標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 10323-1988 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用電位滴定法來(lái)測(cè)定鉻鐵和硅鉻合金中鉻含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了實(shí)驗(yàn)所需的試劑、儀器、操作步驟、結(jié)果計(jì)算以及精密度要求等方面,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鉻含量檢測(cè)手段。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開說(shuō)明:
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵和硅鉻合金中鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在一定范圍內(nèi)的測(cè)定。這兩種合金廣泛應(yīng)用于鋼鐵工業(yè)中作為合金添加劑,以調(diào)整鋼的性能。
試劑與材料
標(biāo)準(zhǔn)中列出了進(jìn)行試驗(yàn)所需的各種試劑和溶液的配制方法,包括標(biāo)準(zhǔn)鉻酸鉀溶液、指示電極、參比電極等,確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
儀器設(shè)備
規(guī)定了采用電位滴定儀作為主要測(cè)量工具,該儀器需具備高精度和穩(wěn)定性,以保證測(cè)量結(jié)果的可靠性。同時(shí),也對(duì)滴定池、磁力攪拌器等輔助設(shè)備提出了具體要求。
操作步驟
詳細(xì)描述了從試樣預(yù)處理到電位滴定測(cè)定的全過(guò)程:
- 試樣準(zhǔn)備:通過(guò)精確稱量、溶解、過(guò)濾等步驟制備試液。
- 滴定前準(zhǔn)備:配置好滴定溶液,選擇合適的電極并進(jìn)行必要的校準(zhǔn)。
- 電位滴定:在持續(xù)攪拌下,向試液中逐滴加入滴定劑,同時(shí)監(jiān)測(cè)電位變化,直至達(dá)到預(yù)設(shè)的電位突躍點(diǎn),記錄消耗的滴定液體積。
- 空白試驗(yàn):為了消除試劑和環(huán)境因素的干擾,需要進(jìn)行空白試驗(yàn)并作相應(yīng)校正。
結(jié)果計(jì)算
根據(jù)滴定過(guò)程中消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,結(jié)合其濃度,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的摩爾比,計(jì)算出試樣中鉻的含量。標(biāo)準(zhǔn)中提供了具體的計(jì)算公式。
精密度與允許誤差
明確了重復(fù)測(cè)定結(jié)果之間的允許偏差范圍,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間以及同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部結(jié)果的一致性和可靠性。
注意事項(xiàng)
雖然避免直接使用“請(qǐng)注意”等總結(jié)性詞語(yǔ),但標(biāo)準(zhǔn)中隱含地提醒操作者注意實(shí)驗(yàn)條件控制、儀器校準(zhǔn)、安全操作等細(xì)節(jié),以避免分析誤差,保證實(shí)驗(yàn)的成功率和準(zhǔn)確性。
該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)規(guī)范化的流程和嚴(yán)格的要求,為鉻鐵和硅鉻合金中鉻含量的測(cè)定提供了一套科學(xué)、系統(tǒng)的分析方法,對(duì)于保障產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)材料科學(xué)進(jìn)步具有重要意義。
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- 被代替
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- 1988-12-30 頒布
- 1990-01-01 實(shí)施
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GB/T 10323-1988鉻鐵、硅鉻合金化學(xué)分析方法電位滴定法測(cè)定鉻量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.1526+669.26282H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB10323-88鉻鐵、硅鉻合金化學(xué)分析方法電位滴定法測(cè)定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumandSilicochromiumThepotentiometrictitrationmethodforthedeterminationofchromiumcontent1988-12-30發(fā)布1990-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDc669.1526++669.261282鉻鐵、硅銘合金化學(xué)分析方法GB10323-88電位滴定法測(cè)定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumndsilicochromiumThepotentiometrictitrationmethodforthedeterminationofchromiumcontent銘量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO4140—1979《鉻鐵、硅鉻鐵電位滴定法》主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電位滴定法測(cè)定銘量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵、硅鉻合金中鉻量的測(cè)定。測(cè)定范圍:25.00%~80.00%。方方法提要試樣用酸分解或堿熔(酸難溶試樣)后,以銀離子為催化劑·用過(guò)硫酸銨氧化鉻.加入鹽酸分解高錳酸后,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液電位滴定測(cè)得鉻和釩的合量:用高錘酸鉀再氧化釩,以亞硝酸鹽破壞過(guò)址的高錳酸鹽,再以尿素破壞過(guò)址的亞硝酸鹽,然后用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液電位滴定測(cè)得釩量,根據(jù)差數(shù)計(jì)算銘量。3試劑3.1過(guò)氧化鈉。3.2碳酸鈉。33過(guò)硫酸銨3.4尿素。3.5酸(01.70g/mL).3.6,硝酸(p1.428/mL)。3.7氫氟酸(21.148/mL)。3.8硫酸(1+1)。3.9鹽酸(2+3)。3.10硝酸銀溶液(58/L)3.11高錳酸鉀溶液(258/L)。3.12亞硝酸鉀溶液(108/L)。3.13重鉻酸鉀基準(zhǔn)試劑。3.14硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液C(NH,Fe(SO,)·6H.O=0.17mol/L3.14.1配制稱取65硫酸亞鐵銨,用500ml水溶解完全后,加入100mL硫酸(3.8).冷卻
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