昆蟲種類多的原因

昆蟲種類多的原因1?有翅能飛昆蟲是無(wú)脊椎動(dòng)物中唯一有翅的一類，也是動(dòng)物中最早具翅的一個(gè)類群。飛翔能力的獲得，給昆蟲在覓食、求偶、避敵、擴(kuò)散等方面帶來(lái)了極大的好處；2?繁殖力強(qiáng)昆蟲具有驚人的繁殖能力。大多數(shù)昆蟲產(chǎn)卵量在數(shù)百粒范圍內(nèi)，具有社會(huì)性與孤雌生殖的昆蟲生殖力更強(qiáng)，如果需要，1只蜜蜂蜂后一生可產(chǎn)卵百萬(wàn)粒，有人曾估算1頭孤雌生殖的蚜蟲若后代全部成活并繼續(xù)繁殖的話，半年后蚜蟲總數(shù)可達(dá)6億個(gè)左右。強(qiáng)大的生殖潛能是種群繁盛的基礎(chǔ)；3.體小優(yōu)勢(shì)大部分昆蟲的體較小，不僅少量的食物即能滿足其生長(zhǎng)與繁殖的營(yíng)養(yǎng)需求，而且使其在生存空間，靈活度，避敵，減少損害，順風(fēng)遷飛等方面具有很多優(yōu)勢(shì)；4?取食器官多樣化不同類群的昆蟲具有不同類型的口器，一方面避免了對(duì)食物的競(jìng)爭(zhēng)，同時(shí)部分程度地改善了昆蟲與取食對(duì)象的關(guān)系；具有變態(tài)與發(fā)育階段絕大部分昆蟲為全變態(tài)，其中大部分種類的幼期與成蟲期個(gè)體在生境及食性上差別很大，這樣就避免了同種或同類昆蟲在空間與食物等方面的需求矛盾；適應(yīng)力強(qiáng)從昆蟲分布之廣，種類之多，數(shù)量之大，延續(xù)歷史之長(zhǎng)等特點(diǎn)我們可以推知其適應(yīng)能力之強(qiáng)，無(wú)論對(duì)溫度，饑餓，干旱，藥劑等昆蟲均有很強(qiáng)的適應(yīng)力，并且昆蟲生活周期較短，比較容易把對(duì)種群有益的突變保存下來(lái)。對(duì)于周期性或長(zhǎng)期的不良環(huán)境條件，昆蟲還可以休眠或滯育，有些種類可以在土壤種滯育幾年，十幾年或更長(zhǎng)的時(shí)間，以保持其種群的延續(xù)。分布廣原因：昆蟲的適應(yīng)能力很強(qiáng).無(wú)論對(duì)溫度、食物來(lái)源、干旱、藥劑等昆蟲均有很強(qiáng)的適應(yīng)力；并且昆蟲生活周期較短，比較容易把對(duì)種群有益的突變保存來(lái)。昆蟲的絕大多數(shù)種類進(jìn)行兩性生殖、卵生。兩性生殖需要經(jīng)過(guò)雌雄交配，雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子與雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵子結(jié)合后，才能正常發(fā)育成新個(gè)體。昆蟲的兩性生殖的特點(diǎn)是：卵通常必須接受了精子以后，卵核才進(jìn)行成熟分裂(減數(shù)分裂)；而雄蟲在排精時(shí)精子已經(jīng)減數(shù)分裂。這同別的生殖方式的分化有密切關(guān)系。在昆蟲中，卵不經(jīng)過(guò)受精就能發(fā)育成新個(gè)體的現(xiàn)象也不少見(jiàn)。這種現(xiàn)象統(tǒng)稱為孤雌生殖(parthenogenesis)。昆蟲的孤雌生殖大致可分為三種類型：第一種是偶發(fā)性的孤雌生殖(Sporadicparthenogenesis)。即在正常情況下行兩性生殖，但偶爾可能出現(xiàn)不受精卵發(fā)育成新個(gè)體的現(xiàn)象。在蛾類中就有這樣的例子，如較熟悉的家蠶，就能進(jìn)行偶發(fā)性的孤雌生殖。第二種是經(jīng)常性的孤雌生殖(Constantparthenogenesis)。例如在膜翅目昆蟲(如蜜蜂)中，雌蜂在排卵的時(shí)候并非所有的卵都是受精的。在這種情況下，受精卵發(fā)育成雌蜂，非受精卵發(fā)育成雄蜂，因?yàn)楹芏嗄こ崮坷ハx(包括蜜蜂)的雌蟲，其染色體為雙倍體，而雄蟲則是單倍體。雄蟲形成精子時(shí)是不經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂的。當(dāng)精子同經(jīng)減數(shù)分裂的卵核結(jié)合時(shí)就成了雙倍體，所以就都發(fā)育成雌蟲。還有一些經(jīng)常孤雌生殖的昆蟲，在自然情況下雄蟲極少，有的甚至雄蟲還沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)過(guò)。這些種類的生殖完全或幾乎完全通過(guò)孤雌生殖。例如一些葉蜂、癭蜂（沒(méi)食子蜂）、小蜂、竹節(jié)蟲、薊馬、蓑蛾等，都有這類情況。第三種是周期性的孤雌生殖（Cyclicalparthenogenesis）。即孤雌生殖和兩性生殖隨季節(jié)的變遷而交替進(jìn)行，即所謂“異態(tài)交替”（Heterogeny）。蚜蟲是最熟悉的例子。許多蚜蟲只在冬季將要來(lái)臨的時(shí)候才產(chǎn)生雄蚜，進(jìn)行雌雄交配，產(chǎn)受精卵越冬；而從春季到秋季連續(xù)十余代都以孤雌生殖繁殖后代，在這段時(shí)期幾乎完全沒(méi)有雄蚜。蚜蟲在孤雌生殖時(shí)（產(chǎn)性蚜?xí)r除外），它的后代都是雌的，經(jīng)兩性交配后產(chǎn)的卵到第二年也都發(fā)育成雌蚜（干母），唯有產(chǎn)性蚜?xí)r才出現(xiàn)雄蚜。這是為什么？因?yàn)檠料x的性染色體屬XO型（￡：XO,仝XX）,蚜卵未受精時(shí)不進(jìn)行減數(shù)分裂，所以它發(fā)育成的個(gè)體均為XX型，即均屬雌性。在產(chǎn)性蚜?xí)r期，由于環(huán)境條件的變化（如光周期、溫度等）以致在細(xì)胞分裂的時(shí)候，其中一部分X染色體未分裂，因而產(chǎn)生了XO型（即雄蚜）。在雄蚜產(chǎn)生精子時(shí)，本應(yīng)有X型與O型兩種精子，但在精子成熟時(shí)，O型精子全部退化，只剩下X型精子，所以同卵核結(jié)合全成為XX型的受精卵，這些卵以后都成了雄性的干母。孤雌生殖對(duì)昆蟲的廣泛分布起著重要的作用，因?yàn)榧词怪挥幸粋€(gè)雌蟲被偶然帶到新的地區(qū)（如風(fēng)吹、人的傳帶），就有可能在這地區(qū)繁殖起來(lái)。當(dāng)遇到不適宜的環(huán)境條件而造成大量死亡的時(shí)候，孤雌生殖的昆蟲也更容易保留它的種群。所以孤雌生殖可以認(rèn)為是對(duì)付惡劣環(huán)境和擴(kuò)大分布的有利適應(yīng)。休眠及滯育昆蟲在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，在非致死的不利環(huán)境條件下，例如低溫、干旱等會(huì)直接引起活動(dòng)停止、代謝降低，蟲體處于暫時(shí)的靜止?fàn)顟B(tài)。一旦不利因素被解除，昆蟲立即恢復(fù)正常的活動(dòng)與發(fā)育，這種現(xiàn)象稱為休眠，例如冬眠、夏蟄。滯育雖然也表現(xiàn)出活動(dòng)停止、代謝降低等靜止現(xiàn)象，但它不是直接由外界條件所引起。在某些昆蟲中，滯育甚至獨(dú)立于環(huán)境。滯育出現(xiàn)在每個(gè)世代，而且具有一定的遺傳特征。這是對(duì)重復(fù)出現(xiàn)的環(huán)境條件長(zhǎng)期適應(yīng)的結(jié)果。它主要由體內(nèi)激素的作用而引起，而外界環(huán)境條件，如日照長(zhǎng)度、溫度等往往是在滯育蟲態(tài)之前起作用。例如蛹期滯育是由幼蟲期光照的長(zhǎng)短所決定，甚至由胚胎期的光照所決定。滯育一旦開(kāi)始，它必須持續(xù)該種所需要的時(shí)間長(zhǎng)度，如幾周，幾個(gè)月甚至一年，因種而定。滯育中既使?jié)M足其生長(zhǎng)發(fā)育的條件也不能解除滯育，例如一種天蠶蛾，夏末幼蟲化蛹進(jìn)入滯育，既使給它生長(zhǎng)發(fā)育所需的一切條件，它仍將滯育半年到一年時(shí)間。目前人們已經(jīng)知道許多昆蟲用人為的條件可以打破滯育。例如我國(guó)蠶農(nóng)用浸種的方法打破滯育（即滯育的卵用酸處理）。又如上述的天蠶蛾將其進(jìn)入滯育的蛹，立刻給以6周3—5°C的低溫處理，再放回室溫中則會(huì)逐漸發(fā)育而變成成蟲。昆蟲的滯育是由激素所控制，例如卷葉蛾的幼蟲及柞蠶蛹期的滯育是由于AH的缺乏，隨之引起MH的缺乏。如果將同種非滯育個(gè)體的腦移入，則會(huì)打破