《高考風向標》年高考化學一輪復習 第 24 講 高分子化合物 有機合成與推斷課件

第24講高分子化合物有機合成與推斷第四單元有機化學2011考綱展示2012高考導視1.了解合成高分子的組成和結構特點，能根據簡單合成高分子的結構分析其鏈節(jié)和單體。2．了解加聚反應和縮聚反應的特點。3．了解新型高分子材料的性能及在高技術領域中的應用。4．了解合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的貢獻。5．結合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產生影響，關注有機化合物的安全使用問題。1.結合現代科技發(fā)展考查合成高分子的組成與結構特點，能進行高分子化合物和鏈節(jié)及單體的互推，并能利用信息合成高分子化合物。2．考查合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的貢獻的同時，也要對某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產生影響，關注有機化合物的安全使用問題。3．根據官能團的結構和性質，結合信息，能推斷有機物的結構和合成指定結構簡式的有機物?？键c1高分子化合物概述1．高分子化合物高分子化合物由許多小分子化合物以共價鍵結合成的、相對分子質量很高的化合物也稱聚合物或高聚物。如聚丙烯單體用來合成高分子化合物的小分子化合物。如聚丙烯的單體是__________________鏈節(jié)組成高分子鏈的重復的重復單位，也可稱為重復結構單元，是高分子長鏈中的一個環(huán)節(jié)。如聚丙烯的鏈節(jié)是______________聚合度高分子鏈節(jié)的數目，也稱重復結構單元數，以n表示。如結構中的n溶解性線型結構的有機高分子有一定的溶解性，如有機玻璃能夠溶解在三氯甲烷里。溶解過程比小分子困難，體型結構的有機高分子化合物如橡膠則不容易溶解，只是有一定程度的溶脹熱塑性和 熱固性線型結構的有機高分子，如：聚乙烯塑料受熱到一定溫度范圍時，開始軟化，直到成為可以流動的液體，冷卻后又成為固體，再加熱、冷卻，又出現液化、固化等重復現象，這就體現了線型高分子的熱塑性；體型高分子，一經加工成型就不能受熱熔化，如酚醛樹脂強度大高分子材料的強度很大電絕緣性高分子化合物中只有______鍵，無可流動的電荷，所以一般___導電2.高分子化合物的基本性質共價鍵不

3.合成高分子化合物的基本方法——加聚反應和縮聚反應

(1)定義： ①加聚反應：由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反應。 ②縮聚反應：單體間相互作用生成高分子，同時還生成小分子(如____、NH3、HX等)的聚合反應。

(2)常見事例 ①加聚反應。nCH2nCH2CH—RCH—CHCH—RH2O。nCH≡CH。②縮聚反應nHO—CH2CH2—OH＋nHOOC—COOH

； 。nCH2CH—CHCH—R(3)加聚反應和縮聚反應的比較加聚反應縮聚反應相同①單體是式量小的有機物；②產物為高分子單體可相同，也可不相同不同產物____小分子____小分子(H2O等)高分子與單體組成_____組成可_____也可______反應特點打開________鍵，相互連成長碳鍵官能團與官能團(烴基)間縮去一個小分子，逐步縮合常見反應 情況(1)單聚反應：一種單體的聚合；①乙烯型；②丁二烯型(2)共聚反應：兩種或兩種以上單體的聚合；①乙烯型＋乙烯型；②丁二烯型＋丁二烯型；③乙烯型＋丁二烯型①酚＋醛；②二元酸＋二元醇；③氨基酸或羥基酸無有相同不相同不飽和相同4.應用廣泛的高分子材料(1)塑料：①聚乙烯；②酚醛樹脂。(2)合成纖維：六大綸。(3)合成橡膠：丁苯橡膠、氯丁橡膠、硅橡膠等。(4)功能高分子材料：醫(yī)用高分子、液晶高分子、高分子涂料等。(5)復合材料。1．合成有機高分子應遵循的原則是什么？

答：合成有機高分子應遵循的原則：①起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染；②應盡量選擇步驟最少的合成路線；③合成路線要符合“綠色、環(huán)?！钡囊螅虎苡袡C合成反應要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實現；⑤要按一定的反應順序和規(guī)律引入官能團。

2．書寫縮合聚合物的結構簡式時應該注意：要在方括號外側寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團。如：1．下列有關新型高分子材料的說法不正確的是()

A．高分子分離膜應用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等

B．復合材料一般是以一種材料作為基體，另一種材料作為增強劑。

C．導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型無機高分子材料。

D．合成高分子材料制成的人工器官具有較好的生物相容性 解析：導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料而不是無機材料。 答案：C2．(雙選)下列高高聚物物必須須是由由兩種種單體體縮聚聚而成成的是是()解析：A項是由單體加聚而成；B項是由單體CH2CH2加聚而成，C項是由苯酚和HCHO單體縮聚而成；D項是由HOCH2CH2OH和HOOC—COOH單體縮聚而成。 答案：CD考點2有機推推斷基團結構性質碳碳雙鍵加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO2)；加聚碳碳三鍵加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO4)；加聚苯環(huán)取代(X2、HNO3、H2SO4)；加成(H2)；氧化(O2)鹵素原子－X水解(NaOH水溶液)；消去(NaOH醇溶液)1．有機物官官能團團及其其性質質醇羥基R－OH取代(活潑金屬、HX、酯化反應)；氧化(銅的催化氧化、KMnO4)；消去(分子間脫水)酚羥基取代(濃溴水)；弱酸性；加成(H2)；顯色反應(Fe3+)醛基－CHO加成或還原(H2)；氧化(O2、銀氨溶液、新制Cu(OH)2)酯基水解(稀H2SO4、NaOH溶液)羧基－COOH酸性、酯化羰基加成或還原(H2)

肽鍵(酰胺鍵)水解(稀硫酸或氫氧化鈉溶液)反應條件可能官能團濃硫酸①醇的消去(醇羥基)②酯化反應(含有羥基、羧基)稀硫酸①酯的水解(含有酯基)②二糖、多糖的水解NaOH水溶液①鹵代烴的水解②酯的水解NaOH醇溶液鹵代烴消去(HX)H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基的氧化Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2.由反應應條件件確定定官能能團反應條件可能官能團能與NaHCO3反應羧基能與Na2CO3反應羧基、酚羥基能與Na反應羧基、酚羥基、醇羥基與銀氨溶液反應產生銀鏡或與新制 氫氧化銅產生磚紅色沉淀醛基能使溴水褪色

加溴水產生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚A是醇(R－CH2OH)或乙 烯3.根據反反應物物性質質確定定官能能團分子組成中原子比可能的物質C∶H＝_____乙炔、苯、苯乙烯、苯酚C∶H＝_____單烯烴、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等 C∶H＝_____甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]4.由分子子中原原子個個數比比推斷斷物質質1∶11∶21∶4加成反應碳碳雙鍵、碳碳三鍵與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等的反應；苯環(huán)與氫氣的反應；醛基與氫氣反應消去反應鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液條件下的反應；醇在濃硫酸作用下的反應(注意不是所有的醇都能發(fā)生消去反應)氧化反應所有有機物的燃燒反應；含碳碳雙鍵和碳碳三鍵的物質、醇、醛、酚類、苯的同系物等與酸性高錳酸鉀的反應；醇的催化氧化；醛與新制銀氨溶液、新制氫氧化銅的反應基本反應類型事例取代反應烷烴的光鹵代；苯及其同系物的鹵代、硝化反應；醇的鹵化反應；酚類與溴水反應；酯化反應；鹵 代烴、酯類、二糖、多糖、蛋白質的水解5.由有機機物的的化學學性質質推斷斷基本本有機機反應應類型型1．有機機物參參與化化學反反應的的主要要組成成部分分是什什么？？答：是官能能團，，因為為有機機反應應一般般是官官能團團參與與的反反應。。2．解答答有機機推斷斷的主主要方方法有有哪些些？答：順推法：抓住有機物的結構、性質和實驗現象這條主線，由已知逐步推向未知，最后得出正確的結論。逆推法：從最終的生成物逐步推測各步所需的反應物，再把整個題中各中間產物聯系起來，從而得出正確的結論。3．某有有機物物X，經過過下列列變化化后可在在一定定條件件下得得到乙乙酸乙酯，，則有有機物物X是()圖4－24－1A．C2H5OC．CH3CHOB．C2H4D．CH3COOH解析：X經加氫和和氧化的的兩種反反應后可可生成酯酯，則X應為醛，選C。答案：C的可能性性。關于于黃曲霉霉素的說說法正確確的是()4．黃曲霉霉素AFTB(圖4－24－2)是污染糧糧食的真真菌霉素素，人類的特特殊基因因在黃曲曲霉素作用用下會發(fā)發(fā)生突變變，并有有引發(fā)肝肝癌A．該化合合物的分分子式為為C16H12O6B．該化合合物水解解可生成成醇類化化合物C．跟1mol該化合物物反應的的H2和NaOH的最大值值分別是是6mol和2molD．該化合合物所有有原子可可能在同同一平面面上解析：根據結構構簡式，，很容易易查出C、H、N、O的原子個個數，所以以分子式式為C17H10O6，A錯；因為為在苯環(huán)環(huán)上連有有酯基，，水解成酚酚羥基的的結構和和羧基，，B錯；從結結構簡式式可以看看出，有有兩個碳碳碳雙鍵、、一個苯苯環(huán)、一一個羰基基、一個個酯基，，只有酯酯基不能與氫氣氣加成，，結構中中只有酯酯基水解解后的酚酚羥基能能與NaOH反應，C對；D項－CH3是立體結結構。答案：C引入官能團反應與方法________或醇的消去苯環(huán)上引入 官能團─X①在飽和碳原子上與X2(光照)取代；②不飽和碳原 子上與X2或HX加成；③醇羥基與HX_____考點3有機合成成1．官能團的引引入鹵代烴取代─OH①鹵代烴_____；②______加氫還原；③CC與H2O_______─CHO或酮①醇的________化；②炔烴水化─COOH①醛基______；②羧酸酯水解─COOR①醇與羧酸酯化2.官能團的的消除(1)通過加成成消除不不飽和鍵鍵。如：：。(2)通過消去去、氧化化、酯化化或取代代消除羥羥基。如如：。水解醛或酮加成催化氧氧化(3)通過加成成、氧化化消除醛醛基。如如：。(4)通過水解解、消去去消除鹵鹵原子。。如：CH3CHClCH3＋。3．有機合成中中碳鏈的的增減(1)碳鏈的增增長：①①酯化反反應；②②加聚反反應；③③縮聚反反應。(2)碳鏈的縮縮短：①①酯類、、蛋白質質、二糖糖和多糖糖的水解解；②裂化和和裂解；；③氧化化反應。。4．各類有有機物之之間的轉轉化圖4－24－3有機物的的的合成成主要是是圍繞著著官能團團的性質質及變化化而產生生的，有機機物的推推斷也是是針對各各種物質質在不同同條件下下發(fā)生的的反應而進行的的，最終終的還是是官能團團的衍變變而進行行的。所所以掌握握官能團的性質質是學習習這部分分的關鍵鍵。5．在下列列括號內內填上適適當的反反應物。。6．在下列列橫線上上填上適適當的生生成物。。熱點1高分子化化合物單單體的確確定此類試題題要分清清高分子子化合物物是加聚聚物還是是縮聚物物，加聚聚物推單體體的方法法是“收收半鍵法法”，即即：高聚聚物→鏈鏈節(jié)→半半鍵還原，雙鍵鍵重現→→正推驗驗證；縮縮聚物可可采用““切割法法”斷開開羰基與氧原子子間的共共價鍵或或斷開羰羰基與氮氮原子間間的共價價鍵，然然后在羰基上連連上羥基基，在氧氧或氮原原子上連連上氫原原子。這三種單單體的結結構簡式式分別為為______________________、____________________、____________________。解析：從鏈節(jié)可知，ABS屬于加聚產物。故第一步先改寫：第二步將超過四個共價鍵的兩個碳原子(2、3號，6、7號碳原子)之間“”去掉即得到三種單體的結構簡式：【典例1】工程塑料料ABS樹脂結構構簡式如如下，合合成時用用了三種單體體。1．奧運吉祥物福娃外材為純羊毛線，內充物為無毒的聚酯纖維，其結構簡式為圖4－24－4下列說法法中不正正確的是是()A．羊毛與聚聚酯纖維的的化學成分分不相同B．聚酯纖維維和羊毛在在一定條件件下均能水水解C．合成聚酯酯纖維的單單體為對苯苯二甲酸和和乙二醇D．由單體合合成聚酯纖纖維的反應應屬于加聚聚反應解析：聚酯纖維是是由對苯二二甲酸與乙乙二醇發(fā)生生縮聚反應應生成的。答案：D熱點2有機合成1．逆向分析法2．逆向分析思思路圖4－24－52．有機物A～H之間有如圖圖4－24－6所示的轉化化關系，其中A為有機高分子化合合物。試回回答：圖4－24－6(1)A的名稱稱是____________，B的結構構簡式式是________________________________________________________________________。(2)C→→D的反應條件件是____________。(3)反應類型：：D→E____________，E→F____________。(4)寫反應方程程式：A→B____________________________________________；F+G→H_________________________________________。式為C4H4O4；由環(huán)狀物質，可推知H的結構簡式為則

解析：由F→G及F＋G→H的反應易推知H為酯，其分子G為，F為，再推測可得E為，D為

，C為C2H5OH，而B是CH2OH(CHOH)4CHO，A可能是淀粉也可能是纖維素。CH2OH(CHOH)4CHO答案：(1)淀粉或纖維素(2)濃H2SO4,170℃(3)加成反應取代反應熱點3高分子化合合物的合成成此類試題以以新高分子子材料為背背景，結合合高中學生生已有的化化學知識和一一些信息，，考查高分分子化合物物的合成。。解答此類類題目的關鍵是理理解兩種高高分子化合合物合成的的基本方法法——加聚反應和縮聚反應應?！镜淅?】尼龍-66廣泛用于制制造機械、、汽車、化化學與電氣氣裝置的零件件，亦可制制成薄膜用用作包裝材材料，其合合成路線如如圖4－24－7所示(中間產物E給出兩條合合成路線)。圖4－24－7完成下列填填空：(1)寫出反應類類型：反應應②__________________________；反應③________________________。(2)寫出化合物物D的結構簡式式：___________________。(3)寫出一種與與C互為同分異異構體，且且能發(fā)生銀銀鏡反應的化化合物的結構構簡式：________________。(4)寫出反應①①的化學方方程式：__________________。(5)下列化合物物中能與E發(fā)生化學反反應的是______(填字母)。a．NaOHc．NaClb．Na2CO3d．HCl(6)用化化學學方方程程式式表表示示化化合合物物B的另另一一種種制制備備方方法法(原料料任任選)：________________________________________________。H2N(CH2)6NH2。根據題給信息可知

A為B是環(huán)己醇，由應屬于醇的氧化。

(2)由C→D→E的關系結合信息可知C→D是羧酸變成羧酸銨。

解析：此題可采用倒推的方式來解。根據尼龍-66的結構簡式可推知

C、E分別是

HOOC－(CH2)4－COOH和

(3)關于C的同分異構體，符合題意的有很多，常見的有兩類：一類是將－COOH拆成－CHO和－OH，另一類是將－COOH

改成HCOO－(即甲酸酯類)。(4)反應①由到A應是1,3-丁二烯與Cl2的1,4-加成。(5)H2N(CH2)6NH2有堿性，能與HCl發(fā)生反應。答案：(1)氧化反應縮聚反應(2)H4NOOC(CH2)4COONH43．我我國國第第二二代代身身份份證證采采用用的的是是具具有有綠綠色色環(huán)環(huán)保保性性能能的的PETG新材材料料，，PETG新材材料料可可以以回回收收再再利利用用，而而且且對對周周邊邊環(huán)環(huán)境境不不構構成成任何何污污染染。。PETG的結結構構簡簡式式為為(1)(2)RCOOR1＋R2OHRCOOR2＋R1OH(R、R1、R2表示示烴烴基基)這種種材材料料可可采采用用以以下下合合成成路路線線：：圖4－24－8試回回答答下下列列問問題題：：(1)反應應②②⑥⑥加加入入的的試試劑劑X是________________。(2)⑤⑤的反反應應類類型型是是________________。已知知：：(3)寫出出結結構構簡簡式式：：B______________I______________。(4)合成成時時應應控控制的的單單體體的的物物質質的的量量n(D)∶∶n(E)∶n(H)＝________∶________∶________(用m、n表示)(5)寫出化學方程程式：反應③：___________________________________________反應⑥：___________________________________________解析：對該高分子化合物進行逆合成分析(波浪線處斷鍵)：熱點4新型有機化合合物的合成此類試題主要要在有機物性性質的基礎上上利用信息和和新型有機物來完成有有機物合成、、推斷的考查查，綜合性較較強?！镜淅?】(2010年山東理綜)利用從冬青中中提取出的有有機物A合成抗結腸炎炎藥物Y及其他化學品品，合成路線線如圖4－24－9：圖4－24－9根據上述信息息回答：(1)D不與NaHCO3溶液反應應，D中官能團團的名名稱是________，B→C的反應應類型型是________。(2)寫出A生成B和E的化學學反應應方程程式：：_____________。(3)A的同分分異構構體I和J是重要要的醫(yī)醫(yī)藥中中間體體，在在濃硫硫酸的作用用下I和J分別生生成和，鑒別別I和J的試劑為________。(4)A的另一一種同同分異異構體體K用于合合成高高分子子材料料，K可由制得，，寫出出K在濃硫硫酸作作用下下生成成的聚聚合物的結構構簡式式________________。

解析：(1)由B→C可知，B為CH3OH，發(fā)生取代反應生成醚C，則D為HCHO。(2)由Y結合信息逆推可知H為 ，因為第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚鈉生成酚，F→G是羧酸鈉生成羧酸，G→H是硝化反應，。(3)由和故A的結構簡式為：逆推得I和J結構分別是和，一種是醇，另一種是酚，故可用氯化鐵或溴水鑒別。

(4)則K為可制得K，K是A的同分異構體， ，發(fā)生縮聚反應，生成高聚物為。4．(2010年江蘇蘇化學學)阿立哌唑(A)是一種新的的抗精神分分裂癥藥物，可由由化合物B、C、D在有機溶劑劑中通過以以下兩條路路線合成得到。圖4－24－10(1)E的結構簡式式為________________。(2)由C、D生成化合物物F的反應類型型是____________。(3)合成F時還可能生生成一種相相對分子質質量為285的副產物G，G的結構簡式式為________________。(4)H屬于α-氨基酸，與與B的水解產物物互為同分分異構體。。H能與FeCl3溶液發(fā)生顯顯色反應，，且苯環(huán)上上的一氯代代物只有2種。寫出兩種滿滿足上述條條件的H的結構簡式式：________________。(5)已知：制備化合合物，寫出由由C的合成路路線流程程圖(無機試劑劑任選)。合成路路線流程圖圖示例如如下：解析：本題是一一道綜合合性的有有機物合合成題，，本題主主要考察察的是結構構簡式、、同分異異構體的的書寫、、有機反反應類型型和根據據條件進行有機機合成，，同時也也要關注注重要官官能團的的性質。。

(1)對比分析A、B、C、D四種結構，可知E是由B羥基上的H原子被烷基取代而生成。

(2)同樣通過F的結構式分析可知由C、D合成化合物F是烷基取代胺基上的H原子。

(3)通過對其相對分子質量的分析可知，除了發(fā)生取代反應外，還可發(fā)生消去反應，故其結構為；(4)綜上分析可知，在H分子結構中，有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基，由此不難得出其分子結構為或(5)對進行逆合成分析：解答有機機推斷題題時，我我們應首首先認真真審題，，分析題題意，分分離出已知知條件和和推斷內內容，弄弄清被推推斷物和和其他有有機物的的關系，，以特征點點作為解解題突破破口，結結合信息息和相關關知識進進行推理理，排除干擾，，作出正正確推斷斷，一般般可采取取的方法法有：順順推法(以有機物結構、、性質和和實驗現現象為主主線，采采用正向向思維，，得出正正確結論)、逆推法法(以有機物物結構、、性質和和實驗現現象為主主線，采采用逆向向思維，得得出正確確結論)、多法結結合推斷斷(綜合應用用順推法法和逆推推法)等。解答答有機合合成題時時：首先先要判斷斷待合成成有機物物的類別別、帶有何種官官能團，，然后結結合所學知知識或題題給新信信息，分分析得出出官能團的引引入、轉轉換、保保護或消消去的方方法，找找出合成成該有機機物的關鍵和題題眼。1．(2011年廣東江門模模擬)某天然有機化化合物，其結結構如下：)關于該化合物物的說法正確確的是(A．該化合物可可以發(fā)生消去去反應B．該化合物的的分子式是C17H13O5C．一定條件下下，1mol該化合物最多多可以和7molH2發(fā)生加成反應D．一定條件下下，該化合物物可以發(fā)生銀銀鏡反應解析：該有機物沒有有醇羥基；烴烴的含氧衍生生物的結構中中氫原子數為偶數數；一定條件件下，1mol該化合物最多多可以和8molH2發(fā)生加成反應應；結構中含含有醛基，D正確。答案：D(1)C的結構簡式為為____________________。(2)反應②、③的的反應類型分分別為____________________，__________________。(3)甲苯的一氯代代物有________________種。2．(2010年廣東江門模模擬)乙酸苯甲酯可可用作茉莉、、白蘭、月下香等香精精的調合香料料。它可以用用甲苯和乙醇醇為原料進行行人工合成。合成成路線如下：：(4)寫出反反應①①的化化學方方程式式：_________________________________________________________________________。(5)為了提提高乙乙酸苯苯甲酯酯的產產率應應采取取的措措施是是(寫一項項)_________________________________________________。解析析：：鹵代烴烴在NaOH/H2O中發(fā)生生水解解反應應生成成C是。乙醇醇在Cu作催化化劑條條件下下氧化化成乙乙醛，，再氧氧化生成成乙酸酸，乙乙酸與與苯甲甲醇發(fā)發(fā)生酯酯化反反應生生成乙乙酸苯苯甲酯酯。甲甲苯的一一氯取取代物物，Cl原子可可以取取代甲甲基，，也可可取代代苯環(huán)環(huán)上的的H。由于酯酯化反反應是是可逆逆反應應，可可以從從增大大反應應物的的濃度度或減減少生生成物的的量來來考慮慮。答案：(1)酯化(取代)反應(2)氧化反應(3)4(4)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O

(5)加入過量的乙酸或苯甲醇(及時除去水等合理即可)圖4－24－13試回答：(1)在一定定條件件下能能與C發(fā)生生反反應應的的是是________(填字字母母)。a．Nab．Na2CO3c．Br2/CCl4d．CH3COOH(2)B分子子中中的的官官能能團團名名稱稱是是______________(填寫寫名名稱稱);E的結結構構簡簡式式是是____________________。(3)B與F反應應生生成成A的化化學學方方程程式式是是_________________________________________________________________。3．(2010年廣廣東東汕汕頭頭模模擬擬)食用用香香料料A分子子中中無無支支鏈鏈，，B分子中中無無甲甲基基。。B能使使Br2的CCl4溶液液褪褪色色，，1molB與足足量量Na反應應生生成成0.5molH2。各各物物質質間間有有如如下下轉轉化化：：(4)F的同同分分異異構構體體甲甲能能發(fā)發(fā)生生水水解解反反應應，，其其中中的的一一種種產產物物能能發(fā)發(fā)生生銀鏡鏡反反應應；；另另一一產產物物在在濃濃H2SO4存在在條條件件下下受受熱熱不不能能產產生生使使Br2的CCl4溶液液褪褪色色的的有有機機物物，，但但其其催催化化氧氧化化后后的的產產物物也也能能發(fā)發(fā)生生銀銀鏡鏡反反應。甲甲的結結構簡簡式是是____________。解析：：由B與F生成A可知B結構中中含有有三個個碳原原子，，B能使Br2的CCl4溶液褪褪色說說明B的結構構中含含有碳碳碳雙雙鍵，，1molB與足量量Na反應生生成0.5molH2說明B的結構構中含含有一個羥羥基，，所以以B是丙烯烯醇，，C是丙醇醇；F的同分分異構構體甲甲能發(fā)生生水解解反應應應是是酯的的結構構，其其中的的一種種產物物能發(fā)發(fā)生銀銀鏡反應應應是含含有醛醛基的的甲酸酸；另另一產產物是是醇在在濃H2SO4存在條條件下受受熱不不能產產生使使Br2的CCl4溶液褪褪色的的有機機物說說明連連有羥基的的碳的的相鄰鄰碳原原子上上沒有有氫原原子，，但其其催化化氧化化后的的產物也能能發(fā)生生銀鏡鏡反應應，可可推知知其結結構。。4．(2010年廣東東佛山山模擬擬)已知：：②CH3COOCH2CH2OH的名稱稱為乙乙酸羥羥乙酯酯。軟性隱隱形眼眼鏡可可由聚聚甲基基丙烯烯酸羥羥乙酯酯(HEMA)制成超超薄鏡片，，其合合成路路線如如下：：請回答下列列問題：(1)E中含氧官能能團的名稱稱：________________。(2)寫出I、E的結構構簡式式：I________、E_______。(3)寫出B→C、E→F反應的反應應類型：B→C__________、E→F________________。(4)寫出A→B反應的化學學方程式：：______________________________________________________________________。(5)寫出滿足a.能發(fā)生銀鏡鏡反應；b.能與堿發(fā)生生中和反應應；c.分子結構中無無甲基上述述三個條件件的H的同分異構構體的結構構簡式：____________________。

解析：由A到B的反應條件與B的組成可知A是丙烯，B是2-溴丙烷，C氧化到D(丙酮)，由信息①可知E的結構是

，在濃硫酸作催化劑的條件下消去生成丙烯酸F，乙烯與氯氣的加成得到I，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代(水解)生成乙二醇；丙烯酸與乙二醇在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應生成H甲基丙烯酸羥乙酯，再加聚生成HEMA。滿足a，則該物質含醛基，能與堿發(fā)生反應，含羧基，無甲基，無支鏈，可推知其結構。5．(2010年廣東佛山山模擬)芐佐卡因是是一種醫(yī)用用麻醉藥品品，學名對氨基基苯甲酸乙乙酯，它以以對硝基甲甲苯為主要要起始原料料經下列反應制得得：請回答下列列問題：(1)寫出A、B、C的結構構簡式式：A______________，B________________，C______________。(2)用1H核磁共振譜譜可以證明明化合物C中有________種氫處于不同的的化學環(huán)境境。(3)化合物C的部分同分分異構體(E、F、G)的結構簡式式如下：E、F、G中有一化合合物經酸性性水解，其其中的一種種產物能與與FeCl3溶液發(fā)生顯顯色反應，，寫出該水水解反應的的化學方程程式：__________________________________________________。(4)芐佐卡因的水水解反應如下下：化合物H經聚合反應可制得高分分子纖維，廣廣泛用于通訊訊、導彈、宇航等等領域。請寫寫出該聚合反反應的化學方方程式：________________________________________________________________________。1．(雙選)嗎丁啉是一種種常見的胃藥藥，其有效成成分的結構簡簡式可用圖4－24－19表示。關于該該物質的下列列說法不正確確的是()圖4－24－19A．該物質的分分子式為C22H25ClN5O2B．該物質具有有堿性，能與與酸反應C．該物質不能能發(fā)生水解反反應D．該物質能發(fā)發(fā)生取代反應應和加成反應應

解析：由于該分子中有5個N原子和1個Cl原子，分子中H原子數應為偶數；分子中有氨基，應有堿性；分子中有酰胺鍵，能發(fā)生水解；分子中有苯環(huán)，能發(fā)生加成和取代。答案：AC2．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中中抑制細胞增殖殖最常用的藥藥物。下列關于于MMF的說法正確的的是()A．MMF能溶于水B．MMF能發(fā)生取代反反應和消去反應C．1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成成反應D．1molMMF能與3molNaOH完全反應解析：有機物除了相相對分子質量量小的含氧衍衍生物外，一一般不溶解于水，，A錯；發(fā)生消去去反應的官能能團是鹵素原原子或醇羥基，B錯；苯環(huán)或碳碳碳雙鍵都能能與H2發(fā)生加成反應應，共消耗4molH2，C錯；一個酚羥羥基和2個能水解的酯酯基，共需3molNaOH。答案：D3．橙花醛結構構簡式為，下列說法正確確的是()A．橙花醛不可可以與溴發(fā)生生加成反應B．橙花醛可以以發(fā)生銀鏡反反應C．1mol橙花醛最多可可以與2molH2發(fā)生加成反應應D．橙花醛是乙乙烯的同系物物

解析：橙花醛因其結構中含有碳碳雙鍵、醛基，A錯，B正確；1mol橙花醛最多可以與3molH2發(fā)生加成反應，C錯；從乙烯同系物定義可知D錯。答案：B4．在下列反應應式中的括號號里填上恰當當的反應物。。解析：此題考查羧基、醇羥基、酚羥基的酸性的不同。答案：NaHCO3NaOHNa5．有機物A是一種重要化化工生產的中間間體，其結構構簡式為C6H5—CH2CH(OH)COOH(1)A中含的官能團團有：________、________(填名稱)。(2)A可能具有的化化學性質有________(填序號)。①能與H2發(fā)生加成反應應；②能在燒燒堿溶液中發(fā)發(fā)生水解反應應；③能與甲酸發(fā)發(fā)生酯化反應應；④在濃硫硫酸和加熱的的條件下發(fā)生生消去反應；⑤能能與