標準解讀

《FZ/T 50012-2006 聚酯中端羧基含量的測定 滴定分析法》是一項由中國紡織工業(yè)協(xié)會發(fā)布的行業(yè)標準，旨在規(guī)定使用滴定分析法來測定聚酯材料中端羧基含量的具體方法和要求。以下是該標準的主要內(nèi)容概述：

  1. 適用范圍：本標準適用于聚酯切片、纖維及紡織品中端羧基含量的測定。端羧基是聚酯鏈末端的一種官能團，其含量對聚酯產(chǎn)品的性能有重要影響。

  2. 原理：測定基于中和反應(yīng)原理，利用標準堿溶液（如氫氧化鈉溶液）與樣品中的端羧基進行定量反應(yīng)。通過滴定過程中消耗的標準堿溶液體積，計算得出樣品中的端羧基含量。過程中可能需要加入指示劑以確定中和點。

  3. 試劑與儀器：標準詳細列出了所需試劑的種類、濃度及配制方法，包括標準堿溶液、溶劑、以及可能用到的指示劑等。同時，規(guī)定了用于試驗的儀器設(shè)備，如滴定管、電子天平、恒溫水浴等，并對這些儀器的精度要求進行了說明。

  4. 樣品處理：標準提供了詳細的樣品預(yù)處理步驟，包括稱樣量的確定、樣品的溶解、可能的過濾或脫色處理等，確保測試前樣品處于適合滴定的狀態(tài)。

  5. 操作步驟：詳細描述了從樣品溶液的準備到滴定操作的全過程，包括如何準確添加標準溶液、觀察終點變化、記錄數(shù)據(jù)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

  6. 計算方法：根據(jù)滴定結(jié)果和所用標準溶液的濃度，通過特定公式計算出樣品中端羧基的含量，單位通常為毫摩爾/千克（mmol/kg）。

  7. 精密度與準確度：標準給出了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗的允許誤差范圍，以確保不同實驗室間測試結(jié)果的一致性和可靠性。

  8. 試驗報告：要求在試驗報告中記錄測試條件、所用試劑和儀器、試驗過程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)及計算結(jié)果，確保測試結(jié)果的可追溯性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-07-10 頒布
  • 2007-01-01 實施
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FZ/T 50012-2006聚酯中端羧基含量的測定滴定分析法_第1頁
FZ/T 50012-2006聚酯中端羧基含量的測定滴定分析法_第2頁
FZ/T 50012-2006聚酯中端羧基含量的測定滴定分析法_第3頁
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文檔簡介

ICS59.060FZW50中華人民共和國紡織行業(yè)標準FZ/T50012—2006聚酯中端羚基含量的測定滴定分析法Determinationforendcarboxylinpolyester-Titrimetricanalysis2006-07-10發(fā)布2007-01-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

rZ/T50012—2006前本標準由中國化纖工業(yè)協(xié)會提出。本標準由上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所歸口。本標準起草單位：中國石化儀征化纖股份有限公司.本標準起草人：沈云輝、龔柳柳、楊正富。本標準首次發(fā)布。

FZ/T50012-2006聚酯中端羚基含量的測定滴定分析法范圍本標準規(guī)定了聚酯中端裝基含量測定的兩種滴定分析法-目視法(方法A)和光度法(方法B)當有爭議時采用目視法。本標準適用于以對苯二甲酸和乙二醇為原料.生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)品聚酯中端段基含量的測定。其他聚酯可參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T601—2002化學(xué)試劑標準滴定溶液的制備GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T14666—2003分析化學(xué)術(shù)語術(shù)語和定義GB/T14666—2003中確立的術(shù)語和定義適用于本標準試驗方法4.1方法A-一目視法4.1.1原理試樣在苯酚-三氯甲烷的混合溶劑中回流溶解,冷卻后用溴酚藍作指示劑,用氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液進行滴定。根據(jù)標準滴定溶液消耗體積數(shù)計算出端駿基的含量。4.1.2試劑和材料4.1.2.1苯酚:分析純。4.1.2.2三氯甲烷：分析純、4.1.2.3苯酚-三氯甲烷混合溶劑：將苯酚和三氯甲烷按2：3（體積比)混合4.1.2.4氫氧化鉀：分析純。4.1.2.5乙醇：分析純。4.1.2.6氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液(0.05mol/L):參照GB/T601中4.24配制和標定4.1.2.7澳酚藍指示劑(0.1%):稱取0.1g溴酚藍指示劑加25mL乙醇(分析純).加水定容至100mL。4.1.3儀器和設(shè)備天平;分度值1mg。4.1.3.14.1.3.2加熱裝置：帶恒溫調(diào)節(jié)和攪拌裝置。4.1.3.3250mL磨口三角燒瓶。4.1.3.4球型冷凝管：與250mL磨口配套，六球以上。4

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