標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 16174.1-1996 是一項(xiàng)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《心臟起搏器 第1部分:植入式心臟起搏器》。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了植入式心臟起搏器的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存條件等內(nèi)容,旨在確保此類醫(yī)療器械的安全性、有效性和可靠性,為生產(chǎn)、檢驗(yàn)及臨床應(yīng)用提供統(tǒng)一規(guī)范。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 范圍:明確了本部分標(biāo)準(zhǔn)適用于直接連接到心臟以治療緩慢性心律失常的植入式心臟起搏器。不包括臨時(shí)外置起搏器或除顫器等其他類型的心臟裝置。

  2. 引用標(biāo)準(zhǔn):列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn),確保各項(xiàng)測試和要求的一致性和兼容性。

  3. 術(shù)語和定義:對涉及的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了明確界定,便于讀者理解標(biāo)準(zhǔn)中的具體要求。

  4. 分類:根據(jù)起搏器的工作原理、功能特性(如單腔、雙腔等)進(jìn)行分類,不同類型的起搏器在性能要求上可能有所差異。

  5. 技術(shù)要求

    • 電氣安全:規(guī)定了起搏器的電氣絕緣、電擊防護(hù)等安全指標(biāo),確保設(shè)備在使用過程中的安全性。
    • 機(jī)械性能:包括外殼強(qiáng)度、防水防塵等級等,確保起搏器能承受一定的外部壓力和環(huán)境侵襲。
    • 電磁兼容性:要求起搏器在特定的電磁環(huán)境下仍能正常工作,避免外界干擾影響其功能。
    • 軟件與控制特性:對起搏器的程序控制邏輯、故障自檢機(jī)制等軟件方面提出要求。
    • 電池性能:規(guī)定了電池的使用壽命、放電特性等,確保起搏器能在預(yù)期時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定供電。
  6. 試驗(yàn)方法:詳細(xì)描述了如何進(jìn)行各項(xiàng)性能和安全測試,包括試驗(yàn)環(huán)境、儀器設(shè)備、操作步驟等,以驗(yàn)證起搏器是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。

  7. 標(biāo)志、標(biāo)簽和說明書:要求產(chǎn)品上應(yīng)有清晰的標(biāo)識,包含制造商信息、型號規(guī)格、生產(chǎn)日期等,并需附帶詳細(xì)的使用說明書。

  8. 包裝、運(yùn)輸和貯存:規(guī)定了起搏器的包裝材料、方式以及在運(yùn)輸和貯存過程中的環(huán)境條件,以保護(hù)產(chǎn)品不受損壞。

實(shí)施意義

該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對于保證植入式心臟起搏器的質(zhì)量和安全具有重要意義,有助于提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,保護(hù)患者生命安全,同時(shí)為相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和監(jiān)管提供了科學(xué)依據(jù)。通過統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo),促進(jìn)了國內(nèi)外技術(shù)交流與合作,推動(dòng)了心臟起搏器技術(shù)的進(jìn)步和產(chǎn)業(yè)升級。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 16174.2-2015
  • 1996-03-07 頒布
  • 1996-10-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB 16174.1-1996心臟起搏器第一部分:植入式心臟起搏器_第1頁
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文檔簡介

TCS_11.040.60C36中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB16174.1-1996ISO5841-1:1989心臟起搏器第一部分:植人式心臟起搏器CardiacpacemakersPart1:1mplantablepacemakers1996-03-07發(fā)布1996-10-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

次引育0應(yīng)用范圍及領(lǐng)域2引用標(biāo)準(zhǔn)·…定義包裝、標(biāo)志及隨機(jī)文件(見附錄E的理由說明)45對環(huán)境應(yīng)力的防護(hù)(理由說明見附錄E)6對電氣危險(xiǎn)的防護(hù)……脈沖發(fā)生器的試驗(yàn)…附錄A脈沖發(fā)生器模式代碼(補(bǔ)充件)附錄B脈沖發(fā)生器的試驗(yàn)(補(bǔ)充件)附錄C脈沖發(fā)生器標(biāo)稱使用壽命的估計(jì)與表達(dá)(補(bǔ)充件)附錄D專用技術(shù)信息卡格式舉例(參考件)23附錄E理由說明(參考件)·…··…·……·……··……·……··……··2附錄F可選用的符號(參考件)2

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)起博GB16174.1-1996第一部分:植人式心臟起搏器ISO5841-1:1989CardiacpacemakersPartl:Implantablepacemakers本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO5841-1:1989《心臟起搏器--第一部分植入式心臟起搏器》。0引言0.1ISO5841-1是心臟起搏器系列標(biāo)準(zhǔn)的第一部分。+。ISO5841-2涉及常用脈沖發(fā)生器的臨床性能的報(bào)告。ISO5841-1是由ISO和IC的工作小組聯(lián)合制定的。在制定過程中,歐共體曾以它為基礎(chǔ)來協(xié)調(diào)若干歐洲國家當(dāng)時(shí)正在考慮制定的管理要求。這一協(xié)調(diào)努力的結(jié)果則促成了一些重要改進(jìn),尤其是在環(huán)境及電氣危險(xiǎn)的試驗(yàn)方面。0.2適用于一般醫(yī)電設(shè)備的國際標(biāo)準(zhǔn),不適用于由電池驅(qū)動(dòng)、植入人體作治療用的起搏器。植入式心臟起搏器的注重點(diǎn)不是一般醫(yī)電設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)所關(guān)注的患者環(huán)境方面的、通常被認(rèn)為是患者體外的安全。普遍承認(rèn),特殊臨床情況可能要求使用不完全符合ISO5841要求的起搏器。0.3從根本上說,起搏器是治療心律失常的。心律失常會減少心臟輔出·并可能導(dǎo)致神志憂、眩暈、昏迷甚至死亡。植入式心臟起搏器是一種有效的治療手段并使無數(shù)病人恢復(fù)了健康。起搏器的目的是恢復(fù)適合病人生理需要的心律及心臟輸出。由于不同因素的影響·病人會有單一的或變化的心律失常,這就需要有各種不同的治療方法。為了適應(yīng)這種需求,已有多種多樣的起搏器問世。最近,更有了工作模式及特性可調(diào)的心臟起搏器以滿足病人在植入時(shí)以及隨后的變化要求。過去,植入式心臟起搏器在可靠性的壽命方面都是有限的,帶給病人的好處也是有限的,現(xiàn)在植入式心臟起搏器正在不斷采用新技術(shù),以使病人獲得盡可能大的益處。起搏器的壽命和可靠性都有了改善。病人再次手術(shù)的必要性減少,因而承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)也大大降低。心臟起搏器的標(biāo)準(zhǔn)要求對有助于選擇及使用這類裝置的信息加以關(guān)注。標(biāo)準(zhǔn)化工作還應(yīng)當(dāng)確認(rèn)臨床經(jīng)驗(yàn)對于評價(jià)起搏器的設(shè)計(jì)具有主導(dǎo)作用,確認(rèn)始終如一的生產(chǎn)規(guī)范對保證每個(gè)所制造的起搏器的質(zhì)量、可靠性和生物相容性具有的主導(dǎo)作用。依據(jù)按一組技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行的試驗(yàn)親確定起搏器會如何對某-個(gè)特定病人起作用,這種確定度是有限的。某些試驗(yàn)及要求仍在考慮之中,一些技術(shù)問題尚待解決。應(yīng)用范圍及領(lǐng)域1.1本標(biāo)準(zhǔn)制定了基本術(shù)語和定義,并規(guī)定了植入式心臟起搏器的標(biāo)志及包裝要求。還對起搏器脈沖發(fā)生器的抗環(huán)境應(yīng)力能力規(guī)定了最低要求與相應(yīng)的試驗(yàn)方法。附錄A解釋了區(qū)分脈沖發(fā)生器工作模式的代碼。附錄B提出了確證基本電參數(shù)符合要求的試驗(yàn)方法。

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