第3節(jié)伴性遺傳(公開課)

第3節(jié)伴性遺傳西雙版納傣族自治州民族中學(xué)羅正仙紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？道爾頓：英國化學(xué)家兼物理學(xué)家

紅綠色盲檢測圖12

紅綠色盲檢測圖駱駝紅綠色盲檢測圖茶杯紅綠色盲檢測圖58紅綠色盲檢測圖26紅綠色盲檢測圖45紅綠色盲檢測圖29正常人視覺紅綠色盲患者視覺

活動一：分析紅綠色盲家系圖

正方形代表男性，圓形代表女性，羅馬數(shù)字（I、II、III）代表代，阿拉伯數(shù)字（1、2、3）代表個體，深顏色表示患者。（一）看圖、討論并回答下列問題1、紅綠色盲盲基因是顯性基因還是隱性基因？2、紅綠色基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上，如何判斷？3、從圖中可看出紅綠色盲的遺傳具有什么特點？特點一：隔代遺傳（二）嘗試寫出正常人與患者基因型（以B、b表示這對等位基因）教材p35

女性男性基因型表現(xiàn)型XbXbXBXB

XBYXBXbXbY攜帶者正常正常色盲色盲思考：調(diào)查顯示，紅綠色盲男性遠遠要多于女性，你能解釋原因嗎？特點二：男性遠遠多于女性活動二：書寫遺傳圖解

正常女性與男性紅綠色盲婚配女性色盲攜帶者與正常男性婚配色盲女性與正常男性婚配

女性色盲攜帶者與色盲男性婚配

1234寫出以上各種組合的遺傳圖解(要求寫出親代基因型、配子類型、子代基因型及表現(xiàn)型)，小組討論，觀察所寫出的遺傳圖，可總結(jié)出哪些規(guī)律？

觀察寫出的遺傳圖解，回答1、兒子的色盲基因是從哪里遺傳來的？2、男性患者的患病基因傳給女兒還是兒子？

3、這說明紅綠色盲的遺傳具有什么特點？特點三：交叉遺傳正常女性與男性紅綠色盲婚配PXBXBXXbY配子XBXbY

子代XBXbXBY

表現(xiàn)型女性攜帶者男性正常男性的色盲基因只能遺傳給女兒 PXBXbXXBY配子XBXbXBY子代XBXBXBYXBXbXbY表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲女性色盲攜帶者與正常男性婚配兒子的色盲基因只能來自母親PXbXbXXBY

配子XbXBY子代XBXbXbY

表現(xiàn)型攜帶者色盲

色盲女性與正常男性婚配母病子必病PXBXbXXbY配子XBXbXbY子代XBXbXBYXbXbXbY表現(xiàn)型攜帶者正常色盲色盲女性色盲攜帶者與色盲男性婚配女病父必病活動三：總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點

特點1:隔代遺傳

特點2:男性患者多于女性患者特點3：交叉遺傳母（女）病子（父）必病活動四：抗維生素D佝僂病1、抗維生素D佝僂病的遺傳方式是？伴X顯性遺傳2、抗維生素D佝僂病患者基因型表現(xiàn)型女性患者男性患者基因型XBXbXBXBXBY活動四：抗維生素D佝僂病3、抗維生素D佝僂病的遺傳特性：（1）女性患者多于男性患者（2）世代遺傳（3）男性患者的母親或女兒一定患病PXBXbX

XbY配子XBXbXbY子代XBXbXBYXbXbXbY

表現(xiàn)型患病患病正常正常

子病母必病PXbXbXXBY配子XbXBY

子代

XBXbXbY

表現(xiàn)型患病正常父病女必病伴Y染色體遺傳致病基因只位于Y染色體上如外耳道多毛癥活動五：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性PZBW(蘆花雌雞)XZbZb(非蘆花雄雞)

配子ZBWZb

親代ZBZb（蘆花雞）ZbW（非蘆花雞）

子代雌雞都是非蘆花雞，以此作為篩選依據(jù)。人類遺傳方式的類型伴性遺傳常染色體遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳顯性隱性顯性隱性女（母）病父（子）必病子（父）病母（女）必病只有男性會患病，父傳子，子傳孫與性別無關(guān)活動六：遺傳圖譜的解題方法和思路右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因為A或a，請分析回答下列問題：（1）該病的致病基因在

染色體上，是

性遺傳病。

（2）Ⅱ2的基因型可能是

。（3）Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是

。

（4）Ⅲ2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是

?；顒恿哼z傳圖譜的解題方法和思路

1、判斷致病基因是顯性還是隱性：

無中生有為隱性有中生無為顯性活動六：遺傳圖譜的解題方法和思路2、判斷在常染色體上還是性染色體上（1）確定或排除基因位于Y染色體上

位于Y染色體上只有男性會患病，且父傳子，子傳孫。（2）確定或排除基因位于X染色體：

隱性遺傳：

顯性遺傳：女（母）病父（子）必病子（父）病母（女）必病活動六：遺傳圖譜的解題方法和思路2、判斷在常染色體上還是性染色體上（3）確定位于常染色體上：與性別無關(guān)3、書寫出患者及患者父母的基因型4、計算概率活動六：遺傳圖譜的解題方法和思路右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因為A或a，請分析回答下列問題：（1）該病的致病基因在

染色體上，是

性遺傳病。

（2）Ⅱ2的基因型可能是

。（3）Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是

。

（4）Ⅲ2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是

。常隱Aa11/12aaaaAaAaAaAa隨堂檢測【例題】表示一個某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答（有關(guān)基因用A、a表示）：（1）該病的致病基因在

染色體上，是

性遺傳病。（2）Ⅲ3的紅綠色盲基因來自Ⅰ代中的____號，與