2022年，8月28日①產(chǎn)毒性感染，即活動性感染：病毒在宿主細胞核內(nèi)復(fù)制，重者產(chǎn)生核內(nèi)包涵體，引起細胞病變，受染細胞溶解死亡；輕者無包涵體形成，可轉(zhuǎn)變?yōu)闈摲腥?。②潛伏感染：病毒潛伏在某些細?巨噬細胞、淋巴細胞和分泌腺細胞等)內(nèi)，病毒不復(fù)制，不能分離到病毒和檢出病毒抗原等復(fù)制性標(biāo)志物，僅能檢出HCMVDNA。當(dāng)機體免疫抑制時潛伏病毒可活化增殖，形成產(chǎn)毒性感染。③細胞轉(zhuǎn)化：HCMV基因整合至細胞DNA內(nèi)，并可表達病毒抗原，細胞因而發(fā)生轉(zhuǎn)化和增生。④不全感染：HCMV有少量復(fù)制，可使細胞功能產(chǎn)生障礙，但無或極少發(fā)生細胞形態(tài)改變。生物學(xué)特性HCMV感染類型第四頁，共四十一頁，2022年，8月28日HCMV的細胞和組織嗜性非常廣泛，任何器官都能受到感染。HCMV組織嗜性與宿主年齡及免疫狀況密切相關(guān)。胎兒和新生兒期：神經(jīng)細胞和唾液腺對HCMV最為敏感，網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)也常受累。年長兒和成人：免疫正常時，無論原發(fā)或再發(fā)感染，病毒多局限于唾液腺和腎臟，少數(shù)原發(fā)癥狀性感染者可累及淋巴細胞；免疫抑制個體，肺部最常被侵及，并常造成廣泛組織、器官的播散型感染。眼內(nèi)和顱內(nèi)HCMV感染主要見于宮內(nèi)感染、免疫缺陷者。HCMV的細胞和組織嗜性

第五頁，共四十一頁，2022年，8月28日HCMV是弱致病因子，對免疫正常的健康個體并不具明顯毒力，絕大多數(shù)表現(xiàn)為無癥狀或亞臨床型感染；病毒具有多種逃逸宿主免疫攻擊和免疫監(jiān)視的途徑，使其侵入機體后得以長期存在。有HCMV復(fù)制并不總代表有疾病過程，當(dāng)有免疫抑制(生理性或病理性）時才易引起HCMV感染性疾病。HCMV致病性

第六頁，共四十一頁，2022年，8月28日感染者是唯一傳染源，HCMV存在于鼻咽分泌物、尿、宮頸及陰道分泌物、乳汁、精液、眼淚和血中。原發(fā)感染尤其是先天感染者可特續(xù)排毒數(shù)年之久；再發(fā)感染者可間歇排毒。1、傳染源二、HCMV感染的流行病學(xué)第七頁，共四十一頁，2022年，8月28日母嬰傳播：先天感染(經(jīng)胎盤傳播)和圍生期感染(產(chǎn)時或母乳)。母乳排病毒高峰期為產(chǎn)后2～13周，哺乳時間超過1個月易導(dǎo)致嬰兒感染。水平傳播：主要通過密切接觸和醫(yī)源性傳播如輸入帶病毒血制品和移植帶病毒器官或骨髓。因嬰幼兒期存在高感染率和高排病毒率，故易發(fā)生托幼機構(gòu)內(nèi)傳播。

2、傳播途徑第八頁，共四十一頁，2022年，8月28日人群普遍易感。發(fā)達國家，社會經(jīng)濟水準(zhǔn)較高人群HCMV抗體陽性率為40％～60％，社會經(jīng)濟水準(zhǔn)較低人群則達80％以上。發(fā)展中國家，80％在3歲以前感染，成人感染率近100％。我國一般人群HCMV抗體陽性率為86％～96％，孕婦95％左右，嬰兒至周歲時已達80％左右。3、人群易感性和流行狀況第九頁，共四十一頁，2022年，8月28日三、HCMV感染的臨床分類

根據(jù)感染來源分類

①原發(fā)感染:初次感染外源性HCMV。②再發(fā)感染：潛伏病毒活化或再次感染外源性的不同病毒株或更大劑量的同種病毒株。根據(jù)原發(fā)感染時間分類

①先天性感染：于出生14d內(nèi)(含14d)，胎盤傳播所致。②圍生期感染：于出生14d內(nèi)證實無HCMV感染，生后第3～12W內(nèi)證實有HCMV感染，經(jīng)產(chǎn)道、感染性母乳或生后不久輸注帶病毒血制品獲得。③生后感染或獲得性感染：在出生12W后經(jīng)水平傳播途徑獲得HCMV感染。第十頁，共四十一頁，2022年，8月28日根據(jù)臨床征象分類

①癥狀性感染：出現(xiàn)HCMV感染性疾病并排除其他病因。病變累及2個或2個以上器官系統(tǒng)時稱全身性感染，多見于先天感染和免疫缺陷者;若病變主要集中于某一器官或系統(tǒng)，如肝臟或肺臟時，則稱HCMV性肝炎或HCMV性肺炎。②無癥狀性感染可有2種情況：患兒有HCMV感染證據(jù)但無癥狀和體征；或雖無癥狀，卻有病變臟器體征和／或功能異常。后者又稱亞臨床型感染。絕大多數(shù)兒童HCMV感染表現(xiàn)為無癥狀性或亞臨床型感染。第十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日

四、兒童HCMV感染性疾病的臨床特點

約5％～10％先天感染較為嚴重，尤其是原發(fā)性HCMV感染母親所生嬰兒，常有多系統(tǒng)器官受損。臨床上以黃疸(直接膽紅素升高為主)和肝脾大最常見?？捎醒“鍦p少性瘀斑，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累如頭小畸形、腦鈣化、感覺神經(jīng)性耳聾神經(jīng)肌肉障礙如肌張力低下或癱瘓和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎。外周血異形淋巴細胞增多，腦脊液蛋白增高和肝功能異常?？梢姼构蓽橡蕖㈦窳?、膽道閉鎖、心血管畸形和多囊腎等畸形。

1、先天性癥狀性感染第十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日先天性癥狀性感染嚴重者可死亡。幸存者非神經(jīng)損害多可恢復(fù)，但神經(jīng)性損害常不可逆，約90％有后遺癥包括智力障礙、感覺神經(jīng)性耳聾(癥狀性感染發(fā)生率25～50％；無癥狀性感染10～15％，可呈晚發(fā)性或進行性加重)、神經(jīng)缺陷和眼部異常等。部分兒童可有語言障礙和學(xué)習(xí)困難。第十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日臨床癥狀第十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日第十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日多累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外臟器。圍生期感染者很少有后遺癥，但在早產(chǎn)兒和高危足月兒，特別是生后2月內(nèi)開始排病毒的早產(chǎn)兒發(fā)生后遺癥危險性增加。生后感染者不發(fā)生后遺缺陷。2、圍生期及生后癥狀性感染

第十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日HCMV肝炎多見于嬰幼兒，尤其是嬰兒，可呈黃疸型或無黃疸型或亞臨床型。有輕～中度肝大，常伴脾大；黃疸型常有不同程度淤膽；血清肝酶輕～中度升高。第十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日HCMV肺炎：多見于4歲以下，尤其是幼嬰。多無發(fā)熱，可有咳嗽、氣促、肋間凹陷，偶聞肺部啰音。x線檢查多見彌漫性肺問質(zhì)病變，可有支氣管周圍浸潤伴肺氣腫和結(jié)節(jié)性浸潤。部分病兒同時伴肝損害。第十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日輸血后綜合征多見于新生兒期輸血后感染者。臨床表現(xiàn)多樣，可有發(fā)熱、黃疸、肝脾大、溶血性貧血、血小板減少、淋巴細胞和異淋增多。常見皮膚灰白色休克樣表現(xiàn)。亦可有肺炎征象，甚至呼吸衰竭。在早產(chǎn)兒，特別是極低體重兒病死率可達20％以上。第十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日類傳染性單核細胞增多癥多為青少年原發(fā)性癥狀性感染表現(xiàn)?？捎胁灰?guī)則發(fā)熱、不適、肌痛等，全身淋巴結(jié)腫大較少見，滲出性咽炎極少，多在病程后期(發(fā)熱1～2周后)出現(xiàn)典型血象改變(白細胞總數(shù)達lO～20×109／L，淋巴細胞>50％，異淋>5％)；90％以上血清肝酶輕度增高，持續(xù)4～6周或更久，僅約25％有肝脾大，黃疸極少見，嗜異性抗體均為陰性。第二十頁，共四十一頁，2022年，8月28日最常表現(xiàn)為類傳染性單核細胞增多癥，但異淋少見。部分因免疫抑制治療有白細胞減少伴貧血和血小板減少。其次為肺炎，在骨髓移植者最為多見和嚴重。HCMV肝炎在肝移植受者常與急性排斥反應(yīng)同時存在，以持續(xù)發(fā)熱，肝酶升高，高膽紅素血癥和肝衰竭為特征。腎移植者可發(fā)生免疫復(fù)合物性腎小球腎炎。胃腸道疾病常見于艾滋病及骨髓、腎和肝移植者，病變常累及整個胃腸道，內(nèi)鏡可見潰瘍，嚴重時見出血性和彌散性糜爛。還可發(fā)生腦膜腦炎、脊髓炎、周圍神經(jīng)病和多發(fā)性神經(jīng)根炎等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。3、免疫抑制兒童癥狀性感染第二十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日

五、HCMV感染性疾病的診斷診斷HCMV疾病首先需要尋找活動性HCMV感染的實驗室證據(jù)①病毒分離：是診斷活動性HCMV感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”，采用小瓶培養(yǎng)技術(shù)檢測。②病毒顆粒和巨細胞病毒包涵體(陽性率低)。③病毒抗原，如IEA、EA和pp65等；

1、活動性HCMV感染證據(jù)第二十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日④特異性病毒基因：采用RT－PCR法檢測HCMVmRNA或定量檢測DNA載量。HCMVmRNA陽性或高HCMVDNA載量提示活動性HCMV感染，后者系列檢查有助于監(jiān)測免疫抑制個體HCMV病毒活動和高危病人如移植受者HCMV疾病的早期診斷。⑤特異性抗體：特異性IgG抗體從陰性轉(zhuǎn)為陽性表明原發(fā)感染；雙份血清抗HCMVIgG滴度≥4倍增高或抗HCMVIgM陽性提示近期活動性感染。注意6個月內(nèi)嬰兒需除外胎傳特異性IgG抗體。假陰性：嚴重免疫缺陷者或幼嬰可出現(xiàn)特異性IgM抗體假陰性。假陽性：體內(nèi)高水平IgG或類風(fēng)濕因子可致特異性IgM抗體假陽性。第二十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日第二十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日疑是診斷：具備活動性HCMV感染的實驗室證據(jù)，臨床上又出現(xiàn)HCMV性疾病相關(guān)表現(xiàn)時。從病變組織或特殊體液如腦脊液、肺泡灌洗液中分離出HCMV或檢出病毒抗原等病毒復(fù)制標(biāo)志物是診斷HCMV性疾病的有力證據(jù)。因唾液腺和腎臟（尿液）是無癥狀HCMV感染者常見排毒部位，單從這些組織中分離到病毒或檢出病毒復(fù)制標(biāo)志物需謹慎解釋。

2、HCMV感染性疾病的診斷第二十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日特殊部位HCMVDNA檢測有臨床診斷意義，如艾滋病人腦脊液內(nèi)檢出HCMVDNA可診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染；先天感染新生兒腦脊液內(nèi)檢出HCMVDNA提示神經(jīng)發(fā)育不良預(yù)后；眼玻璃體液檢出HCMVDNA是HCMV視網(wǎng)膜炎的證據(jù)。

新生兒和免疫抑制個體血清或血漿HCMVDNA載量與HCMV疾病嚴重程度和病毒播散有相關(guān)性。第二十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日在診斷HCMV疾病時，要考慮到HCMV致病力弱，人群中感染普遍、無癥狀性排病毒率高(原發(fā)感染者可排毒數(shù)年)以及可與其它病原混合染或與其他疾病伴隨存在等情況，注意排除現(xiàn)癥疾病的其他常見病因；當(dāng)病情嚴重程度不能完全用HCMV疾病解釋時尤應(yīng)注意尋找其基礎(chǔ)疾病或伴隨疾病。第二十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日六、抗HCMV藥物療法

用藥前需了解抗病毒治療對免疫抑制者是有益的。對患嚴重HCMV疾病的新生兒存在爭議。免疫正常個體的無癥狀或輕度癥狀性HCMV感染無需抗病毒治療。

1、抗HCMV藥物應(yīng)用指征第二十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日主要應(yīng)用指征包括：①有明顯HCMV性疾病如黃疸型或淤膽型肝炎、間質(zhì)性肺炎、腦炎和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎(可累及黃斑而致盲)，尤其是免疫抑制個體如AIDS患者。②移植后預(yù)防性用藥。③有中樞神經(jīng)損傷的先天性CMV感染患兒，以防止聽力損害惡化。第二十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日(1)更昔洛韋(Ganciclovir，GCV)

GCV是治療CMV感染相關(guān)疾病的首選藥物。GCV口服生物利用度僅為6％，治療需靜脈給藥，大部分以原藥形式從腎臟排除，腦脊液濃度通常為血漿濃度的25％～70％。

2、常用抗HCMV藥物使用方案第三十頁，共四十一頁，2022年，8月28日GCV的使用方案建議參照成人方案給予二期療法誘導(dǎo)治療：5mg／kg(靜滴lh以上)，q12h，持續(xù)2～3周；維持治療：5mg／kg，qd，連續(xù)5～7天，總療程3～4周。①若誘導(dǎo)治療3周病毒學(xué)檢查顯示無效，應(yīng)考慮耐藥毒株感染或繼發(fā)耐藥；

②維持階段若疾病進展，可考慮再次誘導(dǎo)治療；

③若維持期免疫抑制因素未能消除如繼續(xù)使用免疫抑制劑，應(yīng)延長維持療程或免疫抑制期采用每周3～5次用藥，以避免病情復(fù)發(fā)。第三十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日GCV使用注意事項用藥期間，應(yīng)監(jiān)測血常規(guī)和肝腎功能若黃疸明顯加重和肝功能惡化，血小板≤25×109／L、粒細胞下降至0.5×109／L或減少至用藥前水平的50％應(yīng)停藥。粒細胞減少是可逆的，一般在停藥后5～7天內(nèi)恢復(fù)，重者可給予粒細胞集落刺激因子，若需再次治療，仍可使用原劑量或減量，或聯(lián)合應(yīng)用集落刺激因子以減輕骨髓毒性。有腎損害者應(yīng)減量，如腎透析患者劑量不超過1.25mg／kg，每周3次，在透析后用藥。第三十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日(2)膦甲酸(Foscarnet，F(xiàn)OS或PFA)

FOS口服生物利用度低，一般采用靜脈用藥，主要經(jīng)尿液排泄；30％藥物沉積于骨、牙和軟骨中，并能迅速分布于腦脊液。FOS最大副作用是腎毒性。兒童的藥物動力學(xué)、安全性和效力資料有限，一般作為替代用藥，特別是單用GCV仍出現(xiàn)疾病進展時，可單用或與GCV聯(lián)用。

第三十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日FOS的使用方案國外介紹兒童參照成人方案誘導(dǎo)治療：60mg／kg，Q8h(持續(xù)靜滴lh)，連用2～3周。免疫抑制者需維持治療：90～120mg／kg，Qd。維持期間疾病進展，則再次誘導(dǎo)或與GCV聯(lián)用。第三十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日(3)纈更昔洛韋(Valganciclovir)

目前尚未對兒童用藥安全性進行評估。主要副反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制(血小板和粒細胞減少、貧血)、中樞系統(tǒng)反應(yīng)(眩暈、頭痛、失眠等)等。第三十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日(4)西多福韋(Cidofovir，CDV)

其優(yōu)勢在于在細胞內(nèi)穩(wěn)定性更好，半衰期長。但CDV副作用明顯，使其治療適應(yīng)范圍狹窄，最常見毒副反應(yīng)是粒細胞減少(15％)和不可逆的劑量依耐性腎毒性；還有潛在致癌性和生殖毒性。兒童病例應(yīng)極其慎重選用。

第三十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日臨床評估：HCMV疾病的癥狀、體征和臟器功能改善。病毒學(xué)評估：病毒特異性抗原和病毒抗體滴度定量分析有助于評估抗病毒藥物療效。由于HCMVDNA在很多病人