20192020高中化學(xué)第二章第二節(jié)芳

第二節(jié)芳香烴課后篇牢固提高基礎(chǔ)牢固1.以下各組物質(zhì),不可以用分液漏斗分其余是( )A.苯和水B.苯和二甲苯C.溴苯和水D.汽油和水分析苯和水互不相溶,可用分液漏斗分別,A不吻合;苯和二甲苯互溶,不可以用分液漏斗分別,B吻合;溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分別,C不吻合;汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分別,D不吻合。答案B2.以下化合物中,既能發(fā)生代替反應(yīng),也可發(fā)生加成反應(yīng),還可以使KMnO4酸性溶液退色的是( )A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯答案C3.為了證明液溴與苯發(fā)生的反應(yīng)是代替反應(yīng),有以以下圖所示裝置,則裝置a中盛有的物質(zhì)是( )A.水B.NaOH溶液溶液分析a裝置的作用是除去HBr中的溴蒸氣,Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;HBr能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,C項(xiàng)正確;HBr在NaI溶液中的溶解度大而被汲取,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C1/84.有機(jī)物(烴)“PX的”結(jié)構(gòu)模型如圖,以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A.“PX的”分子式為C8H10B.“PX的”二氯代物共有6種(不考慮立體異構(gòu))C.“PX分”子中,最多有14個(gè)原子共面D.可用KMnO4酸性溶液鑒別“PX與”苯分析由球棍模型可知該有機(jī)物分子式為C8H10,A項(xiàng)說法正確。若一個(gè)氯原子在甲基上,另一個(gè)氯原子有3種地點(diǎn);若1個(gè)氯原子在苯環(huán)上,另一個(gè)氯原子在苯環(huán)上的地點(diǎn)有3種;兩個(gè)氯原子還可以同在一個(gè)甲基上,B項(xiàng)說法錯(cuò)誤。與苯環(huán)直接相連的原子共平面,因?yàn)閱捂I可以旋轉(zhuǎn),兩個(gè)甲基中各有一個(gè)H原子與苯環(huán)可能共平面,C項(xiàng)說法正確。苯環(huán)上連接的甲基可被高錳酸鉀酸性溶液氧化,D項(xiàng)說法正確。答案B5.已知苯跟一鹵代烷在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)可生成苯的同系物。如:+CH3Cl+HCl在催化劑作用下由苯和以下各組物質(zhì)合成乙苯,最好應(yīng)采納的是( )A.CH3—CH3和Cl2B.CH2CH2和Cl2C.CH2CH2和HClD.CH≡CH和Cl2分析先由CH2CH2和HCl反應(yīng)生成CH3—CH2Cl,再使CH3—CH2Cl與發(fā)生代替反應(yīng)即可獲取乙苯。Axx物質(zhì)發(fā)生代替反應(yīng),得不到純凈的CH3—CH2Cl;B、D兩項(xiàng)中的物質(zhì)與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得不到CH3—CH2Cl。答案C6.要鑒別己烯中能否混有少許甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是( )2/8A.先加入足量的KMnO4酸性溶液,充分反應(yīng)后再加入溴水B.先加入足量溴水,充分反應(yīng)后再加入KMnO4酸性溶液C.點(diǎn)燃這類液體,而后觀察火焰的光明程度D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱分析要鑒別出己烯中能否混有甲苯,用C項(xiàng)中的方法明顯沒法考據(jù);而D中反應(yīng)物會(huì)把己烯氧化也不可以;只好利用溴水和KMnO4酸性溶液,若先加KMnO4酸性溶液,己烯也可以使KMnO4酸性溶液退色,故A項(xiàng)不對(duì);若先加入足量溴水,則可以把己烯轉(zhuǎn)變?yōu)辂u代烷烴,鹵代烷烴不可以與KMnO4酸性溶液反應(yīng),若再加入KMnO4酸性溶液,若溶液退色,則說明有甲苯,B項(xiàng)正確。答案B7.以下關(guān)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )A.反應(yīng)①為代替反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物與水混雜浮在上層B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰光明并帶有濃煙C.反應(yīng)③為代替反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€(gè)碳碳雙鍵分析反應(yīng)①為苯的溴代,生成的溴苯密度比水大,沉在水底,A錯(cuò)誤;反應(yīng)③為苯的硝化,屬于代替反應(yīng),生成的硝基苯為烴的衍生物,C錯(cuò)誤;苯分子中無碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。答案B8.A~G是幾種烴分子的球棍模型(如圖),據(jù)此回答以下問題:(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填字母);?(2)可以發(fā)生加成反應(yīng)的烴有種;?(3)一鹵代物種類最多的是(填字母);?3/8(4)能使高錳酸鉀酸性溶液退色的是(填字母);?(5)寫出實(shí)驗(yàn)室制取D的化學(xué)方程式:?;?(6)寫出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式:??分析由球棍模型可知A為CH4,B為C2H6,C為CH2CH2,D為HC≡CH,E為CH3CH2CH3,F為,G為。答案(1)D(2)4(3)G(4)C、D、G(5)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑(6)+HO—NO2+H2O能力提高9.苯環(huán)上連接有一個(gè)烴基—R和3個(gè)—X的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)共有( )A.4種B.5種C.6種D.7種分析可以先將3個(gè)—X基依據(jù)連、偏、均的序次擺列在苯環(huán)上,獲取三種結(jié)構(gòu),而后將—R分別等效代替三種結(jié)構(gòu)中的氫原子。以以下圖,(1)中苯環(huán)上3個(gè)地點(diǎn)同樣;(2)中有2個(gè)不一樣地點(diǎn);(3)中有3個(gè)不一樣地點(diǎn),所以—R代替后共有6種不一樣的結(jié)構(gòu)。(1)(2)(3)答案C10.以下對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A.必定條件下,Cl2可與甲苯發(fā)生苯環(huán)上的代替反應(yīng)B.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完整燃燒生成3molH2O4/8C.光照條件下2,2-二甲基丙烷與Br2反應(yīng),其一溴代替物只有一種D.苯的二氯代物有3種,說明苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵交替聯(lián)合而形成的六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)分析Cl2在催化劑存在的條件下會(huì)發(fā)生苯環(huán)上的代替反應(yīng),A項(xiàng)說法正確;C2H6、C3H6分子中均含6個(gè)H原子,所以1mol混雜物中含6molH,燃燒后生成3molH2O,B項(xiàng)說法正確;2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4,只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一溴代替物只有一種,C項(xiàng)說法正確;苯的鄰二氯化物只有1種,D項(xiàng)說法錯(cuò)誤。答案D11.以下關(guān)于芳香烴的同分異構(gòu)體的說法中正確的選項(xiàng)是( )A.立方烷( )存在與苯互為同系物的同分異構(gòu)體B.苯的二溴代物中,與互為同分異構(gòu)體C.已知的苯環(huán)上的二溴代物有9種,則苯環(huán)上的四溴代物也有9種D.分子式為C9H12的芳香烴共有兩種分析立方烷的分子式為C8H8,不吻合苯的同系物的通式CnH2n-6,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)楸江h(huán)中的碳碳鍵沒有單、雙鍵的差別,所以與是同一種物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)榈谋江h(huán)上的氫原子數(shù)一共是6個(gè),所以苯環(huán)上的二溴代物與四溴代物種數(shù)同樣,C項(xiàng)正確;分子式為C9H12的芳香烴既可能含一個(gè)側(cè)鏈(,共2種結(jié)構(gòu)),也可能含兩個(gè)側(cè)鏈(1個(gè)甲基和1個(gè)乙基,有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)),還可能含三個(gè)側(cè)鏈(3個(gè)甲基,共3種結(jié)構(gòu)),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C12.煤粉間隔空氣增強(qiáng)熱,除主要獲取焦炭外,還可以獲取下表所列的物質(zhì):序號(hào)①②③④⑤⑥⑦⑧名稱一氧化碳甲烷乙烯苯甲苯二甲苯苯酚氨水回答以下問題:5/8(1)天然氣的主要成分是(填序號(hào));?(2)苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;?(3)可用于生產(chǎn)制尼龍的原料環(huán)己烷的是(填序號(hào));?(4)能發(fā)生加聚反應(yīng),生成物可用來制造食品包裝袋的是(填序號(hào));?(5)甲苯的一氯代替物有種;?(6)二甲苯的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是。?分析(3)苯發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,所以可用于生產(chǎn)制尼龍的原料環(huán)己烷的是苯。(4)能發(fā)生加聚反應(yīng)說明該有機(jī)物中含有雙鍵也許三鍵,只有乙烯吻合,乙烯聚合生成的聚乙烯塑料可用于食品包裝。(5)甲苯有四種不一樣環(huán)境下的氫原子:甲基上1種,苯環(huán)上3種,所以甲苯的一氯代替物有4種。(6)二甲苯的三種同分異構(gòu)體分別是鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯,對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、和。答案(1)②(2)④(4)③(5)4、、13.已知苯的同系物能使KMnO4酸性溶液退色,但烴基上與苯環(huán)直接相連的碳原子不聯(lián)合氫時(shí)不可以被氧化。現(xiàn)有某苯的同系物X(分子式為C11H16),其分子中苯環(huán)上只連有一個(gè)烴基,且它能使KMnO4酸性溶液退色,則其可能的結(jié)構(gòu)共有7種,此中3種是:請(qǐng)寫出其余4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,,,。?答案14.某同學(xué)設(shè)計(jì)以以下圖裝置制備一硝基甲苯。6/8實(shí)驗(yàn)步驟以下:①配制濃硫酸和濃硝酸(按體積比1∶3)的混雜物(混酸);②在三頸燒瓶里裝15mL甲苯;③裝好其余藥品,并組裝好儀器;④向三頸燒瓶中加入混酸,其實(shí)不停攪拌;⑤控制溫度,大體反應(yīng)10分鐘至三頸燒瓶底有大批(淡黃色油狀)液體出現(xiàn);⑥分別出一硝基甲苯(已知:甲苯的密度為0.866gcm·-3,沸點(diǎn)為110.6℃;硝基苯的密度為1.20g·cm-3,沸點(diǎn)為210.9℃)。依據(jù)上述實(shí)驗(yàn),回答以下問題:(1)實(shí)驗(yàn)方案中缺乏一種必需的儀器,它是。?本實(shí)驗(yàn)的要點(diǎn)是控制溫度在30℃左右,假如溫度過高,產(chǎn)生的結(jié)果是。?(2)簡(jiǎn)述配制混酸的方法:;濃硫酸的作用是。?(3)L儀器名稱是,其作用是,進(jìn)水口是。?(4)甲苯與混酸反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯的化學(xué)方程式是,反應(yīng)種類是。?(5)分別產(chǎn)品方案以下:操作1的名稱是,操作2必需的玻璃儀器有:??(6)經(jīng)測(cè)定,產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3個(gè)峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有5個(gè)峰,它的名稱為。?分析(1)本實(shí)驗(yàn)需要控制溫度,裝置中沒有溫度計(jì)。假如溫度過高,甲苯苯環(huán)上鄰、對(duì)位氫都可以被硝基代替,一硝基代替物產(chǎn)率降低。(2)濃硫酸溶于濃硝酸放出大批熱量,且濃硫酸的密度大于濃硝酸的密度,假如將濃硝酸注入濃硫酸中可能7/8惹起液滴飛濺,應(yīng)采納近似濃硫酸稀釋的操作方法配制混酸。(3)甲苯、硝酸都易揮發(fā),冷凝裝置使反應(yīng)物冷凝回流,提高原料利用率。(4)甲苯苯環(huán)上的氫原子被硝基(—NO2)代替,近似苯與濃硝酸反應(yīng)。(5)混雜液中有機(jī)物與無機(jī)物分層,用分液操作分別有機(jī)物與無機(jī)物,因?yàn)閷?duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯的沸點(diǎn)不一樣,可以采納蒸餾法分別兩種產(chǎn)物。(6)對(duì)硝基甲