高二生物第二章第3節(jié)

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關(guān)系學(xué)習(xí)導(dǎo)航1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。[重點(diǎn)]2．舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。[重、難點(diǎn)]3．明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。第二章基因和染色體的關(guān)系一、伴性遺傳1.特點(diǎn):_________上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2．常見實(shí)例(1)人類遺傳病：人的紅綠色盲、__________________和血友病等。(2)果蠅：_____________。性染色體抗維生素D佝僂病紅眼和白眼二、人類的紅綠色盲癥1．控制紅綠色盲的基因：位于__________上的隱性基因。2．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型X染色體女性男性基因型____________XbXb_______XbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)_______正常_______XBXBXBXb色盲XBY色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式⊙點(diǎn)撥

①XY代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。②Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因，但并非沒有其他基因。三、抗維生素D佝僂病1．致病基因：位于X染色體上的________性基因。2．患者的基因型(1)女性：________和XDXd。(2)男性：________。3．遺傳特點(diǎn)(1)女性患者_(dá)_______男性患者。(2)男患者的_____________一定患病。顯XDXDXDY多于母親和女兒四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1．雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是________。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是ZZ。ZW2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性圖例如下：ZBWZbW1．填表抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型：性別女性男性基因型XDXDXDXd__________________表現(xiàn)型患者_(dá)_____正?；颊哒；颊遆dXdXDYXdYd2.思考(1)性染色體上的基因與常染色體上的基因在遺傳時(shí)遵循什么規(guī)律？(2)分析公雞和母雞產(chǎn)生的配子中性染色體的組成。提示：(1)基因的自由組合定律。性染色體上的基因和常染色體上的基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因，遵循孟德爾的自由組合定律。(2)雞的性別決定方式為ZW型。公雞的性染色體組成為ZZ，只形成含有染色體Z的配子，母雞的性染色體組成為ZW，形成含有染色體Z或者W的配子。3．判斷(1)性別都是由性染色體決定的。(

)大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的，有的生物的性別與基因、單倍體和環(huán)境有關(guān)。例如，爬行動(dòng)物一般是由溫度決定性別，像海龜、鱷魚的性別就是溫度決定的。(2)無論是男性還是女性,只要含有紅綠色盲基因就一定患病。(

)男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者?！痢?3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。(

)色盲基因也可由外祖母經(jīng)她的女兒傳給外孫。(4)所有具有性染色體的生物,雄性性染色體組成都為XY型,雌性性染色體組成都為XX型。(

)生物體的性別決定方式不止XY型一種，像雞的性別決定方式就為ZW型，即雌性為ZW，雄性為ZZ。××伴性遺傳的方式、特點(diǎn)及比較1．人類紅綠色盲癥——伴X染色體隱性遺傳(1)控制色盲的基因：只位于X染色體上的隱性致病基因。(2)典型系譜(3)分析①因色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。②因?yàn)槟行泽w細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體,只能來自于母親，傳遞給女兒。所以男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。③正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者；女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。因此，色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。2．抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳(1)致病基因：只位于X染色體上的顯性致病基因。(2)典型系譜(3)分析①患者具有的顯性致病基因來自于其父親或母親，即其父母至少一方為患者。所以具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②因致病基因是位于X染色體上的顯性基因。女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。所以女性患者多于男性患者。③男性患者的致病基因由母親遺傳而來，并將致病基因傳給女兒，所以男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。3．人類外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳(1)致病基因只位于Y染色體上。(2)典型系譜(3)分析①因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯隱性之分。所以患者全為男性，女性全正常。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。D[解析]女性中沒有Y染色體，所以不可能發(fā)病，因?yàn)闆]有與之對(duì)應(yīng)的等位基因,所以也就沒有顯隱性關(guān)系，也沒有純合、雜合的說法，D項(xiàng)錯(cuò)誤。XY個(gè)體的X染色體來源、去向分析XY個(gè)體的X染色體來源于母親，將傳給女兒，因此：(1)在伴X隱性遺傳中，若女性患病,其兒子和父親一定患病。(2)在伴X顯性遺傳中,若女性正常，其兒子和父親一定正常；若男性患病，其母親和女兒一定患病?？咕S生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(

)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子均正常、女兒均患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D解析：男患者(XDY)與女患者(XDX－)結(jié)婚，其女兒必定患病(XDX－);男患者(XDY)的女兒(XDX－)必定患病;女患者(XDX－)的兒子和女兒都有可能患病；抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因。系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．首先確定是否為伴Y染色體遺傳病(1)若系譜圖中，患者全為男性，而且男性患者的父親和兒子一定都是患者，女性全正常，則很可能是伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有女性，則不是伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常者，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。(圖3)3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常者，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常者，一定是常染色體遺傳。(圖7)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖8)⊙特別提醒人類遺傳病的判斷口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子不病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女不病非伴性。父?jìng)髯?，子傳孫，一傳到底為伴Y。如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是(

)A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率是1/8C．丙圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因C[解析]由甲圖中兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，即“無中生有，女病父正”，可判斷該病為常染色體上的隱性基因控制；乙圖中兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的兒子，則該病由常染色體或X染色體上的隱性基因控制。丙圖中女患者的兒子不患病，則該病一定不是由X染色體隱性基因控制的，也一定不是伴Y染色體遺傳，有可能為常染色體顯性或隱性遺傳、伴X顯性遺傳，而并指癥由常染色體上的顯性基因控制，白化病由常染色體上的隱性基因控制。丁圖中兩個(gè)患病的雙親生了一個(gè)正常的女兒，則該病由常染色體上的顯性基因控制,該夫婦再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4。如果丙圖為常染色體隱性遺傳方式，則父親可能攜帶致病基因?！盎疾∧泻ⅰ迸c“男孩患病”概率計(jì)算方法(1)“患病男孩”：應(yīng)在所有后代中找出男性患者，并計(jì)算其占整個(gè)后代的患病概率。(2)“男孩患病”：應(yīng)在男性后代中找出患者，計(jì)算其在男性中的患病率。(1)一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩是色盲的概率是多少？(2)一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩的概率是多少？提示：(1)計(jì)算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代男孩中基因型是XbY的概率，即為1/2×1/2＝1/4。(2)計(jì)算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代基因型為XbY的概率，即為1/2×1/4＝1/8。A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12B解析：本題考查單基因遺傳病的遺傳方式的判斷與計(jì)算。Ⅱ-4、Ⅱ-5皆為甲病患者，而他們的女兒Ⅲ-7正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ-3的乙病基因只能來自Ⅰ-1；設(shè)甲病的等位基因?yàn)锳、a，乙病為B、b，那么Ⅱ-2的基因型只能是aaXBXb，Ⅲ-8的基因型為A_XBX－；Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，生育一個(gè)患兩病的孩子的概率為1/2×(1/3＋2/3×3/4)