標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.9-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 銻量的測定 原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法》與《GB 12689.11-1990》相比，主要存在以下幾方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與適用范圍調(diào)整：《GB/T 12689.9-2004》是對原《GB 12689.11-1990》的修訂和替代，不僅更新了標(biāo)準(zhǔn)編號，而且可能對適用的產(chǎn)品范圍或測試對象進行了微調(diào)，以更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前鋅及鋅合金化學(xué)分析的需求。

  2. 檢測方法的更新：最顯著的變化在于引入了原子熒光光譜法作為銻量測定的新技術(shù)，這與原標(biāo)準(zhǔn)僅采用的火焰原子吸收光譜法相比，提供了更為靈敏和精確的分析手段。原子熒光光譜法因其高靈敏度和低檢測限，在微量元素分析中展現(xiàn)出優(yōu)越性，特別適合銻這種痕量元素的測定。

  3. 技術(shù)細節(jié)的改進：新標(biāo)準(zhǔn)很可能對樣品的預(yù)處理、儀器校準(zhǔn)、測量條件等技術(shù)細節(jié)進行了優(yōu)化和規(guī)范，以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這包括更詳細的實驗步驟說明、質(zhì)量控制要求以及數(shù)據(jù)處理方法的更新。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：《GB/T 12689.9-2004》可能會設(shè)定更嚴(yán)格的精密度和準(zhǔn)確度指標(biāo)，反映了隨著分析技術(shù)進步，對測試結(jié)果質(zhì)量要求的提高。這意味著實驗室在執(zhí)行測試時需達到更高的性能標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)的兼容性和國際化：新標(biāo)準(zhǔn)可能參考了更多的國際標(biāo)準(zhǔn)和先進方法，增強了與國際通行規(guī)則的一致性，便于國際貿(mào)易中的檢測結(jié)果互認(rèn)，也方便企業(yè)按照國際標(biāo)準(zhǔn)進行產(chǎn)品質(zhì)量控制。

  6. 術(shù)語與定義的更新：根據(jù)行業(yè)發(fā)展和科技進步，新標(biāo)準(zhǔn)中可能包含了更新的術(shù)語和定義，以更好地適應(yīng)現(xiàn)代化學(xué)分析領(lǐng)域的語言和概念變化。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實施
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GB/T 12689.9-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銻量的測定原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 12689.9-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銻量的測定原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 12689.9-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銻量的測定原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：12689.9—2004代替GB/T12689.11-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法錦量的測定原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofantimonycontent-Theatomicfluorescencespectrometerandtheflameatomicabsorptionspectrometriccmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T12689.9—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第9部分本部分是對GB/T12689.11—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定梯量》的修訂本部分與GB/T12689.11-1990相比.主要有如下變動：-對文本格式進行了修改，補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款；方法1改變了測定方法，原分析方法為火焰原子吸收光譜法，修改為：原子熒光光譜法.測定范圍由0.005%～0.05%修改為0.0010%～0.050%。-方法2改變了測定范圍.測定范圍由0.005%～0.05%修改為0.050%～1.00%。本部分代替GB/T12689.11-1990。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由葫蘆島有色集團公司負責(zé)起草。本部分由株洲治煉集團公司起草。本部分方法1由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠、葫蘆島有色集團公司、云南馳宏鋅錯股份有限公司參加起草。本部分方法1主要起草人：魯青慶、劉新玲。本部分方法1主要驗證人：唐紅、李遵義、劉飛、李艷。本部分方法2由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠、葫蘆島有色集團公司、水口山有色金屬公司參加起草。本部分方法2起草人：向德磊、魯青慶本部分方法2驗證人：羅絲、李遵義、譚平生本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB473-1976：GB/T12689.11-1990

GB/T12689.9—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法錦量的測定原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法方法1原子熒光光譜法范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中梯含量的測定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中第含量的測定。測定范圍：0.0010%～0.050%。方法原理試料用硝酸-酒石酸溶解.以抗壞血酸進行預(yù)還原,以硫豚掩蔽銅.在氫化物發(fā)生器中，第被硼氫化柳還原為氫化物.用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中.于原子熒光光譜儀上測量梯的熒光強度試劑及材料3.1市售試劑3.1.1氫氧化鉀3.1.2氫化鉀、3.1.3酒石蔽。3.1.43.1.5抗壞血酸、3.2榕溶液3.2.1酸(1+1）3.2.2鹽酸(1十9)。3.2.3硝酸(1十1）。3.2.4氧化鉀溶液(5g/L）。3.2.5硫腺一抗壞血酸溶液;稱取硫豚(3.1.4)、抗壞血酸(3.1.5)各25g溶解于500mL水中。用時現(xiàn)配3.2.6硼氫化鉀溶液;稱取10g硼氫化鉀(3.1.2)溶解于500mL氫氧化鉀溶液(3.2.4)中.過濾備用。用時現(xiàn)配。3.2.7硝酸一酒石酸溶液：100g酒石酸(3.1.3)溶解于500mL硝酸(3.2.3)中3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1第標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.1000g金屬第(>99.95%)于300mL燒杯中.蓋上表血，加入4g酒石酸(3.1.3).30mL硝酸(3.2.3).加熱溶解完全.低溫蒸發(fā)至近干，稍冷，加入50mL鹽酸(3.2.1).微熱溶解鹽類·煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻后，用鹽酸(3.2.1)移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1ml含0.1mg梯。3.3.2第標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取

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