標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11936-1989 水源水中丙烯酰胺衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用氣相色譜技術(shù)檢測(cè)水源水中丙烯酰胺含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑與材料、測(cè)定原理、分析步驟以及結(jié)果計(jì)算和表達(dá)方法。然而，您提供的對(duì)比信息不完整，沒(méi)有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或方法進(jìn)行比較。因此，我無(wú)法直接指出相對(duì)于某個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)或方法的具體變更內(nèi)容。

但若假設(shè)對(duì)比目標(biāo)是該領(lǐng)域內(nèi)后續(xù)更新或替代的標(biāo)準(zhǔn)（盡管具體標(biāo)準(zhǔn)未給出），通常更新的標(biāo)準(zhǔn)會(huì)涉及以下幾個(gè)方面的改進(jìn)或調(diào)整：

  1. 技術(shù)進(jìn)步：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采納更先進(jìn)的氣相色譜技術(shù)或聯(lián)用技術(shù)（如GC-MS，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用），以提高檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性。
  2. 安全限值更新：根據(jù)最新科學(xué)研究，對(duì)丙烯酰胺在水源水中的最大允許濃度可能進(jìn)行了修訂，以更好地保護(hù)公眾健康。
  3. 樣品處理方法優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更高效的樣品前處理技術(shù)，減少分析過(guò)程中的污染和誤差，簡(jiǎn)化操作流程。
  4. 環(huán)境因素考慮：考慮到不同地區(qū)水質(zhì)差異，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加對(duì)特殊水質(zhì)條件下的檢測(cè)指導(dǎo)或調(diào)整相關(guān)參數(shù)設(shè)置。
  5. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求，包括空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試、回收率驗(yàn)證等，確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和可比性。
  6. 術(shù)語(yǔ)與定義更新：根據(jù)科學(xué)進(jìn)展，對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行修訂或新增，使標(biāo)準(zhǔn)更加準(zhǔn)確和規(guī)范。

由于缺乏具體的對(duì)比對(duì)象，以上僅是一般性的可能變化方向，實(shí)際的變更內(nèi)容需要基于兩個(gè)具體標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)條款對(duì)比來(lái)確定。


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  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11936-1989水源水中丙烯酰胺衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法_第1頁(yè)
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UDC551.48：543.06C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11936-89水源水中丙烯酰胺衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofacrylamideindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水源水中丙烯酰胺衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法GB11936-89氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofacrylamideindrinkingwatersources-Gaschromatography主題內(nèi)容和適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測(cè)定水源水中的丙烯酰胺本標(biāo)準(zhǔn)適用于水源水中丙烯酰胺的測(cè)定。水樣中余氯大于1.0me/L時(shí)有負(fù)干擾;本法最低檢測(cè)量為0.015″e(cuò)丙烯酰膠，若取100mL水樣測(cè)定,則最低檢測(cè)濃度為1.5×10-"mg/L.2原理在pHl～2的條件下，丙烯酰胺與新生態(tài)的溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成-B-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取，以氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定。3試劑3.12,3-二溴丙酰胺標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)備溶波：稱取0.01002,3-二澳丙酰胺(CHaBrCHBrCONH,又名-R二演丙酰胺,2,3-DBPA)置于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯(3.7)溶解并稀釋至刻度。此財(cái)備溶液1.00mL含0.1mg2,3-DBPA。2,3-二溴丙酰胺(2,3-DBPA)的制備方法：稱取3.5丙烯酰胺(CH.CHCONH.)置于250mL抽濾瓶中(瓶塞應(yīng)事先將橡皮塞打孔并用玻璃紙包娶),用25mL純水溶解,加入15.0g澳化鉀及10mL3mol/L硫酸溶液，混勺，置于暗處。插入裝有12%溴酸鉀溶液的滴定管，抽濾瓶連接水泵抽氣，逐滴加入25mL溴酸鉀溶液并振搖。此時(shí),逐漸產(chǎn)生白色針狀結(jié)晶，放置1h后，加入10%亞硫酸鈉溶液除去剩余溴，用布氏漏斗抽濾(事先鋪一層定量濾紙）用少量純水淋洗結(jié)品，置于暗處晾干。經(jīng)苯重結(jié)晶，其熔點(diǎn)應(yīng)為132℃3.22,3二溴丙酰胺標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：取1.00mL標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液(3.1)于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯（3.7)稀釋至刻度后,再吸取10.0mL于100mL容量瓶中，用乙酸乙酯(3.7)稀釋至刻度。此標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL含0.1Mg2,3-DBPA。3.3硫酸溶液(1+9)。3.4決化鉀、3.5溴酸鉀溶液(0.1mol/L):稱取1.67溴酸鉀，用純水溶解并稀釋至100mL.3.6硫代硫酸鈉溶液(1mol/L):稱取24.8g硫代硫酸鈉(NazS.O,·5H.O）用純水溶解并稀釋至100mL。3.7乙酸乙酯，重恭

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