標準解讀

《GB/T 11886-2001 首飾含銀量化學分析方法》相比于《GB 11886-1989》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善:

  1. 標準性質(zhì)的改變:從原來的強制性國家標準(GB)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準(GB/T),意味著新版標準的應(yīng)用不再是強制要求,而是為行業(yè)提供了一種推薦的測試方法。

  2. 技術(shù)方法更新:新版標準引入了更先進的化學分析技術(shù),如電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)等,這些方法相比舊版標準中的化學滴定法等,具有更高的準確度和精密度,能更有效地測定首飾中的微量及痕量元素含量。

  3. 檢測范圍擴展:除了對銀含量的測定外,新標準可能還增加了對其他雜質(zhì)元素或合金成分的分析要求,以便更全面地評價首飾的質(zhì)量和純度,滿足市場對首飾材質(zhì)多樣性的需求。

  4. 試驗條件和步驟優(yōu)化:詳細規(guī)定了樣品前處理、儀器校準、測定過程的具體操作步驟和條件,確保實驗結(jié)果的可重復性和可比性。這些細節(jié)上的改進有助于提升實驗室間數(shù)據(jù)的一致性。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:加強了對分析過程中質(zhì)量控制的要求,如空白試驗、標準物質(zhì)驗證、回收率試驗等,確保分析結(jié)果的可靠性。同時,新標準對數(shù)據(jù)處理方法也做了明確規(guī)定,便于結(jié)果的標準化表達和比較。

  6. 環(huán)保和安全要求:隨著對環(huán)境保護和實驗室安全重視程度的提高,新標準可能加入了關(guān)于實驗廢棄物處理、使用化學品的安全注意事項等內(nèi)容,以引導行業(yè)向更加綠色、安全的方向發(fā)展。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 11886-2015
  • 2001-07-20 頒布
  • 2002-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11886-2001首飾含銀量化學分析方法_第1頁
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文檔簡介

ICS39.060Y88中華人民共和國國家標準GB/T11886-2001首飾含銀量化學分析方法Chemicalanalysis-Methodofsilvercontentinjewellery2001-07-20歲布2002-01-01實施中華人民共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T11886-2001前本標準是對GB/T11886-1989《首飾含銀量化學分析方法》的修訂。修訂后的標準擴大了適用范圍,更便于對足銀首飾的檢驗。本標準自實施之日起,同時代替GB/T11886一1989.本標準由國家輕工業(yè)局提出。本標準由全國首飾標準化技術(shù)委員會歸口。本標準起草單位:國家首飾質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。本標準主要起草人:范積芳、李秀英、李玉鵑、李武軍。

中華人民共和國國家標準GB/T11886-2001首飾含銀工化學分析方法代替GB/T11886-1989Chemicalanalysis-Methodofsilvercontentinjewellery1范圍本標準規(guī)定了銀首飾中含銀量的化學分析方法本標準適用于銀含量80.0%~99.5%的銀首飾注:當樣品含銀量超出本標準適用范圍時,建議采用CB/T17832進行測試.引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T17832一1999銀合金首飾中含銀量的測定溴化鉀容量法(電位滴定法)(eqv11427:1993)3方法原理本標準采用伏爾哈特法(Volhardmethod)。在含有銀離子的酸性溶液中,以硫酸鐵銨為指示劑,用硫氰酸鉀標準溶液進行滴定,硫氰酸根首先與溶液中的銀離子反應(yīng)生成難溶的硫氰酸銀白色沉淀,當銀離子沉淀完全后·過量一滴的硫氰酸根與三價鐵離子反應(yīng)生成紅色的硫氰酸鐵絡(luò)合物,即為終點。4試劑和材料4.1標準銀:純度在99.99%以上。4.22硝酸(p=1.40g/mI.)4.3硝酸(1十2)4.4混合酸;硝酸(4.2):硫酸(p=1.84g/mL)=5:14.5硫氰酸鉀標準溶液4.5.1配制用藥物天平稱取分析純硫氰酸鉀45.5g,置于250ml燒杯中,加入少量蒸水溶解后轉(zhuǎn)移到5000mL試劑瓶中,再加蒸水稀釋至5000mL,充分搖勾,靜置3天。4.5.2標定用分析天平精確稱取標準銀兩份,每份質(zhì)量0.3000g~0.5000g,分別置于250mL的錐形瓶中加入硝酸(4.3)10mL.于電爐上低溫加熱,使其全部溶解至氮氧化物黃煙消失,取下冷卻,加入80mL蒸德水,滴加硫酸鐵銨指示劑溶液1ml~2ml,用硫氰酸鉀標準溶液滴定至淡紅色為終點。記下消耗硫氰酸鉀標準溶液的體積V(平行標樣消耗硫氰酸鉀標準溶液體積之差不大

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