標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11839-2008 二氧化鈾芯塊中硼的測(cè)定 姜黃素萃取光度法》相比于其前版《GB/T 11839-1989》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與完善:
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方法原理的優(yōu)化:2008版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)硼的測(cè)定方法原理進(jìn)行了詳細(xì)闡述,可能包含了對(duì)姜黃素萃取反應(yīng)機(jī)理的更深入理解,以及對(duì)反應(yīng)條件的優(yōu)化,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。
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試劑與材料要求的細(xì)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)所使用的化學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)用水及實(shí)驗(yàn)器材的具體規(guī)格和純度要求進(jìn)行了更加明確和嚴(yán)格的規(guī)定,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
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樣品處理流程的改進(jìn):2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的預(yù)處理步驟進(jìn)行了調(diào)整或優(yōu)化,如加入了更有效的雜質(zhì)去除方法,或是簡(jiǎn)化了操作流程,以減少人為誤差并提高分析效率。
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測(cè)定范圍與精密度的提升:新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)展了可測(cè)定的硼含量范圍,并對(duì)測(cè)定方法的精密度(如重復(fù)性限和再現(xiàn)性限)提出了更高要求,確保了方法在更廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景中的適用性。
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質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能新增或強(qiáng)化了質(zhì)量控制條款,包括空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的制作、回收率試驗(yàn)等,同時(shí)對(duì)數(shù)據(jù)處理方法給予了更具體指導(dǎo),以確保測(cè)試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。
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安全與環(huán)保要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理及環(huán)境保護(hù)的相關(guān)規(guī)定,符合現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室管理要求。
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術(shù)語(yǔ)與定義的更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)可能有所變化,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此進(jìn)行了修訂,使得表述更加準(zhǔn)確和規(guī)范。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-19 頒布
- 2009-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛27.120.30
犉46
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜11839—2008
代替GB/T11839—1989
二氧化鈾芯塊中硼的測(cè)定
姜黃素萃取光度法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫狅狉狅狀犻狀狌狉犪狀犻狌犿犱犻狅狓犻犱犲狆犲犾犾犲狋狊犫狔
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20080619發(fā)布20090401實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
二氧化鈾芯塊中硼的測(cè)定
姜黃素萃取光度法
GB/T11839—2008
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
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網(wǎng)址www.spc.net.cn
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中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開(kāi)本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字
2008年10月第一版2008年10月第一次印刷
書號(hào):155066·133658
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書
犌犅/犜11839—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11839—1989《二氧化鈾芯塊中硼的測(cè)定—姜黃素萃取光度法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T11839—1989相比,主要變化如下:
———在“范圍”中增加了規(guī)定的內(nèi)容;
———?jiǎng)h除了原標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)質(zhì)量體積濃度(m/V)不規(guī)范的表述;
———增加了試料的表述(見(jiàn)6.1);
———將“方法精密度”中的表格修改了表頭,將“狉、犚”改為“犛r、犛R”;
———?jiǎng)h除了原標(biāo)準(zhǔn)的“附錄A”,將其內(nèi)容寫入標(biāo)準(zhǔn)的正文;
———將原標(biāo)準(zhǔn)“方法提要”中的每克試樣中允許共存元素的微克量放入附錄A。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)公司提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)核能標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中核建中核燃料元件有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張希祥、林維智。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T11839—1989。
Ⅰ
書
犌犅/犜11839—2008
二氧化鈾芯塊中硼的測(cè)定
姜黃素萃取光度法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二氧化鈾芯塊中硼測(cè)定的方法提要、試劑和材料、儀器和設(shè)備、試樣、分析步驟、結(jié)果
計(jì)算及方法精密度。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于二氧化鈾芯塊中硼的測(cè)定,也適用于核純八氧化三鈾中硼的測(cè)定。當(dāng)二氧化鈾取樣
量為0.5g時(shí),硼含量的測(cè)定范圍為:(0.1~1.0)μg/g。
每克試樣中允許共存元素的微克量見(jiàn)附錄A。
2方法提要
試樣用濃硫酸和過(guò)氧化氫溶解,脫水脫氟后,硼與姜黃素在硫酸與乙酸的非水介質(zhì)中生成紅色絡(luò)合
物。用水稀釋后,再用含苯酚的環(huán)己酮溶液萃取,過(guò)濾有機(jī)相。以含苯酚的環(huán)己酮溶液作參比液,測(cè)量
其吸光度。
3試劑和材料
除另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑。
3.1丙酮(CH3COCH3),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.5%。
3.2過(guò)氧化氫(H2O2),優(yōu)級(jí)純,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%。
3.3高純水
提純方法:將離子交換水置于石英蒸餾塔或石英亞沸蒸餾器(4.4)中,加入少許甘露醇,經(jīng)蒸餾后貯
存在聚乙烯瓶中。
3.4乙酸:犮(CH3COOH)=17.4mol/L
提純方法:在石英蒸餾器(4.5)中加入5mL含0.4g/mL甘露醇的水溶液和1000mL乙酸。置于
甘油浴中蒸餾,棄去10%初餾分,用石英瓶接收中間70%的餾分。
3.5硫酸,優(yōu)級(jí)純:犮(H2SO4)=17.8mol/L
提純方法:在鉑皿(4.6)中加入60mL硫酸,用聚乙烯吸管緩慢加入30mL
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