標準解讀
《GB/T 11839-2008 二氧化鈾芯塊中硼的測定 姜黃素萃取光度法》相比于其前版《GB/T 11839-1989》,主要在以下幾個方面進行了更新與完善:
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方法原理的優(yōu)化:2008版標準對硼的測定方法原理進行了詳細闡述,可能包含了對姜黃素萃取反應(yīng)機理的更深入理解,以及對反應(yīng)條件的優(yōu)化,以提高檢測的準確性和靈敏度。
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試劑與材料要求的細化:新標準可能對所使用的化學(xué)試劑、實驗用水及實驗器材的具體規(guī)格和純度要求進行了更加明確和嚴格的規(guī)定,確保了實驗結(jié)果的可重復(fù)性和準確性。
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樣品處理流程的改進:2008版標準可能對樣品的預(yù)處理步驟進行了調(diào)整或優(yōu)化,如加入了更有效的雜質(zhì)去除方法,或是簡化了操作流程,以減少人為誤差并提高分析效率。
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測定范圍與精密度的提升:新標準可能擴展了可測定的硼含量范圍,并對測定方法的精密度(如重復(fù)性限和再現(xiàn)性限)提出了更高要求,確保了方法在更廣泛的應(yīng)用場景中的適用性。
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質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:2008版標準可能新增或強化了質(zhì)量控制條款,包括空白試驗、校準曲線的制作、回收率試驗等,同時對數(shù)據(jù)處理方法給予了更具體指導(dǎo),以確保測試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。
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安全與環(huán)保要求:考慮到實驗室安全與環(huán)境保護的重要性,新標準可能加入了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理及環(huán)境保護的相關(guān)規(guī)定,符合現(xiàn)代實驗室管理要求。
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術(shù)語與定義的更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進步,相關(guān)專業(yè)術(shù)語可能有所變化,新標準對此進行了修訂,使得表述更加準確和規(guī)范。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-19 頒布
- 2009-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛27.120.30
犉46
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜11839—2008
代替GB/T11839—1989
二氧化鈾芯塊中硼的測定
姜黃素萃取光度法
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20080619發(fā)布20090401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標準
二氧化鈾芯塊中硼的測定
姜黃素萃取光度法
GB/T11839—2008
中國標準出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字數(shù)8千字
2008年10月第一版2008年10月第一次印刷
書號:155066·133658
如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調(diào)換
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報電話:(010)68533533
書
犌犅/犜11839—2008
前言
本標準代替GB/T11839—1989《二氧化鈾芯塊中硼的測定—姜黃素萃取光度法》。
本標準與GB/T11839—1989相比,主要變化如下:
———在“范圍”中增加了規(guī)定的內(nèi)容;
———刪除了原標準中有關(guān)質(zhì)量體積濃度(m/V)不規(guī)范的表述;
———增加了試料的表述(見6.1);
———將“方法精密度”中的表格修改了表頭,將“狉、犚”改為“犛r、犛R”;
———刪除了原標準的“附錄A”,將其內(nèi)容寫入標準的正文;
———將原標準“方法提要”中的每克試樣中允許共存元素的微克量放入附錄A。
本標準的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標準由中國核工業(yè)集團公司提出。
本標準由全國核能標準化技術(shù)委員會歸口。
本標準起草單位:中核建中核燃料元件有限公司。
本標準主要起草人:張希祥、林維智。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T11839—1989。
Ⅰ
書
犌犅/犜11839—2008
二氧化鈾芯塊中硼的測定
姜黃素萃取光度法
1范圍
本標準規(guī)定了二氧化鈾芯塊中硼測定的方法提要、試劑和材料、儀器和設(shè)備、試樣、分析步驟、結(jié)果
計算及方法精密度。
本標準適用于二氧化鈾芯塊中硼的測定,也適用于核純八氧化三鈾中硼的測定。當二氧化鈾取樣
量為0.5g時,硼含量的測定范圍為:(0.1~1.0)μg/g。
每克試樣中允許共存元素的微克量見附錄A。
2方法提要
試樣用濃硫酸和過氧化氫溶解,脫水脫氟后,硼與姜黃素在硫酸與乙酸的非水介質(zhì)中生成紅色絡(luò)合
物。用水稀釋后,再用含苯酚的環(huán)己酮溶液萃取,過濾有機相。以含苯酚的環(huán)己酮溶液作參比液,測量
其吸光度。
3試劑和材料
除另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑。
3.1丙酮(CH3COCH3),質(zhì)量分數(shù)為99.5%。
3.2過氧化氫(H2O2),優(yōu)級純,質(zhì)量分數(shù)為30%。
3.3高純水
提純方法:將離子交換水置于石英蒸餾塔或石英亞沸蒸餾器(4.4)中,加入少許甘露醇,經(jīng)蒸餾后貯
存在聚乙烯瓶中。
3.4乙酸:犮(CH3COOH)=17.4mol/L
提純方法:在石英蒸餾器(4.5)中加入5mL含0.4g/mL甘露醇的水溶液和1000mL乙酸。置于
甘油浴中蒸餾,棄去10%初餾分,用石英瓶接收中間70%的餾分。
3.5硫酸,優(yōu)級純:犮(H2SO4)=17.8mol/L
提純方法:在鉑皿(4.6)中加入60mL硫酸,用聚乙烯吸管緩慢加入30mL
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