上海pcr考試題目

上海pcr考試題目1、PCR①引物②dNTP③Mg離子④模板⑤水⑥TaqDNA聚合酶⑦水請(qǐng)選擇A、①②③④⑤B、①②③④⑥C、②③④⑤⑥D(zhuǎn)、①③⑤⑥⑦B、雜交法C、免疫法C、不變4、原位PCRB、創(chuàng)造一個(gè)既便于試劑進(jìn)入細(xì)胞，又能減少產(chǎn)物滲出的內(nèi)環(huán)境C、防止操態(tài)作中的細(xì)胞移動(dòng)5、增效PCR包括（）輪PCR擴(kuò)增A、1B、2C、3D、越多越好6、增效PCR第一輪擴(kuò)增的目的是（）①增加引物量②增加模板量作用的二聚體的形成，提高特異性A、①③B、②④C、①②③D、④27、增效PCR第二輪擴(kuò)增的目的是（）①增加模板量②提高特異性③延長(zhǎng)非特異性條帶④增加特異靶序列產(chǎn)量A、①③B、②④C、①②③D、④8增效PCR第一輪擴(kuò)增時(shí)要求引物的量比通常其它PCRB、一樣C、低D、無所謂9增效PCR反應(yīng)總的循環(huán)次數(shù)比其它PCR方法多的原因是（）A、為了得到更大量的產(chǎn)物B、為了提高特異性C、為了提高敏感性D、雖然引物總量未變，但由于分兩次加入，使每次反應(yīng)濃度降低了，為了得到相同的擴(kuò)增產(chǎn)物必須增加循環(huán)次數(shù)PCR之所以可以對(duì)很少的模板或污染B、模板與膜結(jié)合后可以提高PCR擴(kuò)增效率先后對(duì)不同區(qū)段進(jìn)入擴(kuò)增信噪比PCR反應(yīng)作準(zhǔn)備B、使樣品中的雜質(zhì)變性后除去C、薄膜結(jié)合單鏈DNA的能力強(qiáng)提高Taq聚合酶的活力PCRB不一定313、膜結(jié)合PCR必須（0A、適當(dāng)減少循環(huán)次數(shù)B、適當(dāng)減少引物用量C、適當(dāng)延長(zhǎng)延伸反應(yīng)時(shí)間D、適當(dāng)增加循環(huán)次數(shù)14、膜結(jié)合PCR不能減輕下列（）樣品的污染：A、蛋白質(zhì)和肽類B、核酸C、脂類物質(zhì)D、小分子代謝產(chǎn)物15、反向PCR擴(kuò)增到的序列與通常PCRA、反向PCR擴(kuò)增的是已知序列之間的未知，而通常PCR反應(yīng)擴(kuò)增的是已知序列兩側(cè)的已知序列。B、反向PCR擴(kuò)增的是已知序列兩側(cè)的未知序列，而通常PCR反應(yīng)擴(kuò)增的是已知序列之間的序列。C、反向PCR擴(kuò)增的是未知序列兩側(cè)的已知序列，而通常PCR擴(kuò)增的是已知序列兩側(cè)的已知序列。D、反向PCR擴(kuò)增的是已知序列，而常規(guī)PCR擴(kuò)增的是未知序列。16、反向PCR然后環(huán)化改變了序列的拓?fù)潢P(guān)系C、通過限制性酶切然后環(huán)化，改變了序列的內(nèi)外關(guān)系D、設(shè)計(jì)的特殊引物改變了延伸反應(yīng)方向17、反向PCR中為何要將環(huán)化的DNA分子切成結(jié)狀（）DNA分子易于形成超螺旋結(jié)構(gòu)不利于進(jìn)行PCR反應(yīng)聚合酶不能有效結(jié)合環(huán)狀分子C、環(huán)狀雙鏈分子使擴(kuò)增的非特異性太強(qiáng)D、環(huán)狀雙鏈無法解鏈，也就無法與引物結(jié)合DNA已知序列外側(cè)B、未知序列內(nèi)側(cè)C、已知序列內(nèi)側(cè)D、不易判斷19、可在成環(huán)的DNA4②限制性酶切法A、①③B、②④C、①②③D、④20、重組PCRB、體內(nèi)C、體外體內(nèi)都有關(guān)D、不易判斷21、重組PCRA、將要重組的核酸分子共同轉(zhuǎn)化細(xì)胞，細(xì)胞自身就具有使其發(fā)生重組的功能B、將要重組的分子酶切后以人工方式拼接到一起實(shí)現(xiàn)重組C、在要重組的兩個(gè)擴(kuò)增產(chǎn)物端部設(shè)計(jì)上同源序列以實(shí)現(xiàn)同源重組DNA的過程，無法人為控制PCR端B、5’端C、中部D、無法人為控制23、用重組PCR于序列中部B、只能位于序列的兩側(cè)C、只能引入單個(gè)突變堿基D、只能引入兩個(gè)突變堿基24、重疊延伸法不能（0A、將突變引入序列中部B、