反應(yīng)型功能高分子材料

反應(yīng)型功能高分子材料第一頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、高分子化學(xué)反應(yīng)催化劑通過聚合、接枝等方法將小分子催化劑高分子化，使具有催化活性的化學(xué)結(jié)構(gòu)與高分子骨架相結(jié)合，得到的具有催化活性的高分子材料。其催化反應(yīng)一般為多相催化反應(yīng)。第二頁，共七十四頁，2022年，8月28日二、反應(yīng)型功能高分子材料的特點(diǎn)1、簡(jiǎn)化操作過程因?yàn)樵诜磻?yīng)體系中僅能溶脹，而不能溶解。因此，在化學(xué)反應(yīng)完成之后，可以借助簡(jiǎn)單的過濾等分離方法，與小分子原料和產(chǎn)物相互分離。第三頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、有利于貴重試劑和催化劑的回收和再生因?yàn)楦叻肿臃磻?yīng)試劑和催化劑具有可回收性和可再生性，所以將某些貴重的催化劑和反應(yīng)試劑高分子化后使用，可以回收、再用這些貴重的催化劑和反應(yīng)試劑。同時(shí)，還可以降低成本、減少環(huán)境污染等。第四頁，共七十四頁，2022年，8月28日3、可以提高試劑的穩(wěn)定性和安全性如，小分子過氧酸經(jīng)高分子化后穩(wěn)定性大大增加。因?yàn)榉肿恿吭黾雍?，揮發(fā)性的減小，所以也在一定程度上減小易燃易爆試劑的安全性。

4、提高試劑的選擇性（通過高分子效應(yīng)）利用高分子載體的空間立體效應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)立體選擇合成，即可以實(shí)現(xiàn)所謂的模板反應(yīng)。第五頁，共七十四頁，2022年，8月28日5、可以提供在均相反應(yīng)條件下難以達(dá)到的反應(yīng)環(huán)境

（通過高分子效應(yīng)）如，將某些反應(yīng)活性中心結(jié)構(gòu)有一定間隔地連接在剛性高分子骨架上，使其相互之間難于接觸，可以實(shí)現(xiàn)所謂“無限稀釋”條件。從而避免反應(yīng)試劑的“自反應(yīng)”現(xiàn)象，減少了副反應(yīng)的發(fā)生。另外，將反應(yīng)活性中心置于高分子骨架上特定官能團(tuán)附近，利用其產(chǎn)生的鄰位協(xié)同效應(yīng)，可以加快反應(yīng)速度、提高產(chǎn)物收率和反應(yīng)的選擇性。第六頁，共七十四頁，2022年，8月28日6、缺點(diǎn)①、增加試劑成本②、降低反應(yīng)速度第七頁，共七十四頁，2022年，8月28日三、反應(yīng)型高分子材料的種類和分類1、高分子化學(xué)反應(yīng)試劑高分子氧化還原試劑、高分子磷試劑、高分子鹵代試劑、高分子烷基化試劑、高分子?；噭┑?。2、高分子化學(xué)反應(yīng)催化劑酸堿催化用的離子交換樹脂、聚合物氫化和脫碳基催化劑、聚合物相轉(zhuǎn)移催化劑、混合物過渡金屬絡(luò)合物催化劑等。第八頁，共七十四頁，2022年，8月28日第二節(jié)高分子化學(xué)反應(yīng)試劑一、高分子氧化還原試劑由高分子氧化還原試劑、高分子氧化試劑、高分子還原試劑組成。

1、高分子氧化還原試劑常見的有5種類型：第九頁，共七十四頁，2022年，8月28日第十頁，共七十四頁，2022年，8月28日（1）、制備方法如，硫醇型高分子化學(xué)反應(yīng)試劑的制備方法：第十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日（2）、應(yīng)用應(yīng)用非常廣泛。例如，醌型高分子化學(xué)反應(yīng)試劑：在不同條件下可以使不同有機(jī)化合物氧化脫氫(氧化劑-醌轉(zhuǎn)化為氫醌)。如，生成不飽和鍵。第十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日硫醇型高分子化學(xué)反應(yīng)試劑：(還原劑-失氫)第十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、高分子氧化試劑常用的高分子氧化反應(yīng)試劑有，高分子過氧酸試劑和高分子硒試劑。（1）、制備方法如，高分子過氧酸試劑的制備方法：第十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日如，高分子硒試劑：第十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日（2）、應(yīng)用高分子氧化試劑是在保持低分子氧化試劑活性的前提下，通過高分子化提高分子量，減低了試劑的揮發(fā)性和敏感度，增加了物理和化學(xué)穩(wěn)定性。第十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日3、高分子還原試劑高分子還原試劑的制備方法及應(yīng)用特點(diǎn)，與高分子氧化試劑類似。如，聚苯乙烯磺酰肼高分子還原試劑：第十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日高分子磺酰肼反應(yīng)試劑主要用于對(duì)碳-碳雙鍵的加氫反應(yīng)。在加氫反應(yīng)過程中，對(duì)同為不飽和雙鍵的羰基沒有影響，是一種選擇型還原劑。第十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日二、高分子鹵代試劑目前常見高分子鹵代試劑主要有：二鹵化磷型、N-鹵代酰亞胺型、三價(jià)碘型等三種類型。如：①、三苯基二氯化磷聚合物②、N-溴代酰亞胺高分子鹵代試劑（NBS）第十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日③、氟代三價(jià)碘型高分子鹵代試劑；④、氯代三價(jià)碘型高分子鹵代試劑第二十頁，共七十四頁，2022年，8月28日應(yīng)用及特點(diǎn)：（1）、二鹵化磷型主要用于從羧酸制取酰氯（用于酯化反應(yīng)）和將醇轉(zhuǎn)化為氯代烴（用于由高級(jí)醇制備胺）。其優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件溫和，收率較高，試劑回收后經(jīng)再生可以反復(fù)使用。第二十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日（1）、二鹵化磷型

第二十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日（2）、N-鹵代酰亞胺型經(jīng)常用于溴元素的取代或加成反應(yīng)中。同時(shí)，也用于對(duì)不飽和烴的加成反應(yīng)。第二十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日（3）、三價(jià)碘型主要用于氟代和氯代反應(yīng)。因?yàn)樵邴u代反應(yīng)中氯代和氟代反應(yīng)是比較困難的，而且不容易控制，選擇性也較低。采用三價(jià)碘高分子鹵代試劑可以在一定程度上克服上述困難。也用于上述兩種元素的加成反應(yīng)。第二十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日三、高分子?；磻?yīng)試劑目前應(yīng)用較多的高分子?；噭┯懈叻肿踊钚怎ズ透叻肿铀狒?。

1、高分子?；磻?yīng)試劑的合成方法①、從單體合成開始的功能小分子聚合法；②、利用接枝反應(yīng)，使高分子功能化的方法。第二十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日（1）、高分子活性酯如，間硝基對(duì)酯基聚苯乙烯：①、②、第二十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日（2）、高分子酸酐②、①、第二十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、高分子?；磻?yīng)試劑的應(yīng)用?；磻?yīng)是主要指對(duì)有機(jī)化合物中氨基、羧基和羥基的?；磻?yīng)，分別生成酰胺、酸酐和酯類化合物。這一類反應(yīng)常常是可逆的，為了使反應(yīng)進(jìn)行得完全，往往要求加入的試劑過量，但是隨之造成小分子反應(yīng)試劑和反應(yīng)產(chǎn)物分離困難。而經(jīng)過高分子?；噭┯捎谄湓诜磻?yīng)體系中的難溶性，具有明顯的優(yōu)勢(shì)。第二十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日①、用于有機(jī)合成中的活潑官能團(tuán)的保護(hù)。（如，在硫醇型高分子化學(xué)反應(yīng)試劑的制備方法中的方法二）(P11)②、用于肽的合成。這是在藥物合成方面極其重要的反應(yīng)步驟。③、化合物中的極性基團(tuán)通過酯化反應(yīng)，可以改變極性，增加其脂溶性和揮發(fā)性。因此常用于天然產(chǎn)物中有效成分的分離、提取過程中。第二十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日四、高分子烷基化試劑主要包括高分子金屬有機(jī)試劑、高分子金屬絡(luò)合物和有疊氮結(jié)構(gòu)的高分子烷基化試劑。1、高分子烷基化試劑的合成方法同樣，有兩種制備路線。（略）2、高分子烷基化試劑的應(yīng)用主要用于碳-碳鍵的形成，以增長碳骨架。在反應(yīng)中高分子烷基化試劑提供含有單碳原子的基團(tuán)，如甲基或氰基等。第三十頁，共七十四頁，2022年，8月28日如，硫甲基鋰型高分子烷基化試劑，可用以增長碘化物中的碳鏈長度。（高分子金屬有機(jī)試劑）第三十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日五、高分子親核反應(yīng)試劑高分子親核反應(yīng)試劑是，以(陰)離子交換樹脂為陰離子型親核試劑的載體，并且高分子載體與親核試劑之間通過離子鍵結(jié)合而形成。1、高分子親核反應(yīng)試劑的制備如，已商品化的強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂親核反應(yīng)試劑(高分子親核反應(yīng)試劑)是，將強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂經(jīng)相應(yīng)的陰離子親核試劑溶液處理后得到。第三十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、高分子親核反應(yīng)試劑的應(yīng)用高分子親核試劑，多與含有電負(fù)性基團(tuán)的化合物反應(yīng)，攻擊在化合物中因受到電負(fù)性基團(tuán)的影響而電子云密度較小的相鄰碳原子上，完成親核反應(yīng)。第三十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日如，第三十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日第三節(jié)在高分子載體上的固相合成一、固相合成法1963年在高分子載體上利用高分子反應(yīng)，合成肽開始。1、定義①、固相合成（廣義）凡在固體表面發(fā)生的合成反應(yīng)稱為固相合成。包括無機(jī)固相合成和有機(jī)固相合成。第三十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日②、有機(jī)固相合成（狹義）在反應(yīng)體系中以不溶解的高分子材料作為反應(yīng)試劑的載體進(jìn)行的合成反應(yīng)。這種載體是一種特殊的高分子試劑，與常規(guī)的高分子反應(yīng)試劑不同的是：第三十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日A、整個(gè)反應(yīng)過程自始至終在高分子骨架上進(jìn)行，而且在整個(gè)多步合成反應(yīng)過程中，中間產(chǎn)物始終與高分子載體相連接；B、高分子載體上的活性基團(tuán)往往只參與第一步反應(yīng)和最后一步反應(yīng)；

C、而載體在其余反應(yīng)過程中只對(duì)中間產(chǎn)物(而不是反應(yīng)試劑)，起著擔(dān)載作用和官能團(tuán)保護(hù)作用。第三十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日③、固相合成過程示意圖固相合成用的高分子試劑在結(jié)構(gòu)上必須具備以下兩種結(jié)構(gòu)：A、載體---在反應(yīng)體系中不溶解，但有一定溶脹性；具有高比表面，有機(jī)合成反應(yīng)起擔(dān)載作用。B、連接結(jié)構(gòu)---能起到連接反應(yīng)性小分子和高分子載體，并能夠用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法斷鍵。第三十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日④、固相合成法的特點(diǎn)及應(yīng)用固相合成法簡(jiǎn)化了分離過程（過濾），并可以使用大大過量的小分子試劑，使合成過程大幅度簡(jiǎn)化，合成產(chǎn)率也相應(yīng)提高。目前這種固相合成方法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于多肽、低聚核苷酸、寡糖、某些大環(huán)化合物以及光學(xué)異構(gòu)體的定向合成等方面，極大地推動(dòng)了合成化學(xué)研究的進(jìn)展。第三十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日二、多肽的固相合成1、肽的人工合成特點(diǎn)肽的合成是人工合成蛋白質(zhì)的起點(diǎn)。在肽的合成過程中,構(gòu)成肽的結(jié)構(gòu)單元-氨基酸(α-氨基酸)，有兩個(gè)活性基團(tuán)-氨基和羧基,均有反應(yīng)能力，使合成反應(yīng)異常復(fù)雜。即：第四十頁，共七十四頁，2022年，8月28日①、在反應(yīng)中兩個(gè)氨基酸頭--尾聯(lián)接方向難以控制。因此在每一步反應(yīng)過程中，對(duì)不希望參與反應(yīng)的氨基酸一端都要進(jìn)行保護(hù)。這種保護(hù)、反應(yīng)、脫保護(hù)，隨肽鏈加長需要不斷重復(fù)。②、中間產(chǎn)物與原料（反應(yīng)試劑）的煩瑣的分離過程，使肽的合成過程非常復(fù)雜。第四十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、肽的常規(guī)液相合成法肽的常規(guī)液相合成法存在以下問題：①、產(chǎn)物的分離和純化問題；②、隨肽鏈的增長，其溶解度下降，從而肽鏈上的羧基和氨基反應(yīng)活性下降。第四十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日3、肽的固相合成分四步進(jìn)行：①、已保護(hù)的氨基酸與高分子載體(高分子酰氯試劑)反應(yīng)，產(chǎn)物以酯鍵的形式與載體相連接。第四十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日②、脫氨基保護(hù)反應(yīng)，并且脫保護(hù)的氨基作為一步反應(yīng)的官能團(tuán)。（第二步）第四十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日③、另外一個(gè)已保護(hù)的氨基酸與載體上的氨基發(fā)生?；瘧?yīng)，形成酰氨鍵，即肽鍵(第三步)。重復(fù)第二和第三步反應(yīng)，直至所需要序列的隊(duì)鏈逐步完成。第四十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日④、最后用適宜的酸(氫溴酸和乙酸的混合液，或者用三氟乙酸及氫氟酸)水解解除端基保護(hù),并使載體和肽之間的酯鍵斷裂制得預(yù)期序列的多肽。第四十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日第四十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日4、肽的固相合成特點(diǎn)①、在合成的全過程中，對(duì)小分子反應(yīng)試劑及產(chǎn)物不需要精制和提純。②、在反應(yīng)中氨基酸等小分子反應(yīng)試劑都是大大過量的，反應(yīng)過后過量的小分子反應(yīng)試劑可以回收再用。③、高分子試劑的高比表面、良溶脹性保證了羧基、氨基的活性。第四十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日第四節(jié)高分子催化劑高分子催化劑：將可溶性催化劑高分子化，使其在反應(yīng)體系中的溶解度降低,而催化活性又得到保持。高分子催化劑可以實(shí)現(xiàn)多相催化反應(yīng)。其特點(diǎn)是：第四十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日①、后處理簡(jiǎn)單；②、催化劑與反應(yīng)體系分離容易(簡(jiǎn)單過濾)；③、回收的催化劑可以反復(fù)多次使用；主要類型有：用于酸堿催化反應(yīng)的離子交換樹脂催化劑、聚合物相轉(zhuǎn)移催化劑；用于加氫和氧化等催化反應(yīng)的高分子過渡金屬絡(luò)合物催化劑。生物催化劑--固化酶從原理上講屬于這一類。第五十頁，共七十四頁，2022年，8月28日一、高分子酸堿催化劑1、高分子酸堿催化劑的制備（以下兩步驟）①、多孔性交聯(lián)聚合物顆粒的制備多數(shù)是，以苯乙烯為主要原料、二乙烯苯作為交聯(lián)劑，通過乳液、懸浮等聚合方法形成多孔性交聯(lián)聚苯乙烯顆粒。第五十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日②、強(qiáng)酸、堿型離子交換樹脂催化劑的制備通過不同的高分子反應(yīng)，在多孔性交聯(lián)聚苯乙烯的苯環(huán)上引入強(qiáng)酸性基團(tuán)--磺酸基(能提供質(zhì)子,酸催化劑)，或者強(qiáng)堿性基團(tuán)--季胺基(能提供氫氧根負(fù)離子,堿催化劑)分別構(gòu)成高分子酸、堿催化劑。例如，聚苯乙烯型酸、堿催化劑：第五十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、高分子酸堿催化劑的應(yīng)用高分子酸堿催化劑適用的常見反應(yīng)類型有：酯化反應(yīng)、醇醛縮合反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、脫水反應(yīng)、環(huán)氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)、加成反應(yīng)、分子重排反應(yīng)及某些聚合反應(yīng)。①、可以象普通反應(yīng)一樣，將催化劑與其他反應(yīng)物混在一起加以攪拌進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后得到的反應(yīng)混合物經(jīng)過過濾等簡(jiǎn)單純化分離過程進(jìn)行后處理。第五十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日②、將催化劑固定在反應(yīng)床上進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)物作為流體(多數(shù)為氣體)通過反應(yīng)床，產(chǎn)物隨流出物與催化劑分離。③、(在中小規(guī)模合成反應(yīng)中)將反應(yīng)器制成柱狀，催化劑作為填料填入反應(yīng)柱中，反應(yīng)時(shí)如同柱色譜分離過程，當(dāng)產(chǎn)品與溶劑混合物從柱中流出后反應(yīng)即已完成。第五十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日二、高分子金屬絡(luò)合物催化劑許多金屬、金屬氧化物、金屬絡(luò)合物在有機(jī)合成和化學(xué)工業(yè)業(yè)中，均可作為催化劑。常規(guī)金屬絡(luò)合物催化劑由于其易溶性，常常與反應(yīng)體系成為一相，多數(shù)只能作為均相反應(yīng)的催化劑。高分子金屬絡(luò)合物催化劑使金屬絡(luò)合物催化劑高分子化，降低了其溶解度，使其成為多相催化劑。第五十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日1、高分子金屬絡(luò)合物催化劑的制備一般通過以下兩個(gè)步驟實(shí)現(xiàn)：①、通過共價(jià)鍵使金屬絡(luò)合物中的配位體與高分子骨架相連接構(gòu)成的高分子配位體。是最關(guān)鍵的步驟。（配位體：作為金屬絡(luò)合物的配位體在分子中應(yīng)具有以下兩類結(jié)構(gòu)之一。一類是分子結(jié)構(gòu)中含有P、S、O、N等具有未配對(duì)電子的所謂配位原子，如EDTA、胺類、醚類及雜環(huán)類化合物等；另一類是在分子結(jié)構(gòu)中具有離域性強(qiáng)的π電子體系，如芳香族化臺(tái)物和環(huán)戊二烯等。配位體的高分子化是制備高分子金屬絡(luò)臺(tái)物催化劑的主要工作。）第五十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日②、高分子配位體與金屬離子進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)，形成高分子金屬絡(luò)合物催化劑。

2、高分子金屬絡(luò)合物催化劑的應(yīng)用可用于烯烴的加氫、氧化、環(huán)氧化、不對(duì)稱加成、異構(gòu)化、羰基化、烷基化、聚合等反應(yīng)中。如，烯烴的羰基化反應(yīng)：第五十七頁，共七十四頁，2022年，8月28日三、高分子相轉(zhuǎn)移催化劑1、高分子相轉(zhuǎn)移催化劑①、相轉(zhuǎn)移催化劑（PTC）在極性差別較大的極性(特別是離子型化合物)--非極性(有機(jī)物)物質(zhì)的反應(yīng)中(多數(shù)為極性物質(zhì)在非極性物質(zhì)中的反應(yīng))，因兩相的相互溶解度很小而直接影響著反應(yīng)速度。（相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)，一般都存在水溶液和有機(jī)溶劑兩相）

第五十八頁，共七十四頁，2022年，8月28日為此，采用增加攪拌速度以增大兩相的接觸面積，提高界面反應(yīng)比例；或者使用親水性和親脂性均比較好的溶劑，諸如醇類、丙酮、四氫呋喃和二氧六環(huán)等進(jìn)行均相反應(yīng)；或者使用非質(zhì)子極性溶劑增加對(duì)離子型化合物的溶解度，如二甲基亞礬(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙腈和六甲基磷酰胺(HMPA)等，這些溶劑除了比較昂貴之外，還其沸點(diǎn)高，難以蒸除。第五十九頁，共七十四頁，2022年，8月28日比較理想的解決辦法是,近年來迅速發(fā)展的相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)。即，在反應(yīng)中能與陰離子形成離子對(duì)，或者與陽離子形成絡(luò)合物,從而增加這些離子型化合物在有機(jī)相中的溶解度的物質(zhì)稱為相轉(zhuǎn)移催化劑。（相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)，一般都存在水溶液和有機(jī)溶劑兩相）相轉(zhuǎn)移反應(yīng)有如下反應(yīng)過程：第六十頁，共七十四頁，2022年，8月28日②、高分子相轉(zhuǎn)移催化劑高分子化的相轉(zhuǎn)移催化劑稱為高分子相轉(zhuǎn)移催化劑。主要包括親脂性有機(jī)離子聚合物(季胺鹽聚合物和磷嗡鹽聚合物)和非離子型的冠醚類聚合物。代表性的各種高分子相轉(zhuǎn)移催化劑的結(jié)構(gòu)和主要用途列于表2-7中。第六十一頁，共七十四頁，2022年，8月28日

12第六十二頁，共七十四頁，2022年，8月28日

二、固化酶的特點(diǎn)和應(yīng)用固化酶雖然有許多優(yōu)點(diǎn)，但是在工業(yè)上的廣泛應(yīng)用仍受到許多限制。應(yīng)用實(shí)例，如：1、光學(xué)純氨基酸的合成第六十三頁，共七十四頁，2022年，8月28日2、高分子相轉(zhuǎn)移催化劑的特點(diǎn)①、高分子相轉(zhuǎn)移催化劑不污染反應(yīng)物和產(chǎn)物,催化劑的回收比較容易，因此可以采用比較昂貴的催化劑。②、可以降低小分子冠醚類化合物的毒性，減少對(duì)環(huán)境的污染。第六十四頁，共七十四頁，2022年，8月28日第四節(jié)酶的固化及其應(yīng)用酶是一類分子量適中的蛋白質(zhì)，它在生命過程的化學(xué)反應(yīng)中作為天然催化劑。具有催化效率高，選擇性極好等特點(diǎn)，是專一性催化劑。但是，穩(wěn)定性不好，很容易變性失活等缺點(diǎn)。此外因其水溶性，在水性介質(zhì)中為均相催化劑，反第六十五頁，共七十四頁，2022年，8月28日應(yīng)后的分離、純化和回收有一定困難。酶的這一性質(zhì)大大眼制了它在工業(yè)上的直接應(yīng)用。50年代起，人們開始研究所謂“固化酶”。一、固化酶的制備方法酶的固化，主要目的是改變其水溶性。酶的固化過程主要應(yīng)滿足以下幾點(diǎn)要求：第六十六頁，共七十四頁，2022年，8月28日①、固化后酶催化劑不應(yīng)溶于水或化學(xué)反應(yīng)中使用的其他反應(yīng)介質(zhì)中，以保證酶催化劑的分離和回收的簡(jiǎn)單性；②、固化過程應(yīng)不影響或少影響酶的活性；③、酶固化反應(yīng)時(shí)，