孟德?tīng)栠z傳定律

孟德?tīng)栠z傳定律第一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日Mendel及其研究Mendel定律的發(fā)現(xiàn)過(guò)程孟德?tīng)栐囼?yàn)的成功之處WhyMendelchosethepeaplant?孟德?tīng)柖砷L(zhǎng)期不被接受的原因分離比例實(shí)現(xiàn)的條件孟德?tīng)柖傻闹匦掳l(fā)現(xiàn)與證實(shí)本章緒論第二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日Mendel,bornin1822,grewupinaruralareaofwhatisnowapartofCzechoslovakia.Becausehisfamilywaspoor,heenteredamonasteryinordertocontinuehiseducation.Mendelhadalifelonginterestinbiology,particularlyanimalbreeding,butbecausehissuperiorsdidnotthinkitappropriateforaclerictobreedanimals,heconcentratedinsteadonraisinggardenpeasandotherplantsinthemonasterygarden.GregorJohannMendel(1822-1884)遺傳學(xué)的偉大奠基者——

GregorJohannMendel第三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日TheresultsofhisworkwerepublishedinGermaninan1866paperentitled“experimentsinPlantHybridization.”Thepaperwasdistributedfairlywidelythroughlibraries,butMendel’scontemporariesdidnotunderstandhisfindings,probablypartlybecauseofthemathematicalexplanationsasteryin1868andpublishednothingfurtheronhereditybytherestofthescientificcommunityuntil1900,whenthreebotanists,CarlCorrensinGermany,HugodeVriesintheNetherlands,andErichvonTschermakinAustria,rediscoveredhisworkaftereachhadapparentlyindependentlyreachedsimilarconclusions.論文“植物雜交試驗(yàn)”1865年2月8日和3月8日先后兩次在布隆自然科學(xué)會(huì)上宣讀，1866年發(fā)表在《布隆自然科學(xué)會(huì)志》第4卷上第四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日從1856-1871年進(jìn)行了大量植物雜交試驗(yàn)研究；其中對(duì)豌豆(嚴(yán)格自花授粉/閉花授粉)差別明顯的7對(duì)簡(jiǎn)單性狀進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)8年研究，提出遺傳因子假說(shuō)及其分離與自由組合規(guī)律(后稱Mendel’sLaws)；1865年2月8日和3月8日先后兩次在布爾諾自然科學(xué)會(huì)例會(huì)上宣讀發(fā)表；1866年整理成長(zhǎng)達(dá)45頁(yè)的《植物雜交試驗(yàn)》一文，發(fā)表在《布隆自然科學(xué)會(huì)志》第4卷上。第六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日Mendel定律的發(fā)現(xiàn)過(guò)程發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(該現(xiàn)象是否普遍?)提出假設(shè)根據(jù)假設(shè)預(yù)期新實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)預(yù)期結(jié)果獲得預(yù)期結(jié)果,假設(shè)上升為理論未獲得預(yù)期結(jié)果,否定假設(shè)最初想培育好的品種第七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日孟德?tīng)栐囼?yàn)的成功之處選用適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)材料

從豆科植物中選擇了自花授粉且是閉花授粉的豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料，并進(jìn)行了品種和性狀的選擇精心設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方法

采取單因子分析法，即分別觀察和分析在一個(gè)時(shí)期內(nèi)的一對(duì)性狀的差異，最大限度地排除各種復(fù)雜因素的干擾嚴(yán)格的統(tǒng)計(jì)分析方法——定量分析法

對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的子代中出現(xiàn)的性狀進(jìn)行分類、計(jì)數(shù)和數(shù)學(xué)歸納，找出其規(guī)律性首創(chuàng)了測(cè)交方法

采用這種方法證明了其因子分離假設(shè)的正確性第八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日WhyMendelchosethepeaplant?Thegardenpeawaseasytocultivateandhadrelativelyshortlifecycle.Theplanthaddiscontinuouscharacteristicssuchasflowercolorandpeatexture.豌豆具有穩(wěn)定的可以區(qū)分的性狀I(lǐng)npartbecauseofitsanatomy,pollinationoftheplantcouldbecontrolledeasily.豌豆是自花授粉，而且是閉花授粉植物Foreignpollencouldbekeptout,andcross-fertilizationcouldbeaccomplishedartificially.雜交時(shí)，人工去雄及用外來(lái)花粉授粉容易豌豆成熟后籽粒都留在豆莢中，便于各類籽粒的準(zhǔn)確計(jì)數(shù)第九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日達(dá)爾文于1859年發(fā)表的自然選擇學(xué)說(shuō)及其所引起的爭(zhēng)論吸引了過(guò)多的注意力孟德?tīng)査枷氲某靶灶w粒遺傳觀念、統(tǒng)計(jì)分析方法、嚴(yán)密的邏輯思維等都超出了同時(shí)代學(xué)者們的理解和接受能力遺傳因子僅僅是一個(gè)抽象概念。當(dāng)時(shí)對(duì)生物有性生殖過(guò)程及其機(jī)制知之基少，連染色體也是1888年才命名的孟德?tīng)柖善毡檫m用性的研究遇到挫折孟德?tīng)柖砷L(zhǎng)期不被接受的原因第十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日分離比例實(shí)現(xiàn)的條件研究的生物體是二倍體F1個(gè)體形成的兩種配子的數(shù)目是相等的或接近相等，并且兩種配子的生活力是一樣的；受精時(shí)各雌雄配子都能以均等的機(jī)會(huì)相互自由結(jié)合不同基因型的合子及由合子發(fā)育的個(gè)體具有同樣或大致同樣的存活率研究的相對(duì)性狀差異明顯，顯性表現(xiàn)是完全的雜種后代處于相對(duì)一致的條件下，且試驗(yàn)的群體較大并不能用遺傳因子假說(shuō)來(lái)解釋蜜蜂(孤雌生殖)、山柳菊屬植物等的遺傳現(xiàn)象.山柳菊屬植物中單性生殖（無(wú)配生殖）第十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日1900年荷蘭的DeVries:月見(jiàn)草德國(guó)的Correns:玉米和豌豆奧地利的Tschermak:豌豆發(fā)表了結(jié)論與孟德?tīng)栂嗤恼撐?，并引用了盂德?tīng)柕墓ぷ髅系聽(tīng)柖傻闹匦掳l(fā)現(xiàn)與證實(shí)第十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日1900年之后，孟德?tīng)栆?guī)律重新發(fā)現(xiàn)并被廣泛接受首先，自然選擇學(xué)說(shuō)的地位已經(jīng)基本確立。人們?cè)趯?duì)其進(jìn)行完善的同時(shí)必然將注意力放到生物性狀變異的產(chǎn)生和傳遞這一遺傳學(xué)問(wèn)題上來(lái)其次，細(xì)胞學(xué)對(duì)生物有性生殖的研究取得重要進(jìn)展1875，Hertwig，受精過(guò)程1891，Boveri，描述減數(shù)分裂，聯(lián)會(huì)過(guò)程再者，人們分別以不同的生物為研究對(duì)象，重復(fù)孟德?tīng)柕碾s交試驗(yàn)，得到相似的結(jié)果，并可用遺傳因子假說(shuō)解釋，表明孟德?tīng)栠z傳因子假說(shuō)及其分離規(guī)律是絕大多數(shù)有性生殖生物性狀遺傳的基礎(chǔ)第十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日分離定律獨(dú)立分配定律(自由組合,涉及多對(duì)基因)遺傳因子假說(shuō)(兩個(gè)規(guī)律的理論基礎(chǔ))遺傳的染色體學(xué)說(shuō)(兩個(gè)規(guī)律的理論基礎(chǔ))人類簡(jiǎn)單孟德?tīng)栠z傳(規(guī)律的應(yīng)用)遺傳學(xué)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析(規(guī)律應(yīng)用工具)孟德?tīng)栆?guī)律的補(bǔ)充和發(fā)展本章主要內(nèi)容第十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.1分離定律(thelawofsegregation)3.1.1孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn)有關(guān)概念（concernedconcept）性狀(character/trait)：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性的總稱。最初人們?cè)谘芯可镞z傳時(shí)往往把所觀察到的生物所有特征或某一類特征作為一個(gè)整體看待.單位性狀(unitcharacter)：把性狀總體區(qū)分為各個(gè)單位，這些被區(qū)分開的每一個(gè)具體性狀稱為單位性狀相對(duì)性狀(contrastingcharacter)：同一單位性狀在不同個(gè)體間所表現(xiàn)出來(lái)的相對(duì)差異，稱為相對(duì)性狀.第十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日Thesevenpairsofcharacteristicsin

gardenpeasthatMendelstudied第十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日●

植物雜交試驗(yàn)的符號(hào)表示

P：親本(parent)，雜交親本；♀：母本，提供胚囊的親本♂：父本，提供花粉粒的親本×：表示人工雜交過(guò)程：表示自交F1：表示雜種第一代F2：F1代自交得到的種子及其所發(fā)育形成的的生物個(gè)體F3、F4……：依此類推第十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日F1全部為開紅花植株F2有開紅花和開白花兩種植株類型，且紅花與白花植株比例接近3:1●孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)第十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日表明F1、F2的性狀表現(xiàn)不受親本組合方式的影響，與哪一個(gè)親本作母本無(wú)關(guān)正交和反交F1植株的花色仍全為紅色；F2紅花與白花植株比例也接近3:1第十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日●孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)7對(duì)性狀的結(jié)果2.84︰1277低787高高植株高植株×矮植株3.14︰1207頂生651掖生花掖生花掖生×花頂生2.82︰1152黃428綠綠色綠色×黃色豆莢2.95︰1299癟882鼓膨大膨大×縊縮豆莢3.15︰1224白705紫紫花紫花×白花3.01︰12001綠6022黃黃色黃色×綠色子葉2.96︰11850皺5474圓圓形圓形×皺縮子葉F2比例F2F1豌豆表型為什么不是嚴(yán)格的3：1？第二十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日F1代所有植株的性狀表現(xiàn)都是一致的，都只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀在F1代表現(xiàn)出來(lái)的相對(duì)性狀稱為顯性性狀(dominantcharacter)，而在F1中未表現(xiàn)出來(lái)的相對(duì)性狀稱為隱性性狀(recessivecharacter)在F2代中初始親代的兩種性狀(顯性和隱性)都能得到表達(dá)，且顯性︰隱性＝3︰1隱性性狀在F1中并沒(méi)有消失，只是被掩蓋了，在F2代顯性性狀和隱性性狀都會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，這就是性狀分離(charactersegregation)現(xiàn)象第二十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日分離定律(thelawofsegregation)

控制性狀的一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)時(shí)互不污染，保持其獨(dú)立性，在產(chǎn)生配子時(shí)彼此分離，并獨(dú)立地分配到不同的配子中去第二十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.1.2分離現(xiàn)象的解釋

基因(Gene)：Johannsen丹麥遺傳學(xué)家于1909年提出，用以取代孟德?tīng)査岢龅倪z傳因子。是位于染色體上，具有特定核苷酸順序的DNA片段；是儲(chǔ)藏遺傳信息的功能單位，基因可以發(fā)生突變，基因之間可以發(fā)生交換。

隨著分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的不斷進(jìn)步，特別是由于DNA克隆和核苷酸序列分析技術(shù)，以及核酸分子雜交等實(shí)驗(yàn)手段的發(fā)展，使我們能夠從分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)與功能，發(fā)現(xiàn)了“移動(dòng)基因”、“斷裂基因”、“假基因”、“重疊基因”等有關(guān)基因的新概念，從而豐富了我們對(duì)基因本質(zhì)的認(rèn)識(shí)●Concernedconcept第二十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日基因座(locus)：基因在染色體上所處的位置。特定的基因在染色體上都有其特定的座位配子(gamete)：Agermcellhavingahaploidchromosomalcomplement.Gametesfromparentsofoppositesexesfusetoformzygotes.等位基因(alleles)：在同源染色體上占據(jù)相同座位的兩個(gè)不同形式的基因顯性基因(dominantgene)：在雜合狀態(tài)中，能夠表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因，一般以大寫字母表示隱性基因(recessivegene)：

在雜合狀態(tài)中，不表現(xiàn)其

表型效應(yīng)的基因，一般以

小寫字母表示第二十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日基因型(genotype)：個(gè)體或細(xì)胞的特定遺傳(基因)組成。如CC、Cc、cc表現(xiàn)型(phenotype)：生物體某特定基因所表現(xiàn)出來(lái)的性狀。如紅花和白花等純合體(homozygote)：基因座上有兩個(gè)相同的等位基因，就該基因座而言，該個(gè)體或細(xì)胞稱純合體，或稱基因的同質(zhì)結(jié)合，如CC、cc雜合體(heterozygote)：基因

座上有兩個(gè)不同的等位

基因，或稱基因的異質(zhì)

結(jié)合，如Cc第二十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日基因型與表現(xiàn)型的相互關(guān)系基因型是生物性狀表現(xiàn)的內(nèi)在決定因素，基因型決定表現(xiàn)型表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用下的外在表現(xiàn)，往往可以直接觀察、測(cè)定；而基因型往往只能根據(jù)生物性狀表現(xiàn)來(lái)進(jìn)行推斷有一株豌豆A開紅花，如何判斷它的基因型？第二十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日真實(shí)遺傳(Truebreeding)：子代性狀永遠(yuǎn)與親代性狀相同的遺傳方式，如cc×cccc或cc自交回交(Backcross)：雜交產(chǎn)生的子一代(F1)個(gè)體再與其親本進(jìn)行交配的方式測(cè)交(Testcross)：雜交產(chǎn)生的子一代(F1)個(gè)體再與其隱性親本進(jìn)行交配的方式，是測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型的一種回交第二十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日孟德?tīng)柕募僭O(shè)性狀是由顆粒性的遺傳因子(基因)決定的每個(gè)植株有一對(duì)等位基因控制每一對(duì)相對(duì)性狀。即基因是成雙成對(duì)存在的每一對(duì)基因的成員均等地分配到配子(gametes)中去每一個(gè)配子只含有每對(duì)基因中的一個(gè)每一對(duì)基因中，一個(gè)來(lái)自父本，一個(gè)來(lái)自母本。在形成下一代新的個(gè)體(或合子)時(shí)，配子的結(jié)合是隨機(jī)的分離現(xiàn)象的解釋F1F2基因型比1CC:2Cc:1ccF2表現(xiàn)型比3(紅)：1(白)第二十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.1.3分離規(guī)律的驗(yàn)證一個(gè)正確的理論，首先要能解釋已知的現(xiàn)象，其次要能對(duì)未知事物作出理論推斷(預(yù)測(cè)未知)，并通過(guò)試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)推斷結(jié)果，這是科學(xué)理論的一般驗(yàn)證過(guò)程遺傳因子分離行為僅是基于豌豆7對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中所觀察到的F1

、F2個(gè)體表現(xiàn)型及F2性狀分離現(xiàn)象作出的一種假設(shè)。遺傳因子的物質(zhì)實(shí)體是什么？如何實(shí)現(xiàn)分離？測(cè)交法自交法F1花粉鑒定法第二十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日測(cè)交法(testcross)測(cè)交子代表現(xiàn)型的種類和比例反映了被測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生的配子種類和比例，從而可確定被測(cè)個(gè)體的基因型Mendel用雜種F1與白花親本測(cè)交，結(jié)果在166株測(cè)交后代中85株開紅花，81株開白花，其比例接近1:1分離規(guī)律對(duì)雜種F1基因型(Cc)及其分離行為的推測(cè)是正確的第三十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日自交法(testcross)RR(圓形)

×rr(皺縮)Rr(圓形)1RR:2Rr:1rr

圓形皺縮1/3植株不發(fā)生分離2/3發(fā)生1:2:1分離第三十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日F1花粉鑒定法第三十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.1.4分離規(guī)律的意義及應(yīng)用

不僅植物中廣泛存在，在其他二倍體生物中都符合這一定律

人類單基因遺傳性狀和遺傳病約有4344種(1988),如虹膜的顏色、頭發(fā)的顏色及形狀(曲直)，眼、口、鼻的形態(tài)，能否嘗出苯硫脲(PTC)的苦味等都是遺傳的性狀。像多指、侏儒、裂手裂足、亨廷頓舞蹈病等都是顯性性狀,而白化、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、全色盲、早老癥、自毀容貌綜合癥是隱性性狀。第三十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第三十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第三十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.2獨(dú)立分配定律

(thelawofindependentassortment)又稱“自由組合定律”，兩對(duì)及兩以上相對(duì)性狀(等位基因)在世代傳遞過(guò)程中表現(xiàn)出來(lái)的相互關(guān)系第三十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.2.1兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳顏色和形狀第三十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日P1黃圓×綠皺

RRYY

rryy配子RY

ryF1RrYy配子RYRyrYry

1:1:1:1R代表圓形基因，Y代表黃色基因；r和y代表它們的隱性基因第三十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日黃色對(duì)綠色為顯性，圓形對(duì)皺縮為顯性，兩對(duì)性狀各自均遵循分離規(guī)律兩對(duì)相對(duì)性狀的基因在子一代雜合狀態(tài)(YyRr)雖同處一體，但互不混淆，各自保持其獨(dú)立性形成配子時(shí)，同一對(duì)基因Y、y(或R、r)各自獨(dú)立地分離，分別進(jìn)入不同的配子中去；不同對(duì)的基因則是自由組合的按概率的乘法定律，出現(xiàn)9:3:3:1的比例，可如下表示：

3黃：1綠

×3圓：1皺.9黃圓：3黃皺：3綠圓：1綠皺3.2.2獨(dú)立分配現(xiàn)象的解釋第四十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日Punnettsquare棋盤式方格獨(dú)立分配定律兩對(duì)基因在雜合狀態(tài)時(shí)，保持其獨(dú)立性，互不污染。形成配子時(shí)，同一對(duì)基因各自獨(dú)立分離，不同對(duì)基因則自由組合第四十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.2.3獨(dú)立分配規(guī)律的驗(yàn)證測(cè)交驗(yàn)證YyRr×yyrr?YR?yR?Yr?yryr理論結(jié)果?YyRr(黃圓)實(shí)際結(jié)果55495152?yyRr(綠圓)?Yyrr(黃皺)?yyrr(綠皺)分枝法第四十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.2.4多對(duì)基因的遺傳兩對(duì)基因在雜合狀態(tài)AaBb時(shí)，F(xiàn)1的配子種類為2n=4種；F2的基因型種類：32=9，比例：(1:2:1)2=1:2:1:2:4:2:1:2:1F2的表現(xiàn)型種類：22=4，比例：(3:1)2=9:3:3:12n2n3n4n2n2n-2n第四十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日(1)這一規(guī)律也可以用于3對(duì)或4對(duì)以至更多對(duì)基因的遺傳分析。自由組合規(guī)律不僅表現(xiàn)于豌豆，而且表現(xiàn)在包括人類在內(nèi)的所以真核生物。因此它是一個(gè)普遍規(guī)律。3.2.5獨(dú)立分配規(guī)律的意義及應(yīng)用第四十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日

(2)揭示了位于非同源染色體上基因間的遺傳關(guān)系.(3)解釋了生物性狀變異產(chǎn)生的另一個(gè)重要原因——非等位基因間的自由組合。完全顯性時(shí)，n對(duì)染色體的生物可能產(chǎn)生2n種組合。由于自由組合的存在使各種生物群體中存在多樣性，使世界變得豐富多彩，使生物得以生存和進(jìn)化。第四十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日(4)人們將自由組合的理論可以用于育種，將那些具有不同優(yōu)良性狀的動(dòng)物或植物，通過(guò)雜交使多種優(yōu)良性狀集中于雜種后代，以滿足人類的需求。第四十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日★可以通過(guò)有目的地選擇、選配雜交親本，通過(guò)雜交育種將多個(gè)親本的目標(biāo)性狀集合到一個(gè)品種中；或者對(duì)受多對(duì)基因控制的性狀進(jìn)行育種選擇；★可以預(yù)測(cè)雜交后代分離群體的基因型、表現(xiàn)型結(jié)構(gòu)，確定適當(dāng)?shù)碾s種后代群體種植規(guī)模，提高育種效率。第四十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.3遺傳因子假說(shuō)(Hypothesisoftheinheritedfactor)生物性狀由遺傳因子控制親代傳給子代的是遺傳因子(A,a….)遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)成雙(AA,aa),在生殖細(xì)胞內(nèi)為單(A,a)雜合子后代體細(xì)胞內(nèi)具有成雙的遺傳因子(Aa)等位的遺傳因子獨(dú)立分離,非等位遺傳因子間自由組合地分配到配子中否定了

泛生論，獲得性遺傳理論，融合遺傳假說(shuō)奠定了顆粒遺傳理論(theoryofparticulateinheritance)提出了遺傳因子的分離規(guī)律(Lawofsegregation)遺傳因子的獨(dú)立分配規(guī)律(Lawofindependentassortment)缺乏細(xì)胞在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為的有力證據(jù)第四十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日遺傳因子(基因)位于染色體上,成對(duì)基因分別位于同源染色體的對(duì)應(yīng)位置上強(qiáng)調(diào)了二倍體生物在減數(shù)分裂中，每個(gè)配子僅接受成對(duì)染色體中的一個(gè).這個(gè)假設(shè)很好地解釋了Mendel的遺傳規(guī)律，第一次將遺傳學(xué)和細(xì)胞學(xué)科學(xué)地結(jié)合起來(lái)ChromosometheoryofheredityW.S.SuttonandT.Boveri，19031910年摩爾根等利用果蠅為研究材料，直接證明了這一學(xué)說(shuō)的正確性3.4遺傳的染色體學(xué)說(shuō)第四十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第五十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第五十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.3人類簡(jiǎn)單

孟德?tīng)栠z傳Symbolsusedinhumanpedigreeanalysis孟德?tīng)柖稍诤芏嗌镏卸嫉玫阶C實(shí)，對(duì)整個(gè)生物界具有普遍意義，人類中也不例外。人類單基因遺傳性狀和遺傳病約有4344種(1988)研究人類遺傳學(xué)的方法不同于其他生物體，通常用系譜分析法(pedigreeanalysis)P31第五十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日雙親之一為患者，而且常為雜合子子女中有1/2可能性發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)相等連續(xù)幾代都可能有患者正常人與正常人婚配，

其子女一般不會(huì)有患者常染色體單基因顯性遺傳如多指癥、侏儒病、亨廷頓舞蹈病，先天性白內(nèi)障等第五十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第五十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日常染色體單基因隱性遺傳如PTC嘗味能力的遺傳、白化病、半乳糖血癥、全色盲、苯丙酮尿癥、早老癥等患者雙親無(wú)病，但都是致病基因攜帶者子女中有1/4可能性發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)相等系譜中看不到連續(xù)幾代的遺傳，是散發(fā)性的近親結(jié)婚發(fā)病率高第五十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第五十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.5遺傳學(xué)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析3.5.1概率原理概率(probability)：指一定事件總體中某一事件可能出現(xiàn)的幾率。概率的乘法定理：兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)生的概率等于各個(gè)事件發(fā)生的概率的乘積。P(A·B)=P(A)×P(B)概率的加法定律：兩個(gè)互斥事件同時(shí)發(fā)生的概率等于各個(gè)事件各自發(fā)生的概率之和。P(A或B)=P(A)+P(B)P363.5.1概率原理第五十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.5.2.1遺傳比率的計(jì)算是一種最簡(jiǎn)單最直接的計(jì)算雜交后代遺傳比率的方法。不適合多對(duì)基因的組合根據(jù)乘法定理，F(xiàn)2產(chǎn)生16種組合方式根據(jù)加法定理?；蛐蚘YRr出現(xiàn)的概率是1/16+1/16=2/16棋盤法3.5.2概率在遺傳學(xué)上的應(yīng)用第五十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日分枝法(branchingprocess)先依次分析各對(duì)基因/相對(duì)性狀的分離類型與比例(概率)，然后再把這些概率相乘(YyRr自交)Yy×YyRr×Rr后代基因型及其比例?YY?Yy?yy?RR?Rr?rr1/16YYRR2/16YYRr1/16YYrr?RR?Rr?rr?RR?Rr?rr2/16YyRR4/16YyRr2/16Yyrr1/16yyRR2/16yyRr1/16yyrrRrYy

自交后代中全部基因型的概率第五十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日Yy×YyRr×Rr后代表型及其比例?黃色?圓形?皺縮9/16黃圓3/16黃皺3/16綠圓1/16綠皺?綠色?圓形?皺縮RrYy

自交后代的表現(xiàn)型及其比例第六十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日多對(duì)基因雜交中某種基因型或表型出現(xiàn)概率的計(jì)算五對(duì)基因的雜交組合AABbccDDEe×AaBbCCddEe，求后代中基因型為AABBCcDdee和表型為ABCDe的概率PAA×AaBb×Bbcc×CCDD×ddEe×Ee基因型

AABBCcDdee概率P=

1/2×1/4×1×1×1/4

=1/32

表型

ABCDe概率P=

1×3/4×1×1×1/4

=3/16第六十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.5.2.2二項(xiàng)展開式及其應(yīng)用用于分析兩對(duì)立事件(非此即彼)在多次試驗(yàn)中每種事件組合發(fā)生的概率設(shè)A、B為兩對(duì)立事件，P(A)=p，P(B)=q，p+q=1n：事件數(shù)r：在n次事件中A事件出現(xiàn)的次數(shù)n-r：在n次事件中B事件出現(xiàn)的次數(shù)二項(xiàng)式展開式為：二項(xiàng)分布的概率密度函數(shù)，可用于推算其中某一事件出現(xiàn)的概率第六十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日1.兩個(gè)孩子的家庭，性別分布可有以下幾種情況:(p+q)2=p2+2pq+q2=1/4+1/2+1/4，分布是對(duì)稱的。若研究n個(gè)子女的家庭，則為：(p+q)n

分布也是對(duì)稱的。第一個(gè)孩子第二個(gè)孩子概率分布男男1/2×1/2=1/4P(pp)=1/4

男女1/2×1/2=1/4

女男1/2×1/2=1/4

女女1/2×1/2=1/4P(qq)=1/42P(pq)=2/43.5.3應(yīng)用實(shí)例第六十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日第一個(gè)孩子第二個(gè)孩子概率分布正常正常3/4×3/4=9/16P(pp)=9/16

正?；純?/4×1/4=3/16

患兒正常1/4×3/4=3/16

患兒患兒1/4×1/4=1/16P(qq)=1/162P(pq)=6/162.隱性遺傳病半乳糖血癥，兩個(gè)攜帶者婚配，只生兩個(gè)子女，表型正常和患病的分布是：第六十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.白化基因攜帶者結(jié)婚生育的4個(gè)孩子中白化的頻率分布P為正常表型的概率=3/4，q為白化的概率=1/4，n為孩子總數(shù)=4，（n—r)則為患兒數(shù)。1/2561×(3/4)0×(1/4)44012/2564×(3/4)1×(1/4)33154/2566×(3/4)2×(1/4)222108/2564×(3/4)3×(1/4)11381/2561×(3/4)4×(1/4)004P白化正常n!r!(n-r)!prqn-r

第六十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日4.雜種自交后代群體基因型結(jié)構(gòu)分析YyRr自交A：F2中出現(xiàn)顯性基因(Y或R)，P(A)=p=1/2B：F2中出現(xiàn)隱性基因(y或r)，P(B)=q=1/2n：基因個(gè)數(shù)，n=4(p+q)n=(?+?)4=(?)4+4(?)3(?)+6(?)2(?)2+4(?)(?)3+(?)4

=1/16+4/16+6/16+4/16+1/16出現(xiàn)4顯性基因的概率為1/16；3顯性1隱性為4/16；2顯性2隱性為6/16；1顯性3隱性為4/16；4隱性為1/163顯性1隱性基因個(gè)體出現(xiàn)的概率n=4，r=3，n-r=1第六十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日5.雜種自交后代群體表現(xiàn)型結(jié)構(gòu)分析YyRr自交A：F2表現(xiàn)為顯性性狀(黃、圓)，P(A)=p=3/4B：F2表現(xiàn)為隱性性狀(綠、皺)，P(B)=q=1/4n：相對(duì)性狀對(duì)數(shù)，n=2(p+q)n=(?+?)2=(?)2+2(?)(?)+(?)2

=9/16+6/16+1/16YyRrCc自交(p+q)n=(?+?)3=(?)3+3(?)2(?)+3(?)(?)2+(?)3

=27/64+27/64+9/64+1/64后代出現(xiàn)2個(gè)顯性性狀:n=2,r=2,pA=3/4,Pb=1/4后代出現(xiàn)1個(gè)顯性性狀:n=2,r=1,pA=3/4,Pb=1/4后代出現(xiàn)全隱性狀:n=2,r=0,pA=3/4,Pb=1/4第六十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日6.AaCc與aaCc雜交，產(chǎn)生五個(gè)后代，其中三個(gè)A-C-,兩個(gè)aacc的概率是多少？已知：n=5r=3n-r=2P=？q=？P=3/8q=1/8n!r!(n-r)!Prqn-r該概率=第六十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日PAa×aaCc×Cc

表型

A-aaC_cc概率P=

1/21/23/41/4P,Q的計(jì)算PA-C-=1/2X3/4=3/8qaacc=1/2X1/4=1/8第六十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.5.42檢驗(yàn)概率定理及二項(xiàng)式公式用于推算理論比例，而2

測(cè)驗(yàn)則是用于測(cè)定試驗(yàn)結(jié)果是否符合理論比例O：實(shí)測(cè)值，E：理論值按公式計(jì)算2值用統(tǒng)計(jì)參數(shù)值2與查表得到的2,df相比較為臨界概率值。0.05為顯著水平，0.01為極顯著水平df為自由度，df=k-1，k為子代表現(xiàn)型的數(shù)目當(dāng)2<2,df，結(jié)果與理論比例相符，反之則不相符

或直接從表中查得2值對(duì)應(yīng)概率值P(2)，當(dāng)P(2)>0.05時(shí)，表示結(jié)果與理論比例相符第七十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日番茄紫莖缺刻葉(AACC)植株和綠莖馬鈴薯葉植株(aacc)雜交F2代得到454株植株，其中紫莖缺刻葉247，紫莖馬鈴薯葉90，綠莖缺刻葉83，綠莖馬鈴薯葉34，判斷其是否符合9:3:3:1的理論比率？1.100.050.280.28(O-E)2/E31.364.4124.0170.56(O-E)228.485.185.1255.4理論值E348390247實(shí)測(cè)值O綠莖馬鈴薯綠莖缺刻葉紫莖馬鈴薯紫莖缺刻葉df=4－1=3；查2表知20.05,3

=7.82，1.71<7.82統(tǒng)計(jì)學(xué)上認(rèn)為在5%顯著水準(zhǔn)上差異不顯著，遺傳學(xué)上認(rèn)為該雜交試驗(yàn)符合9:3:3:1的理論比率看書P39第七十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.6孟德?tīng)栆?guī)律的補(bǔ)充和發(fā)展3.6.1遺傳與環(huán)境生物的絕大多數(shù)性狀是遺傳與環(huán)境共同作用的結(jié)果影響性狀表現(xiàn)的環(huán)境分外界環(huán)境和內(nèi)環(huán)境(生理環(huán)境)兩方面。不同性狀受環(huán)境影響的程度不同同種基因型處于不同的遺傳背景中，可能會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀(癌)，等位基因間的顯隱性關(guān)系也可能發(fā)生改變相同基因型個(gè)體處于不同外界環(huán)境中，也可能產(chǎn)生不同的性狀表現(xiàn)第七十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日

如:不同環(huán)境條件對(duì)顯隱性的影響外部環(huán)境：光照和溫度對(duì)生化反應(yīng)有重要影響，這樣也必然影響到表型效應(yīng)，以致改變顯隱性關(guān)系。如玄參科的金魚草的花色遺傳。紅色花×淡黃色光充足低溫：紅色花光不足溫暖：淡黃色光充足溫暖：粉紅色內(nèi)部環(huán)境：如人類的早禿現(xiàn)象。紅色為顯性淡黃色為顯性不完全顯性顯\隱性的相對(duì)性第七十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日環(huán)境條件對(duì)多基因控制的性狀的影響是十分明顯的，如人的身高、胖瘦、膚色、智商等是受多基因控制的，營(yíng)養(yǎng)狀況、生活環(huán)境、受教育的情況對(duì)這些性狀都有直接影響。(多因一效:多個(gè)基因決定一個(gè)性狀)單基因遺傳的性狀也或多或少受到環(huán)境的影響，如半乳糖血癥，是由于一個(gè)基因的突變使半乳糖苷酶缺失所致，但只要患兒不哺乳或不食用乳制品就不會(huì)患病。第七十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日反應(yīng)規(guī)范反應(yīng)規(guī)范(normofreaction)：指某一特定基因型個(gè)體在不同環(huán)境中所顯示出的表型變化范圍如果蠅在不同的溫度下復(fù)眼發(fā)育大小不同人類的白化癥患者,不論接受多少陽(yáng)光都很少或不形成色素,說(shuō)明他的反應(yīng)規(guī)范很窄.正常人皮膚色素的形成卻因基因與環(huán)境兩方面因素的影響,同一個(gè)體接受陽(yáng)光多時(shí),皮膚色素積累多,表現(xiàn)較黑.如果長(zhǎng)時(shí)間不見(jiàn)光,表現(xiàn)白.說(shuō)明正常人皮膚色反應(yīng)規(guī)范廣泛.相對(duì)于不同種族而言,黃種人皮膚色反應(yīng)規(guī)范廣泛,黑種人較窄.第七十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日外顯率(penetrance)和表現(xiàn)度(expressivity)P40外顯率：指某一基因型(常指雜合子)在特定環(huán)境中形成了預(yù)期表型的比例，一般用百分率表示。外顯率=1稱完全外顯，外顯率<1稱不完全外顯.P41表現(xiàn)度：指某一基因型(常指雜合子)在不同的遺傳背景和環(huán)境因素的影響下，個(gè)體間基因表達(dá)的變異程度,P40外顯率是指一個(gè)基因效應(yīng)的表達(dá)與不表達(dá)，不管表達(dá)的程度如何；表現(xiàn)度則適用于描述基因表達(dá)的程度第七十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日表型模擬(phenocopy)P41如：將孵化后4~7d的黑腹果蠅的野生型(紅眼、長(zhǎng)翅、灰體、直剛毛)的幼蟲經(jīng)35~37度處理6~24h(正常培養(yǎng)溫度為25度)，獲得了一些翅形、眼形與某些突變型(如殘翅vgvg)表型一樣的果蠅環(huán)境因素所誘導(dǎo)的表型類似于基因突變所產(chǎn)生的表型，這種現(xiàn)象稱表型模擬。模擬的表型性狀是不能遺傳的第七十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.6.2等位基因間的相互作用完全顯性(completedominance)兩個(gè)不同的遺傳因子同時(shí)存在時(shí)，其中只有一個(gè)的表型效應(yīng)得以完全表現(xiàn)第七十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日不完全顯性(incompletedominance)雜種F1的性狀表現(xiàn)是趨向某一親性狀，但并不等同于該親本性狀,稱不完全顯性第七十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日共顯性/并顯性(codominance)F1代表現(xiàn)雙親的中間類型,雙親的性狀融合為一體,對(duì)后代的影響力相同.LMLM→紅細(xì)胞表面有M抗原→M血型LNLN

→紅細(xì)胞表面有N抗原→N血型LMLN

→紅細(xì)胞表面既有M抗原又有N抗原→MN血型LMLN×

LMLNproduces?LMLM

，?LMLN，

?LNLN如人類的血型:MN血型,ABO血型第八十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日鑲嵌顯性(mosaicdominance)一個(gè)等位基因影響身體的一部分，另一個(gè)等位基因則影響身體的另一部分，而在雜合體中兩個(gè)部分都受到影響的現(xiàn)象稱為鑲嵌顯性。兩個(gè)親本性狀不發(fā)生融合.如鞘翅瓢蟲(Harmoniaaxyridis)的遺傳第八十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日復(fù)等位基因(multipleallele)是指在同源染色體的相同位點(diǎn)上，存在3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因，這種等位基因在遺傳學(xué)上稱為復(fù)等位基因任何一個(gè)二倍體個(gè)體只存在復(fù)等位基因中的二個(gè)不同的等位基因第八十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日人類的ABO血型由3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB和i

控制，IA和IB互為共顯性，但對(duì)i為顯性第八十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日人類ABO血型的表型和基因型及其凝集反應(yīng)血型基因型(紅細(xì)胞)抗原(凝集原)(血漿)抗體血清血細(xì)胞ABIAIBAB—不能使任一血型的紅細(xì)胞凝集可被O,A,B型的血清凝集AIAIAIAiA可使B及AB型的紅細(xì)胞凝集可被O及B型的血清凝集BIBIBIBiB可使A及AB型的紅細(xì)胞凝集可被O及A型的血清凝集Oii—可使A,B及AB型的紅細(xì)胞凝集不能被任一血型的血清凝集第八十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日輸血原則：同血型者可以輸血O型血者可以輸給任何血型的個(gè)體AB型的人可以接受任何血型的血液AB型的血液只能輸給AB型的人凝集原有2種，A和B；凝集素也有2種，α和β。A和α、B和β是2對(duì)冤家，碰到一起就要打架——產(chǎn)生凝集反應(yīng)。輸血時(shí)輸入的血漿內(nèi)所含的凝集素被病人體內(nèi)的大量血漿所稀釋，并且很快就被破壞，不會(huì)興風(fēng)作浪，獨(dú)有藏在紅細(xì)胞里的凝集原，輸?shù)讲∪搜汉蟮教幾邉?dòng)，遇到冤家就要出亂子，所以血型主要根據(jù)紅細(xì)胞里凝集原來(lái)決定。

第八十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日ABO血型的遺傳基礎(chǔ)IA基因A抗原GalNac轉(zhuǎn)移酶IB基因B抗原Gal轉(zhuǎn)移酶H基因H抗原Fuc轉(zhuǎn)移酶h基因H抗原不生成Fuc轉(zhuǎn)移酶缺乏IAIB基因A、B抗原i基因(無(wú)IA、IB活性)只有H物質(zhì)前體H基因H抗原IA基因IB基因ii基因A抗原+少量H抗原(A型)B抗原+少量H抗原(B型)H抗原(O型)前體物未變，但缺乏A、B、H抗原(孟買型)hh基因第八十六頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日AABABABABABOHhIAiHhIAIBhhIBi血型檢查,只查A.B抗原,如無(wú)A,B抗原被查出,則為O型OhHIAHihiAhiHIAHHIAIAHHIAiHhIAIAHhIAiHIBHHIAIBHHIBiHhIAIBHhIBihIAHhIAIAHhIAihhIAIAhhIAihIBHhIAIBHhIBihhIAIBhhIBi孟買型血型

(Bombayphenotype)Oh第八十七頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日OABABOABO順式AB型(cisAB)血型iiOIAIB×iiIAIBOO型AB型正常情況下，IA和IB位于一對(duì)同源染色體上，稱反式AB型(transAB)，但有極少數(shù)的人由于交換使得IA和IB位于同一條染色體上，另一條染色體上沒(méi)有任何等位基因。這種情況稱(cisAB)，發(fā)生率約0.18‰第八十八頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日致死基因(lethalallele)導(dǎo)致生物死亡的等位基因稱為致死等位基因隱性致死基因(recessivelethal)：隱(或顯)性基因在雜合時(shí)不影響個(gè)體的生活力，但在純合狀態(tài)有致死效應(yīng)的基因叫隱性致死基因。如小鼠的AY基因—該基因決定黃色皮毛(顯性)，同時(shí)又是隱性致死,因此該基因不可能純合.曼島貓的ML基因致死基因作用可以發(fā)生在不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期,致死基因的存在使生物生存能力下降第八十九頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日AYAY的老鼠死了后代2:1一因多效后代1:1第九十頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日顯性致死基因(dominantlethal)：雜合狀態(tài)即表現(xiàn)致死作用的基因。如顯性基因Rb引起的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤.患者常在幼年發(fā)病,因腫瘤長(zhǎng)入單側(cè)或雙側(cè)眼內(nèi)玻璃體,晚年向外蔓延,最后可轉(zhuǎn)移到全身而死亡.第九十一頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日3.6.3非等位基因間的相互作用在一對(duì)等位基因中有顯性和隱性之分，在兩對(duì)非等位基因控制同一性狀時(shí)有上位、下位之別一對(duì)基因影響了另一對(duì)非等位基因顯性基因的效應(yīng)，這種非等位基因間的作用方式就稱為上位性(epistasis)，也稱異位顯性上位與顯性相似，兩者都是一個(gè)基因掩蓋另一個(gè)基因的表達(dá)，區(qū)別在于顯性是一對(duì)等位基因中一個(gè)基因掩蓋另一個(gè)基因的作用，而上位效應(yīng)是非等位基因間的掩蓋作用掩蓋者稱為上位基因(epistaticgene)，被掩蓋者稱為下位基因(hypostaticgene)第九十二頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日虎皮鸚鵡的毛色遺傳綠色×白色AABBaabb綠色AaBb互交A_B_A_bbaaB_aabb綠色藍(lán)色黃色白色

9：3：3：1藍(lán)色×黃色AAbbaaBB兩對(duì)顯性基因同時(shí)得到表達(dá)，類似于等位基因中的“共顯性”，稱共上位綠色藍(lán)色A無(wú)色素元B黃色無(wú)色素元基因互作產(chǎn)生新性狀第九十三頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日兩對(duì)顯性基因雖同時(shí)得到表達(dá)，但空間部位不同，和鑲嵌顯性類似.又叫鑲嵌上位(mosaicepistatic)黑色×橘紅色ooBBOObb野生型OoBb黑色素在橘紅色斑兩邊

O_B_O_bbooB_oobb野生型橘紅色黑色白色9：3：3：1B橘紅色O黑色野生型無(wú)色素元無(wú)色素元一種無(wú)毒蛇花紋的遺傳與兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳有什么不同?第九十四頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日南瓜果型的遺傳球形×球形aaBBAAbb扁形AaBb

A_B_A_bbaabbaaB_

扁形球形長(zhǎng)形

9：6：1B球形A球形扁形長(zhǎng)形長(zhǎng)形積加作用(additiveeffect)兩對(duì)基因同效，同時(shí)表達(dá)時(shí)其作用可積加，這樣互為不完全顯性，故稱半上位或不完全上位(semi-epistatic)第九十五頁(yè)，共一百零六頁(yè)，2022年，8月28日重疊作用(duplicateeffect):當(dāng)多對(duì)基因共同對(duì)某一性狀起到?jīng)Q定作用時(shí),不論顯性基因多少都影響同一性狀的發(fā)育,只有隱性純合體才表現(xiàn)相應(yīng)的隱性性狀.薺的果型遺傳A和B的作用相同，本身是完全顯性。A和B互為完全顯性，