第16講基因在染色體上的伴性遺傳

遺傳的基本規(guī)律

第16講基因在染色體上和伴性遺傳1推論：基因在染色體上看不見(jiàn)染色體基因看得見(jiàn)DdDd推理類比推理一、薩頓的假說(shuō)

考點(diǎn)一基因在染色體上2基因的行為染色體的行為傳遞中的性質(zhì)體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來(lái)源形成配子時(shí)的組合方式成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方自由組合非同源染色體自由組合類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系等位基因分離同源染色體分離雜交過(guò)程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中保持穩(wěn)定性3

[判一判]

1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系()

2．薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()

3．所有的基因都位于染色體上()

4．體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含1個(gè)基因()

5．非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的()

提示類比推理法。提示只含成對(duì)基因中的1個(gè)。提示只有非同源染色體上的非等位基因符合?！獭痢痢痢?由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國(guó)科學(xué)家摩爾根等對(duì)此持懷疑態(tài)度薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上

但這個(gè)結(jié)論究竟是否正確？5PXF1雌、雄雌、雄雄雌雄為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？F2紅眼白眼紅眼紅眼白眼二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明6摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。常染色體性染色體３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體與性別決定無(wú)關(guān)，在雌雄兩性體內(nèi)相同的染色體。與性別決定有關(guān)的染色體。7XwY白眼（雄）XWXw紅眼（雌）YXWY紅眼（雄）XWXW紅眼（雌）XWXWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子X(jué)wXW紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/48一條染色體上含有多個(gè)基因?；蛟谌旧w上呈線性排列。摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。結(jié)論：

[比一比]⑴“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰(shuí)？⑵類比推理法與假說(shuō)—演繹法的結(jié)論都正確嗎？

提示⑴薩頓，摩爾根。⑵前者不一定正確，后者一定正確。910三、染色體類型：與性別決定無(wú)關(guān)，在雌雄兩性體內(nèi)相同的染色體。2、性染色體：方式類型：①

XY型：

雌性：常染色體+XX（同型）雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+ZW（異型）雄性：常染色體+ZZ（同型）例：某些魚類、兩棲類、哺乳動(dòng)物、人、果蠅、雌雄異體的植物等例：蛾蝶類、鳥(niǎo)類等②

ZW型：1、常染色體：與性別決定有關(guān)的染色體。11注意：性染色體是決定性別的主要方式。③但此外還有其他方式：如蜜蜂中的雄蜂可直接由

單獨(dú)發(fā)育而來(lái)，是由

決定性別的。卵細(xì)胞染色體數(shù)目性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。性反轉(zhuǎn)基因型不變12

1．(2011·福建卷，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 (

)

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

D133.對(duì)伴性遺傳概念的理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。四、伴性遺傳的類型（X、Y染色體同源與非同源區(qū)段的基因的遺傳）伴Y遺傳伴X遺傳14（1）伴X隱性遺傳實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳XbYXBXbXbY遺傳特點(diǎn):①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。15女性：XBXbXbXb男性：XbYXBXBXBY遺傳特點(diǎn):②患者中男多女少正?；疾』疾≌?6XbYXbXbXbYXBYXBX-XBX-③女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。遺傳特點(diǎn):17一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，他們所生的子女中，不可能出現(xiàn)的是（）

A.

子女全部正常

B.

女兒正常，男孩一半正常，一半色盲。

C.

女孩正常，其中一半為攜帶者。

D.

子女中一半正常，一半色盲D18（2）伴X顯性遺傳實(shí)例：抗維生素D佝僂病XDYXDX-XDX-XDY遺傳特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。19女性：XDXdXdXd男性：XdYXDXDXDY遺傳特點(diǎn):②患者中女多男少正?；疾』疾≌?0XdYXdXdXdYXDYXDX-XDX-遺傳特點(diǎn):③男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。

正常男性正常女性患病男性患病女性21患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患?。蝗羯泻?，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性D22①男全病，女全正②父?jìng)髯樱觽鲗O遺傳特點(diǎn):（3）伴Y遺傳實(shí)例：人類外耳道多毛癥23圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B、Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C、Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病

D、該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群DXAYXAXaXaXaXaXaXAY24五、遺傳系譜的判定程序及方法(1)確定是否是伴Y染色體遺傳病或母系遺傳病母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳.若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。

25

(2)判斷顯隱性“無(wú)中生有”是隱性；“有中生無(wú)”是顯性。(3)確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳

無(wú)中生有有中生無(wú)可先假設(shè)26一定是常染色體遺傳最可能是伴X染色體遺傳一定是常染色體遺傳最可能是伴X染色體遺傳顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。隱性遺傳看女病，父子有正非伴性；27

(4)若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。⑵典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。28誤區(qū)1誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳(寫出基因型)【點(diǎn)撥】由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如：父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同