標準解讀

《GB/T 11200.1-2006 工業(yè)用氫氧化鈉 氯酸鈉含量的測定 鄰-聯(lián)甲苯胺分光光度法》與之前的版本《GB/T 11200.1-1989》相比，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新：

  1. 方法原理闡述：2006版標準對測定方法的原理描述更加詳細和清晰，加入了更多關(guān)于反應機理和檢測過程的化學解釋，有助于用戶更深入理解測試背后的科學基礎。

  2. 試劑和材料要求：新標準對使用的試劑純度、溶液配制方法以及所需儀器設備的具體要求做了修訂，提高了實驗的準確性和可重復性。例如，可能明確了特定試劑品牌或規(guī)格，以及更精確的儀器校準方法。

  3. 樣品處理步驟：在樣品處理和預處理環(huán)節(jié)，2006版標準可能引入了更優(yōu)化的操作流程，減少了操作復雜度，或增加了對潛在干擾因素的控制措施，確保測試結(jié)果的準確性。

  4. 測定范圍和精度：新標準可能擴大了適用的測定濃度范圍，并對測定結(jié)果的精密度和準確度提出了更高要求，包括更嚴格的重復性和再現(xiàn)性實驗數(shù)據(jù)要求，以適應工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制的更高標準。

  5. 數(shù)據(jù)處理和計算方法：2006版可能采用了更先進的數(shù)據(jù)處理技術(shù)或公式，使得計算過程更加自動化和高效，同時也可能提供了更詳盡的數(shù)據(jù)處理示例，便于使用者理解和應用。

  6. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：新標準加強了質(zhì)量控制方面的規(guī)定，可能新增了內(nèi)部質(zhì)控要求，如平行樣測試、空白試驗、標準物質(zhì)對照等，以確保檢測結(jié)果的可靠性。

  7. 安全與環(huán)保：考慮到實驗室安全和環(huán)境保護的重要性，2006版標準可能增添了關(guān)于實驗操作中的安全預防措施和廢棄物處理指導，反映了時代對實驗室安全管理的更高要求。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-09-14 頒布
  • 2007-02-01 實施
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GB/T 11200.1-2006工業(yè)用氫氧化鈉氯酸鈉含量的測定鄰-聯(lián)甲苯胺分光光度法_第1頁
GB/T 11200.1-2006工業(yè)用氫氧化鈉氯酸鈉含量的測定鄰-聯(lián)甲苯胺分光光度法_第2頁
GB/T 11200.1-2006工業(yè)用氫氧化鈉氯酸鈉含量的測定鄰-聯(lián)甲苯胺分光光度法_第3頁
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文檔簡介

ICS71.060.40G11中華人民共和國國家標準GB/T11200.1-2006代替GB/T11200.1-1989工業(yè)用氫氧化鈉氯酸鈉含量的測定鄰-聯(lián)甲苯胺分光光度法Sodiumhydroxideforindustrialuse-Determinationofsodiumchloratecontent-o-Tolidinespeetrometricmethod2006-09-14發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T11200.1-2006本標準代替GB/T11200.1-1989《離子交換膜法氫氧化鈉中氯酸鈉含量的測定鄰聯(lián)甲苯胺分光光度法》本標準與GB/T11200.1—1989相比主要變化如下:標標準名稱修改為"工業(yè)用氫氧化鈉氯酸鈉含量的測定鄰聯(lián)甲苯胺分光光度法”；-測定裝置不同(1989年版的第4章;本版的第5章)；取樣量不同（1989年版的第5章，本版的6.2)：各種試劑加入量不同(1989年版的6.2.1、第7章，本版的6.1.1、6.1.2、6.4)許差不同(1989年版的第9章，本版的第8章)。請注意本標準的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本標準的發(fā)布機構(gòu)不應承擔識別這些專利的責任本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國化學標準化技術(shù)委員會氯堿分會(SAC/TC63/SC6)歸口本標準起草單位：錦西化工研究院、上海氯堿化工股份有限公司、福建東南電化股份有限公司本標準主要起草人：李富榮、陳菊仙、周建平、陳江、胡立明、郝品。本標準于1989年首次發(fā)布。

GB/T11200.1-2006工業(yè)用氫氧化鈉氯酸鈉含量的測定鄰-聯(lián)甲苯胺分光光度法T范圍本標準規(guī)定了工業(yè)用氫氧化鈉中氯酸鈉含量測定的方法本標準適用于工業(yè)用氫氧化鈉中氯酸鈉質(zhì)量分數(shù)為0.00005%～0.01%的產(chǎn)品2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T602化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備(GB/T602-2002,1SO6353-1:1982,NEQ)GB/T603化學試劑』試驗方法中所用制劑及制品的制備（GB/T603—2002,1SO6353-1:1982NEQ)3方法概要在強酸介質(zhì)中氯酸鈉分解為氯氣和二氧化氯,在pH<1.3條件下氯氣和二氧化氯與鄰-聯(lián)甲苯胺反應生成穩(wěn)定的黃色絡合物，用分光光度計測定吸光度。4試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和去離子水或相當純度的水本方法用于氯酸鈉分析的容器應避免與橡膠或其他有機物接觸4.1鹽酸：優(yōu)級純。4.2：氫氧化鈉溶液：400g/L.43氯酸鈉標準溶液：1g/L稱取1.000g氯酸鈉，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度A4氯酸鈉標準溶液：10mg/L。量取5.00mL氯酸鈉標準溶液(4.3),置于500mL的容量瓶中，稀釋至刻度。該溶液使用前配制4.5鄰-聯(lián)甲苯胺指示液：1g/L，稱取0.5g鄰-聯(lián)甲苯胺,置于研缽中.加少量的50mL鹽酸(4.1)與200mL水的混合溶液進行研磨.然后連同剩余的混合溶液一起移人500mL燒杯中.加150mL水.一邊攪拌一邊加熱。溶解后.將溶液全部移入500mL.棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度。此溶液保存

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