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文檔簡介
獸藥檢查現(xiàn)場要點(diǎn)第一頁,共三十二頁,2022年,8月28日1一、驗(yàn)收發(fā)證步驟二、驗(yàn)收程序及要求三、現(xiàn)場準(zhǔn)備及迎檢要點(diǎn)
第二頁,共三十二頁,2022年,8月28日2一、驗(yàn)收發(fā)證步驟企業(yè)自檢:抓住關(guān)鍵、分工負(fù)責(zé);申請驗(yàn)收:經(jīng)省農(nóng)委同意報(bào)農(nóng)業(yè)部;部級(jí)驗(yàn)收:申請后10-30天;整改材料:省所、組長審核報(bào)G辦;網(wǎng)上公示:GMP辦網(wǎng)上公示結(jié)果;GMP證書:農(nóng)業(yè)部發(fā)放。第三頁,共三十二頁,2022年,8月28日3二、驗(yàn)收程序及要求(一)檢查組人員
檢查組成員由農(nóng)業(yè)部獸藥GMP辦公室從檢查員庫中選派,每個(gè)檢查組由3-7名檢查員組成。獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)(車間)4-7名檢查員。化藥、中藥生產(chǎn)企業(yè)(車間)3-4名檢查員。從檢查組成員中選任檢查組長。第四頁,共三十二頁,2022年,8月28日4(二)觀察員被檢查企業(yè)所在?。ㄖ陛犑小⒆灾螀^(qū))的省級(jí)獸藥藥政管理和獸藥監(jiān)察所可各選派1名工作人員作為觀察員參加檢查工作。觀察員可參加現(xiàn)場檢查、考核活動(dòng)和列席檢查組評定匯總活動(dòng),但不參加最終結(jié)果評定,不得影響和干擾檢查組的正常檢查活動(dòng)。第五頁,共三十二頁,2022年,8月28日5(三)檢查紀(jì)律要求遵紀(jì)守法、廉潔正派、堅(jiān)持原則、文明禮貌;客觀反映現(xiàn)場檢查情況,如實(shí)記錄缺陷項(xiàng)目,公正評價(jià)申請檢查驗(yàn)收的企業(yè)
;對被驗(yàn)收企業(yè)提供的信息資料負(fù)保密責(zé)任
;不得參加被驗(yàn)收企業(yè)安排的經(jīng)營性娛樂活動(dòng)。不得接受被驗(yàn)收企業(yè)或利益關(guān)系人的現(xiàn)金、有價(jià)證券和貴重禮品饋贈(zèng)。。第六頁,共三十二頁,2022年,8月28日6(四)檢查驗(yàn)收要求切實(shí)做到公正、嚴(yán)格、規(guī)范和廉潔檢查;認(rèn)真規(guī)范文件格式和內(nèi)容:檢查紀(jì)律1份;企業(yè)反饋意見1份;檢查方案2份;評分表2份;缺陷表4份;驗(yàn)收報(bào)告4份;缺陷項(xiàng)目內(nèi)容示例:質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人任命未報(bào)省級(jí)獸藥監(jiān)察所備案,不符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第八條規(guī)定。第七頁,共三十二頁,2022年,8月28日7檢查員往返路費(fèi)由GMP公辦室承擔(dān);檢查員住宿費(fèi)由GMP辦公室承擔(dān):要求住機(jī)關(guān)定點(diǎn)飯店:發(fā)票抬頭單位:中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所定額發(fā)票附清單:單位、日期、金額,酒店蓋章。同性別的處及處以下檢查員兩人一間標(biāo)準(zhǔn)間。第八頁,共三十二頁,2022年,8月28日8(五)檢查時(shí)限要求每個(gè)檢查組的檢查驗(yàn)收活動(dòng)不超過4家企業(yè)(包括4家);每家企業(yè)(一個(gè)劑型或生產(chǎn)線,或一個(gè)原料藥)檢查時(shí)間原則上為2天,每增加一個(gè)劑型,原則上應(yīng)增加1天。第九頁,共三十二頁,2022年,8月28日9(六)檢查工作流程
1、首次會(huì)議
2、現(xiàn)場檢查
3、軟件及記錄檢查
4、人員考核
5、檢查組評議
6、末次會(huì)議
7、報(bào)送材料第十頁,共三十二頁,2022年,8月28日101、首次會(huì)議參會(huì)人員:檢查組全體人員,觀察員,被檢查企業(yè)負(fù)責(zé)人、與檢查范圍有關(guān)的企業(yè)中層技術(shù)和管理人員。檢查組長主持會(huì)議。
會(huì)議流程:(1)檢查組長介紹檢查組成員,宣讀檢查范圍、檢查路線、日程安排、工作紀(jì)律;(2)企業(yè)負(fù)責(zé)人介紹參加會(huì)議的企業(yè)人員,匯報(bào)GMP籌備、建設(shè)情況,確定聯(lián)絡(luò)人。第十一頁,共三十二頁,2022年,8月28日112、現(xiàn)場檢查檢查路線:廠區(qū)周邊環(huán)境和廠區(qū)環(huán)境——生產(chǎn)車間——輔助設(shè)施——倉儲(chǔ)——質(zhì)檢室。檢查重點(diǎn):車間、倉庫及質(zhì)檢布局、生產(chǎn)及檢驗(yàn)等現(xiàn)場運(yùn)行狀態(tài)和衛(wèi)生狀況;設(shè)施配置、運(yùn)行狀態(tài);人員操作熟練規(guī)范程度;核實(shí)批生產(chǎn)、批檢驗(yàn)、批包裝記錄及物料檢驗(yàn)等各項(xiàng)記錄在案的真實(shí)性、準(zhǔn)確性;物料流轉(zhuǎn)制度執(zhí)行情況等。第十二頁,共三十二頁,2022年,8月28日123、核實(shí)軟件及記錄重點(diǎn)檢查各類制度、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目內(nèi)容是否符合要求,核對各項(xiàng)記錄、憑證,是否與制度規(guī)定一致;批生產(chǎn)、批檢驗(yàn)記錄、驗(yàn)證記錄、培訓(xùn)記錄、設(shè)備維護(hù)記錄等;特別注意記錄的完整與真實(shí)性。第十三頁,共三十二頁,2022年,8月28日134、人員考核對企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)中層技術(shù)和管理人員、關(guān)鍵崗位(如質(zhì)檢、稱量、配液、混合、灌裝、分裝、倉庫、制水、空調(diào)等)的操作人員進(jìn)行法規(guī)、管理知識(shí)和操作技能等方面的考核。根據(jù)考核結(jié)果和現(xiàn)場操作綜合判定人員整體素質(zhì)狀況。第十四頁,共三十二頁,2022年,8月28日145、組織評議
結(jié)合實(shí)際,對照“標(biāo)準(zhǔn)”,逐條做出綜合評價(jià),并形成檢查報(bào)告、缺陷項(xiàng)目表。一個(gè)條款的結(jié)果判定:
Y基本符合要求(75分以上);
Y-存在一定缺陷(50-75分);
N嚴(yán)重缺陷(50分以下)。第十五頁,共三十二頁,2022年,8月28日15
通過要求:關(guān)鍵項(xiàng)N=0
一般項(xiàng)化藥N≤22%
中藥N≤25%折算:
1、只計(jì)算一般項(xiàng)的缺陷。
2、三個(gè)Y-折成一個(gè)N。
3、將一般項(xiàng)的N和Y-折成N,以N數(shù)除以一般項(xiàng)檢查條款數(shù),即為不符合率。
4、用100%減不符合率為得分。第十六頁,共三十二頁,2022年,8月28日166、末次會(huì)議
參會(huì)人員為首次會(huì)議人員。中小型企業(yè),也可企業(yè)全體人員參加。第十七頁,共三十二頁,2022年,8月28日17
工作流程:(1)交換意見。檢查組長宣讀檢查報(bào)告,缺陷項(xiàng)目內(nèi)容。必要時(shí),其他檢查人員進(jìn)行補(bǔ)充。檢查組應(yīng)針對缺陷項(xiàng)目表,提出具體的和盡可能詳細(xì)的整改要求,并告知整改報(bào)告基本要求;企業(yè)就檢查報(bào)告及缺陷項(xiàng)目內(nèi)容提出交換意見。第十八頁,共三十二頁,2022年,8月28日18(2)企業(yè)對檢查報(bào)告、缺陷項(xiàng)目表進(jìn)行確認(rèn);(3)雙方在檢查報(bào)告、缺陷項(xiàng)目表上簽字;(4)檢查方案、缺陷項(xiàng)目表、檢查報(bào)告和評分表各兩份、企業(yè)蓋章后的反饋意見、檢查紀(jì)律各一份報(bào)農(nóng)業(yè)部,缺陷表和檢查報(bào)告交當(dāng)?shù)厥~F藥管理部門和被檢查企業(yè)各一份;
(5)檢查組講話,企業(yè)負(fù)責(zé)人講話,觀察員講話。
(6)可以合影留念。第十九頁,共三十二頁,2022年,8月28日19檢查結(jié)束后,組長將現(xiàn)場檢查方案、檢查報(bào)告、缺陷項(xiàng)目表、評分表、檢查情況反饋表、企業(yè)有關(guān)信息(廠名和地址)中英文名稱等材料一并上報(bào)農(nóng)業(yè)部。企業(yè)將檢查情況反饋表及檢查驗(yàn)收紀(jì)律交農(nóng)業(yè)部GMP辦公室或觀察員。第二十頁,共三十二頁,2022年,8月28日20三、現(xiàn)場準(zhǔn)備及迎檢要點(diǎn)
1、接待安排2、首次會(huì)議3、現(xiàn)場檢查4、軟件檢查5、人員考核6、末次會(huì)議第二十一頁,共三十二頁,2022年,8月28日211、接待安排接送:守時(shí)安全住宿:安靜清潔吃飯:衛(wèi)生隨意參觀:因地制宜作息:保證休息第二十二頁,共三十二頁,2022年,8月28日222、首次會(huì)議會(huì)議室:橫幅座位席卡匯報(bào)材料:投影:簡潔提綱式、照片、工藝圖文字匯報(bào):(20分鐘)至少六份
1、基本情況企業(yè)名稱、成立時(shí)間、地址;GMP初驗(yàn)時(shí)間(建設(shè)時(shí)間、完成時(shí)間)、新(改)建、廠區(qū)總面積、其中車間、質(zhì)檢、倉庫面積、總投入;報(bào)驗(yàn)幾條生產(chǎn)線。第二十三頁,共三十二頁,2022年,8月28日232、GMP運(yùn)行情況運(yùn)行情況:生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、人員培訓(xùn)、再驗(yàn)證與周期性驗(yàn)證、設(shè)備維護(hù)、凈化系統(tǒng)維護(hù)、原料供應(yīng)商變更、產(chǎn)品質(zhì)量情況。其他材料:車間、質(zhì)檢平面圖、組織機(jī)構(gòu)圖、人員花名冊、GMP驗(yàn)收申報(bào)資料。辦公用品:筆記本、鉛筆、橡皮、計(jì)算器、一臺(tái)打印機(jī)(檢查紙、墨)。第二十四頁,共三十二頁,2022年,8月28日24423113245檢查員企業(yè)人員觀察員席卡一律打姓名,企業(yè)人員加崗位,注意位置排列第二十五頁,共三十二頁,2022年,8月28日253、現(xiàn)場檢查陪同人員:2-4人,負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、質(zhì)檢。有凈化的考慮分批。陪同人員示范、引導(dǎo)。回答問題不搶、不等、不估計(jì)。檢查流程:內(nèi)外環(huán)境、車間、輔助設(shè)施、倉庫、質(zhì)檢。粉劑車間流程:容器具、潔具、洗衣、生產(chǎn)流程:原輔料入口、暫存、稱量、混合、待檢、內(nèi)包、外包、包材入口、產(chǎn)品出口。第二十六頁,共三十二頁,2022年,8月28日26操作人員:檢查時(shí)應(yīng)全部在崗。檢查時(shí)正常工作,按要求回答問題。特別注意規(guī)定、操作、回答問題的一致。按規(guī)定進(jìn)出車間。一班人員兩條線的,分別檢查。應(yīng)熟練掌握相關(guān)規(guī)程、制度、紀(jì)錄要求并按之操作。標(biāo)識(shí)標(biāo)志:功能間、管道、設(shè)備、物料標(biāo)識(shí)。倉庫分區(qū)。檢定標(biāo)志。清潔狀態(tài)。規(guī)程記錄:每崗位有相關(guān)規(guī)程(有效版本)、記錄、清場合格證。不缺、不重、不串,記錄及時(shí)。生產(chǎn)指令與實(shí)際生產(chǎn)相符。第二十七頁,共三十二頁,2022年,8月28日27檢查的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):1、操作規(guī)范、熟練,符合規(guī)定。操作人員熟悉相關(guān)規(guī)程。2、標(biāo)簽領(lǐng)用記錄、標(biāo)簽柜、標(biāo)簽銷毀及退回記錄及相關(guān)規(guī)定。3、有控溫控濕要求功能間的溫濕度計(jì)、溫濕度記錄及生產(chǎn)時(shí)是否在規(guī)定范圍。4、QA檢查及記錄。裝量差異、清潔等。5、相關(guān)設(shè)備、儀表經(jīng)過檢定。第二十八頁,共三十二頁,2022年,8月28日286、狀態(tài)標(biāo)志、功能間標(biāo)識(shí)、管道內(nèi)容物標(biāo)識(shí)、設(shè)備卡符合規(guī)定。傳遞的物料有狀態(tài)標(biāo)識(shí)。7、車間環(huán)境、設(shè)備的清潔。是否使用過。8、參觀工作服、鞋、帽等準(zhǔn)備,專柜存放。要求專家按規(guī)定更衣、洗手。第二十九頁,共三十二頁,2022年,8月28日294、軟件檢查各類制度、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、記錄分類整理,合理裝訂編號(hào),便于查找。軟件可準(zhǔn)備2-3套,報(bào)農(nóng)業(yè)部的申報(bào)材料可準(zhǔn)備一套。除陪同人員外,可增加軟件編制人員在軟件檢查現(xiàn)場。應(yīng)對規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)、記錄的分類、編號(hào)、內(nèi)容十分熟悉。第三十頁,共三十二頁,2022年,8月28日305、人員考核分為二個(gè)部分:1、車間、質(zhì)檢、倉庫等的現(xiàn)場考核。2、集
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