標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 15193.9-2003 顯性致死試驗(yàn)》相比于其前版《GB 15193.9-1994》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新:
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試驗(yàn)范圍和適用性:2003版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)的適用范圍進(jìn)行了更加明確的界定,特別強(qiáng)調(diào)了該標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)價(jià)食品添加劑、食品污染物、新資源食品及其加工助劑等物質(zhì)的急性毒性,明確了試驗(yàn)對(duì)象的具體范疇。
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試驗(yàn)方法和技術(shù)細(xì)節(jié):新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)顯性致死試驗(yàn)的操作步驟和技術(shù)要求進(jìn)行了細(xì)化和優(yōu)化,包括動(dòng)物的選擇、分組、劑量設(shè)計(jì)以及觀察指標(biāo)等方面,旨在提高試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如,更詳細(xì)地規(guī)定了動(dòng)物的飼養(yǎng)條件、給藥方式和觀察時(shí)間點(diǎn)。
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數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判定:2003版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析方法進(jìn)行了更新,引入了更科學(xué)的數(shù)據(jù)處理規(guī)則,以確保結(jié)果判定的客觀性和準(zhǔn)確性。同時(shí),對(duì)致死率的計(jì)算方法和LD50(半數(shù)致死劑量)的估算過(guò)程給出了更具體的規(guī)定。
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安全性和倫理要求:隨著實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利觀念的發(fā)展,2003版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理和福利的關(guān)注,要求實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須遵循相關(guān)國(guó)際和國(guó)內(nèi)的動(dòng)物保護(hù)原則,確保實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的合理使用和最小化痛苦。
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標(biāo)準(zhǔn)引用與協(xié)調(diào)性:為保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)的一致性,2003版標(biāo)準(zhǔn)更新了引用的其他標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),確保了標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的時(shí)效性和兼容性。
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術(shù)語(yǔ)和定義:對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或新增,使得標(biāo)準(zhǔn)中的表述更為精確,便于讀者理解和執(zhí)行。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2003-09-24 頒布
- 2004-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS07.100C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB:15193.9—2003代替GB15193.9—1994顯性致死試驗(yàn)Dominantlethaltest2003-09-24發(fā)布2004-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB15193.9-2003本標(biāo)準(zhǔn)全文強(qiáng)制。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB15193.9—1994《顯性致死試驗(yàn)》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB15193.9—1994相比主要修改如下在"范圍”中增加了受試物的具體內(nèi)容:食品生產(chǎn)、加工、保藏、運(yùn)輸和銷售過(guò)程中所涉及的可能對(duì)健康造成危害的化學(xué)、生物和物理因素,檢驗(yàn)對(duì)象包括食品添加劑(含營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑)食品新資源及其成分、新資源食品、輻照食品、食品容器與包裝材料、食品工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品工業(yè)用微生物等;在"實(shí)驗(yàn)動(dòng)物”中;將"成年小鼠(體重30g以上)或大鼠(體重200g以上)"改為"成年小鼠(性成熟,體重30g以上)或大鼠(性成熟,體重200:以上)",動(dòng)物數(shù)量”雄性動(dòng)物每組不少于10~15只,雌性動(dòng)物每組不少于20只~30只.改為雄性動(dòng)物每組不少于15只,雌性動(dòng)物每組不少干30只受至鼠:-將“分組”下的兩項(xiàng)內(nèi)容“組數(shù)“和“動(dòng)物數(shù)量”合并改為"劑量及分組”,高劑量組的設(shè)計(jì)方法增加一條“急性毒性試驗(yàn)給予受試物最大給予劑量(最大使用濃度和最大灌胃容量)測(cè)不到LD。時(shí),則以10g/kg體重、人的可能攝入量的100倍、或受試物最大耐受量為最高劑量”:-增加“結(jié)果判定”內(nèi)容。白本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,GB15193.9—1994同時(shí)廢止。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)、上海醫(yī)科大學(xué)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:朱清華、柳啟沛。本標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB15193.9-2003顯性致死試驗(yàn)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了顯性致死試驗(yàn)的基本技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)價(jià)食品生產(chǎn)、加工、保藏、運(yùn)輸和銷售過(guò)程中所涉及的可能對(duì)健康造成危害的化學(xué)生物和物理因素的致突變作用和對(duì)人體可能產(chǎn)生的危害(檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的損傷,但不能檢測(cè)基因突變和毒性作用),檢驗(yàn)對(duì)象包括食品添加劑(含營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑)、食品新資源及其成分、新資源食品、輻照食品、食品容器與包裝材料、食品工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品工業(yè)用微生物原理2致突變物可引起哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變,以致不能與異性生殖細(xì)胞結(jié)合或?qū)е率芫言谥睬八劳?,或?qū)е屡咛ピ缙谒劳?試驗(yàn)動(dòng)物選用健康動(dòng)物,符合試驗(yàn)規(guī)格,且有合格證號(hào)。經(jīng)生殖能力預(yù)試,受孕率應(yīng)在70%以上者。雄性成年小鼠(性成熟,體重30g以上)或大鼠(性成熟,體重200g以上).預(yù)先接觸受試物,再進(jìn)行交配。交配用的成年雌鼠,不接觸受試物。雌性鼠為雄性鼠的5~6倍量。每組雄鼠一般不少于15只,雄鼠與雌鼠交配,使每組產(chǎn)生至少30只受孕雌鼠。劑量及分組試驗(yàn)至少設(shè)3個(gè)受試物劑量組。高劑量組應(yīng)引起動(dòng)物生育力輕度下降。各組受試物劑量可在1/10~1/3LDao之間。急性毒性試驗(yàn)給予受試物最大劑量(最大使用濃度和最大灌胃容量)求不出LD。時(shí),則以10:/kg體重、人的可能攝人量的100倍、或受試物最大給子劑量為最高劑量,再下設(shè)2個(gè)劑量組,另設(shè)溶劑對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組。陽(yáng)性對(duì)照物可用環(huán)磷酰胺(40mg/kg體重)。雌性動(dòng)物每組不少于30只受孕鼠。一般應(yīng)同時(shí)做陽(yáng)性和溶劑對(duì)照組。5操作步驃5.1哈予受試物5.1.1給予途徑:應(yīng)采用灌胃法,或用喂飼法5.1.2給予受試物的方法:灌胃法一般一日一次.或一日兩次.連續(xù)6天或3個(gè)月5.2交配給予雄鼠受試物后,按雌雄鼠2:1比例同籠交配6天后,取出雌鼠另行飼養(yǎng)。。雄鼠則于1天后,再以同樣數(shù)量的另一批雌鼠同籠交配.如此共進(jìn)行5批~6批。5.3胚胎檢查以雌雄鼠同籠日算起第15天~17天.采用頸椎脫白法處死雌鼠后.立即部腹取出子宮,仔細(xì)檢查、葉數(shù).分別記錄每一雕鼠的活胎數(shù)、早期死亡胚胎數(shù)與
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