標準解讀

GB/T 12010.7-1989 是一項關(guān)于聚乙烯醇樹脂灰分測定方法的國家標準。該標準詳細規(guī)定了如何測定聚乙烯醇（PVA）樹脂中殘留的無機物質(zhì)含量，這些無機物質(zhì)在高溫灼燒后會轉(zhuǎn)化為灰分。具體測試流程和要求如下：

  1. 適用范圍：本標準適用于所有類型的聚乙烯醇樹脂產(chǎn)品，通過灰分含量的測定，可以評估樹脂的純度，了解生產(chǎn)過程中無機雜質(zhì)的殘留情況。

  2. 定義：灰分是指樣品在高溫爐中灼燒至恒重后剩余的無機殘渣。

  3. 試驗條件與設(shè)備：

    • 高溫爐：能夠維持溫度在550±25℃。
    • 坩堝：一般使用瓷坩堝或鉑金坩堝，確保不與樣品反應(yīng)。
    • 天平：精度能滿足測試需求，通常要求精確到0.1毫克或更小。

  4. 樣品準備：

    • 將聚乙烯醇樹脂樣品研磨至適宜粒度，確保試樣均勻。
    • 稱取適量試樣（具體量依據(jù)實驗要求確定），精確至所需精度。

  5. 測試步驟：

    • 將稱好的試樣放入預(yù)先灼燒至恒重的坩堝中。
    • 放入預(yù)熱至規(guī)定溫度的高溫爐中，灼燒一定時間（通常為3-4小時），直至殘余物呈現(xiàn)恒定質(zhì)量。
    • 灼燒過程中可適當通風，以助于有機物質(zhì)完全氧化。
    • 灼燒結(jié)束后，將坩堝置于干燥器中冷卻至室溫，然后稱量灰分的質(zhì)量。

  6. 計算方法：灰分含量（以質(zhì)量百分比表示）=（灰分的質(zhì)量 / 樣品的原始質(zhì)量）× 100%。

  7. 重復(fù)性與再現(xiàn)性：標準中可能包含關(guān)于實驗重復(fù)次數(shù)及接受的灰分測定值變異性要求，以確保測試結(jié)果的可靠性和準確性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 12010.2-2010
  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-11-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 12010.7-1989聚乙烯醇樹脂灰分測定方法_第1頁
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UDC678.744.7：543.06G31中華人民共和國國家標準GB12010.7-89聚乙烯醇樹脂灰分測定方法Determinationforashcontentofpolyvinylalcoholresins1989-12-25發(fā)布1990-11-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準聚乙烯醇樹脂灰分測定方法GB12010.7-89中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471990年12月第一版2006年4月電子版制作書號：155066·1-25654版權(quán)專有權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

中華人民共和國國家標準GB12010.7-89聚乙烯醇樹脂灰分測定方法Determinationforashcontentofpolyvinylalcoholresins1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了用馬福爐灼燒恒重測定聚乙烯醇樹脂中灰分含量的方法。本標準適用于測定高堿醇解和低堿醇解工藝生產(chǎn)的聚乙烯醇樹脂中灰分原理將試樣灰化并經(jīng)高溫灼燒至恒重,計算灼燒殘渣(即灰分)的含量。3儀器3.1柑拐：100mL,瓷柑場。32柑場鉗。3；分析天平:感量0.1mg.34干燥器：內(nèi)裝無水氯化鈣或變色硅膠干螺劑3.5電爐：2kW。3.6s馬福爐：最高使用溫度達800℃，控溫精度士25C。4操作步駿在經(jīng)過750～800C灼燒恒重的塔中.稱取聚乙烯醇試樣(高堿醇解的試樣取2～3,低堿醇解的試樣取5g）,準確至0.2mg,放在電爐上于400~450℃發(fā)化·然后放入預(yù)先升溫至750～800℃的馬福爐中灼燒至恒重(約5h)。取出柑拐,在空氣中冷卻1～3min.然后移入干燥器中至少冷卻1h,降至室溫稱量(每次冷卻時間應(yīng)嚴格一致)準確至0.2me.55結(jié)果計算與表示5.1灰分含量按下式進行計算：176—105式中：石——一灰分含量,%;#場質(zhì)量.g；柑場加試樣的質(zhì)量·:柑場加灰分的質(zhì)址,8.5.22取平行試驗結(jié)果的算術(shù)平均值作

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