標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5413.24-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中氯的測(cè)定》與《GB/T 5413.24-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 氯的測(cè)定》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:最顯著的變化是從推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)升級(jí)為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB),這意味著《GB 5413.24-2010》中的要求對(duì)相關(guān)企業(yè)而言是必須遵守的,而非以往的推薦執(zhí)行。
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適用范圍調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)大了適用范圍,不僅包括嬰幼兒配方食品和乳粉,還涵蓋了更廣泛的嬰幼兒食品和乳品,這表明食品安全監(jiān)管更加全面和嚴(yán)格。
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檢測(cè)方法更新:《GB 5413.24-2010》引入或優(yōu)化了檢測(cè)氯的方法,可能采用了更現(xiàn)代、精確的技術(shù),如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)、離子色譜法等,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。而老標(biāo)準(zhǔn)可能依賴于傳統(tǒng)化學(xué)分析方法。
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限量要求與標(biāo)準(zhǔn)值:新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)最新的科學(xué)研究和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,調(diào)整了嬰幼兒食品和乳品中氯的限量要求或參考值,以更好地保障嬰幼兒健康安全。
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規(guī)范性引用文件:更新了引用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范文件,確保了檢測(cè)依據(jù)的時(shí)效性和科學(xué)性,與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和先進(jìn)國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)接軌。
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術(shù)語(yǔ)和定義:為了提高標(biāo)準(zhǔn)的清晰度和可操作性,《GB 5413.24-2010》可能對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)給出了明確的定義,或者對(duì)原有定義進(jìn)行了修訂,以便統(tǒng)一理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
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樣品處理和前處理步驟:對(duì)樣品的采集、儲(chǔ)存、制備以及前處理步驟可能做了更詳細(xì)的規(guī)定或改進(jìn),以減少檢測(cè)過(guò)程中的誤差和干擾因素。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.44-2016
- 2010-03-26 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



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GB 5413.24-2010食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中氯的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅5413.24—2010
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中氯的測(cè)定
犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺犾狅狉犻狀犲犻狀犳狅狅犱狊犳狅狉犻狀犳犪狀狋狊犪狀犱狔狅狌狀犵犮犺犻犾犱狉犲狀,
犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊
20100326發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5413.24—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5413.24—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉氯的測(cè)定》。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB5413—1985、GB/T5413.24—1997。
Ⅰ
書
犌犅5413.24—2010
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中氯的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中氯的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中氯的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
第一法電位滴定法
3原理
試樣經(jīng)酸化處理后,加入丙酮,以玻璃電極為參比電極,銀電極為指示電極,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
滴定試液中的氯離子,根據(jù)電位的“突躍”,確定滴定終點(diǎn)。按硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量,計(jì)算試樣
中氯的含量。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的二級(jí)水。
4.1亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]。
4.2乙酸鋅[Zn(CH3CO2)2]。
4.3冰乙酸(CH3COOH)。
4.4硝酸(HNO3)。
4.5丙酮(C3H6O)。
4.6氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)品(NaCl)。
4.7硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)品(AgNO3)。
4.8蛋白質(zhì)沉淀劑。
4.8.1沉淀劑Ⅰ:稱?。保埃叮鐏嗚F氰化鉀(4.1),溶于水中,轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,用水稀釋至
刻度。
4.8.2沉淀劑Ⅱ:稱?。玻玻埃缫宜徜\(4.2),溶于水中,并加入30mL冰乙酸(4.3),轉(zhuǎn)移到1000mL容
量瓶中,用水稀釋至刻度。
4.9硝酸溶液(1+3):1體積硝酸(4.4)與3體積水混勻。
4.10氯化鈉基準(zhǔn)溶液(0.01mol/L):稱?。埃担福矗矗缃?jīng)500℃±50℃烘至恒重的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)品
(4.6),于100mL燒杯中,用少量水溶解,轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。
4.11硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.02mol/L)。
4.11.1配制:稱取3.40g(精確至0.01g)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)品(4.7),于100mL燒杯中,用少量水溶解后轉(zhuǎn)
移到1000mL容量瓶中,用水定容,搖勻,
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