被子植物的花有真正的花被講解

會(huì)計(jì)學(xué)1被子植物的花有真正的花被講解第二節(jié)被子植物分類的一般規(guī)律第三節(jié)被子植物的分類系統(tǒng)第四節(jié)雙子葉植物綱第五節(jié)單子葉植物綱內(nèi)容第十一章被子植物門第一節(jié)被子植物特征第1頁/共21頁第一節(jié)被子植物特征1、被子植物的孢子體高度發(fā)達(dá)，形態(tài)、組織構(gòu)造和生態(tài)適應(yīng)更加完善。配子體進(jìn)一步退化，寄生于孢子體上。2、具有雌蕊,雌蕊包括柱頭、花柱和子房，胚珠包藏于子房內(nèi)，受到子房的保護(hù)，子房發(fā)育成果實(shí)。3、具有真正的花，由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群組成，適應(yīng)生殖需要的繁殖器官。4、被子植物具有雙受精作用。5、具有高度發(fā)達(dá)的輸導(dǎo)組織。第2頁/共21頁第二節(jié)被子植物分類的一般規(guī)律

植物分類主要依據(jù)是植物的形態(tài)特征，尤其是花的結(jié)構(gòu)，輔助解剖學(xué)花粉學(xué)等特征。被子植物的進(jìn)化系統(tǒng)，根據(jù)形態(tài)演化、化石資料等進(jìn)行推斷的。那么，判斷植物系統(tǒng)進(jìn)化時(shí)，哪些特征是進(jìn)化的？哪些特征是原始的？書上227頁表11-1，被子植物形態(tài)性狀的演化趨勢(shì)。第3頁/共21頁我們不能孤立地、片面地根據(jù)個(gè)別性狀，判斷一個(gè)植物是進(jìn)化的，還是原始的，這是因?yàn)椋?、同一種性狀，在不同植物中的進(jìn)化意義不是絕對(duì)的。就一般植物性狀而言，兩性花、胚珠多數(shù)、胚小是原始的性狀，而在蘭科植物中，恰恰是它進(jìn)化的標(biāo)志。

2、各器官的進(jìn)化不是同步的。常可見到，在同一植物體上，有些性狀相當(dāng)進(jìn)化，另一些性狀則保留著原始性；而另一類植物恰恰在這些方面得到了進(jìn)化，因而，不能一概認(rèn)為沒有某一進(jìn)化性狀的植物就是原始的，如對(duì)常綠植物與落葉植物的評(píng)價(jià)。第4頁/共21頁

初生的、原始性狀次生的、進(jìn)化性狀根主根發(fā)達(dá)(直根系)主根不發(fā)達(dá)(須根系)莖喬木、灌木直立無導(dǎo)管，有管胞藤本藤本有導(dǎo)管葉單葉互生或螺旋排列常綠有葉綠素，自養(yǎng)復(fù)葉對(duì)生或輪生落葉無葉綠素，腐生，寄生花花的各部螺旋排列兩被花花的各部輪生單被花或無被花被子植物形態(tài)性狀的演化趨勢(shì)第5頁/共21頁

初生的、原始性狀次生的、進(jìn)化性狀花花的各部離生花的各部多數(shù)而不固定輻射對(duì)稱子房上位兩性花花粉粒具單溝蟲媒花花的各部合生花的各部有定數(shù)(3、4或5)兩側(cè)對(duì)稱或不對(duì)稱子房下位單性花花粉粒具3溝或多孔風(fēng)媒花果實(shí)蟲媒花單果、聚合果蓇葖果、蒴果、瘦果風(fēng)媒花聚花果核果、漿果、梨果種子胚小、有發(fā)達(dá)胚乳子葉二片胚大、無胚乳子葉一片第6頁/共21頁第三節(jié)被子植物的分類系統(tǒng)一、被子植物系統(tǒng)演化兩大學(xué)派

對(duì)被子植物“花”的來源，有兩種不同的認(rèn)識(shí)，這就形成了著名的兩大學(xué)派：即假花學(xué)說和真花學(xué)說。第7頁/共21頁1．假花學(xué)派Pseudo-anthiumTheory(葇荑學(xué)派)

以德國恩格勒為代表，認(rèn)為被子植物花與裸子植物球花完全一致，每個(gè)雄蕊和心皮分別相當(dāng)于一個(gè)極端退化的雄花和雌花，因而設(shè)想來自單性花序的麻黃類的彎柄麻黃Ephedracampylopoda，雄花苞片變成花被，雌花的苞片變?yōu)樾钠?，小苞片均消失。?頁/共21頁外方對(duì)生的苞片

花被小孢子葉小苞片消失雄蕊球花軸

花托

雄球花雄花外方對(duì)生的苞片

花被大孢子葉小苞片消失心皮（子房）胚珠

生于子房基部

雌球花雌花假花學(xué)派第9頁/共21頁結(jié)論：

由于裸子植物，尤其是麻黃類都是以單性花為主，因而該學(xué)派認(rèn)為單性花、無被花、風(fēng)媒花和木本的葇荑花序類植物原始。第10頁/共21頁2.真花學(xué)派EuanthiumTheory(毛茛學(xué)派)以英國哈欽松、美國的哈利爾為代表，認(rèn)為有花植物的花是由原始裸子植物兩性孢子葉球演化而來。設(shè)想來自裸子植物中早已滅絕的本內(nèi)蘇鐵目，特別是擬蘇鐵（Cycadeoidea），其孢子葉球上的苞片演化成花被，小孢子葉演變成雄蕊，大孢子葉演變成雌蕊（心皮），孢子葉球軸縮短為花軸。第11頁/共21頁苞片

花被小孢子葉小苞片消失雄蕊大孢子葉

雌蕊孢子葉球軸

花托

兩性孢子葉球被子植物花真花學(xué)派結(jié)論：真花學(xué)派認(rèn)為多心皮類如木蘭目植物為被子植物較原始類群。第12頁/共21頁

目前應(yīng)用較廣泛的仍是Engler系統(tǒng)和Hutchison系統(tǒng)。一般認(rèn)為Takhtajan和Cronquist系統(tǒng)更為合理。1.Engler系統(tǒng)——假花學(xué)派1897年發(fā)表，1964年修改，共62目344科，雙子葉植物48目290科，單子葉植物14目54科。

該系統(tǒng)原將單子葉植物置于雙子葉之前，合瓣花植物歸并一類，認(rèn)為進(jìn)化；葇荑花序植物是雙子葉植物中最原始類群木蘭目、毛茛目較進(jìn)化，1964年修改后，雙子葉與單子葉植物換了位置。二、分類系統(tǒng)第13頁/共21頁2．Hutchison系統(tǒng)——真花學(xué)派

1926、1934年發(fā)表，1973年修訂了第3版，共111目,411科。雙子葉82目，342科，單子葉29目，69科，認(rèn)為多心皮的木蘭目，毛茛目原始但過分強(qiáng)調(diào)了木本和草本兩個(gè)來源，認(rèn)為木本均由木蘭目演化而來，草本均由毛茛目演化而來，結(jié)果使親緣關(guān)系很近的科在系統(tǒng)位置上都相隔很遠(yuǎn)，如傘形科、山茱萸科、五加科、唇形科和馬鞭草科等。第14頁/共21頁3．Takhtajan系統(tǒng)——真花學(xué)派該系統(tǒng)1954年公布，1980年修訂,共28超目，92目,416科。雙子葉（又稱木蘭綱）20超目，71目,333科；單子葉植物（百合綱）8超目,21目,77科。取消了離瓣花亞綱和合瓣花亞綱；增設(shè)了超目；將芍藥屬獨(dú)立為芍藥科。第15頁/共21頁4．Cronquist系統(tǒng)——真花學(xué)派代表

該系統(tǒng)1968年發(fā)表，1981年修訂,共有83目388科，雙子葉植物分為64目,318科;單子葉19目,65科，與Takatajan系統(tǒng)比較接近，把被子植物稱為木蘭植物門，分為木蘭綱和百合綱，取消超目。第16頁/共21頁系統(tǒng)發(fā)表時(shí)間及修訂目科綱的排列科的排列理論依據(jù)恩格勒1897年發(fā)表《植物自然分科》45280單子葉植物綱→雙子葉植物綱雙子葉：木麻黃科→菊科單子葉：澤瀉科→蘭科假花學(xué)說1964年修訂62344雙子葉植物綱→單子葉植物綱哈欽松1926、1934分別在《有花植物》ⅠⅡ公布111411雙子葉植物綱→單子葉植物綱雙子葉：木本：木蘭目→馬鞭草目。草本：毛茛目→唇形目。單子葉：花藺目→禾本目真花學(xué)說1973年修訂塔赫他間1954發(fā)表《被子植物起源》28個(gè)超目92目416雙子葉植物綱→單子葉植物綱雙子葉：假八角科→菊科單子葉：花藺科→浮萍科1980克朗奎斯特1968發(fā)表《有花植物的分類和演化》83388木蘭綱→百合綱木蘭綱：假八角科→菊科百合綱：花藺科→蘭科1981年修訂植物的分類系統(tǒng)第17頁/共21頁三、被子植物分為二個(gè)綱

雙子葉植物綱——根常為直根系，莖維管束多呈環(huán)狀排列，葉具網(wǎng)狀脈，花各部分基數(shù)為5或4，胚具子葉一枚；單子葉植物綱——根常為須根系，莖維管束散生，葉多為平行脈，花各部基數(shù)為3，胚具子葉1枚。第18頁/共21頁雙子葉植物綱單子葉植物綱主根發(fā)達(dá)，多為直根系主根不發(fā)達(dá)，由多數(shù)不定根形成須根系莖內(nèi)維管柬成環(huán)狀排列，有形成層莖內(nèi)維管束散生，無形成層葉具網(wǎng)狀脈葉常具平形脈或弧形脈花部基數(shù)通常為4或5，極少3基數(shù)花部基數(shù)常為3，絕無5花粉粒具3個(gè)萌發(fā)孔花粉粒具單個(gè)萌發(fā)孔胚具2片子葉胚具1片子葉單子葉植物與雙子葉植物的區(qū)別第19頁/共21頁這些區(qū)別點(diǎn)只是相對(duì)的、綜合的，實(shí)際上有交錯(cuò)的現(xiàn)象：(1)一些雙子葉植物科中有1片子葉的現(xiàn)象，如睡蓮科、毛莨科、小檗科、罌粟科、胡椒科、傘形科、報(bào)春花科等。(2)