標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 12689.3-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 12689.12-1990》相比,主要存在以下幾方面的更新和變化:
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標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)間:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的時(shí)間,從1990年更新至2004年。這通常意味著新標(biāo)準(zhǔn)融入了近年來(lái)在分析技術(shù)、儀器性能、以及鎘含量測(cè)定方法等方面的最新研究成果和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
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檢測(cè)方法的優(yōu)化:《GB/T 12689.3-2004》專注于使用火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定鋅及鋅合金中的鎘含量,而《GB/T 12689.12-1990》的具體檢測(cè)方法未在此提及。新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)操作步驟、儀器參數(shù)設(shè)定、樣品前處理過(guò)程等進(jìn)行了細(xì)化或改進(jìn),以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和精密度。
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技術(shù)指標(biāo)的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)行業(yè)進(jìn)步和實(shí)際需求,對(duì)鎘含量的測(cè)定限、允許誤差范圍、重復(fù)性要求等方面進(jìn)行了重新規(guī)定,以適應(yīng)更嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保要求。
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采樣與樣品制備方法:《GB/T 12689.3-2004》可能會(huì)提供更為詳細(xì)或更新的采樣指導(dǎo)原則和樣品前處理方法,確保測(cè)試結(jié)果能夠更好地代表整個(gè)樣品的特性。
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安全與環(huán)境規(guī)范:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理、以及減少有害物質(zhì)使用的指導(dǎo)建議。
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適用范圍和術(shù)語(yǔ)定義:標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍可能會(huì)有所調(diào)整,明確其適用于哪些類型的鋅及鋅合金產(chǎn)品。同時(shí),對(duì)于相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義的表述也可能更加準(zhǔn)確和完善,便于理解和執(zhí)行。
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參考物質(zhì)與校準(zhǔn)方法:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或強(qiáng)制要求使用特定的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn),以及更新了校準(zhǔn)曲線的建立方法,以提升測(cè)試結(jié)果的可比性和可靠性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2004-04-30 頒布
- 2004-10-01 實(shí)施
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GB/T 12689.3-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.040.30H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T:12689.3—2004代替GB/T12689.12-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎬量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofcadmiumcontent-Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T12689.3—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分,本部分為第3部分本部分是對(duì)GB/T12689.12—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋量》的修訂本部分與GB/T12689.12—1990相比,主要有如下變動(dòng):-對(duì)文本格式進(jìn)行了修改,補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款:測(cè)定范圍由0.001%~0.5%修改為0.0005%~0.500%。本部分代替GB/T12689.12-1990。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出:本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司起草。本部分由水口山有色金屬公司、白銀公司西北鉛鋅治煉廠、株洲治煉集團(tuán)公司參加起草本部分主要起草人:李遵義、代瑤、李合慶。本部分主要驗(yàn)證人:譚平生、陶明、徐瑛本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB473-1976;-GB/T12689.12-1990。
GB/T12689.3—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎬量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鍋含量的測(cè)定方法本部分適用于鋅及鋅合金中鐳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0005%~0.500%2方法原理試料用硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處.用空氣-乙炔火焰測(cè)量鎬的吸光度3試劑3.1市市售試劑硝酸(ol.42g/mL)優(yōu)級(jí)純3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)。3.2.2鋅基體溶液(200g/L):稱取50g基體鋅(鋅三99.995%鐳<0.0002%),溶于最少量的硝酸(1+1)中,移入250mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.2500g金屬鎬(>99.99%)于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.2.1).蓋上表咀,加熱至完全溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,加硝酸50mL(3.1)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含250g鍋。3.3.2鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(3.3.1)于100mL.容量瓶中,加入10mL硝酸(3.2.1)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含25g鋸。3.3.3鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸(3.1)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g鍋。4儀器原子吸收光譜儀,附鍋空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:-特征濃度:在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中.鍋的特征濃度應(yīng)不大于0.043e/ml.精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。作曲線線性:
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