GB/T 12598-2001離子交換樹(shù)脂滲磨圓球率、磨后圓球率的測(cè)定

TCs.83.080.20G31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12598-2001離子交換樹(shù)脂滲磨圓球率、磨后圓球率的測(cè)定Determinationforsphericityofionexchangeresinsafterattritionorosmotic-attrition2001-08-28發(fā)布2002-03-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T12598-2001本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T12598—1990《離子交換樹(shù)脂強(qiáng)度測(cè)定方法滲磨法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T12598一1990的主要技術(shù)差異：1修正了原標(biāo)準(zhǔn)的主體描述，將《離子交換樹(shù)脂強(qiáng)度測(cè)定方法滲磨法》更改為《離子交換樹(shù)脂滲磨圓球率、磨后圓球率的測(cè)定》2增加了磨后圓球率的測(cè)定方法；3修正了原標(biāo)準(zhǔn)中的允許差的計(jì)算方法。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T12598—1990。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家電力公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)塑料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)塑料樹(shù)脂產(chǎn)品分會(huì)（TC15/SC4)歸口，本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：國(guó)家電力公司熱工研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：邵林、王廣珠、汪德良。本標(biāo)準(zhǔn)委托國(guó)家電力公司熱工研究院負(fù)資解釋、

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)離子交換樹(shù)脂滲磨圓球率GB/T12598-2001磨后圓球率的測(cè)定代替GB/T12598-1990Determinationforsphericityofionexchangeresinsafterattritionorosmotic-attrition范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定離子交換樹(shù)脂滲磨圓球率、磨后圓球率的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種球狀離子交換樹(shù)脂滲磨圓球率、磨后圓球率的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T5475-1985離子交換樹(shù)脂取樣方法GB/T5758～2001離子交換樹(shù)脂粒度、有效粒徑和均一系數(shù)的測(cè)定3定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義3.1海磨圓球率sphericityafterosmotic-attrition通過(guò)一定濃度的酸、堿處理對(duì)樹(shù)脂施加滲透力，再通過(guò)瓷球的滾磨對(duì)樹(shù)脂施加壓力和摩擦力。將經(jīng)受這三種力作用的樹(shù)脂烘干至能自由滾動(dòng)并經(jīng)分離，其中球狀顆粒占試樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)即為滲磨圓球率，3.2磨后圓球率sphericityafterattrition用瓷球的滾磨對(duì)樹(shù)脂施加壓力和摩擦力后將樹(shù)脂烘干至能自由滾動(dòng)并經(jīng)分離，其中球狀顆粒占試樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)即為磨后圓球率。原原理離子交換樹(shù)脂的強(qiáng)度是它能經(jīng)受實(shí)際使用中各種外力作用而保持其顆粒完整性的能力。由于在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)無(wú)法模擬實(shí)際使用中經(jīng)常變化著的各種外力，因而采用能夠經(jīng)受幾種（定量的）主要外力作用而保持其顆粒完整性的滲磨圓球率和磨后圓球率表示其相對(duì)條件下的強(qiáng)度。成劑5.1純水;電導(dǎo)率小于5S/cm(25℃)。5.2氫氧化鈉溶液Le(NaOH)=1mol/LJ:用化學(xué)純氫氧化鈉配制，濃度為(1.00±0.01》mol/L-5.3鹽酸溶液c(HCI)=1mol/L:用化