【分子生物學(xué)重點歸納】生物化學(xué)與分子生物學(xué)重點知識歸納

【分子生物學(xué)重點歸納】生物化學(xué)與分子生物學(xué)重點知識歸納分子生物學(xué)重點歸納1.奠定了分子生物學(xué)的幾大重大發(fā)現(xiàn)1）細(xì)胞學(xué)說證明了動植物都是有細(xì)胞組成的2）孟德爾的遺傳學(xué)規(guī)律最先使人們對形狀產(chǎn)生認(rèn)識3）摩爾根的基因?qū)W說進(jìn)一步將性狀與基因相偶聯(lián)，成為現(xiàn)代遺傳學(xué)的4）Watson和Crick提出了脫氧核糖核苷酸的雙螺旋模型，為充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律鋪平了道路5）在蛋白質(zhì)方面，Sumner證實了酶是蛋白質(zhì)，Sanger利用紙電泳及色譜技術(shù)開創(chuàng)了蛋白質(zhì)序列分析的先河2.染色體和染色質(zhì)之間的區(qū)別？什么是染色體？什么是染色質(zhì)？染色質(zhì)與染色體有共同的組成成分，是同一物質(zhì)在細(xì)胞周期不同功能階段中所呈現(xiàn)的不同構(gòu)象。染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在的形式。染色體是指細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂的特定階段，染色質(zhì)細(xì)絲高度螺旋化形成較粗的柱狀和桿狀等不同的形狀,即染色體3.在生物的進(jìn)化過程中，我們所談到的所謂的C值矛盾？是怎么形成的？為什么會有C值矛盾？以及C值矛盾我們可以怎么解答？C值：一種生物單倍體基因組DNA的總量稱為C值。C值矛盾：指C值往往與種系進(jìn)化的復(fù)雜程度不一樣，某些低等生物卻具有較大的C值。C值矛盾的形成：真核生物基因組最大的特點就是它含有大量重復(fù)的序列，許多DNA序列可能不編碼蛋白質(zhì)，沒有生理功能，而且功能DNA序列大多被不編碼蛋白質(zhì)的非功能DNA所隔開，這樣就容易造成C值矛盾。.DNA和RNA的全名？DNA的組成單位是什么？核苷酸又是什么呢？再往下分，一層一層的了解。DNA,又稱脫氧核糖核酸，英文全稱：deoxyribonucleicacid。RNA,又稱核糖核酸，英文全稱：RibonucleicAcidDNA的組成單位：一種高分子化合物，基本單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸又由磷酸基團(tuán)，脫氧核糖，含氮堿基組成，其中含氮堿基包括腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。.DNA會有一級結(jié)構(gòu)，二級結(jié)構(gòu)到多級結(jié)構(gòu).為什么我們會有這么一個概念的分類？這里面和它的功能是密切相關(guān)的，所以說我們要了解DNA的高級結(jié)構(gòu)以及高級結(jié)構(gòu)在生物功能和調(diào)控方面所發(fā)揮的作用？而且作為高級結(jié)構(gòu)而言，我們生物體內(nèi)絕大部分DNA都存在高級結(jié)構(gòu)，那么維持這種高級結(jié)構(gòu)的力或者因素在哪里？誰來控制它？誰來決定它的這種高級結(jié)構(gòu)？DNA的一級結(jié)構(gòu)：4種核苷酸的連接及其排列順序，表明了該DNA分子的化學(xué)構(gòu)成。DNA的二級結(jié)構(gòu)：兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結(jié)構(gòu)?；咎攸c是1、由兩條互相平行的脫氧核苷酸鏈長鏈盤繞而成。2、脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵相結(jié)合，形成堿基對。DNA的高級結(jié)構(gòu)是指DNA雙螺旋進(jìn)一步扭曲盤繞而形成的更復(fù)雜的特定空間結(jié)構(gòu)，包括超螺旋，線性雙旋中的紐結(jié)，多重螺旋等。其中超螺旋是最主要形式，包括正超螺旋（右手超螺旋）和負(fù)超螺旋（左手超螺旋），負(fù)超螺旋是細(xì)胞里常見的DNA高級結(jié)構(gòu)形式，正超螺旋是過度纏繞的雙螺旋。在不同類型的拓?fù)洚悩?gòu)酶作用下相互轉(zhuǎn)變。（溴化乙錠介入）DNA的高級結(jié)構(gòu)在生物功能調(diào)控方面的作用：DNA超螺結(jié)構(gòu)整體或局部的拓?fù)鋵W(xué)變化及其調(diào)控對于DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄起到關(guān)鍵作用。維持DNA一級結(jié)構(gòu)的力：共價鍵（糖環(huán)結(jié)構(gòu)中C—C之間的鍵、核糖與磷酸之間、核糖與堿基之間相連的鍵都是共價鍵，磷酸二酯鍵也屬于共價鍵。）二級結(jié)構(gòu)的力：氫鍵、堿基堆積力（堿基堆積力指同一條鏈中相鄰堿基之間的疏水作用力和范德華力）、正負(fù)電荷的作用。高級結(jié)構(gòu)的作用力：DNA分子的末端固定或者是環(huán)狀分子，雙鏈不能自由轉(zhuǎn)動，額外的張力不能釋放導(dǎo)致DNA分子內(nèi)部的空間位置的重排，造成扭曲，即出現(xiàn)超螺旋結(jié)構(gòu)。.如果給你一段DNA，我希望從這個質(zhì)粒DNA中分離出它的復(fù)制子，或者你能不能用實驗來證明哪一段DNA或者哪一段區(qū)域是復(fù)制子？或者反過頭來說，當(dāng)初人們是怎么做到的？如何證明的？7.DNA復(fù)制過程中各種各樣的酶？拓?fù)洚悩?gòu)酶、DNA解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物合成酶（引發(fā)酶IDNA聚合酶、DNA連接酶等酶和蛋白質(zhì)的參與。拓?fù)洚悩?gòu)酶能夠消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續(xù)進(jìn)行的這種壓力，使復(fù)制得以延伸；DNA解鏈酶能夠水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA；單鏈結(jié)合蛋白（SSB蛋白）能夠保證被解鏈酶解開的單鏈在復(fù)制完成前能夠保持單鏈結(jié)構(gòu)，沒有解鏈的作用；引物結(jié)合酶（引發(fā)酶）合成一小段RNA，用來引導(dǎo)DNA聚合酶起始DNA鏈的合成，引物合成酶需引發(fā)前體護(hù)送才能催化引物合成;DNA聚合酶能夠有引起脫氧核苷酸之間的聚合，聚合時必須有模板鏈和具有3′OH末端的引物鏈，鏈的延伸方向為5‘一3’；（從RNA引物3'端合成新的DNA鏈。DNA聚合酶，以DNA為復(fù)制模板，從將DNA由5,端點開始復(fù)制到3,端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具備模板、引物、dNTP等的情況下）及其相輔的活性。真核細(xì)胞有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶a（定位于胞核，參與復(fù)制引發(fā)具5-3外切酶活性），B（定位于核內(nèi)，參與修復(fù)，具5-3外切酶活性），Y（定位于線粒體，參與線粒體復(fù)制具5-3和3-5外切活性），6（定位核，參與復(fù)制，具有3-5和5-3外切活性），￡（定位于核，參與損傷修復(fù)，具有3-5和5-3外切活性）。原核細(xì)胞有3種DNA聚合酶，都與DNA鏈的延長有關(guān)。DNA聚合酶I是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈DNA的延長；DNA聚合酶II則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關(guān)；DNA聚合酶III在細(xì)胞中存在的數(shù)目不多，是促進(jìn)DNA鏈延長的主要酶。DNA連接酶將相鄰的岡崎片段連接在一起形成大分子DNA。DNA復(fù)制的三種模型，這三個模型得要了解一下。最初人們從DNA的復(fù)制提出了這三個模型，是如何排除掉其他兩個得到正確的呢？全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、隨機(jī)復(fù)制。(假說演繹法)所謂全保留復(fù)制，就是以親代為模板，但復(fù)制后兩條新生成的子鏈全部從親代脫落，形成全新的子鏈，而親代又恢復(fù)原樣；半保留復(fù)制，則是親代的兩條鏈解開，每條鏈作為新鏈的模板，從而形成兩個子代DNA分子，每一個子代DNA分子包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。半保留復(fù)制的證明實驗：P43將大腸桿菌放在15NH4C1培養(yǎng)基中生長15代，使DNA被15N標(biāo)記后，再將細(xì)菌移到只含有14NH4C1的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。分別取0代、1代、2代、3代的細(xì)胞，提取DNA，進(jìn)行密度梯度離心，分辨重鏈DNA、正常的輕鏈DNA和包含一條重鏈和一條輕鏈的DNA“雜種鏈”。離心后從管底到管口DNA分子就停留在與其相當(dāng)?shù)腃sC1密度處，紫外光下可以看到形成的區(qū)帶。14N-DNA密度較輕，停留在離管口較近的位置；15N-DNA密度較大停留在較低的位置。當(dāng)含有15N-DNA的細(xì)胞在14NH4C1培養(yǎng)液中培養(yǎng)1代后，只有一條區(qū)帶介于14N-DNA與15N-DNA之間。培養(yǎng)2代后則在14N-DNA區(qū)又出現(xiàn)一條帶。有等量的“雜種鏈”和輕鏈密度。這些結(jié)果只與半保留復(fù)制模型相符。全保留模型可以排除，但分散模型卻不能排除。Meselson等又將第1代的14N/15N雜種鏈變性使雙鏈分開，再將變性前后的雙鏈和單鏈分別進(jìn)行CsCl密度梯度離心。變性前雜種雙鏈只有一種帶，密度為1.717g/cm3,變性后兩條單鏈的密度不同而呈現(xiàn)了兩條帶，一條為15N帶(1.740g/cm3)，另一條為14N帶（1.725g/cm3）。作為對照的是從肺炎球菌（D.pneumoniae）中提取的DNA,變性前后都只有一條帶，密度為1.700g/cm3。這一結(jié)果完全符合半保留復(fù)制預(yù)期的結(jié)果，并否定了全保留模型和分散模型。DNA在復(fù)制時，末端的時候會出現(xiàn)一個缺口，因為有引物的作用，那么它是如何來防止這種縮短呢？產(chǎn)生原因：已知的DNA聚合酶和RNA聚合酶都只能從5端向3′端移動，線性DNA在復(fù)制中，當(dāng)RNA引物被切除后，留下5′端的部分單鏈DNA，不能為DNA聚合酶所作用，使得子鏈短于母鏈。線性DNA復(fù)制子末端復(fù)制的特殊機(jī)制：1、將線性復(fù)制子轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀或多聚分子，T4和T7噬菌體，缺口被聚合酶作用填滿，再DNA連接酶作用生成二聯(lián)體2、DNA末端形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，使得該分子沒有游離的末端，草履蟲的線性線粒體DNA3、在末端蛋白的介入下，在真正的末端上啟動復(fù)制，腺病毒DNA和￥29噬菌體DNA。依靠鏈取代法，從一個末端啟動一條新鏈合成，以此取代原來在雙鏈中配對的DNA鏈10,生物體的修復(fù)方式老師提了8種？是什么?要能夠比較詳細(xì)的說出哪幾種？錯配修復(fù)（只要DNA復(fù)制過程中發(fā)生錯配）、堿基切除修復(fù)（帶有不同類型的能識別核酸位點的核苷水解酶，特異性切除受損核苷酸上的N-B糖苷鍵，在DNA上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統(tǒng)稱為AP位點）、重組修復(fù)（復(fù)制后修復(fù)，機(jī)體細(xì)胞對在復(fù)制起始時未修復(fù)的DNA損傷部位先復(fù)制后修復(fù)，在新和成鏈上留下一個對應(yīng)于損傷序列的缺口）、DNA的直接修復(fù)（把損傷的堿基回復(fù)到原來狀態(tài)的一種修復(fù)）、SOS反應(yīng)（細(xì)胞DNA受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，為求生存而產(chǎn)生的一種應(yīng)急措施，包括DNA損傷修復(fù)，誘變效應(yīng)，細(xì)胞分裂的抑制和溶原性細(xì)菌釋放噬菌體）、核苷酸切除修復(fù)（DNA鏈上的相應(yīng)位置的核苷酸發(fā)生損傷，導(dǎo)致雙鏈之間無法形成氫鍵）、單鏈缺口修復(fù)、雙鏈缺口修復(fù)。能比較詳細(xì)的說出兩三種。11.中心法則？提出的人？是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA,即完成DNA的復(fù)制過程。這是所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復(fù)制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程（某些致癌病毒）是對中心法則的補(bǔ)充。提出的人是佛朗西斯?克里克。12.轉(zhuǎn)錄的章節(jié)里面提到的，反義鏈，有義鏈，編碼鏈，非編碼鏈？與mRNA序列相同的那條DNA鏈成為編碼鏈，或稱有意義鏈；把另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則指導(dǎo)mRNA合成的DNA鏈稱為模板鏈或稱反義鏈。13.轉(zhuǎn)錄和翻譯比較一下學(xué)習(xí)。轉(zhuǎn)錄翻譯模板DNAmRNA原料核糖核苷酸氨基酸產(chǎn)物RNA蛋白質(zhì)酶RNA聚合酶氨酰-tRNA合成酶DNA復(fù)制（細(xì)胞內(nèi)復(fù)制）轉(zhuǎn)錄翻譯概念DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復(fù)制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣DNA分子首先解開雙鏈以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA的過程以mRNA為模板，以tRNA為運載工具.合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程K|S|5U場所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體K|S|5U細(xì)胞質(zhì)（核糖體）K|S|5U原料4種游離脫氧核苷酸4種游離核糖核苷酸K|S|5U20種游離氨基酸K|S|5U模板DNA分子中的兩條鏈DNA中的一條鏈K|S|5UmRNAK|S|5U酶解旋酶、DNA聚合酶等（DNA連接酶）K|S|5U（解旋酶、RNA聚合酶等不要求氨基酰tRNA合成酶、氨肽酶等K|S|5U能量ATPATPATP過程1、解旋：在解旋酶作用下，利用ATP釋放的能量解開雙螺旋；2、在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則，把游離的脫氧核苷酸連接到模板鏈上，并使脫氧核苷酸之間過磷酸二酯鍵連接；3、沿著模板鏈不斷延伸，最終形成兩個一模一樣的DNA分子。1、解旋：在解旋酶作用下，利用ATP釋放的能量解開雙螺旋；2、以解開的一條DNA鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對原則，游離的核糖核苷酸與脫氧核苷酸配對，3、核糖核苷酸間通過磷酸二酯鍵連接成RNA（mRNA,tRNA,rRNA）mRNA從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，從起始密碼子（AUG）開始翻譯。tRNA一端攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體.另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子配對，兩氨基酸間形成肽鍵。核糖體繼續(xù)沿mRNA移動，每次移動一個密碼子，至終止密碼結(jié)束，肽鏈形成模板去向復(fù)制后，模板鏈與新形成的子鏈形成雙螺旋結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄后，模板鏈與非模板鏈重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成核糖核苷酸特點1、邊解旋邊復(fù)制；2、半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一條mRNA可與多個核糖體結(jié)合翻譯成多條相同的多肽鏈產(chǎn)物形成兩個完整的DNA分子三種單鏈RNA蛋白質(zhì)（多肽鏈）14轉(zhuǎn)錄單位？啟動子？終止子？轉(zhuǎn)錄單位:是一段從啟動子開始至終止子結(jié)束的DNA序列，RNA聚合酶從轉(zhuǎn)錄起點開始沿著模板前進(jìn)，直到終止子為止，轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈。一個簡單的轉(zhuǎn)錄單位只攜帶合成一種蛋白質(zhì)的信息，復(fù)合轉(zhuǎn)錄單位可攜帶不止一種蛋白質(zhì)分子的信息。啟動子：是基因轉(zhuǎn)錄起始所必需的一段DNA序列，是基因表達(dá)調(diào)控上游順式作用元件之一。是一段位于結(jié)構(gòu)基因5′端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性.終止子：位于已經(jīng)轉(zhuǎn)錄的序列中，可被RNA聚合酶或其他輔助因子所識別的終止信號。15.當(dāng)初人們是如