標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 10574.10-2017 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 第10部分:鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法》相比于《GB/T 10574.10-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 鎘量的測(cè)定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
-
檢測(cè)方法的增加:2017版標(biāo)準(zhǔn)在原有基礎(chǔ)上新增了火焰原子吸收光譜法(FAAS),作為鎘量測(cè)定的一種新方法。這為鎘含量的測(cè)定提供了更先進(jìn)、靈敏度更高的技術(shù)手段,與國際檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)相接軌。
-
方法細(xì)節(jié)的修訂:對(duì)于Na2EDTA滴定法,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)其操作步驟、試劑規(guī)格、樣品處理流程或滴定終點(diǎn)判定等方面進(jìn)行了細(xì)化或優(yōu)化,以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這些修訂旨在反映實(shí)驗(yàn)技術(shù)和分析化學(xué)知識(shí)的最新進(jìn)展。
-
適用范圍和條件的明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能更加明確了兩種測(cè)定方法的適用范圍、樣品前處理要求及實(shí)驗(yàn)條件控制,幫助檢驗(yàn)人員更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)鎘量測(cè)定的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了調(diào)整,以適應(yīng)更高水平的質(zhì)量控制需求。
-
安全環(huán)保要求的加強(qiáng):考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)人員健康安全,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置及實(shí)驗(yàn)室安全操作的指導(dǎo)和要求,符合當(dāng)前對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理和環(huán)境保護(hù)的高標(biāo)準(zhǔn)。
-
術(shù)語和定義的更新:根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語和定義可能得到更新或補(bǔ)充,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,便于國內(nèi)外交流。
-
標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述的改進(jìn):為了提高標(biāo)準(zhǔn)的可讀性和實(shí)用性,2017版可能對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了調(diào)整,使其邏輯更加清晰,同時(shí),對(duì)條款的表述進(jìn)行了優(yōu)化,使之更加準(zhǔn)確易懂。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-10-14 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS2516020
H13..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1057410—2017
代替.
GB/T10574.10—2003
錫鉛焊料化學(xué)分析方法
第10部分鎘量的測(cè)定火焰原子
:
吸收光譜法和Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalsisoftin-leadsolders—Part10
y:
Determinationofcadmiumcontent—Flameatomicabsorption
spectrometryandNa2EDTAtitrationmethod
2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T1057410—2017
.
前言
錫鉛焊料化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T10574《》14:
第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法
———1:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和溴酸鉀滴定法
———2:;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法
———4:1,10-;
第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和硫氰酸鉀電位滴定法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鋁量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———9:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———10:Na2EDTA;
第部分磷量的測(cè)定結(jié)晶紫磷釩鉬雜多酸分光光度法
———11:-;
第部分硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———12:;
第部分銻鉍鐵砷銅銀鋅鋁鎘磷和金量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光
———13:、、、、、、、、、
譜法
;
第部分錫鉛銻鉍銀銅鋅鎘和砷量的測(cè)定光電發(fā)射光譜法
———14:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T1057410。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫鉛焊料化學(xué)分析方法第部分鎘量的測(cè)定本部分與
GB/T10574.10—2003《10:》,
相比主要技術(shù)變化如下
GB/T10574.10—2003,:
增加了規(guī)范性引用文件
———;
范圍中方法測(cè)定范圍由修改為
———11“0.00002%~0.0050%”“0.00005%~0.0050%”;
版中加入鹽酸修改為加入鹽酸
———20035.3.1“0.1mL~2.0mL(3.1)”“2mL(3.2.1)”;
緩沖溶液由乙酸乙酸鈉溶液修改為六次甲基四胺溶液見
———-(4.2.7);
精密度由允許誤差修改為重復(fù)性和再現(xiàn)性見
———“”“”(3.7,4.6);
標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液由鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液修改為鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液見
———Na2EDTA(4.2.11)。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司北京
:、、
礦冶研究總院昆明冶金研究院寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局北京有色金屬研究總院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有
、、、、
限公司云湘礦冶有限責(zé)任公司
、。
本部分主要起草人石如祥陳祝炳王駿峰徐華邱麗李敏楊春林周存款蘇春風(fēng)馬麗
:、、、、、、、、、、
劉英波楊赟金李蓉劉在美朱曉艷張曉劉英胡貞貞熊傳信張松蘭龍秀甲阮應(yīng)國吳有成
、、、、、、、、、、、、、
冷臘春肖躍勇張紅玲王燕玲
、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T10574.12—1989;
———GB/T10574.10—2003。
Ⅰ
GB/T1057410—2017
.
錫鉛焊料化學(xué)分析方法
第10部分鎘量的測(cè)定火焰原子
:
吸收光譜法和Na2EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫鉛焊料中鎘量的測(cè)定方法
GB/T10574。
本部分適用于錫鉛焊料中鎘量的測(cè)定方法的測(cè)定范圍方法的測(cè)定
。1:0.00005%~0.0050%;2
范圍
:10.00%~20.00%。
本部分為仲裁方法
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
鑄造錫鉛焊料
GB/T8012
3方法1火焰原子吸收光譜法
31方法提要
.
試料經(jīng)鹽酸硝酸溶解后加入硫酸沉淀分離大部分鉛在少量硫酸存在下以鹽酸氫溴酸揮發(fā)除
、,。,-
錫銻使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測(cè)量鎘的吸光度
、,-,228.8nm,。
32試劑
.
除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
321鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
322硝酸ρ
..(=1.42g/mL)。
323氫溴酸ρ
..(=1.48g/mL)。
324鹽酸氫溴酸混合酸鹽酸和氫溴酸等體積混合
..-:(3.2.1)(3.2.3)。
325鹽酸
..(1+1)。
326鹽酸
..(5+95)。
327硝酸
..(1+2)。
328硫酸
..(1+1)。
329鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸
..:0.5000g(Cd≥99.99%)200mL,20mL
蓋上表面皿微熱至完全溶解
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