2023年天然藥物化學(xué)試題庫(kù)

中藥化學(xué)試題庫(kù)單項(xiàng)選擇題由乙酸-丙二酸途徑生成化合物是（）脂肪酸類(lèi)B.蛋白質(zhì)C.生物堿D.皂苷E.糖類(lèi)用石油醚作為溶劑，關(guān)鍵提取出中藥化學(xué)成分是（）糖類(lèi)B.氨基酸C.苷類(lèi)D.油脂E.蛋白質(zhì)運(yùn)用分子篩作用進(jìn)行化合物分離色譜是（）硅膠柱色譜B.離子互換色譜C.凝膠過(guò)濾色譜D.大孔樹(shù)脂色譜E.紙色譜能提供分子中有關(guān)氫及碳原子類(lèi)型、數(shù)目、互相連接措施、周?chē)瘜W(xué)環(huán)境，和構(gòu)型、構(gòu)象構(gòu)造信息波譜技術(shù)是（）紅外光譜B.紫外光譜C.質(zhì)譜D.核磁共振光譜E.旋光光譜可以研究母離子和子離子關(guān)系，獲得裂解過(guò)程信息，用以確定前體離子和產(chǎn)物離子構(gòu)造質(zhì)譜技術(shù)（）A.電子轟擊質(zhì)譜B.快原子轟擊質(zhì)譜C.電噴霧電離質(zhì)譜D.串聯(lián)質(zhì)譜E.場(chǎng)解吸質(zhì)譜6.在提取原生苷時(shí)，首先要設(shè)法破壞或克制酶活性，為保持原生苷完整性，常見(jiàn)提取溶劑是（）A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水E.堿水7.紙色譜檢識(shí)：葡萄糖（a），鼠李糖（b），葡萄糖醛酸（c），果糖（d），麥芽糖（e）,以BAW(4：1：5，上層)展開(kāi)，其值排列次序?yàn)椋ǎ〢.a＞b＞c＞d＞eB.b＞c＞d＞e＞aC.c＞d＞e＞a＞bD.d＞b＞a＞c＞eE.b＞d＞a＞c＞e8.大黃素型蒽醌母核上烴基分布狀況是（）A.在一種苯環(huán)β位B.在兩個(gè)苯環(huán)β位C.在一種苯環(huán)α或β位D.在兩個(gè)苯環(huán)α或β位E.在醌環(huán)上下列蒽醌類(lèi)化合物中，酸性強(qiáng)弱次序是（）A.大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚B.大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酸＞大黃酚C.大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酚D.大黃酚＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酸E.大黃酸＞大黃素＞大黃酚＞蘆薈大黃素用葡萄糖凝膠分離下列化合物，最先洗脫下來(lái)是（）紫草素B.丹參新醌甲C.大黃素D.番瀉苷E.茜草素下列反應(yīng)中用于鑒別羥基蒽醌類(lèi)化合物是（）無(wú)色亞甲藍(lán)反應(yīng)B.Borntr?ger反應(yīng)C.Kesting-CravenD.Molish反應(yīng)E.對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)12.無(wú)色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)可用于檢識(shí)（）蒽醌B.香豆素C.黃酮類(lèi)D.萘醌E.生物堿13.可和異羥肟酸鐵反應(yīng)生成紫紅色是（）羥基蒽醌類(lèi)B.查耳酮類(lèi)C.香豆素類(lèi)D.二氫黃酮類(lèi)E.生物堿14.鑒定香豆素6位與否有替代基團(tuán)可用反應(yīng)是（）A.異羥肟酸鐵反應(yīng)B.Gibb’s反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.鹽酸-鎂粉反應(yīng)E.Labat反應(yīng)15.為保護(hù)黃酮母核中鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（）A.AlCCl3B.Ca(OH)2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3?H216.非苷類(lèi)萜室溫下析出結(jié)晶有易至難次序?yàn)椋ǎ﹩屋疲颈秵屋疲径疲径秵屋艬.倍單萜＞單萜＞二萜＞二倍單萜C.二萜＞倍單萜＞單萜＞二倍單萜D.二倍單萜＞二萜＞倍單萜＞單萜E.單萜＞二倍單萜＞二萜＞倍單萜17.下列有關(guān)單萜類(lèi)化合物揮發(fā)性論述錯(cuò)誤是（）所有非苷類(lèi)單萜及倍半萜具揮發(fā)性B.所有單萜苷及倍半萜苷不具揮發(fā)性C.所有非苷類(lèi)二萜不具揮發(fā)性D.所有二萜苷不具揮發(fā)性E.所有三萜不具揮發(fā)性18.單萜及倍單萜和小分子簡(jiǎn)樸香豆素理化性質(zhì)不一樣樣點(diǎn)有（）A.揮發(fā)油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸餾性E.旋光性19.萜類(lèi)化合物在提取分離及貯存時(shí)，若和光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生構(gòu)造變化，這是由于其（）A.連醇羥基B.連醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烴構(gòu)造，不穩(wěn)定20.單萜及倍單萜和小分子簡(jiǎn)樸香豆素理化性質(zhì)不一樣樣點(diǎn)有（）A.揮發(fā)油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸餾性E.旋光性21.莪術(shù)醇屬于（）A.單環(huán)倍半萜內(nèi)酯B.愈創(chuàng)木烷型雙環(huán)倍半萜C.?酚酮類(lèi)D.杜松烷型雙環(huán)倍半萜E.雙環(huán)二萜22.萜類(lèi)化合物在提取分離及貯存時(shí)，若和光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生構(gòu)造變化，這是由于其（）A.連醇羥基B.連醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烴構(gòu)造，不穩(wěn)定23.萜類(lèi)化合物以非色譜法分離時(shí)，其構(gòu)造中難被運(yùn)用基團(tuán)是（）A.羧基B.酯鍵C.酚羥基D.雙鍵E.堿性氧原子24.以色譜法清除萜苷粗提物中水溶性雜質(zhì)，首選固定相是（）氧化鋁B.硅膠C.陽(yáng)離子互換樹(shù)脂D.陰離子互換樹(shù)脂E.大孔吸附樹(shù)脂25.色譜法分離萜類(lèi)化合物，最常見(jiàn)吸附劑是（）A.硅膠B.酸性氧化鋁C.堿性氧化鋁D.葡聚糖凝膠E.聚酰胺26.分離三萜皂苷優(yōu)良溶劑為（）A.熱甲醇B.熱乙醇C.丙酮D.乙醚E.含水正丁醇27.三萜皂苷在進(jìn)行Rosen-Heimer（三氯乙酸）反應(yīng)時(shí)，若要觀測(cè)陽(yáng)性成果需加熱到（）A.60℃B.80℃C.100℃D28.目前對(duì)皂苷分離效能最高色譜是（）A.吸附色譜B.分派色譜C.大孔樹(shù)脂色譜D.高效液相色譜E.凝膠色譜29.應(yīng)用-NMR譜鑒別齊墩果酸和烏蘇酸可根據(jù)兩者構(gòu)造中（）A.季碳數(shù)不一樣樣B.雙鍵數(shù)不一樣樣C.角甲基數(shù)不一樣樣D.羥基數(shù)不一樣樣E.羧基數(shù)不一樣樣30.在苷分類(lèi)中，被分類(lèi)為強(qiáng)心苷根據(jù)是（）苷元構(gòu)造B.苷鍵構(gòu)型C.苷原子種類(lèi)D.分子構(gòu)造和生理活性E.具有α-去氧苷31.屬Ⅰ型強(qiáng)心苷是（）A.苷元-（2,6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）yB.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）yC.苷元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）yD.苷元-（D-葡萄糖）x-（2,6-二去氧糖）yE.苷元-D-葡萄糖32.可用于辨別甲型和乙型強(qiáng)心苷反應(yīng)是（）A.Kedde反應(yīng)B.乙酐-濃硫酸反應(yīng)C.三氯化銻反應(yīng)D.K-K反應(yīng)E.Salkowski反應(yīng)33.甾體皂苷元基礎(chǔ)母核是（）A.孕甾烷B.螺甾烷C.羊毛脂甾烷D.α-香樹(shù)脂醇E.β-香樹(shù)脂醇34.合成甾體激素類(lèi)藥物和避孕藥關(guān)鍵原料薯蕷皂苷元屬于（）A.螺甾烷醇型B.異螺甾烷醇型C.呋甾烷醇型D.變形螺甾烷醇型E.齊墩果烷型35.辨別甾體皂苷和三萜類(lèi)皂苷反應(yīng)是（）A.三氯化銻反應(yīng)B.K-K反應(yīng)C.10%H2SO4反應(yīng)D.堿性苦味酸反應(yīng)E.三氯乙酸反應(yīng)36.自藥材水提取液中萃取甾體皂苷常見(jiàn)溶劑是（）A.乙醚B.丙酮C.含水正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿37.用于甾體皂苷沉淀分離溶劑是（）A.乙醇B.正丁醇C.丙酮D.乙酸乙酯E.氯仿38.由螺甾烷衍生F環(huán)裂環(huán)是（）A.螺甾烷醇型甾體皂苷B.C21甾體化合物C.植物甾醇D.膽汁酸類(lèi)E.呋甾烷醇型甾體皂苷39.用TLC分離某酸性皂苷時(shí)，為得到良好分離效果，展開(kāi)時(shí)應(yīng)使用（）A.氯仿-甲醇-水（65:35:10，下層）B.乙酸乙酯-乙酸-水（8:2:1）C.氯仿-丙酮（95:5）D.環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）E.苯-丙酮（1:1）40.和強(qiáng)心苷共存酶（）A.只能使α-去氧糖之間苷鍵斷裂B.可使葡萄糖苷鍵斷裂C.能使所有苷鍵斷裂D.可使苷元和α-去氧糖之間苷鍵斷裂E.不能使多種苷鍵斷裂41.用于三萜皂苷構(gòu)造研究措施中，由于皂苷難揮發(fā)性而受到限制是（）A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.ESI-MSE.LD-MS42.提取強(qiáng)心苷常見(jiàn)溶劑為（）A.水B.乙醇C.70%-80%乙醇D.含水氯仿E.含醇氯仿43.維生素D前體是（）A.麥角甾醇B.β-谷甾醇C.胡蘿卜苷D.葡萄糖E.豆甾醇44.可用于鑒定甾體皂苷螺縮酮構(gòu)造是（）A.D-葡萄糖B.L-鼠李糖C.D-洋地黃糖D.D-洋地黃毒糖E.D-加拿大麻糖.45.以孕甾烷為基礎(chǔ)骨架是（）A.螺甾烷醇型甾體皂苷B.C21載體化合物C.植物甾醇D.膽汁酸類(lèi)E.呋甾烷醇型甾體皂苷46.生物堿堿性表達(dá)措施多用（）A.KbB.pKBC.KaD.pKaE.pH47.下列生物堿堿性最強(qiáng)是（）A.莨菪堿B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.N-去甲莨菪堿E.樟柳堿48.可異構(gòu)成季銨堿是（）A.黃連堿B.甲基黃連堿C.小檗胺D.醛式小檗堿E.醇式小檗堿49.生物堿沉淀反應(yīng)條件是（）A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.鹽水溶液E.醇溶液50.碘化鉍鉀反應(yīng)生成沉淀顏色為（）A.白色B.黑色C.棕色D.橘紅色E.藍(lán)色51.有一定堿性生物堿提取可用（）A.pH11水B.pH10水C.pH9水D.pH8水E.pH1水52.吸附柱色譜法分離生物堿常見(jiàn)吸附劑是（）A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.活性炭E.硅藻土53.在水中溶解度最小小檗堿鹽是（）A.硫酸鹽B.酸性硫酸鹽C.磷酸鹽D.鹽酸鹽E.枸櫞酸鹽54.既不溶于酸又不溶于堿化合物是（）A.棕櫚酸B.大黃酸C.山莨菪堿D.南瓜子氨酸E.蔊菜素55.堿性最強(qiáng)生物堿類(lèi)型為（）A.酰胺生物堿B.叔胺生物堿C.仲胺生物堿D.季胺生物堿E.兩性生物堿56.以硅膠為吸附劑進(jìn)行薄層色譜分離生物堿時(shí)，常見(jiàn)處理措施是（）A.以堿水為展開(kāi)劑B.以酸水為展開(kāi)劑C.展開(kāi)劑中加入少許氨水D.展開(kāi)劑中加入少許酸水E.以氯仿為展開(kāi)劑57.其共軛酸分子內(nèi)氫鍵穩(wěn)定是（）A.小檗堿B.麻黃堿C.偽麻黃堿D.東莨菪堿E.山莨菪堿58.下列生物堿毒性較小是（）A.馬錢(qián)子堿B.番木鱉堿C.士寧D.烏頭堿E.苦參堿59.從化學(xué)構(gòu)造角度，鞣質(zhì)是天然界植物中廣泛存在一類(lèi)（）A.糖苷類(lèi)B.多元酚類(lèi)C.黃烷醇類(lèi)D.酯糖苷類(lèi)E.黃烷醇多聚物類(lèi)60.五倍子鞣質(zhì)從構(gòu)造上看屬于（）A.沒(méi)食子鞣質(zhì)B.逆沒(méi)食子鞣質(zhì)C.可水解鞣質(zhì)低聚體D.咖啡鞣質(zhì)E.縮合鞣質(zhì)61.木麻黃寧屬于（）A.咖啡鞣質(zhì)B.縮合鞣質(zhì)C.復(fù)合鞣質(zhì)D.C-苷鞣質(zhì)E.逆沒(méi)食子鞣質(zhì)62.逆沒(méi)食子鞣質(zhì)在酸存在下加熱后可形成（）A.沒(méi)食子酸和葡萄糖B.黃烷-3-醇或黃烷-3,4-二醇和葡萄糖C.逆沒(méi)食子酸和葡萄糖D.咖啡酸和葡萄糖E.咖啡酸和奎寧酸63.用酸、堿、酶處理后關(guān)鍵產(chǎn)生逆沒(méi)食子酸，同步還也許有少許沒(méi)食子酸鞣質(zhì)為（）A.咖啡鞣質(zhì)B.縮合鞣質(zhì)C.復(fù)合鞣質(zhì)D.C-苷鞣質(zhì)E.逆沒(méi)食子鞣質(zhì)64.從植物材料中迅速提取鞣質(zhì)類(lèi)成分，為防止成分破壞常采用提取措施是（）A.回流提取法B.煎煮法C.滲漏法D.浸漬法E.組織破碎提取法65.鞣質(zhì)和下列物質(zhì)中不能產(chǎn)生沉淀是（）A.生物堿B.金屬堿C.蛋白質(zhì)D.石灰水E.鐵氰化鉀氨溶液66.從植物藥材中提取鞣質(zhì)類(lèi)成分最常見(jiàn)溶劑是（）A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.水E.甲醇67.構(gòu)造中同步具有可水解鞣質(zhì)和黃烷醇構(gòu)造片段是（）A.咖啡鞣質(zhì)B.縮合鞣質(zhì)C.復(fù)合鞣質(zhì)D.C-苷鞣質(zhì)E.逆沒(méi)食子鞣質(zhì)68.化學(xué)成分中具有砷元素礦物藥是（）A.雄黃B.紫石英C.爐甘石D.白礬E.滑石69.被稱(chēng)為人體必需脂肪酸是（）A.α-亞麻酸B.油酸C.棕櫚酸D.硬脂酸E.棕櫚油酸70.不含硫元素化合物是（）A.大蒜辣素B.蔊菜素C.大蒜新素D.三七素E.黑芥子素71.大蒜新素是（）A.易導(dǎo)致重金屬中毒藥物B.可采用水提醇沉法獲得成分C.具有極強(qiáng)殺菌作用成分D.在空氣中久置會(huì)發(fā)生酸敗成分E.由6個(gè)氨基酸構(gòu)成抗癌成分72.芥子苷是（）A.具有親水性膠體特性B.采用二乙基二硫代氨基甲酸銀法定量C.指由酰胺鍵或肽鍵形成環(huán)狀肽D.以硫原子為苷鍵原子苷類(lèi)化合物E.可采用經(jīng)典尿素結(jié)晶法提純73.天花粉蛋白是（）A.易導(dǎo)致重金屬中毒藥物B.可采用水提醇沉法獲得成分C.具有極強(qiáng)殺菌作用成分D.在空氣中久置會(huì)發(fā)生酸敗成分E.由6個(gè)氨基酸構(gòu)成抗癌成分74.化學(xué)成分中具有汞元素礦物藥是（）A.金礞石B.滑石C.朱砂D.芒硝E.硫磺75.由20個(gè)碳原子構(gòu)成脂肪酸是（）A.亞油酸B.棕櫚酸C.α-亞麻酸D.油酸E.花生四烯酸76.茚三酮反應(yīng)呈陰性是（）A.天門(mén)冬素B.茜草科環(huán)肽C.二十碳五烯酸D.苦杏仁酶E.南瓜子氨酸簡(jiǎn)答題舉例闡明有效成分和無(wú)效成分關(guān)系。影響化合物極性大小原因有哪些？排列常見(jiàn)基團(tuán)極性大小次序。3.排列出下列化合物酸水解由易到難次序，并闡明理由（1）下列化合物ABCD(2)ABCDE4.簡(jiǎn)述Smith降解法在苷構(gòu)造研究中作用。鑒定下列各組化合物在硅膠吸附TLC、以(4:1)展開(kāi)時(shí)值大?。?）AB鑒定下列各組化合物Rf值大小或在色譜柱上流出次序下列化合物進(jìn)行硅膠TLC，以甲苯-氯仿-丙酮（8：5：5）展開(kāi)，鑒定Rf值大小：A.芹菜素（5，7，4′-三羥基黃酮）B.山柰酚（3，5，7，4′-四羥基黃酮）C.槲皮素（3，5，7，3′，4′-五羥基黃酮）D.桑色素（3，5，7，2′，4′-五羥基黃酮）E.高良姜素（3，5，7-三羥基黃銅）下列化合物進(jìn)行PC，以BAW系統(tǒng)（4：1：5，上層）展開(kāi)，鑒定其Rf值大?。篈木犀草素（5,7,3′，4′-四羥基黃酮）.B.刺槐素（5,7-二羥基，4′-甲氧基黃酮）C.槲皮素D.芹菜素E.槲皮苷（槲皮素-3-0-鼠李糖苷）F.蘆丁（槲皮素-3-0-蕓香糖苷）下列化合物進(jìn)行PC，以5%乙酸水溶液展開(kāi)，鑒定其Rf值大?。篈.槲皮素B.二氫槲皮素C.異槲皮苷（槲皮素-3-0-葡萄糖苷）D.蘆丁金絲桃中具有如下成分，用硅膠柱色譜分離，以石油醚-丙酮、氯仿-丙酮或氯仿-甲醇-水梯度洗脫，鑒定其洗脫次序：A.槲皮素B.槲皮苷C.金絲桃苷（槲皮素-3-0-β-D-半乳糖苷）D.蘆丁下列化合物進(jìn)行聚酰胺柱色譜分離，以含水乙醇梯度洗脫，鑒定其洗脫次序：ABCDEF用SephadexLH-20柱色譜分離下列化合物，以甲醇洗脫，鑒定其洗脫次序：A.槲皮素-3-蕓香糖苷B.山柰酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷C.槲皮素-3-鼠李糖苷D.槲皮素E.芹菜素F.木犀草素G.楊梅素（5,7,3ˊ,4ˊ,5ˊ-五羥基黃酮）7.三萜皂苷經(jīng)典顏色反應(yīng)有哪些？請(qǐng)說(shuō)出各反應(yīng)反應(yīng)名稱(chēng)、試劑及反應(yīng)成果。8.皂苷類(lèi)化合物具有溶血作用特性原因是什么？請(qǐng)將下列人參皂苷根據(jù)其皂苷元構(gòu)造進(jìn)行分類(lèi)：人參皂苷Re、人參皂苷Rf、人參皂苷Ra1、人參皂苷Ra2、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd、人參皂苷Rg3、人參皂苷Rh2、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg2、人參皂苷Rh1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Ro。為何人參總皂苷可以制成注射劑使用？以實(shí)例闡明強(qiáng)心苷元和糖三種連接措施。12.簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷構(gòu)造對(duì)其生理活性影響。13.強(qiáng)心苷顏色反應(yīng)取決于化合物構(gòu)造中哪些部分？14.簡(jiǎn)述皂苷類(lèi)化合物具有溶血作用特性原因及溶血作用鑒定？15.設(shè)計(jì)從某中藥中分離甾體皂苷、葉綠素、樹(shù)脂、蛋白質(zhì)工藝環(huán)節(jié)。16.寫(xiě)出提取三萜總皂苷通法。17.請(qǐng)寫(xiě)出運(yùn)用大孔樹(shù)脂吸附柱色譜初步分離皂苷類(lèi)化合物一般操作。18.生物堿中氮原子雜化措施有何特點(diǎn)？堿性大小和氮原子雜化措施有何關(guān)系？19.鞘柄菝葜中具有薯蕷皂苷元、薯蕷皂苷和甲基原薯蕷皂苷，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取分離環(huán)節(jié)。20.設(shè)計(jì)一種措施初步鑒定某植物中與否具有鞣質(zhì)類(lèi)化合物。21.根據(jù)下述鞣質(zhì)一般提取工藝分析問(wèn)題：（1）工藝中用組織破碎提取有何有點(diǎn)，與否可用熱回流、煎煮法進(jìn)行提??？為何？（2）工藝中所得到粗總鞣質(zhì)假如深入粗分可以選擇什么措施？（3）工藝中用50%-70%含水丙酮提取有何長(zhǎng)處？（4）工藝中為何要用減壓濃縮？22.怎樣用正相高效液相色譜法初步鑒定鞣質(zhì)類(lèi)化合物分子量大?。?3.用化學(xué)措施鑒別下列各組化合物（規(guī)定寫(xiě)出所用反應(yīng)名稱(chēng)、試劑和鑒別成果）（1）甘草酸和甘草次酸（2）人參皂苷Rb1和人參皂苷Ro24.怎樣用高效液相色譜法鑒定鞣質(zhì)純度和α、β-異構(gòu)體？25.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)等電點(diǎn)沉淀法、超速離心法原理。26.簡(jiǎn)述EPA和DHA純化原理及措施。27.用指定措施鑒別下列各組化合物化學(xué)措施（規(guī)定寫(xiě)出所用反應(yīng)名稱(chēng)、試劑和鑒別成果）①AB②4ˊ-羥基黃酮和3ˊ，4ˊ-二羥基黃酮③甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷UV光譜：大黃素和蘆薈大黃素28.簡(jiǎn)述生物堿堿性和構(gòu)造之間關(guān)系。29.設(shè)計(jì)從苦參中提取分離苦參總生物堿工藝環(huán)節(jié)。30.簡(jiǎn)述生物堿沉淀反應(yīng)條件及成果鑒定根據(jù)。31.寫(xiě)出從顛茄草中提取分離出莨菪堿并制備成硫酸阿托品工藝環(huán)節(jié)。32.簡(jiǎn)述醇提法提取總氨基酸過(guò)程。比較分析題比較下列化合物紙色譜值大小，并闡明理由下列化合物進(jìn)行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：1：5，上層）展開(kāi)：葡萄糖（A），鼠李糖（B），葡萄糖醛酸（C），果糖（D），麥芽糖（E）。下列化合物進(jìn)行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：1：1）展開(kāi)：ABCDE比較下列化合物堿水解速度香豆素、7-羥基香豆素、7-甲氧基香豆素比較下列化合物Rf值大小硅膠G薄層板，以苯-丙酮（5：1）展開(kāi)：7-羥基香豆素、7，8-二羥基香豆素、7-0-葡萄糖基香豆素、7-甲氧基香豆素。鑒定下列各組化合物在給定色譜條件下Rf值大小次序硝酸銀硅膠薄層，展開(kāi)劑為正己烷。ABCDE硅膠G薄層，展開(kāi)劑為正己烷-乙酸乙酯（85：15）ABCD氧化鋁G薄層，展開(kāi)劑為石油醚-乙酸乙酯（95:5）ABC(4)AgNO3硅膠薄層，展開(kāi)劑為苯-乙醚（5:1）ABC5.中藥薄荷揮發(fā)油中關(guān)鍵具有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷脂，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取分離三者工藝環(huán)節(jié)。6.鑒定下列各組分化合物在給定薄層色譜條件下色譜行為（1）硅膠TLC，展開(kāi)劑為CHCl3-MeOH-H2O（65:35:10，下層）：人參皂苷Ro、Ra1、Rg1、Rb3、Rc、Re、Rf及Rh1。（2）硅膠TLC，展開(kāi)劑為C6H6-Et2OAc（8:2）：人參二醇、人參三醇、齊墩果酸。（3）硅膠TLC，展開(kāi)劑為BuOH-HOAc-H2O（4：1：5，上層）：甘草酸：甘草次酸。（4）硅膠TLC，展開(kāi)劑為BuOH-HOAc-H2O（4：1：5，上層）：人參皂苷Ro、Ra3、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rf、Rg1及Rh2。設(shè)計(jì)從麻黃中用溶劑法提取分離鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿工藝環(huán)節(jié)。設(shè)計(jì)從苦參總生物堿中分離苦參堿、氧化苦參堿和去氫苦參堿工藝環(huán)節(jié)。設(shè)計(jì)以洋金花為原料提取分離莨菪堿和東莨菪堿工藝環(huán)節(jié)。用溶液法分離下列各組混合物：（1）漢防己甲素和漢防己乙素（2）鹽酸士寧和鹽酸馬錢(qián)子堿（3）紫堇堿和紫堇單酚堿11.如下列為甘草酸單鉀鹽提取精制環(huán)節(jié)，請(qǐng)答復(fù)下列問(wèn)題：對(duì)A、B到處理過(guò)程進(jìn)行解釋。在括號(hào)處填上產(chǎn)物名稱(chēng)。為何提取精制甘草酸要先制成單鉀鹽？12.設(shè)計(jì)用溶液法分離毛花洋地黃苷甲、乙、丙工藝環(huán)節(jié)。13.HPLC，ODS反相柱，流動(dòng)相為水-乙腈-乙酸-三乙胺（80：20：0.3：0.75），檢測(cè)波長(zhǎng)350nm，室溫。鑒定下列化合物保留時(shí)間（tR）大小次序。R1R2R3R4小檗堿—CH2—CH3CH3巴馬丁CH3CH3CH3CH3黃連堿—CH2——CH2—藥根堿HCH3CH3CH314.鑒定下列各組化合物Rf值大小硅膠TLC，展開(kāi)劑為氯仿-甲醇（99:1）：R=CHOR1=﹣β－D－glcR2=HR=CH3R1=HR2=CH3R=CH2OHR1=HR2=H（2）硅膠TLC，展開(kāi)劑為氯仿-丙酮-環(huán)己烷（3:3:4）：A.酯蟾毒配基；B.蟾毒靈；C.蟾毒它里定。（3）硅膠TLC，展開(kāi)劑為乙酸乙酯-甲醇-水（80：5：5）：A.毛花洋地黃苷甲；B.毛花洋地黃苷乙；C.毛花洋地黃苷丙。（4）PC，以甲酰胺飽和甲基異丁基酮-異丙醚（100:25）下行展開(kāi)：A.地毒苷；B.乙酰地毒苷；C.洋地黃毒苷。A.R=(洋地黃毒糖)3；B.R=（洋地黃毒糖）2-乙酰洋地黃毒糖（5）硅膠TLC，展開(kāi)劑為氯仿-甲醇-水（65：35：10，下層）：AB（6）硅膠TLC，展開(kāi)劑為氯仿-甲醇-水（65：35：10，下層）：A.菝契皂苷元；B.原菝契皂苷。（7）硅膠TLC，展開(kāi)劑為異辛烷-異戊醚-正丁醇-水（10：5：3：1）：A.膽酸；B.熊去氧膽酸。15.用化學(xué)措施鑒別下列各組化合物（1）AB（2）AB（3）AB（4）AB（5）AB（6）AB16.比較化合物堿性或指出堿性中心（1）比較下列各組分化合物堿性大小，并闡明原因①延胡索乙素黃連堿②小檗堿小檗胺③R=H莨菪堿R=OH山莨菪堿樟柳堿東莨菪堿④苦參堿毛果蕓香堿⑤N,N-二甲苯胺鄰甲基N,N-二甲苯胺⑥吳茱萸堿石斛堿⑦罌粟堿醇胺型小檗堿⑧麻黃堿、偽麻黃堿和去甲麻黃堿。指出下列生物堿堿性中心①苦參堿②吳茱萸堿③麥角新堿④毒扁豆堿⑤煙堿17.比較下列各組生物堿在給定薄層色譜條件下Rf值大小①Al2O3，TLC，以CHCl3-MeOH(10:1)展開(kāi)：ABCD②多層緩沖PC，固定相PH值原點(diǎn)為6，至前沿依次減少，以C6H6-E