標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12148-2006 鍋爐用水和冷卻水分析方法 全硅的測定 低含量硅氫氟酸轉(zhuǎn)化法》相比于《GB 12148-1989》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整與更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的改變：從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)可見，《GB/T 12148-2006》變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)（"T"表示推薦性），而《GB 12148-1989》為強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，這表明新標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加注重引導(dǎo)性和適用性，而非強(qiáng)制執(zhí)行。

  2. 檢測方法的優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了低含量硅的測定采用氫氟酸轉(zhuǎn)化法，對(duì)樣品預(yù)處理步驟、試劑選擇、操作條件等進(jìn)行了明確和優(yōu)化，旨在提高檢測的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。相比舊標(biāo)準(zhǔn)，可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和設(shè)備要求，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的需要。

  3. 范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)行業(yè)需求和技術(shù)發(fā)展，調(diào)整了適用的鍋爐用水和冷卻水類型或硅含量的測定范圍，使之更加符合當(dāng)前實(shí)際監(jiān)測和控制的要求。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：《GB/T 12148-2006》很可能對(duì)試驗(yàn)方法的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求，包括增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體數(shù)據(jù)要求，以及相應(yīng)的質(zhì)量控制措施，以確保測試結(jié)果的可靠性。

  5. 安全與環(huán)保要求加強(qiáng)：鑒于氫氟酸的高腐蝕性和毒性，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的安全防護(hù)措施和廢液處理方法給予了更多關(guān)注，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)的重要性。

  6. 術(shù)語和定義更新：隨著科學(xué)認(rèn)知的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增，以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性，并便于讀者理解。

  7. 參考文獻(xiàn)和附錄內(nèi)容的豐富：為了提供更全面的技術(shù)支持，新標(biāo)準(zhǔn)可能增補(bǔ)了最新的參考文獻(xiàn)，同時(shí)更新或增加了實(shí)用的附錄資料，如儀器校準(zhǔn)方法、常見問題解答等。


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  • 2006-09-01 頒布
  • 2007-01-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS13.060.40J98中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12148—2006代替GB12148-1989鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉(zhuǎn)化法Methodsforanalysisofwaterforboilerandforcooling-Determinationoftotalsilicon-Photometricmethodbyconversionwithhydrofluoricacidforlowsilicon2006-09-01發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉(zhuǎn)化法GB/T12148-2006中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062007年2月第一版書號(hào)：155066·1-28831版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68522006

GB/T12148—2006本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T12148—1989《鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉(zhuǎn)化法》。本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原GB/T12148—1989進(jìn)行如下修改：-增加前言：增加了4.1、4.2.井修改了4.3.1、4.3.2、4.3.3、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9：在第4章中增加了注1、注2和警告;-5.1中增加了波長范圍及準(zhǔn)確度值，第5章增加注；66.3中增加了兩個(gè)注；-7.2中將相對(duì)誤差改為5%～10%；對(duì)公式(2)作了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中國電力企業(yè)聯(lián)合會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由國電熱工研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由山西電力科學(xué)研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：張?jiān)?、韓萍。本標(biāo)準(zhǔn)于1989年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。

GB/T12148-2006鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉(zhuǎn)化法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了除鹽水、蒸汽、凝結(jié)水、鍋爐給水及爐水全硅的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍋爐用水分析.全硅含量范圍為：含SiO.量(0～100)gg/L或(0～500)rg/L2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則原理水樣中的非活性硅經(jīng)氫氟酸轉(zhuǎn)化成為分子、離子態(tài)活性硅,過量的氫氟酸用掩蔽劑掩蔽后，在水樣溫度為27℃±5℃下，活性硅與鋸酸銨作用生成硅鋸黃,再用還原劑將硅鋸黃還原成硅鉬藍(lán)進(jìn)行測定測定值為水樣的全硅含量。試劑或材料“.1試劑純度應(yīng)符合GB/T6903規(guī)定4.2無硅水宜用去離子水(混合床離子交換出水或一級(jí)陽陰離子交換出水）經(jīng)金屬蒸館器蒸留制取，或從過熱蒸汽取水樣.經(jīng)過陽床+混合床離子交換制取。4.3二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液4.3.1貼備溶液：1mL含0.1mgSiO.。可使用水中二氧化硅的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或按下述方法制備將優(yōu)級(jí)純SiO，經(jīng)700℃～800℃灼燒30min后.取出放入干燥器內(nèi)冷卻.研細(xì)備用。將優(yōu)級(jí)純粉狀無水碳酸鈉經(jīng)270℃～300℃焙燒15min后取出放入干燥器內(nèi)冷卻備用。稱取備用的SiO.0.1000g放入底部盛有備用碳酸鈉(1.0～1.5)g的鉑柑竭內(nèi),用鉑絲混勾.然后在其上覆一層碳酸鈉,并蓋好鉑柑竭蓋;放入高溫爐內(nèi).由冷態(tài)升溫至900℃～950℃保持30min,使柑媧內(nèi)的SiO.與碳酸鈉熔融,用鉑柑媧鉗將柑塌取出冷卻。然后再將柑場放入盛有100mL熱無硅水（約50℃)的塑料杯內(nèi),使柑場內(nèi)熔融物全部溶解.并用熱無硅水沖洗柑揭蓋及柑竭內(nèi)外壁。待溶液冷至室溫后.將其轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用無硅水稀釋之刻度并混勾(此溶液應(yīng)透明，如有混濁應(yīng)重新配制)然后移入塑料瓶中存，4.3.2工作溶液I：1mL含10gSiO.。取儲(chǔ)備液100mL用無硅水稀釋至1000mL.4.3.3工作溶液Ⅱ：1mL含1gSiO.。取

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