厭氧芽胞梭菌分枝桿菌

實(shí)驗(yàn)五厭氧菌和分枝桿菌一、破傷風(fēng)梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌與肉毒梭菌形態(tài)及染色性

二、產(chǎn)氣莢膜梭菌的厭氧培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)三、結(jié)核病人痰液涂片-抗酸染色1．破傷風(fēng)梭菌：革蘭陽(yáng)性桿菌，菌體細(xì)長(zhǎng)、筆直，芽胞大于菌體，呈正圓形，位于菌體頂端，使細(xì)菌呈鼓槌狀，為本菌典型特征。2．產(chǎn)氣莢膜梭菌：革蘭陽(yáng)性粗大桿菌，芽胞橢圓形，位于次極端，不比菌體粗。小白鼠腹腔液涂片，革蘭染色或莢膜染色，可見(jiàn)菌體呈單個(gè)或成雙排列，四周有明顯的莢膜。3．肉毒梭菌：革蘭陽(yáng)性短粗桿菌，芽胞橢圓形，大于菌體，位于次極端，使菌體呈湯匙形或網(wǎng)球拍狀破傷風(fēng)梭菌產(chǎn)氣莢膜梭菌產(chǎn)氣莢膜梭菌動(dòng)物試驗(yàn)一）試驗(yàn)?zāi)康牧私猱a(chǎn)氣莢膜梭菌的體外培養(yǎng)特性。二）實(shí)驗(yàn)材料1、泥土。2、培養(yǎng)基。

3、凡士林。三）實(shí)驗(yàn)方法1、用無(wú)菌鑷子取少量泥土與培養(yǎng)基中；2、將凡士林加熱熔解后，玻璃管吸取凡士林液體覆蓋在培養(yǎng)基表面。3、放于37℃溫箱中培養(yǎng)12~18小時(shí)。四）實(shí)驗(yàn)結(jié)果洶涌發(fā)酵的特點(diǎn)分

枝

桿

菌

一、結(jié)核桿菌形態(tài)染色片二、結(jié)核桿菌培養(yǎng)特征三、抗酸染色——肺結(jié)核患者痰標(biāo)本的直接涂片檢查

結(jié)核桿菌(抗酸染色)固體培養(yǎng)基上菌落呈干燥、堅(jiān)硬、顆粒狀、乳白色或米黃色，不透明，表面皺紋狀，形似花菜。在液體培養(yǎng)基內(nèi)呈表面生長(zhǎng)，形成菌膜。

抗酸染色一）實(shí)驗(yàn)?zāi)康某醪秸莆湛顾崛旧ǘ?shí)驗(yàn)材料１、肺結(jié)核患者痰標(biāo)本。2、抗酸染色液等。三）實(shí)驗(yàn)方法

１、用接種環(huán)挑取痰液涂片，干燥、固定。２、用抗酸染色法染色。３、鏡檢【染液】

抗酸性染液（一）（石炭酸復(fù)紅液）

抗酸性染液（二）（3%鹽酸酒精）

抗酸性染液（三）（堿性美蘭液）（1）初染：將已固定的標(biāo)本片置于染色架上或用染色夾夾好，玻片上加一小塊吸水紙片（防止染液流灑），然后滴加石炭酸復(fù)紅染液，在酒精燈上微微加熱，直到染液冒出蒸氣為止（不可煮沸和煮干，以免出現(xiàn)染料沉渣），離開(kāi)火焰維持3~5min，水沖洗。室溫較低時(shí)需反復(fù)加熱2~3次。

（2）脫色：用3%鹽酸酒精脫色30sec，脫色時(shí)應(yīng)輕輕晃動(dòng)玻片，直到基本無(wú)紅色脫下為止，水沖洗。

（3）復(fù)染：滴加堿性美蘭液